Republi4ue Algéticnne Démouatique et Popultti' Ministère de L'Enseignement Supérieur et de la Recherch'e
Université Mohamed Seddik Ben Yahin
Faculté des Sciences et de la Technologie Départemcnt de Génic des Procédés
Ménnoire defin d'études pour l'obtention du
ÀVIaster en Sciences et Génie de l'E' Ûption : Génie des Procédés de l'En
I E'\neme :
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Nft,ekeË-
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Rouibah 7.ohrt Akika
fi.éalisé par :
Bouchelita Mohanredi
Encadré
Ibtissem Dr. Karifna\ar
Nada Dr. Farti{na
Année universitaire 201712018
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Nous re:mercions Allah qui nous ,a donné la volont é', La patien{:e et le
age de réarliser ce travail.
Ce traveril a êtê.réalisé sous la direction de Mme K. Rouibah (Maitre colférenr:es A au départemenr dle Génie des Prc,cédés), et Mme
(.lv{aitre de Conférences 13 au départem,ent de Chirnie) à
iversité de Jijel.
Nous t,enons à exprimer notre profonde graEitude et nos vifs
rciemen.trs à notre encadreur Mme K. Rouibah, potrr son aide et ces et nicltre Co'encad.reur Mme F.Z.Akika Pour r;a disponitrilité et oflentatlcrn.
|.Ious r:emercions M.me N.Benhamada et M Y,Meztreg Pour avoir
pté d'exa.rniner ce trav:ril etfatre partie duJury'
Nous t(:nons à exprimer nos vifs :remerciements à' l',é,gard de
M.IJenanrira (Maitre de Conférenr:es A au départenlent de Cihimie) avoir efliactué les caractérisation$ Par DRX et ATI{'
Nos renrerciementsvont aussi à:
l''IJniversité de J ij el.
des Sc:iences et de la Technologie de l'université de .liiel et totrte
person.tcte qui nous a apporté sorr aide au niveau d,rs laboratoires.
exactesi et Inforrnatique de 1'I-Jr:,i''rersité de Jijel'
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travail est dëdié à:
très chers parenfs ;
Che'rs frères et sæurs ;
Ma tante Anaba;
Mes grands-pffientst 1 Mon fiancé ;
Mes amis;
on entcadreur Mme K. Rouîlinah et mon Co-
A
encadr eur Mme F .Z,Alhiha
lmonbinôme Nada
A toutes les prorrotions zorS du
de Gênie des Procédés
Ibtissem
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Al vulnnoLre de vww ohervëre Mutsta?h
A ntn ohère nnère Zébrùa
A nnts sævLrs Rowtntai"ssa,
eatl.ba et lnwr evrfevrts : Adew et tsvqa
et wtow frërt AdbeLvuoutvuÊw
Atowte vv,a fannille
Atous ttl^.?s anti.s et oawurades
A tryqw ennadrew Mvvt(, K.RowLbah et n^ow
U- enuadretu Mt4^Ê, F.Z,-fubiba
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Table des matières
tion génrérale ... """"""""""'I
Chopitte I. Etude Bibliographique
sur les colorants """""""" I
1.1 Application des colorants """"""'2
1.2 Classification des colorants...-... """""""'2
I.l.2.lClassification chimique *""""'2
a- l-es colorants azoiques """3
b- lles colorants anthraquinoniques .."""' """"""""' 3
c- I-es colorants indigoides """"""""""' 3
d- lles colorants xanthènes """"""""""" 4
e- l-es colorants Phtalocyanines ..."""""" """"""""' 4
f- Les colorants nitrés et nitrosés """""" 5
l.l.2.2Classification tinctoriale ...-... """""""" 5
a- .Les colorants acides ou anioniques ...-...--... """" )
b- tes colorants basiques ou cationiques..."""""' """"""""""' 5
c-.Les Colorants de cuve """' 5
d- Les colorants directs """"' 6
e- Les colorants à mordants """""""""" 6
f- lles colorants réactifs... ..."""""',' """""""""""'7
g-Lescolorantdéveloppés """""'7
h- Les colorants dispersés """"""7
I.1.3 Les colorants et I'environnement I.1.3.1 Les dangers évidents
a- Eutrophisation
b- Sous-oxygénation c- Couleur, turbidité, odeur 1.1.3.2 Les dangers à long terme
a- Persistance
c- Slous-produits de chloration
1.4 Traitements des efiluents colorés d'oxydation avancée
I Définition..
