6 COMPARISON BETWEEN HYBRID TESTS AND BENCHMARK RESULTS
6.2 Comparison for EQSB isolators
5.1.Conclusões
Quando na ausência de glicerol, as AuNPs são formadas apenas nas reações com DEQX, porém de forma lenta.
A ordem de adição influencia no tamanho das partículas obtidas, tanto para DEQX quanto para OAQX;
Independente da condição estudada, o DEQX se mostrou mais efetivo que o OAQX na estabilização das AuNPs.
Os estudos de UV-Vis e TEM apontaram que na melhor condição de síntese (proporção de Au3+ e ligante de 1:0,2 e 1:1, respectivamente para DEQX e OAQX), as nanopartículas obtidas apresentaram forma esférica, com tamanho médio entre 9,7 e 11,5 nm.
Adicionalmente aos dados de UV-Vis e TEM, as análises de FTIR permitiram propor um mecanismo de formação das AuNPs, o qual deve envolver uma complexação entre os ligantes (DEQX e OAQX) com Au3+ previamente à redução do metal.
Através do estudo de pH, foi verificado que as AuNPs se mostraram consideravelmente estáveis em pH próximo ao fisiológico, pois o tamanho médio das partículas foi menor que 12 nm, abrindo, assim, a possibilidade de aplicações em áreas médicas, notavelmente para a terapia do câncer.
5.2.Perspectivas
Realizar novos ensaios para identificar quais espécies estão sendo formadas em pH abaixo de 7;
Conclusões e Perspectivas
Janine de Araújo Silva – PPGQ/UFRN 74
Janine de Araújo Silva – PPGQ/UFRN 75
REFERÊNCIAS
AJANI, O. O. Present status of quinoxaline motifs: Excellent pathfinders in therapeutic medicine. European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 85, 2014, p. 688 e 715.
ALIMENTOS E NOVAS TECNOLOGIAS NA UFRGS. Nanotecnologia. Disponível em: <http://www.ufrgs.br/alimentus/disciplinas/tecnologia-de-alimentos-
especiais/nanotecnologia>. Acesso em: 12/01/2016.
ARRUDA, P. V.; RODRIGUES, R. C. L. B.; FELIPE, M. G. A. Glicerol: um subproduto com grande capacidade industrial e metabólica. Revista Analytica, N° 26, Dezembro de 2006/Janeiro de 2007.
BABU, P. J.; SHARMA; P.; SARANYA, S.; TAMULI, R. e BORA, U. Green synhesis and characterization of biocompatible gold nanoparticles using Solanum indicum fruits.
Nanomater. nanotechnol., Vol. 3, 2013, Art. 4:2013.
BEATRIZ, A.; ALVES, W. A. Química Supramolecular e Nanotecnologia. 1ª Ed. São Paulo: Editora Atheneu, 2014.
BONIFÁCIO, L. da S. Processo de agregação e fusão de nanopartículas de ouro: uma abordagem química. 2005. 116 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Programa de Pós- Graduação em Química, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil, 2005.
BRUST, M.; WALKER, M.; BETHELL, D.; SCHIFFRING, D. J. E WHYMAN, R.
Synthesis of thiol-derivated gold nanoparticles in a two-phase liquid-liquid system. Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 1994, p. 801-802.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. Part A: Structure and Mechanisms. 5ª Ed. Virgínia: Editora Springer, 2007.
CASANOVA, M. C. R. Síntese, caracterização e estudo da estabilidade de nanopartículas metálicas estabilizadas com polieletrólitos e tióis. 2010. 87 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade de São Paulo, São Carlos, SP, Brasil, 2010.
Referências
Janine de Araújo Silva – PPGQ/UFRN 76
COSTA, J. D. da S. Síntese e caracterização toxicológica de diferentes tipos de
nanopartículas de ouro. Estudos in vitro e in vivo. 2015. 150 f. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Universidade do Porto, Porto, Portugal, 2015.
CRUZ, M. E. M. et al. Sistemas de libertação controlada de fármacos. In: LIMA, Nelson; MOTA, Manuel. Biotecnologia: Fundamentos e Aplicações. Ed. Biotec: Lidel, 2003, p. 364.
DANIEL, M.-C.; ASTRUC, D. Gold nanoparticles: Assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, cataysis, and
nanotechnology. Chemical Reviews, Vol. 104, 2004, p. 293-346.
DURÁN, N. et al. Nanotecnologia: Introdução, preparação e caracterização de nanomateriais e exemplos de aplicação. 1ª Ed. São Paulo: Editora Artliber, 2012.
