AL BAYTAR®

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38 ACTI COLI

®

_{2 MUI/ml}

Solution orale

Composition

Par ml : COLISTINE (sulfate)...…...2 M. Ul.

Propriétés

Le sulfate de colistine est un antibiotique polypeptidique de la famille des polymyxines. La colistine a un effet bactéricide vis-à-vis des bactéries sensibles, par lyse pariétale. Cette action est consécutive à une fixation de la molécule sur les groupes phosphates des phospholipides et sur la fraction lipidique A des lipopolysaccharides de la membrane. L’activité des polymyxines est de type bactéricide et s’exerce principalement vis-à-vis des bactéries Gram négatif, telles qu’Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella,

Salmonella, Shigella Cette action se

manifeste à des concentrations relativement faibles : 0,05 à 2,00 pg/ml. L’action vis-à-vis des germes Gram positif est 10 à 1000 fois plus faible que vis-à-vis des Gram négatif. L’intérêt thérapeutique de la colistine repose donc sur son activité bactéricide vis-à-vis des germes Gram négatif, principaux agents pathogènes rencontrés en pathologie digestive infectieuse. Une activité non négligeable est représentée par l’activité neutralisante vis-à-vis des tonnes effets systémiques lors d’entérite aigue infectieuse due à des germes Gram négatif. Les polymyxines ne traversent que très faiblement la barrière intestinale après une administration orale et sont généralement considérées comme ayant une biodisponibilité systémique nulle. La colistine est stable en milieu acide et elle n’est pas dégradée par les peptidases et les protéases du tube digestif. La fraction disponible pour exercer un effet antibiotique vis-à-vis des germes pathogènes Gram négatif présents dans la lumière digestive est donc de 100 % de la dose administrée.

Indications

Chez les veaux, agneaux et volaille : affections à germes sensibles à la colistine.

Administration et posologie

Voie orale (dans l’eau de boisson ou l’aliment d’allaitement).

Veaux, agneaux, porcins : 100 000 UI./kg soit 0,5 ml de la spécialité pour 10 kg de poids vif matin et soir pendant 3 jours.

Volaille : 75 000 UI./kg de poids/jour soit 37,5 ml de la spécialité par tonne de poids vif et pendant 3 jours.

Précautions d’emploi

Interactions médicamenteuses : il n’a pas été décrit d’interaction médicamenteuse in vivo avec les formes orales de colistine.

Temps d’attente

• Viandes et abats : 0 jours. • Œufs : nul.

Catégorie

Tableau C

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Durées de stabilité : 3 mois après la première utilisation à température ambiante, 24 heures après dilution dans l’eau, 2 heures après dilution dans le lait.

Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N°139105106 Flacon de 1 litre A.M.M. N° 139105006 Laboratoires BIOVE

Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21

Fax : 03.21.88.51.95

Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 ARQUES (13).

ADVOCINE

®

_2,5%

Solution injectable Composition DANOFLOXACINE (mésylate)……….. 25 mg Phénol ……….….. 2, 81 mg Monothioglycérol………... 5, 00 mg Excipient q.s.p ………....……1 ml Propriétés

La danofloxacine est une fluoroquinolone dont le spectre d’activité in vitro couvre les bactéries Gram négatif, Gram positif et les mycoplasmes. Elle agit par inhibition de l’ADN-gyrase et a un effet bactéricide.

Chez les bovins, après administration par voie intramusculaire, les pics de concentration plasmatique sont observés une

Al Baytar® Edition 2012

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heure après traitement. La danofloxacine est largement distribuée dans l’organisme et présente des concentrations pulmonaires quatre fois plus importantes que les concentrations plasmatiques.

Indications

Chez les bovins

• Traitement des infections respiratoires à

Mannheimia haemolytica et Pasteurella

multocida, sensibles à la danofloxacine.

• Traitement des entérites dues à Escherichia

coli K 99 +, sensible à la danofloxacine.

Voie intramusculaire (musculature du cou). Bovins : 1,25 mg de danofloxacine/kg (soit 1 ml/20 kg) une fois par jour pendant 3 jours. Chez les bovins pesant plus de 400 kg, répartir la dose intramusculaire de façon à ne pas injecter plus de 20 ml au même endroit. Le traitement peut être prolongé durant deux jours supplémentaires si les animaux ne sont pas totalement rétablis après la troisième injection.

Effets indésirables

Bovins : non connus.

Précautions particulières d’emploi

Administrées à très haute dose, les fluoroquinolones peuvent induire des érosions des cartilages articulaires. Une attention particulière sera donc portée au respect des doses prescrites.

Précautions particulières en cas de gravidité et de lactation

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets indésirables sur la reproduction. Un traitement répété à la dose journalière de 2,5 mg/kg de danofloxacine pendant 5 jours consécutifs, n’a pas mis en évidence d’effets indésirables chez la vache en gestation ou allaitante. L’innocuité de la spécialité chez la truie pendant la gestation et l’allaitement n’a pas été démontrée. L’utilisation de la spécialité pendant la gestation et l’allaitement n’est pas recommandée.

Surdosage

Chez les bovins, aucun signe de surdosage n’a été observé avec la spécialité après administration de 5 fois la dose recommandée. Les symptômes de surdosage se manifestent sous forme de tremblements de la tête, ataxie et légère dépression.

Précautions pour l’utilisateur

Se laver les mains après usage. En cas d’exposition cutanée, nettoyer la zone

exposée avec de l’eau et du savon. En cas d’atteinte accidentelle des yeux, rincer abondamment à l’eau claire.

• Bovins :

Viandes et abats : 5 jours. Lait : 2 jours.

Catégorie

Tableau A

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Une fois entamé, le flacon se conserve 28 jours.

Présentations

Flacon verre de 50 ml A.M.M N°15155996

PFIZER Santé Animale

Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71961330

Fax

:

+216 71962260

Adresse : Green center - rue du lac de

constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie) (13).

AFRICOLI

®

_{2 M UI/ml}

Solution buvable

Composition

Colistine (s.f. sulfate)... 200 M.UI. Alcool benzylique... 1 ml Excipients q.s.p ... 100 ml

Propriétés

La colistine est un antibiotique polypeptidique de la famille des polymyxines. La colistine est bactéricide vis-à-vis des bactéries Gram négatif notamment les entérobactéries :

Escherichia coli, Salmonella, Enterobacter, klebsiella et Shigella …

Le développement de résistances à la colistine est très rare.

La résorption intestinale de la colistine administrée par voie orale est pratiquement nulle

Indications

Chez les veaux, agneaux et volaille : Affections à germes sensibles à la colistine.

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Voie d’administration et posologie

Voie orale, à mélanger à l'eau de boisson ou à l'aliment d'allaitement.