Les Radicaux hvdroxvles
I.2.2.1Les principaux POA non photochimique ... l l
1.2.:2.2.1 Photolyse de peroxyde d'hydrogène H202 ... 12
I Principe .... 13
Choix du photocatalyseur ... 15
.3.3 Paramètre influençant la cinétique de la réaction photocatalytique ... 15
Demain d'application de la photocatalyse ... ... 15
I.4.2.LModèle de la cinétique du pseudo-premier ordref .... 18
IL1
tt2
rt4
II.5 II.6
Chapitre II. Méthodes et procédures expëlimentales
ion dru calalyseur par Co-précipitation ...24
Spectroscopie IR par Réflexion totale Atténuée (ATR) ...---..28
Mesure <lu gap optique ...-.."..---29
ion photocatalytique sous lumière solaire ...,.... ...-32
des colorants par spechophotométrie UV-visible ...32
a- Principe de la spectrophotométrie UV-visible ...,... .-...---32
Chapitre III : Résultats et discussion Caractérisation du catalyseur ...34
[.1.1 Diffiaction des rayons X (DRX) ...-..--..34
1.2 Réflexion totale Atténuée (ATR) ...-.-.. 35
1.3 Détemrination du gap optique ...-..35
Etude spectnile et Stabilité des colorants ...-.---.37
Il.2.l Spectres UV-visible des deux colorants ----.37
IL2.2 Courbes d'étalonnage ...,,... ...38
IIr.
Influence du pH sur la stabilité des colorants ... ... 39
Etude de I'arlsoqfion des colorants sur le catalyseur Nico2o4 ... 40
II.3.l Etude de I'adsorption du RC ... ..."...40
III.3.1.1 Etude de la cinétique d'adsorption ... ...40
IlI3.l.2 Effet du pH ... ...41
Modélisation de la cinétique d'adsorption ...41
Etude de I'isotherme d'adsorption ... ...43
Etude de l'adsorption du cristal violet (cv) sur le catalyscur Nico2o4 ...46
III.3.4.1 Etude de la cinétique d'adsorption ... ...46
I1L3.4.2 Effet dupH ... ...47
III.3.4.3 Modélisation de la cinétique d'adsorption du CV ...4g Ill.3.4.4lltude de I'isotherme d'adsorption du CV ...50
de la photodégradation des coloranls ...52
1 Photolyse du Rouge de Congo sous irradiation solaire ...52
Photocatalyse du rouge Congo sous irradiation solaire ... 53
La photodégradation du cristal violet sous irradiation solaire ... 55
Effet de la masse du catalyseur sur la photodégradation ... ...57
Liste des figures
Chapitre I : Etude théorique
Figu I.1 : Les colorants azoîques
1.2 : La molécule anthraquinone (9r10-dihydro-9r10-dioxoa:nthracéne, dérivé de
I'anth
I.3 : structurre de I'indigo 2-(13-dihydro-3-oxo-2H-indole.2-ylidène) -ll-
-indole3-one (nom IUPAC)...
Fi I.4 : Structure moléculaire d'un colorant xanthène Figu I.5 : Les cokrrants Phtalocyanines...
I.6 : Structure moléculaire d'un colorant nitré et nitrosé I.7 : Les colorants de cuve.