DOYEN, M. et al. UV–Vis and NMR study of the formation of gold nanoparticles by citrate reduction: Observation of gold–citrate aggregates. Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 399, 2013, p. 1-5.
EDWARDS, P. P.; THOMAS, J. M. Gold in a Metallic Divided State – From Faraday to Present-Day Nanoscience. Angewandte Chemie, Vol. 46, 29, 2007.
EL-SAYED, I. H. et al. Surface plasmon resonance scattering and absorption of anti-EGFR antibody conjugated gold nanoparticles in cancer diagnostics: Applications in oral cancer. Nano Lett., Vol. 5, 2005, p. 829-834.
GALAL, S. A. et al. Part I: Synthesis, cancer chemopreventive activity and molecular
docking study of novel quinoxaline derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 46, 2011, p. 327 e 340.
GASPAROTTO, L. H. S. et al. Electrocatalytic performance of environmentally friendly synthesized gold nanoparticles towards the borohydride electro-oxidation reaction. Journal of Power Sources, Vol. 218, 2012, p. 73-78.
GLIŠIC´, B. D.; WARZAJTIS, B.; NIKO S. RADULOVIC´, N. S.; RYCHLEWSKA, U.; DJURAN, M. I. Gold(III) complexes with phenazine and quinoxaline: The role of molecular symmetry in intra- and intermolecular interactions. Polyhedron, Vol. 87, 2015, p. 208-214.
Janine de Araújo Silva – PPGQ/UFRN 77
GORUP, L. F. Nanopartículas coloidais de ouro e prata e sua funcionalização com dibutil-dicalcogenetos. 2010. 142 f. Dissertação (Mestrado em Química). Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, Brasil, 2010.
HAISS, W. et al. Determination of Size and Concentration of Gold Nanoparticles from UV- Vis Spectra. Analytical Chemistry, Vol. 79, 2007, p. 4215-4221.
HANZIC, N. et al. The synthesis of gold nanoparticles by a citrate-radiolytical method. Radiation Physics and Chemistry, Vol. 106, 2015, p. 77-82.
HUANG, X.; EL-SAYED, I.H.; QIAN, W.; EL-SAYED, M.A. Journal American Chemical Society, Vol. 128, 2006, p. 2115-2120.
HWANG, S. J. et al. Green synthesis of gold nanoparticles using chlorogenic acid and their enhanced performance for inflammation. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, Vol. 11, 2015, p. 1677-1688.
INSTITUTO NACIONAL DO CÂNCER JOSÉ ALENCAR GOMES DA SILVA (INCA). O que causa o câncer? Disponível em: <http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=81>. Acesso em: 07/06/2016.
KENECHT, M. R.; MARTINEZ, J. C. G.; CROOKS, R. M. Magnetic properties of
dendrimer-encapsulated iron nanoparticles containing an average of 55 and 147 atoms. New Journal of Chemistry, Vol. 31, 2007, p. 1349-1353.
KIM, E. J. et al. effects of polymeric stabilizers on the synthesis of gold nanoparticles. Journal Mater. Sci. Technol., Vol. 30, 2014, p. 107-111.
LABORATÓRIO DE QUÍMICA DO ESTADO SÓLIDO. Cultura da Química. Disponível em: <http://lqes.iqm.unicamp.br>. Acesso em: 07/8/2015.
LIANG, Z. et al. Plasmonic enhanced optoelectronic devices. Plasmonics, Vol. 9, 2014, p. 859-866.
LIMA, K. M. G. et al. Environmentally compatible bioconjugated gold nanoparticles as efficient contrast agents for colorectal cancer cell imaging. Sensors and Actuators B, Vol. 196, 2014, p. 306-313.
Referências
Janine de Araújo Silva – PPGQ/UFRN 78
LÓPEZ-LORENTE, A. M. et al. Infrared attenuated total reflection spectroscopy for the characterization of gold nanoparticles in solution. Analytical Chemistry, Vol. 86, 2014, p. 783-789.
MARTINS, M. A. e TRINDADE, T. Os nanomateriais e a descoberta de novos mundos na bancada do químico. Química Nova, Vol. 35, 2012, p. 1434-1446.
MENEZES, F. G. Hexabromoacetona na preparação de amidas. Síntese e reatividade de derivados de benzimidazol e quinoxalina. 2010. 190 f. Tese (Doutorado em Química) - Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brasil, 2010.