- Veaux, agneaux : 50 000 UI. par kg de poids vif, soit 0,25ml d'AFRICOLI par 10 kg de poids vif, matin et soir pendant 3 à 4 jours.

- Volaille : 75 000 UI. par kg de poids vif et par jour, soit environ 0,25 ml d'AFRICOLI par litre d'eau de boisson pendant 3 jours.

Viandes et abats : 7 jours Œufs : 0 jour

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire Tableau A

Présentation

Flacon de 1 litre AMM N° : 169.1034.06 Flacon de 100 ml AMM n° : 169.1033.06 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse :

Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse,

Tunisie

Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

AIVLOSINE

®

Poudre orale

Composition

Acétyl-Isovaléryl-Tylosine Tartrate (25 g de principe actif ≈ activité)

Indications

Chez le poulet et la poulette: traitement et prévention des infections mycoplasmiques (maladie respiratoire chronique) et des autres infections

Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson .La posologie de base chez les espèces cibles de volailles, exprimée en gramme d’activité par litre d’eau, est de 0,125 g d’Aivlosine/l d’eau de boisson soit en pratique 1 sachet de 25g d’activité d’Aivlosine pour 200l d’eau A titre préventif :

• Pendant les 3 premiers jours de la vie : 25g /200litres d’eau et par jour.

• Dans les cas de stress : 25 g/ 200l d’eau pendant 24 heures.

A titre curatif

• 25 g/200 l d’eau par jour durant 3 à 5 jours Cette posologie peut être portée à 50 voire 100g de la spécialité AIVLOSINE lors d’atteinte par les mycoplasmes résistant à la tylosine.

La solution aqueuse prête à l’emploi doit être utilisée dans les trois jours suivant sa préparation.

Précaution d'emploi

Eviter le contact direct d’AIVLOSINE avec la peau ou les yeux

Délai d’attente

• Viande et abats : 5 jours

Conservation

24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé.

Utilisation interdite chez les pondeuses dont les oeufs destinées à la consommation humaine Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet 25g AMM N° 147.877.02 Laboratoires MEDIVET

Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse :

Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine: Km 5, route de Korbous, 8020

Soliman, Tunisie (45).

ALBAZOL

®

_2,5%

Solution buvable Composition Albendazole……….……….25 g Excipient qsp………1litre Propriétés

L’ALBENDAZOLE est un des anthelminthiques le plus large spectre d’activité contre les parasites internes des ruminants, il est efficace contre les nématodes (formes adultes et larvaires), les

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cestodes (scolex et segments) et les trématodes (douves adultes)

Son activité OVICIDE contribue à diminuer la contamination de l’environnement.

Indications

OVINS, CAPRINS-BOVINS

ALBAZOL 2,5% est particulièrement efficace dans le traitement des :

Parasitoses gastro-intestinales :

Haemonchus, Oestertagia,Trichostrongylus,

Stongyloides, Bunostomum, Cooperia,

Nematodirus, Chabertia, Oesophagostomum, toxocara.

Strongles pulmonaires : Dictycaulus,

Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus.

Taenia : Moniezia

Douves adultes : Fasciola, Dicrocoelium

Voie orale

Bien agiter le flacon avant l’emploi, administrer à l’aide d’un pistolet doseur ou à la bouteille.

Ovins, caprins

Strongyloses gastro-intestinales, dictyocaulose et cestodose : 1,5 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10kg de PV.

Stongyloses pulmonaires protostrongylus muellerius, Fasciolose (faible infestation) : 2 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10kg de PV. Fasciolose (forte infestation) : 3 ml

D’ALBAZOL 2,5% pour 10kg de PV.

Dicrocoeliose : 6 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10Kg de PV.

Bovins

30 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 100kg de PV. (7,5mg d’albendazole / kg de PV.) pour le traitement de l’infestation par la douve adulte et l’oestertagiose de type II, la dose doit être de 40 ml d’ALBAZOL 2,5%/100kg de PV. (10 mgd’albendazole /kg de PV.)

L’utilisation d’ALBAZOL 2,5% dans le premier tiers de gestation est possible sous condition du strict respect des posologies indiquées

Contre-indication

• Ne pas utiliser chez les femelles laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine

• La dose de 6 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10 kg de poids vif ne doit pas être administrée aux femelles pendant les trois premiers mois de gestation

Viandes et abats : 10 jours

Conservation

Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentations Flacon de 1litre AMM N° 188 1137 09 Flacon de 5 litre AMM N° 188 1138 09

TUNIVET Santé Animale

Tél : +216 70736766 Fax : +216 70736665

Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer

Dar Fadhal - 2036 Soukra - Tunis(ie).

ALBENZOLE

®

_2,5%

Suspension pour administration orale pour ovins.

Composition

Albendazole………..………...25 mg Excipient q.s.p……….………..1 ml

Indications

Pour le traitement et le contrôle d’affections parasitaires internes chez les ovins causées par : PARASITE Dose (mg/kg) Stade L=larve A=adulte Abomasum Haemonchus contortus Ostertagia circumcincta Trichostrongylus axei 5 5 5 L-A L-A L-A Intestin grêle Cooperia spp. Trichostrongylus colubriformis Nematodirus spp. Moniezia spp.. 5 5 5 5 A L-A L-A L-A A Gros intestin

Chabertia ovina 5 L-A

Poumon

Dictyocaulus filaria 7,5 L-A

Foie Fasciola hepatica Dicrocoelium dendriticum 7,5 10 A A Contre-indication Aucune connue. Al Baytar® Edition 2012

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Aucun connu.

Si vous remarquez un effet indésirable grave ou toute autre réaction de type différent non mentionnés dans cette notice, parlez-en à votre vétérinaire

Espèces cibles

Ovins.

Posologie, voie et mode d’administration

Administration orale

La posologie pour les nématodes gastro-intestinaux et les ténias est de 5 mg/kg de poids corporel ou 2 ml de suspension par 10 kg de poids corporel

En cas de constatation ou de danger d'une infestation grave par des douves du foie (Fasciola hepatica, distomatose) il est conseillé de traiter avec 7,5 mg/kg de poids corporel ou 3 ml de suspension par 10 kg de poids corporel.

Pour le traitement des infections par

Dictyocaulus filaria(L5) également, la dose

recommandée est de 7,5 mg/kg de poids corporel ou 3 ml de suspension par 10 kg de poids corporel

Pour le traitement de contaminations par la petite douve du foie (Dicrocoelium

dendriticum), la dose recommandée est

de 10 mg/kg de poids corporel ou 4 ml de suspension par 10 kg de poids corporel. Si nécessaire, le traitement peut être répété pour des animaux constamment exposés à une décontamination.