I.8 : Les colorants directs
3
4
3 6
.Figure Figure Figure Figure
l-igure l'igure I'igure f igure F'igure tr'igure f igure
9 : Les colorants à mordants...
l0 : Les gnoupes réactifs du colorant réactif
11 : Traitements des eflluents colorés 12: Principe de la photocatalyse hétérogène
6 7 9
.13 3 : classification des isothemes d'adsorption selon Giles et ar...,,...20
Chapitre II : Méthodes et procédures expérimentales
.l : Etapes de la préparation du catalyseur : Diffraction des rayons X
: Diffractomètre D8 Advance Buker AX
.4 : Spectrormètre Brucker Vertex 70 ...
5 : Structure du rouge de Congo : Structure du cristal violet
29 30 30
7: Spectromètre SIIIMADZU 1601 ...,... 33
Figu
Figu .t'igure rFigure :Figure Figure lFigure JFigure JFigEre JFigure Figure Figure Figure It'igure Figure Figure Figure It'igure Figure
III.5 :
III.6
.9 .10
Chapitre III : Résultats et discussion
III.I: Diffractogramme RX du catalyseur NiCozOr à 900oC
IlI.2: Spectre IR du catalyseur NiCoOr à 900oC
III.3 : Variation de la Réflectance diffuse et la dérivée
III.4 : Transitions directe et indirecte
34 35 36 37
40 42 42 Specûres W-Visibte du RC et du CIV
: Courbe d'étalonnage de RC et du CV
Cinéfique d'adsorption du RC sur NiCozOc Modèle de PSI : adsorption du RC
: Linéarisation du modèle de Langmuir...,...
: Lirrdiarisation du modèle de Freundlich ...
Linérarisation du modèle d'Elovich Cinétique d'adsorption du Cristal violet
38 38
lll.7 : Effet de pH sur le RC ...39
III.8: Spectlres UV-visible du deux colorants à différents pII ...,...40
il.l1: MorlèIe de PS2 : adsorption du RC Isotfhrermed'adsorptionduRCsurNiCozOl ...44
II. 14 15 16: 17z I.19 r.20 44 45 45 ...46
Effel. du pH sur I'adsorption du CY ... 47
.18 Modlèle de PSl : adsorption du CV 48 Mod,èle de PS2 : adsorption du CV .,,.,...49
Isotherme dnadsorption du CV... ....51
Cin(itique de Ia décoloration de RC par photolyse..."... ....52
Cinértiques de la photodégradation du RC... ...,...53
Relprésentation de ," (i) - |'Q)pour le RC ... ...54
Cinditique de la photodégradation du CV JJ lFigu r. 13 Reprrlsentation de tt (i) = f(t) Pour le CV (r = tl. 25 g /l)...,... 56
Figure Figure
: Cinétique de la photodégradation du CV
27 zkeprésentation deLn (#) = f(t)PourleCV(r == 0. SOg/I)...58
T T T T
Tab
Ta a
T T T
Ta Ta Ta
Liste des tableaux Chapitre I : Etude théorique
I.1 : Longureur dtonde absorbée et couleur du colorant obspruée... 1 I.2 : Principau.r groupes chromophores et auxochromes classés par intensité
croissante """""""""2
I.3: Classillïcation des Procédés d'Oxydations Avancées """""""' I I
I.4 : Les arzantrges et les inconvénients des POA """"""' 12
I.5 : les priincipales caractéristiques des semi-conducteurs ... 15
I.6 : Les avantages de la photocatalyse """""' 16
chapritre II : Méthodes et procédures expérimrentales
II.l : Caractéristiques des produits utilisés pour la synthèse du catalyseur ----25
II.2 : Quelques Propriétés des colorants étudiés """"""" 3l Chapitre III : Résultats et discussion
III.1 : Les valeur de la transition directe ... """"""'37 III.2 : Effet du pH sur I'adsorption du RC...-... """"""" 4
III.3 : Mortélisation de la cinétique d'adsorption du RC
III.4 : Comparaison entre Qe,etp êt Qe,cot """' 43 III.5 : constantes des isothermes d'adsorption du RC sur l\iCozOl ..."""""' 45 III.6 : Modélisation de la cinétique dnndsorption du CV"""""" """' 50 III.7 : Comparaison entre 1e,ete Qt Qe,cat..-- "" 50
