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G/ LES COMPLICATIONS DES HEPATECTOMIES 1°/Complications per-opératoires : (80 – 81)

I/ANATOMIE DU FOIE (4) I. Anatomie morphologique

G/ LES COMPLICATIONS DES HEPATECTOMIES 1°/Complications per-opératoires : (80 – 81)

a L’hémorragie : demeure la complication essentielle de l’hépatectomie. Dans les résections hépatiques, le saignement survient le plus souvent au cours de la section parenchymateuse. Il peut être réduit à ce moment par le contrôle des vaisseaux, en réalisant un clampage pédiculaire ou une exclusion vasculaire du foie.

b risque d’embolie gazeuse : c’est la seconde cause de mortalité per-opératoire. Il est contemporain de la plaie d’une veine sus-hépatique.

2°/Complications post-opératoires :

a Complications hépatiques secondaires : (82)

o Aux lésions d’ischémie – reperfusion hépatique survenant après hypotension ou clampage trop prolongé.la tolérance du pédicule en normothermie sur foie sain est de l’ordre de 60 min.

o A la quantité trop faible de parenchyme fonctionnel résiduel laissé en place lors de l’hépatectomie : en effet une exérèse qui emporte plus de 50% de la masse hépatique entraine des anomalies indiscutables et le risque d’insuffisance hépatique est important si on garde moins de 20% de foie fonctionnel.

o A l’hypertension portale qui apparait immédiatement après résection de plus de 70% du volume hépatique.

b Complications biliaires : (83)

o Fistule biliaire : il s’agit le plus souvent de ligature de l’orifice d’un canal biliaire de petite taille, situé au niveau de la tranche de section, qui n’a pas été identifié lors de l’opération.

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o Cholépéritoine : c’est une complication grave de ces fuites biliaires. Deux tableaux peuvent être observés :

a. L’ascite biliaire (Cholépéritoine sans infection) est grave en raison de la séquestration liquidienne qu’elle entraine par la transsudation due à la concentration en sels biliaire et à la réaction inflammatoire.

b. La péritonite biliaire, qui est très grave, traduit la surinfection du liquide, avec un tableau clinique de péritonite.

c nécrose hépatique : elle est due à une durée trop importante des clampages du pédicule hépatique et aggravées par des collapsus, éventuellement répétés. Elle peut, également, être liée à des problèmes de vascularisation des segments résiduels.

d. Abcès : (84)

La présence de bile ou de sang dans la loge d’hépatectomie au contact d’une zone parenchymateuse dévascularisée favorise les complications septiques.

L’âge, le diabète, l’étendue de la résection, la durée de l’intervention et surtout l’hémorragie per opératoire constituent les facteurs de risques essentiels.

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H/ PRONOSTIC

Le pronostic du cystadénome est excellent avec un taux de survie proche de 100%.

Il est caractérisé par ses récidives après excision. Ces récidives dépendent de la technique chirurgicale utilisée. En effet :

La récidive peut survenir entre 50 et 100% en cas de résection partielle. Elle est de l’ordre de 22% en cas de kystectomie, et seulement de 5,5% si l’excision est faite par une résection hépatique (79, 51).

Le risque de transformation maligne vers le cystadénocarcinome est estimé à 10 -15%. (68)

Le cystadénocarcinome a une évolution lente et une agressivité inférieure par rapport aux autres tumeurs malignes du foie comme le carcinome hépatocellulaire ou le cholangiocarcinome. De même, qu’il a généralement un bon pronostic après exérèse complète (40). La survie à 5 ans varie de 25 à 100%. Et la survie sans récidive est autour de 87% (51).

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Le cystadénome biliaire est une tumeur kystique hépatique bénigne rare, mais qui possède un haut potentiel malin et une forte tendance à la récidive en cas d’exérèse partielle.

Sa symptomatologie clinique n’est pas spécifique réalisant le plus souvent un syndrome tumoral abdominal classique.

Son aspect échographique est celui d’une masse kystique hépatique multiloculaire avec cloisonnement et végétations intra kystiques, posant souvent des problèmes de diagnostic différentiel, si ce n’est pas une déviation totale du diagnostic vers un kyste biliaire simple ou encore un kyste hydatique du foie surtout dans les zones d’endémie hydatique.

Le diagnostic de certitude est donné par l’anatomopathologie qui trouve une paroi du kyste faite d’un épithélium cubique unistratifié reposant sur un stroma cellulaire mésenchymateux dense et l’existence de végétations intrakystiques.

Cette étude histologique est capitale, pouvant retrouver à l’intérieur du cystadénome biliaire des contingents de tissus malins signant la présence de son homologue malin, le cystadénocarcinome biliaire, qui requière une attitude thérapeutique tout à fait différente.

La filiation entre ces deux tumeurs est maintenant admise faisant du cystadénome biliaire une tumeur à haut potentiel malin.

La majorité des cystadénomes biliaires traités par résection incomplète ont récidivé, ce qui a conduit à dicter une attitude thérapeutique actuellement admise par tous. Il s’agit en fait de l’exérèse complète du cystadénome biliaire pouvant conduire dans certains cas à une résection hépatique réglée évitant ainsi sa récidive et son éventuelle transformation maligne.

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Résumé

Titre : Le cystadénome biliaire : à propos de deux cas Auteur : BELHAMIDI mohamed said

Mots-clès : cystadénome biliaire, foie, voies biliaires

Le cystadénome biliaire est une tumeur kystique bénigne rare du foie, caractérisé par le risque élevé de transformation maligne et la tendance à la récidive après résection chirurgicale.

Nous rapportons deux observations de cystadénome hépatique révélés par des tableaux cliniques et biologiques polymorphes.

A travers ces deux cas cliniques et à la lumière des données de la littérature nous voulons faire apparaitre les difficultés diagnostiques engendrées par ces lésions dans un contexte épidémiologique ou les pathologies kystiques du foie sont dominées par le kyste hydatique. Et nous présentons l’attitude thérapeutique admise actuellement en matière du cystadénome biliaire.

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Summary

Title : Biliary cystadenoma of the liver: two clinical cases Author: BELHAMIDI mohamed said

Key-words: biliary cystadenoma, liver, ducts cysts.

The biliary cystadenoma is a rare benign cystic tumour liver, characterized by the high risk of malignant transformation and the tendency to repetition after surgical resection.

We report two observations of hepatic cystadenoma revealed by clinical and biological signs polymorphic.

Through these two clinical cases and in the light of the data of the literature we want to reveal the diagnostic difficulties generated by these lesions in our epidemiologic context in which cystic pathologies of the liver are dominated by the cyst hydatic. And we present the allowed therapeutic attitude as regards the biliary cystadenoma

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