Pour assurer une posologie correcte, il est nécessaire d’évaluer ou de déterminer correctement le poids corporel.

• Viande : 6 jours.

• Ne convient pas pour l'utilisation chez les animaux qui produisent du lait pour la consommation humaine.

Conservation

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Conserver à température ambiante (15-25°C) et à l’abri de la lumière.

Ne pas utiliser après la date de péremption mentionnée sur le flacon (après « Ex »). Durée de conservation après première ouverture du flacon : 28 jours.

Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 1 litre AMM N°14284001 Laboratoire KELA

DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau

scientifique et d’information médicale

Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011

Adresse: 11 Av Habib Bourguiba, Sidi

Thabet, 2020, Tunisie

FABRICANT

Tél : +32 33 400 411 Fax : +32 33 400 423 Télex : 33.509

Adresse : Sint Lenaartseweg 48

B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

ALBIPEN

®

_L.A

Solution injectable Composition Chaque ml contient: Ampicilline, (anhydride) ……….100 mg Excipient.qsp………...1 ml Indications

Traitement des infections induites par des germes sensibles à l’ampicilline.

Contre-indications

• Hypersensibilité aux pénicillines.

• Administration en présence de bactéries productrices de bêtalactamases.

• Administration aux cobayes, hamsters et lapins.

Chez le chien, on a observé dans quelques cas une réaction douloureuse de courte durée après injection IM.., chez les poulains un œdème local passager qui disparaît après quelques jours. Comme c'est le cas avec toutes les pénicillines, l'ampicilline peut, dans de rares cas, provoquer des réactions

Allergiques.

Espèces cibles

Poulains, veaux, moutons, chiens, chats.

Posologie

Dose : 15-30 mg/kg de poids vif, en fonction du poids et de l'âge.

Le traitement peut être répété après 48 à 72 heures si on le souhaite.

La posologie la plus élevée est recommandée pour traiter les infections graves.

Mode d'administration

• Poulains, veaux, moutons : IM.

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• Chien, chat : SC. Bien agiter avant l'emploi.

Il faut utiliser des aiguilles exemptes d’eau. Parce qu’une suspension huileuse en contact avec de l’eau peut provoquer une obstruction de l’aiguille, Il est déconseillé de mélanger ALBIPEN L.A. avec d’autres suspensions à injecter. Temps d’attente • Viande : 14 j. • Lait : 6 traites, 72 h. Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 80 ml AMM N°10746795 Merck Animal Health

Site web: www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238

Fax : +216 71890796

Adresse : Rue Alain Savary - N°67 Bloc A-

AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère – 1002, Tunisie (13).

ALUJET

®

Suspension cutané

Composition

Aluminium (s.f de poudre)…...25 g Excipient (q.s.p)…100 g de suspension active

Indications

Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats, volailles : protection et cicatrisation des plaies de toutes natures.

Usage externe

Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats, volailles : à utiliser en pulvérisation superficielle des plaies, 1 à 2 fois/ jour suivant les cas.

Pulvérisez de manière à couvrir la plaie ou la blessure d’une mince couche de poudre. Une bonne utilisation de l’ALUJET ® _suppose

son emploi après nettoyage, désinfection, parage et réparation chirurgicale si nécessaire de la blessure.

Recommandations

• Conditionnement sous pression

• A Protéger contre les rayons solaires et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.

• Ne pas percer ou bruler même après usage.

• Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.

• Agiter fortement avant usage

Ce produit tache : éviter le contact avec les mains ou les effets personnels

ALUJET® _{doit être placé tête en bas et une}

faible pression doit être appliquée sur la buse, ceci permettra d’éliminer la suspension qui stagne dans la buse.

Viandes, laits, abats : nul.

Catégorie

Produit à usage vétérinaire.

Présentation

Suspension cutanée sous forme de spray de 210ml, AMM N° 147.1183.10

Laboratoires MEDIVET

Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn

Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 7134 24 61 - 72 291960 Adresse :

ALUSPRAY

®

Suspension cutanée

Composition

ALUMINIUM (s.f. de poudre) ………25 g Excipient q.s.p 100 g de suspension active

Propriétés

Sous sa forme micronisée, l’aluminium assure une cicatrisation rapide des plaies en favorisant le bourgeonnement des tissus sous-jacents.

Indications

Chez les bovins, équins, ovins, porcins, Volailles, chiens et chats : protection et cicatrisation des plaies de toutes natures.

Usage externe.

Bovins, équins, ovins, porcins, volaille, chiens, chats : à utiliser en pulvérisation superficielle des plaies, 1 à 2 fois par jour

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suivant les cas. Pulvériser de façon à couvrir la blessure d’une mince couche de poudre. Une bonne utilisation d'ALUSPRAY® suppose son emploi après nettoyage, désinfection, parage et réparation chirurgicale de la blessure.

• Conditionnement sous pression.

• A protéger contre les rayons solaires et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.

• Ne pas percer ou brûler, même après usage.

• Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.

• Traiter les animaux à l’extérieur ou dans un local bien ventilé.

• Utiliser et ranger à l’écart de toute flamme, source de chaleur, appareil électrique en fonctionnement.

• Ne pas fumer.

• Procéder par de brèves pressions sans pulvérisation prolongée.

Lait, viandes et abats : nuls.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire.

Présentations

Flacon pressurisé de 220 ml contenant 12 g de suspension active

A.M.M. N°10808181

Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected]

Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423

Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du

Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

AMOXIDOL

®

_10%

Poudre orale. Composition Amoxicilline (s.f.trihydrate)...10 g Excipient q.s.p...100 g Indications

Chez les volailles, veaux et porcs : Infections à germes sensibles à l'amoxicilline.

Administration exclusive par voie orale après dilution dans l'eau de boisson.

La posologie de base est de 10 mg/Kg. Si nécessaire ces doses peuvent êtres doublées.

A titre indicatif : 1 à 2 sachets de 100 g/100l d'eau de boisson par jour en deux prises. A ajuster en fonction de la quantité d'eau consommée le jour précédent.

Durée du traitement : 3 à 5 jours

Précaution d’emploi

A manipuler avec précaution par les personnes présentant une allergie connue aux pénicillines. A utiliser avec précaution chez les animaux présentant une insuffisance rénale.

A ne pas utiliser chez les lapins.

• Viandes et abats : 2 jours,

• Ne pas administrer chez les poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

Catégorie

Tableau A

A ne pas délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament.

Conservation

Conserver au frais, à l’abri de la chaleur et de l’humidité.

La durée limite de conservation après dilution dans l'eau de boisson est de 12 heures.