u III.8 : Constantes des isothermes d'aelsorption du cristal rriolet sur NiCozOl .. 5l
u III.9 : Résultats de ta cinétique de dégradation photocatalytique de RC ...54 T [I.10 r Résultats de ta cinétique de dégradation photocûtalytique de cv ..-.56
T' [L11 : Réisultats de la cinétique de dégradation photocatnlytique du RC
(r = 0. zlligl) """"""""""' s6
lll.lz: Résultats de la cinétique de dégradation phrotocatalytique du cv
r = 0. Sog/l) """"""""" 58
T'ab
'mffiæ&ws##wm
#éffiéwffiæ
I ntr o d uctio n,g ént ér ale
Ei---i-i-i--ffi
Les colo,rirnts sont utilisés dans des nombreux secteurs industriels (textile, agroalimentaire, papelerie, plastique, cosmétiques...) (N. Hamidi,M. Kacemo 2017) et
sont à la fbis toxiques et responsables de la coloration des eaux. Ainsi, Le traitement des eaux colorées a fzrit I'orbjet de plusieurs études afin de réduire I'intensité de la couleur et de
la matière organiclue contenue dans ces eaux. Parmi les méthodes proposées on cite : les procédés biologiques (traitement aérobie et anaérobie) et les procé,Cés physico-chimiques de séparation conventionnels coflrme : I'adsorption, I'oxydation, I'os,mose inverse... etc.
De nouve,irux procédés de traitement ont émergé au cotu:s des vingt dernières années parmi lesquels les Procédés d'Oxydation Avancée (POA), rlui se sont avérés très intéressants pour La dégadation de molécules organiques récalcitrantes. Il s'agit de
technologies basées sur la production d'espèce,s réactives oxydantesr non sélectives qui vont permethe l",o,xydation d'un grand nombrer dle polluants organiques. L'oxydant le plus utilisé est le radic;al hydroxyle en raison de sa tratrte réactivité (O.Kh. Karrout, 2015).
La photcrcatalyse est un pnrcédé d'oxydaÉion avancée qui se delveloppe rapidement dans I'ingénierie environnementale. Les avanttages principaux de c;ett,e méthode sont : le
faible coût, la lircilitti d'initiation. et d'arrêt de la réaction, la faibl,e consommation en énergie, la vari(itré de polluants dégradables ,et la forte efficacité de la dégradation des polhaants"
Dans ce,lle étude, nous nous sommes proposés d'élimintlr deux colorants: un
colorant acide, q11i est le rouge de Congo et un colorant basique, qui eslle cristal violet, par la photocatalyse solaire, en utilisarrt un matériau. à base de nickel préiparé par la méthode
de Co-précipitat:i,c,n.
Ce mém<lire est composé de trois chapitres :
introduiûeri desl généralités sur: les colorants, les procédérs d'oxydation avancée, les phénornènes d'adsorption et la photocatalyse'
expérimerttales utilisées dtrns cette éturle.
interPrétalions.
Enfin, on temrine I'ensemble des travarx e,ffectués par une conclusion générale-
)L)f
Cltutrt,îtrc
I
17 t tt cl c t ln é o ri cl tt r?
I.1. iGénéralités sur les colorants
I
I tes matières colorantes se caractérisent par leur capacité à absorber les rayonnements
I
lun$neux dans le specre visible (de 380 à 750 nm). La transformation de la lumière blanche
I
en {.rmière colorée par réflexion sur un co{ps, ou par bansmission ou diffirsion, resulte de
I
I'abforption sélective d'énergie par certains groupes d'atomes appelés chromophore ; la
molpule colorante étant le chromogène. Plus la facilité du groupe chnmophore à donner un élec$on est grande plus la couleur sera intense (N. Bouanimba' 2009).