MIRANDA, F. D. S.; MENEZES, F. G.; Vicente, J.; BORTOLUZZI, A. J.; ZUCCO, C.; NEVES, A.; GONÇALVES, N. S. bis-(1H-Benzimidazol-2-yl)-methanone: New preparation method, crystal structure, vibrational spectroscopy and DFT calculations. Journal of
Molecular Struct. Vol. 938, 2009, p. 1-9.
MOTA, C. J. A. et al. Gliceroquímica: novos produtos e processos a partir da glicerina de produção de biodiesel. Química Nova, Vol. 32, 2009, p. 639-648.
NALAWADE, P.; MUKHERJEE, T.; KAPOOR, S. Green synthesis of gold nanoparticles using glycerol as a reducing agent. Advances in Nanoparticles, Vol. 2, 2013, p. 78-86.
NANOMEDICINA. Nanopartículas de ouro. Disponível em:
<http://nanomedicina.webnode.pt/nanotecnologia-e-medicina/nanoparticulas/>. Acesso em: 20/01/2015.
NERI, J. M. Obtenção de compostos orgânicos polifuncionalizados a partir das reações de 2,3-dicloroquinoxalina com aminoalcoóis: busca por moléculas simples bioativas. [2014]. 36 f. Monografia (Bacharel em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2014.
NOSSIER, A. I. et al. Direct detection of hyaluronidase in urine using cationic gold
nanoparticles: A potential diagnostic test for bladder cancer. Biosensors and Bioelectronics, 54, 2014, p. 7-14.
PADAYACHEE, D. Development of electrocatalysts for glycerol oxidation. 2013. 182 f. Tese (Doutorado), University of Canterbury, 2013.
Janine de Araújo Silva – PPGQ/UFRN 79
PARK, J-W e SHUMAKER-PARRY, J. S. Structural study of citrate layers on gold nanoparticles: Role of intermolecular interactions in stabilizing nanoparticles. Journal American Chemical Society, 136, 2014, p. 1907-1921.
PEREIRA, J. A; PESSOA, A. M.; CORDEIRO, M. N. D. S.; FERNANDES, R.; PRUDÊNCIO, C.; NORONHA, J. P.; VIEIRA, M. Quinoxaline, its derivatives and
applications: A state of the art review. European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 97, 2015, p. 664-672.
REJINOLD, N. S. et al. Anti-cancer, pharmacokinetics and tumor localization studies of pH- ,RF- and thermo-responsive nanoparticles. International Journal of Biological
Macromolecules, Vol. 74, 2015, p. 249-262.
SAHA, K.; AGASTI, S. S.; KIM, C.; LI, X.; ROTELLO, V. M. Gold nanoparticles in
chemical and biological sensing. American Chemical Society (Chem. Rev.), Vol. 112, 2012, p. 2737-2779.
SANTOS, R. M. M.; FIALHO, S. L. Nanopartículas: Uma alternativa para a administração de biofármacos. Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento – nº 37, 2008.
SCARAVELLI, R. C. B. et al. Direct synthesis of coated gold nanoparticles mediated by polymers with amino groups. Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 397, 2013, p.114-121.
SIEGEL, R. L. et al. Cancer Statistics, 2016. CA CANCER J CLIN. Vol. 66, 2016, p. 7-30.
S JAIN, MB et al. Gold nanoparticles as novel agents for cancer therapy. The Britsh Journal of Radiology, Vol. 85, 2012, p. 101-113.
SKOOG; WEST; HOLLER; CROUCH. Fundamentos de Química Analítica. Editora Thompson, 8ª Ed., versão traduzida.
SWIECH, Olga; BILEWICZ, Renata e MEGIEL, Elzbieta. TEMPO coated Au nanoparticles: synthesis and tethering to gold surfaces. Royal Society of Chemistry Advances, Vol. 3, 2013, 5979.
Referências
Janine de Araújo Silva – PPGQ/UFRN 80
VOLLHARDT, K. P. C. & SCHORE, N. E. Química Orgânica: Estrutura e Funções. Editora Bookman, 4ª Ed., 2004.
WICKI, A. et al. Nanomedicine in cancer therapy: Challenges, opportunities, and clinical applications (Review). Journal of Controlled Release, Vol. 200, 2015, p. 138-157.
WU, P.; SU, Y.; LIU, X.; YANG, B.; HE, Q.; HU, Y. Bioorganic & medicinal chemistry, Vol. 20, 2012, p. 2837-2844.
ZHANG, Y. X. et al. Biosynthesis of gold nanoparticles using chloroplasts. International Journal of Nanomedicine, Vol. 6, 2011, p. 2899-2906.