Présentation Sachet de 100 g AMM. N° 147.942.04 Sachet de 500 g AMM. N° 147.943.04 Laboratoires MEDIVET

Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse :

Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie)

Usine: Km 5, route de Korbous, 8020

AMOXIDOL

®

_50%

Poudre orale Composition Amoxicilline (s.f.trihydrate)...50 g Excipient q.s.p...100 g Al Baytar® Edition 2012

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Indications

Chez les volailles : Infections à germes sensibles à l'amoxicilline.

• Germes à Gram positif (staphylocoques,

Streptocoques, Clostridium, Corynebacterium)

• Germes à Gram négatif (colibacilles, Pasteurelles, Proteus)

La posologie de base est de 10 mg/Kg. Si nécessaire ces doses peuvent êtres doublées.

A titre indicatif: 1 sachets de 100 g/500l d'eau de boisson par jour en deux prises ou bien 1 sachet de 40 g/200l d'eau de boisson par jour en deux prises.

Cependant, la posologie exacte devra être calculée suivant la formule suivante :

G d’Amoxidol 50% = Poids moyen individuel x nombre d’animaux / 50

A ajuster en fonction de la quantité d'eau consommée le jour précédent.

Durée du traitement : 3 à 5 jours

A manipuler avec précaution par les personnes présentant une allergie connue aux pénicillines.

A utiliser avec précaution chez les animaux présentant une insuffisance rénale.

• Viandes et abats: 2 jours,

Ne pas administrer chez les poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

Catégorie

Tableau A

Conservation

La durée limite de conservation après dilution dans l'eau de boisson est de 12 heurs.

Présentation: Sachet de 40 g AMM N°147.944.04 Sachet de 100 g AMM 147.945.04 Laboratoires MEDIVET

Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse :

AMOXIDOL

®

80%

Poudre orale Composition Amoxicilline trihydrate...80 g Excipient q.s.p... 100 g Indications

• Chez les volailles : Infections à germes sensibles à l'amoxicilline.

• Germes à Gram positif (staphylocoques,

streptocoques, clostridium, Corynebacterium).

• Germes à Gram négatif (colibacilles, Pasteurelles, Proteus).

La posologie de base est de 10 mg/kg. Si nécessaire ces doses peuvent êtres doublées.

A titre indicatif : 1 à 2 sachets de 30 g/200l d'eau de boisson par jour en deux prises ou bien 1 à 2 sachets de 75 g / 500l d'eau de boisson par jour en deux prises.

Cependant, la posologie exacte devra être calculée suivant la formule suivante :

Grammes d’Amoxidol 80% = (Poids moyen individuel x nombre d’animaux) / 70.

A ajuster en fonction de la quantité d'eau consommée le jour précédent.

Durée du traitement : 3 à 5 jours

A manipuler avec précaution par les personnes présentant une allergie connue aux pénicillines. A utiliser avec précaution chez les animaux présentant une insuffisance rénale.

• Viandes et abats : 2 jours.

• Ne pas administrer chez les poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

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Catégorie

Tableau A

Conservation

La durée limite de conservation après dilution dans l'eau de boisson est de 12 heurs.

Présentation Sachets de 30 g AMM. N°: 147.946.04 Sachets de 75 g AMM. N°: 147.947.04 Sachets de 150 g AMM. N°: 147.948.04 Laboratoires MEDIVET

Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse :

AMOXYCILLINE

®

₇₀

%

Poudre soluble Composition Amoxicilline trihydrate………700 mg Excipient q.s.p……….1 g Indications

Pour le traitement des infections causées par des germes sensibles à l’amoxicilline.

• Ne pas administrer aux animaux connus pour leur hypersensibilité aux pénicillines et • céphalosporines.

• Ne pas administrer aux ruminants.

• Certainement ne pas administrer aux rongeurs.

Des réactions allergiques peuvent se manifester rarement.

Des effets secondaires gastro-intestinaux (diarrhée) peuvent se manifester.

Espèces cibles Porcs, volaille (poules)

Posologie

• Porcs : 10 à 20 mg d’amoxicilline par kg PV. par jour ou 15 à 30 mg d’AMOXICILLINE 70% poudre par kg PV. par jour pendant 4 à 5 jours.

A administrer dans la nourriture ou dans l’eau de boisson.

• Poules : 14 mg d’amoxicilline par kg PV. par jour ou 20 mg d’AMOXICILLINE 70% poudre par kg PV. par jour pendant 5 jours. A administrer dans l’eau de boisson.

Voie d’administration

L’amoxicilline 70% KELA poudre soluble est administrée par la voie orale.

Dans le cas de médication par l'eau de boisson, il est conseillé de calculer la quantité totale de poudre soluble d’AMOXICILLINE 70% nécessaire pour le traitement de tout le groupe pour une journée.

• La formule suivante peut être utilisée : Dose d’AMOXICILLINE 70% (mg/kg) x

Poids corporel moyen (kg) x Nombre d’animaux /1000 = grammes nécessaires par jour

• Le taux d’incorporation par 1000 litres d'eau peut être calculé avec la formule suivante : Dose d’AMOXICILLINE 70% (mg/kg) x Poids corporel moyen (kg) x Nombre d’animaux / Consommation totale d’eau en litres par jours = grammes par 1000litres

La quantité de poudre soluble d'Amoxicilline 70% calculée est tout d'abord mélangée avec environ 10litres d'eau potable jusqu'à l'obtention d'une solution homogène et ensuite est ajoutée à l'eau de boisson qui sera totalement consommée endéans les 12 heures chez les porcs et endéans les 2 heures (jusqu’à 12 heures au maximum) chez les volailles. De l'eau non médicamenteuse devrait être fournie pour le reste de la journée. L’eau médicinale non-utilisée doit être renouvelée après 12 heures.

Chez les poules, la dose journalière totale peut être administrée dans une portion de l’eau de boisson qui sera consommée endéans les 2 heures. Il est conseillé de ne pas abreuver les poules 2 heures avant l’administration de l’eau médicamenteuse.

• Abattage: porcs : 2 jours et poules : 1 jour. • Ne pas utiliser chez les poules pondeuses

quand les oeufs sont destinés à la consommation humaine.

Conservation

Conserver à la température ambiante (15 -25°C), à l'abri de la lumière et de l'humidité.

(10)

47

Tenir hors de la portée des enfants.