;
Tatfeau Ll : Longueur d'onde absorbée et couleur du colorant obselvee (N. Boucherit' 2016)
t+gr"il o'ooa" t"-l - Coutedtu*rUee Couleur observée
I
. -. * -..-*!- - - -,- * -. - -. . - -
| 400-435 Violet Jaune-vert
: 435-480
it --
: 480-490
Bleu Jaune
Vert-bleu Orange
Rouge
i 500-560
-* -{----*'--
i sqS-6oS Orange Vert-bleu
i
j D'autres groupes d'atomes du chromogène peuvent intensifier iou changer la couleur
I
duei au chromophore : ce sont les gtoupes autochromes. Les pri.ncipaux groupes
I
chr{mophores et auxochromes sont présentés dans le tableau suivant :
Vert Rose
- Bièr*.tt
Tableau I.2 : P'rincipaux groupes chromophores et auxochromes classés par intensité croissante (N. Ben aiss a4 2012)
Groupes chromophores Groupes auxochnomes
A,zo (-N:N-) Niiiiiso (-x;oi
Ôu'ui'oiiè (;C:ôi
Viltié (-C=(:rizj ôu mètùinè (;c:i
Nii'ô 1-Nô'i
Thiocarrbonyle (>C=S)
Amino Cllll2)
Méthytamino (-.NHCHri Oimetnyta-ino ( -N(CHr)z)
Hydioxyle (-OI{) Alkoxy (l)R)
Groupes donneurs d'é,lectrons
;.i.;
"nou."i,,,;;*;",";;,Les coloraurts présentent de nombreuses apçrlications dans differents dornaines, dont voici quelques-unes ess,entiellles (N. Benaissa, 2012) :
o T'einture ert imlpression sur fibre et tissus de tous genres.
o Teinture du brlin de filage des fibres chimiques.
r T'einture clu cuir et des foumrres.
o Teinture clu pa.pier et du parchemin.
o Teinture cles caoutchoucs,, des feuilles et cles matières plastiques.
o Colorantls pour toutes les techniques de la peinture.
o préparation de,s couleurs à la chaux pour les précolorations et enduits sur bâtiments.
o Ooloranrls pour l'impression des papiers peints.
o Préparation ders encres.
o (loloratiorns des denrées alimentaires.
o Oolorants pour les emplois médicinaux et cosmétiques'
1,1.2 Classifircatioridescolorants
I.l.z.l Classifircation chimique
Le classr:ment; des colorants selon leur strucfure chimique ftrposie sur la nature du groupe chromophore.
trltude
Les colorantli azoiques
Les colorants azolques sont caractérisés par la présence au *rin de la molecule d'un groqpement azolQue (-N=N-) reliant deux noyaux benzéniques. Cette catégorie de crolorant est aqctuellement la plus répandue sur le plan de l'application, puisqu'ils représentent plus de
Sy%s dela production mondiale de matières colorantes. Les colorants trzoîQues se répartissent enpusieurs cattigories : les colorants basiques, acides, directs et réacl,ifs solubles dans I'eau, et azo'r'ques dtiispersés et à mordant non-ioniques insolubles dans I'eau (L. Naidjao 2010).
Figure I.1 : Les colorants azoiques.
Les colorrants anthraquinoniques
Leur formule générale dérivée de I'anthracène montre que [e chromophore est un quinoniqure sur lequel peuvent s'attacher des groupes hydroxyles ou amine. Ils ituent en rsffet la classe de colorants présentant la plupart du temps les meilleures ités à la lurnière et aux agents chimiques. La molécule de base de,ce groupe de colorants est
qui
anthraquinone qui présente le groupe chromophore carbonyle (>C:O) sur un noyau ique, qui est le chromogàre (N. Oubagha' 2011).
ffi
?rll
lLa molécule anthraquinone (9,10-dihydro-9r10-dioxoatnthracëne, détÎvé de I'anthracène).
Les colorantrs indigoides
Les colcurants indigoides tirent leur appellation de I'indigo dont ils dérivent. Ainsi, sélérriés, soufrés et oxygénés du bleu indigo provoqtlent d'importants effets avec d,ss coloris pouvant aller de I'orange au turquois€,.(lT. Oubagha' 2011)
H....O
d'urre
re r.3 : structure de I'indigo 2-(r,3-dihydro-3-ox*2il-indole-2-ylidène) -1,2-dîhydro-37-
in do lc-3-o n e (n om IUpAC).
Les colorants xanthènes
Ce sont drls composés qui constituent les dérivés de la fluorescéine. Ils sont dotés intense fluorescence (M.A. Madanil0l4).
Ifigure L4 : Structure moléculaire d'un colorant xanthène.
Les colorants Phtalocvanines
Ont une slructure complexe basée sur I'atome central de cuiwe. Les colorants de ce sont obtenus par réaction du dicyanobenzéne en présence d'un halogénure métallique (cu, i, Co, Ft, etc;.). Parmi les phtalocyanines, le colorant le plus utilisr5 est. la phtalocyanine de cui qui est le plus stable (M.4. lVladani, 2014).
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(32li1g{uNg €:q'r'
'ï'ïlii*
X'igure L5: Les coloranb Phtalocyanines.
Ils d't
.lîtuale
Les colomntll nitrés et nitrosés
Ils formernt urte classe de colorants très limitée en nombre et relativement ancienne.
t acfuelleinnent encore utilisés, leur strucfure moléculaire caractérisée par la présence groupe nitrc (-N'O2) en position ortho d'un groupement électro4orureur (hydroxyle ou
aminés) (M.r{. Madani, 2014).
l.\d.=:a
Figrnre L6 : structure moléculaire dnun colorant nitré et nitrosé.
Classification tinctoriale
la clasrsification chimique présente un intérêt pour le làbrjlcant de matières le teinturier préfère le classement par domaines d,applicatlion.
Les colorants acides ou a,nioniques
Ils sont srrlubL:s dans I'earu grâce à leurs groupements sulfonatersi ou carboxylates.
Madanil0l4)
Les colorarnts tbasiques ou cationiques
Les coloftunts basiques ou r;ationiques sont des sels d'amines organdques, ce qui leur une bonnersolubilité dans I'eau. (M.A. Madani, 2014).
Les Colorrants de cuve
Tout comrrre les colorants au soufre, ils sont insolubles et doi''rent être transformés par réduction al.caline. Cette opération était anciennement appelée la d'une cuve. Par la suitl, I'expression de < cuve )) a été étendure à l,ensemble des applicalbrles p:rr ce procédé et dont le plus connu est I'indigo. La terinture se termine réoxydatiorr in situ du colorant sous sa fbrme insoluble initiall. lléputés pour leur résistance arux agents de dégradation (W..Lomlikchi, 2012).
par la bonna
Frl !t
1â<&
ô H {rtu|{J|É}
W
Figure L7 : Les colorants de cuve.
Les colornnts directs
Les colonmts rCirects contiennent ou sont capables de former des charges positives ives électros&rtiquement attirées par les charges des fibres. Ils se distinguentpar leur pour les libres cellulosiques sans application de mordant,liée à la structure plane de lécule (L, Nairlja, 2010).
flbre de laine ou sûie
Hgure L8 : Les coloranb directs.
Les colorants ii mordants
Les colorants à mordants contiennent généralement un ligand fcnctionnel capable de af'/ec [m sel d'aluminium, de chrome, de cobalt, de cuivre. de nickel ou de fer r donner dliilffirents complexes colorés (N" Oubagha,20ll).
leur
réagn
Jç qàrin
dcælBaG.\-t nâûfrrattalt
l --*..-.
Figure I.9 : Les coloranls à mordants.
,lltudle th
Les colorantsr réactifs
Les colttrants réactifs contiennent des groupes chromophorelt issius essentiellement des illes azoiQuers, anthraquinoniques et phtalocyanine. Leur appellation est liée à la
d'une liirnction chimique réactive (L. Naidja,2010).
r\rrcl
rrt_y'Nlt-l
I
I.lH2
a) Monochlorotriazine
É\ï-"*'
tY',*
cl
b) Dichlorotr:ia.u:ine
d'r
àl
20
Figure 1.10 : Les groupes reactifs du colorant reactif (N. ,Oubagha, 20ll).