Catégorie Tableau A Présentation Sachet 100 g AMM N °14297805 Laboratoire KELA

DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau

scientifique et d’information médicale

Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011

Adresse : 11 Av. Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020- Tunisie

FABRICANT

Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509

Adresse : Sint Lenaartseweg 48

B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

AMPIDEXALONE

®

Suspension injectable

Composition

AMPICILLINE (s.f. de trihydrate)... 8,7 g COLISTINE (s.f. de sulfate).... 25 millions UI. DEXAMETHASONE...25 mg P.O.B. méthyle... 0,125 g P.O.B. propyle... 0,025 g Excipient q.s.p...100 ml

Propriétés

Cette triple association de deux antibiotiques synergiques, l’ampicilline et la colistine, actifs sur les germes Gram positif et Gram négatif, et d’un puissant corticoïde, la dexaméthasone, permet de traiter de nombreuses infections accompagnées de réactions inflammatoires sévères. Indications Chez les équins, bovins, porcins et ovins : affections à germes sensibles à l’ampicilline et à la colistine.

Voies IM.., SC. ou I.P.

Equins, bovins, porcins, ovins : 1 ml pour 10 kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 jours.

Précautions d'emploi

Agiter avant l'emploi.

Ne pas administrer en injection intraveineuse. Ne pas administrer chez les femelles en gestation et les lapins.

Temps d'attente

• Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 9 traites.

Catégorie

Tableau A

Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N° 15094904 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail :[email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423

AMPISOL

®

Poudre orale Composition AMPICILLINE (trihydratée)...10 g Excipient q.s.p...10 g Propriétés

L'ampicilline est un antibiotique bactéricide appartenant à la famille des bétalactamines. Son mode d’action est lié à son interférence avec la synthèse de la paroi externe de la membrane cellulaire des micro-organismes sensibles. Le spectre d’activité de l’ampicilline est large et s’étend des germes Gram négatif (E. coli, Salmonella, Shigella, Haemophilus, méningocoques,…) aux germes Gram positif (streptocoques, staphylocoques non pénicillino-résistant, Clostridium,…).

Active par voie orale, l’ampicilline est bien absorbée par la muqueuse du tube digestif. Elle est ensuite largement distribuée vers tous les tissus et tous les fluides corporels. Bien que son élimination s'effectue principalement par voie urinaire sous forme inchangée, elle subit une élimination biliaire qui est à l'origine d'un cycle enter-hépatique.

Indications

Chez les veaux, agneaux, chevreaux, porcelets et volailles : affections gastro-intestinales à germes sensibles à l'ampicilline.

(11)

48

Ne pas utiliser chez le lapin et le lièvre. Allergie aux pénicillines.

Voie orale.

• Volaille (dose curative) : 20 mg d'ampicilline par kg de poids vif par 24 heures, soit 1 à 2 g d'AMPISOL® par litre d'eau selon l'âge et la consommation d'eau des animaux. • Veaux, agneaux, chevreaux, porcelets

(dose curative) : 10 mg d'ampicilline base par kg de poids vif par 12 heures, soit 2 g d'AMPISOL® pour 10 kg de poids vif, ou 1 sachet de 100 g pour 500 kg de poids vif, à répartir en deux prises.

• Durée du traitement : 3 à 5 jours consécutifs.

• A administrer en solution dans l'eau de boisson.

Comme pour toutes les pénicillines administrées par voie orale, il conviendra de surveiller l’apparition éventuelle de diarrhées consécutives à une modification de la flore digestive et notamment au développement d’une candidose.

Précautions d'emploi

Ne pas administrer en cas d’insuffisance rénale grave.

Temps d'attente

• Viandes et abats : 8 jours.

• Œufs : en l'absence de limites maximales de résidus dans les œufs,

Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Catégorie

Tableau A

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Présentation Boîte de 10 sachets de 100 g A.M.M. 15059097 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail :[email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423

ANTHELBEN S

® Solution buvable Composition Albendazole micronisé………...2 g Excipient q.s.p………..100 ml Indications

À la dose recommandée, le profil d’activité d’ANTHELBEN S s’étend :

• Aux larves et aux adultes des strongles digestifs,

• Aux larves et aux adultes des strongles pulmonaires,

• Aux segments et scolex des cestodes (ténia). De plus, ANTHELBEN S est

• hautement efficace dans le contrôle de la Fasciolose due aux douves adultes (Fasciola heptica).

ANTHELBEN S est ovicide sur les œufs de strongles et les œufs de grandes douves.

Exclusivement par voie orale. Agiter avant l’emploi.

Ovins - caprins :

• 35 mg d’albendazole/10 kg de poids vif, équivalent à 1,75 ml d’ANTHELBEN S/10 kg de poids vif (strongles gastro-intestinaux, Dictycaulus, moniezia).

En moyenne 2 ml d’ANTHELBEN S pour 10 kg de poids vif.

• 50 mg d’albendazole/10 kg de poids vif équivalent à 2,5 ml d’ANTHELBEN S/10 kg de poids vif (Protostrongylus, Fasciola

heptica adulte). Bovins :

• 4 ml d’ANTHELBEN S pour 10 kg de poids vif Strongyloses digestives et respiratoires, Fasciolose, Moniezioses.

• Ovins et caprins : 10 jours. • Bovins : 14 jours.

• Ne pas administrer chez les femelles laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Conservation

Flacon 100 ml : 24 mois dans l’emballage d’origine.

Bidon 1litre et 5 litre : 24 mois dans l’emballage d’origine.

Catégorie

Tableau C

Conditionnement

Flacon de 100 ml AMM N° 147.738.99 Bidon de 1 litre AMM N° 147.739.99

(12)

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Bidon de 5 litres AMM N° 147.740.99 Laboratoires MEDIVET

Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse :

Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine: Km 5, route de Korbous, 8020

ANTISEDAN

® Solution injectable Composition ATIPAMEZOLE (chlorhydrate)……….0,428 g (équivalent à 0,5 g de chlorhydrate d’ATIPAMEZOLE) Parahydroxybenzoate de méthyle …..0,100 g Chlorure de sodium ………...0,850 g Eau pour préparation injectable q.s.p 100 ml

Propriétés

Découvert par Orion Corporation, l’atipamézole est un agent alpha-2 antagoniste, puissant et sélectif. Il est capable d’inhiber et d’annuler les effets de la médétomidine (DOMITOR®). L’atipamézole permet donc de ramener rapidement l’animal à un état normal après l’emploi de la médétomidine. La sédation est inhibée, l’animal est capable de marcher et la fréquence cardiaque augmente.

L’atipamézole est rapidement absorbé après injection intramusculaire. Sa concentration maximale dans le système nerveux central (SNC) est atteinte en moins de 10 à 15 minutes.

L’atipamézole est rapidement et complètement métabolisé. L’excrétion est urinaire et fécale.

Indications

Chez les chiens et chats

• Antagonisme des effets sédatifs de la médétomidine;

• Traitement du surdosage de la médétomidine.