Les colorant rléveloppes (azoiques insolubles)
Appelés aussi les colorants développables ou colorants naphtol-base, ce sont générés des réactions rle diazotation-copulation (A. Benaissa, 2012).
Les colorarnts clispersés
Les colorents clisperses sont très peu solubles dans I'eau et sont al4rliqués sous forme fine poudn: dislrersée dans le bain de teinture. Ils sont en mesure, llors d'une teinture températrre, de diffuser dans les fibres synthétiques puis de s'y fixer. (L.Naidja,
I.1.3 Les colorirnts et loenvironnement
Beaucoup de colorants sont visibles dans I'eau même à de très failbles concentrations
g. l-t). rl.insi,, ils contribuent aux problèrnes de pollution liés à lar génération d'une té considerr,able d'eau usée contenant des colorants résiduels. Le rejet de ces eaux
dans ll"écosiystème est une source dramatique de pollution.
Plusieurs phénromènes indruits par les rejetr; teinturiers représenLterrl. des dangers pour l'env (N. Hamidi, M. Kacem,20l7l.
(<1
Iltud!e
I Les dangers évidents Eutrophriisation
Sous I'ar:tion des microorganismes, les colorants libèrent des nitrates et des dans le milieu naturel. Ces ions minéraux inhoduits en quantité trop importante
t devenir toxiques pour la vie piscicole et altérer la producti,cn d'eau potable, leur ion par lesrplantes aquatiques accélère leur proliferation anarchique et conduit à issememtt en oxygène par inhibition de la photosynthèse daurs lles sfates les plus
des cours d'eau et des eaux stagnantes (L, Naidjar 2010).
Sous-or;génation
Lorsque <les charges importantes de matière organique sont a1rpoftées au milieu via des iets ponctrrels, les processus naturels de régulation ne peuvent plus compenser la
ion bactérienne d'oxygène (L. Naidja,2010).
Couleur, turbidite, odeur
L'accumulatioln des matières organiques dans les cours d'eau indruit I'apparition de gouts, pnolifération bactérienne, odeurs pestilentielles et coloration. Willmott et all ué qu'une coloration pouvait être perçue par l'æil humain à prartir de S.10-6 g.l-1
2010).
Les dangers à long terme Persistance
Les colorrurts orrganiques synthétiques sont des composés impossiibles à épurer par ions briologiques naturelles. Cette persistance est en étroite relation avec leur
les groupements alkyles (L. Naid.ia,2010).
ont
(r.
lEltude
Bioaccumularfion
Si un orEJimisrne ne dispose pas de mécanismes spécifiques, soit pour empêcher la ion d'une substance, soit pour l'éliminer une fois qu,elle esl, absorbée, alors cette
s'accurnule (N. Hamidi, M. Kacemr2llT).
Sous-pro<luitsr de chloration (SPC)
Le chlonl utilisé pour élimiiner les microorganismes pathogènes réagit avec la matière ue pour lirrmer des trihalométhanes (THlvfl pouvant atteindre plusieurs centaines de
mglL
reins 1.1.4
Les SPC siont responsables de développement de cancer du fo,ie, rCes poumons, des de la peau chez I'homme (A. Benaisstr2Ll2).
Traitements des effl uentsl colores
Des quarrtités plus ou moins importantes de colorants sont rejetées dans I' [,a rérluction voire l'élimination de ces colorants est nécossaire étant donné leurs Des mréthodes de traitements e>rristants sont présentées c,i-dessous (N.Nait
2014):
Procédés de traitements des effluents colorés
Procéd,é,s classiques Procédés alternLatifs
Ilocé'dés chimiques
Ilocedés biologiques
Procédés enzymatiques
Procédés d'orydation
avancées
Figure I.11 : Traitememts des eflluenrfs,colorés (N. Boucherirl,20,16;.