La voie intramusculaire permet d’obtenir un réveil calme. La dose dépend de la dose de médétomidine précédemment utilisée.

Chiens : la dose optimale d’atipamézole en g/kg est 5 fois la dose de médétomidine employée pour la sédation. Ainsi, en général, il suffit d’injecter le même volume d’ANTISEDAN® (5 mg/ml) que celui d’une préparation de médétomidine dosée à 1 mg/ml.

Chats : la dose optimale d’atipamézole en g/kg est 2,5 fois la dose de médétomidine employée pour la sédation. Ainsi, en général, il suffit d’injecter ANTISEDAN® (5 mg/ml) à la moitié du volume précédemment injecté d’une préparation de médétomidine dosée à 1 mg/ml. La dose d’ANTISEDAN® chez le chat, en mg/kg, ne devrait pas dépasser plus de 4 fois la dose de médétomidine utilisée précédemment.

ANTISEDAN® est généralement administré 15 à 60 minutes après la médétomidine en IM.. L’animal revient à un état d’éveil normal dans les 5 à 10 minutes après l’injection d’ANTISEDAN®.

• De par son effet alpha-2-antagoniste,

ANTISEDAN® induit une légère baisse transitoire de la pression artérielle, peu après l’injection.

• Vomissements, halètement et miction • incontrôlée ont été rapportés après injection

d’ANTISEDAN®, mais ces effets semblent rares.

• Une légère excitation et une tachycardie peuvent être observées lors d’un

• surdosage.

Catégorie

Tableau C

A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Tenir à température ambiante et à l’abri de la lumière.

Présentations

Flacon de 10 ml

PFIZER Santé Animale

Site web : http://www.pfizer-vet.fr

Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260

Adresse : Green center - rue du lac de

constance - bloc c - les berges du lac - 1053 Tunis(ie) (13).

(13)

50 APHTOVAX PUR

®

Vaccin Inactivé Purifié de la Fièvre Aphteuse des Ruminants

Composition

Chaque dose de vaccin contient: Antigène

- Virus aphteux inactivé contenant un ou plusieurs sérotypes adaptés à l’épidémiologie de la région. Type O, Type A, Type C, Type Asia 1, Type SAT 1, Type SAT 2, Type SAT 3. Chaque dose de vaccin contient 3 P050 ou plus par valence.

Adjuvant

- Hydroxyde d’aluminium et saponine.

Indications

Prévention de la fièvre aphteuse chez les ruminants.

Bien agiter avant emploi. Eviter la formation de bulles qui sont très irritantes à l’injection sous-cutanée.

Chez les bovins, la région du cou en avant de l’épaule et, chez les ovins et caprins la partie supérieure du cou.

Dose: indépendante de l’âge et du poids de I’animal se référer l’étiquette, selon le programme suivant:

Zone à faible risque aphteux

Primovaccination des animaux nés de mères non-vaccinées Tous les agneaux et chevreaux à partir de 14 jours d’âge : 1 vaccination. S’ils sont gardés au-delà de 6 mois; 2 vaccinations à 4 a 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois. A partir de l’âge d’un an, revacciner les ovins et les caprins tous les ans. Tous les veaux dès l’âge de 14 jours : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois.

Primovaccination des animaux avec présence d’anticorps maternels, nés de mères vaccinées : Tous les agneaux et chevreaux à partir de 2½ mois: 1 vaccination. S’ils sont gardés au-delà de 6 mois : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois. A partir de l’âge d’un an, revacciner les ovins et les caprins tous les ans. Tous les veaux dès l’âge de 2 mois: 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois.

Zone fortement infectée

Primovaccination des animaux nés de mères non-vaccinées : Tous les jeunes animaux à

partir de 14 jours d’âge : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner les bovins tous les 4 mois et les ovins et les caprins tous les 6 mois.

Primovaccination des animaux avec présence d’anticorps maternels, nés de mères vaccinées: Tous les animaux à partir de 2 mois : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner les bovins tous les 4 mois et les ovins et les caprins tous les 6 mois.

Aucune.

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Manipuler les chèvres et les brebis gestantes avec le plus grand soin. Respecter les mesures d’asepsie usuelles. Une fois ouverts, les flacons de vaccin doivent être utilisés dans les 36 heures, pourvu qu’ils aient été conservés entre +2°C et +8°C et n’aient pas été mufti-ponctionnés.

Effets secondaires

La vaccination peut être suivie d’une légère inflammation locale et/ou d’une légère hyperthermie, toutes deux de courte durée. La pureté de ce vaccin fait que des réactions d’hypersensibilité sont très peu probables.

Nul.

Conservation

Conserver entre +2°C et +8C, â l’abri de la lumière

Ne pas congeler.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire

Présentations Flacon de 300 ml (bovine) AMM N°10091102 Flacon de 100 ml (ovine) AMM N°10091002 MERIAL

Site web: www.merial.com E-mail : [email protected]

Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423

Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie

Direction France

Adresse: 13 b, avenue Albert Einstein

69100 VILLEURBANNE

Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

(14)

51 API VAR

®

Lanière à libération prolongée

Composition

AMITRAZ ………..….0, 5 g Excipient q.s.p ………..15,0 g (une lanière de copolymère)

Propriétés

L’Amitraz est une molécule de synthèse douée d’activité acaricide et insecticide. Son mode d’action est neurotoxique, entraînant une paralysie du parasite suivie de son détachement de l’hôte et de son élimination. Aux doses d’emploi avec libération prolongée dans APIVAR®, l’Amitraz n’est pas toxique pour les abeilles.

Indications

Chez les abeilles, affections parasitaires des insectes dues à des acariens : traitement curatif de l’infestation par le Varroa

destructor.

Voie locale externe.

Abeilles : exposition dans la ruche de 1 g d’Amitraz, soit 2 lanières par ruche, pendant au moins 6 semaines.

• Insérer au niveau de la grappe d’abeilles les 2 lanières, en les suspendant entre les cadres et en respectant un espacement d’un cadre entre les 2 lanières.

• Laisser les lanières en place au moins 6 semaines.

• Traiter toutes les ruches simultanément. • Périodes du traitement recommandées:

après la récolte (fin été/automne) et avant les miellées de printemps.

Respecter les doses prescrites. Ne pas avaler.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.

Ne pas jeter de lanières dans les mares et cours d’eau.

• Miel et autres productions apicoles (pollen, cire, et propolis) : nul.

Catégorie

Tableau C

Conservation

Tenir à température ambiante dans son emballage étanche intact.

Présentations

Sachet thermosoudé polymères - aluminium de dix lanières

A.M.M. N°13959497 Laboratoires BIOVÉ

Site web: http : //www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21 .21

Fax : 03.21.88.51.95

Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45

62510 ARQUES (13).

APIGUARD

®

Gel Composition THYMOL……… 12,5 g Excipient q.s.p …..……….1 barquette de 50 g Propriétés

Le thymol possède une action acaricide. Toutefois, son mode d’action n’est pas parfaitement connu. Il agit principalement par action directe sur les acariens (inhalation ou contact). La dénaturation des protéines est un des modes d’action probable.

Indications

Chez les abeilles : traitement de la varroase due à Varroa jacobsoni oudemans.

Abeilles : traitement dans la ruche, 2 applications de 50 g de gel par colonie à 2 semaines d’intervalle.

Mode d’administration

Ouvrir la ruche. Ouvrir le couvercle de la barquette et laisser un des angles du couvercle fixé à la barquette. Placer la barquette sur le dessus des cadres au centre, gel vers le haut. S’assurer qu’un espace libre d’au moins 0,5 cm est disponible entre le haut de la barquette et le couvre cadre. Fermer la ruche. Après 2 semaines, placer une nouvelle barquette à côté de l’ancienne en suivant la même procédure. Laisser le produit dans la colonie jusqu’à la pose des hausses.

Les petites colonies, les colonies hivernantes et les nucléi peuvent ne nécessiter qu’une dose de la spécialité. Laisser la dose en place pendant au moins 4 semaines.

L’efficacité de la spécialité est optimisée si le produit est utilisé à la fin de l’été après la

(15)

52

récolte du miel (lorsque la quantité de couvain est décroissante). Toutefois, en cas de forte infestation, la spécialité peut aussi être utilisée au printemps lorsque la température est supérieure à 15°C.

Une légère agitation de la colonie durant les jours suivant l’application est possible.

Précautions particulières d’emploi

• Ne pas traiter durant la période de miellée. • Ne pas nourrir les colonies avant le

traitement. Le traitement peut être effectué immédiatement après le retrait des hausses.

• Ne pas utiliser la spécialité lorsque la température maximale journalière est inférieure à 15°C ou lorsque l’activité de la colonie est très faible. Laisser le produit dans la colonie jusqu’à ce que les barquettes soient vides. Dans tous les cas, retirer le produit lorsque les hausses sont placées sur la colonie. Réunir les colonies faibles avant le traitement.

Surdosage

L’utilisation d’une dose supérieure à celle recommandée (50 g par application) peut causer des perturbations du comportement de la colonie (agitation, abandon). Si les symptômes persistent, enlever la dose excédante.

Précautions particulières pour l’utilisateur • Eviter tout contact avec la peau et les yeux. • Ne pas inhaler.

• Lors de l’utilisation du médicament, porter les équipements de protection habituels. • Après application se laver les mains et laver

le matériel ayant été en contact avec le gel avec du savon.

• En cas de contact cutané ou oculaire, rincer abondamment à l’eau les zones exposées. Si l’irritation persiste, consulter un médecin.

Miel : zéro jour.

Catégorie

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.

Ne pas congeler.

Maintenir le conditionnement soigneusement fermé.

Ne pas exposer au rayonnement solaire direct.

Ne pas stocker la spécialité à proximité des

pesticides ou d’autres substances chimiques susceptibles de contaminer le produit.

Tenir à l’écart des denrées alimentaires. Durée limite d’utilisation : 36 mois.

Présentations

Boîte de 10 barquettes de 50 g de gel A.M.M. N° 16897505

Laboratoire Titulaire de I’A.M.M. VITA (Europe) Ltd, Grande Bretagne Exploitant:

Laboratoire NOÉ

E-mail : [email protected] Tél : 03.23.84.80.00

Fax: 03.23.83.39.27

Adresse : B.P. 19 - chierry - 02402 CHATE Au-THIERRY CEDEX (13).

APISTAN

®

Lanière

Composition

TAU-FLUVALINATE (technique) ……...0,8 g Excipient q.s.p………une lanière de 8 g

Indications

Chez les abeilles : parasitose externe, varroase.

Voie locale externe.

Par ruche d’abeille : utiliser deux lanières, suspendues entre les cadres 3 et 4, et 7 et 8 pendant 6 à 8 semaines.1 à 2 traitements sont à effectuer chaque année, après la récolte et avant la mise en place des hausses au printemps.

Miel : nul.

Catégorie

Conservation

3 ans.

Présentations

Boîte de 10 lanières A.M.M. N°12729191

Laboratoire Titulaire de I’A.M.M.

VITA (Europe) Ltd, Grande Bretagne

Exploitant:

Laboratoire NOÉ

(16)

53

Fax: 03.23.83.39.27

Adresse : B.P. 19 - chierry

02402 CHATE Au-THIERRY CEDEX (13).

AUREOMYCINE

® Oblets gynécologiques Composition Chlorhydrate de chlortétracycline...500 mg Excipient q.s.p………. 1 oblet Indications

• Infections utérines et vaginales, métrites. • Non délivrance chez la vache, la jument, la

brebis et la chèvre.

Posologie et mode d'emploi

Voie intra-utérine : introduction 1 à 4 oblets dans l'utérus en fonction de la taille de l'animal et du degré d'infection.

Délai d'attente • Viande : 2 jours • Lait: néant. Catégorie Tableau A Oblet gynécologiques Présentation Boite de 100 oblets AMM N ° 12118885 Laboratoires Virbac

Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165

Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp

27,06511 -Carros Cedex-France

AVIOX

®

_50%

Poudre orale soluble

Composition

Oxytétracycline HCL………....50 g Citrate de sodium2H2O……….20 g Excipient q.s.p……….…………..100 g

Propriétés

L’Oxytétracycline est un antibiotique bactériostatique à large spectre, actif sur les germes Gram positif et Gram négatif, mycoplasmes et rickettsies, elle est

largement utilisée pour combattre de nombreuses infections.

Bien supportée par les muqueuses du tube digestif son absorption est rapide et importante.

Sa diffusion est très bonne dans tous les tissus y compris à travers les séreuses, le placenta, la bile et le lait.

Le taux sanguin se maintient à un niveau actif pendant 6 à 8 heures après l’arrêt de l’administration.

Elle s’élimine principalement par les reins en grande partie sous forme active.

Indications

Volaille

• Maladies respiratoires (Mycoplasmoses, coryza infectieux, sinusite du dindon)

• Affections digestives (entérite infectieuse, typhose, pullorose, omphalite du poussin, hexamitiase)

• Affections spécifiques cholera aviaire, synovite infectieuse, psittacose, ornithose • Infections non spécifiques (microbisme,

stress chute de ponte, mortalités) Veau, Agneau, Chevreaux

• Maladies infectieuses bactériennes • Septicémies d’élevage et gastro-entérites, • complications bactériennes des maladies

virales

Voie orale Volaille :

20mg d’Oxytétracycline/Kg de poids vif /jour pendant 3 à 5jours soit 40mg d’AVIOX 50%/Kg de poids vif/jour pendant 3 à 5jours ou 0,4g d’AVIOX 50%/litre d’eau de boisson une boite de 500 d’AVIOX 50%/1250 litres

d’eau de boisson

Ajuster la dose d’incorporation à la consommation d’eau des animaux traités. Veaux, Agneaux, Chevreaux :

10mg d’Oxytétracycline/kg de poids vif /toutes les 12h pendant 3 à 5 jours soit 20 mg d’AVIOX 50% /toutes les 12h pendant 3 à 5 jours

Administrer en mélange à l’eau de boisson ou à l’alimentation liquide.

Contre indication

Aucune

• Viande et abats : 7jours • Œufs : nul

Conservation

Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité

(17)

54

Catégorie Tableau A Présentations Boite de 200 g AMM N°188 1161 10 Boite de 500 g AMM N°188 1162 10

Tél : +216 70736766 Fax : +216 70736665

Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer

Dar Fadhal-2036 Soukra- Tunisie

AVIPROL

®

_12%

Solution buvable Composition Amprolium chlorhydrate ……….12 g Excipient qsp……….……100 ml Indications

Traitements et prévention des coccidioses des volailles ; poulets de chair, poulettes, reproducteurs et dindons en particulier la coccidiose caecale.

Traitement et prévention des coccidioses chez les bovins, les ovins et les caprins en particulier la coccidiose colorectale des bovins.

Voie orale, après dilution dans l’eau de boisson, au pistolet, à la seringue doseuse ou à la bouteille.

Volailles :

Supprimer toute autre source d’abreuvement pendant la durée du traitement.

• Traitement d’attaque FORT (pendant 5à 7 jours de suite) 200ml d’AVIPROL 12%/100 l d’eau de boisson (1l d’AVIPROL 12%/500 litre d’eau)

• Traitement d’attaque : NORMAL (pendant (5 à 7 jours de suite) :100 ml d’AVIPROL 12%/100l d’eau de boisson (1l d’AVIPROL 12%/200 l d’eau.)

• Traitement d’entretien à la suite d’un traitement d’attaque (1à 2 semaines)

Ruminants

Traitement CURATIF (pendant 4 à 5 jours de suite) : 8.5 d’AVIPROL 12%/100 kg de PV. par jour, doubler la dose dans les cas graves.

Traitement PREVENTIF (pendant 2 semaines) : 8.5 d’AVIPROL 12%/100kg de PV. soit 1litre d’AVIPROL 12% pour le traitement de :

10 bovins de 240 kg de PV. chacun pendant 5 jours de suite

80 moutons ou chèvres de 30 kg de PV. pendant 5 jours de suite

Contre indication

Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine et aux vaches laitières dont le lait est destiné a la consommation humaine

• Viandes (volaille, ruminants) :14 jours

Conservation

Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Présentations Flacon de 1litre AMM N° 188 1140 09 Flacon de 100ml AMM N° 188 1139 09

Tél : +216 70736766 Fax : +216 70736665

Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer Dar Fadhal-2036 Soukra-Tunisie

AVITUBER

®

Solution injectable

Composition

Dérivé protéique purifié (PPD) de

Mycobacterium avium préparé à partir dune

souche D4 ER de Weybridge cultivée sur milieu synthétique (milieu de Weybridge) et titrant 25000 UI. (Unités Internationales) par ml, colorée par le Rouge Ponceau.

Indications

Chez les volailles : dépistage de la tuberculose aviaire.

Chez les bovins : dépistage d’infections dues à des mycobactéries aviaires ou atypiques (bacille de Johne, agent de l’entérite paratuberculeuse).

Voie intradermique.

Oiseaux : injecter 0,1 ml de tuberculine aviaire dans l’épaisseur du derme de l’un des

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barbillons ou de la crête (volaille) ou de la membrane interdigitée (palmipèdes).

La lecture s’effectue 24 à 48 heures après l’injection.

La réaction positive est caractérisée par un nodule œdémateux.

Bovins :

Sur la même face de l’encolure, injection Intradermique de 0,1 ml de tuberculine bovine et de 0,1 ml de tuberculine aviaire. Lecture après 72 heures.

Nul.

Catégorie

Produit de diagnostic in vivo réservé aux vétérinaires sanitaires et aux services vétérinaires départementaux. Conservation Conserver entre +2°C et +8°C et à l’obscurité. Ne pas congeler. Présentations Carpule plastique de 1,8 ml

Laboratoire SYNBIOTICS EUROPE

Web : http://www.synbiotics.fr E-mail : [email protected] Tél : 04.72.76.11.11 Fax : 04.72.76.11.10

Adresse : 2, rue Alexander Fleming

69367 -LYON CEDEX 07 -France

BIAMINTHIC

®

5%

Solution orale

Composition

LEVAMISOLE (chlorhydrate) …………..4,3 g (Eq. 5 g de Lévamisole chlorhydrate) Excipient q.s.p ……….100 ml

Propriétés

Le Lévamisole appartient au groupe des imidazothiazoles tout comme le tétramisole dont il constitue l’isomère actif lévogyre. Il est actif contre les formes larvaires du dictyocaule. Sa mise à disposition très rapide au niveau de l’organisme permet le traitement des bronchites vermineuses. Il est également actif contre les strongles intestinaux. Le lévamisole a un effet immunostimulant non spécifique.

Indications

Chez les bovins, ovins, caprins, porcins et volaille, parasitoses internes

• Strongyloses pulmonaires et gastro-intestinales,

• Ascaridioses,

• Hétérakidoses et capillarioses des volailles.

Ne pas administrer aux équins.

Ne pas administrer aux insuffisants rénaux et hépatiques.

Voie orale.

Administrer au pistolet doseur ou dans l’eau de boisson, un traitement unique.

Bovins, ovins, caprins, porcins : 8 ml/50kg de poids vif soit 8 mg/kg de poids vif de chlorhydrate de lévamisole sans dépasser 8 ml pour les ovins et caprins et 80 ml pour les bovins et 15 ml pour les porcins.

Volaille : 1 ml pour 2,5 kg de poids vif soit 20 mg/kg de poids vif de chlorhydrate de lévamisole, soit environ 4 ml/litre d’eau de boisson.

• Viandes et abats : 3 jours. • Lait : 2 Traites

• Œufs: 5 jours

Catégorie

Tableau C

Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, ovine, caprine, porcine et avicole. Présentations Bidon 1 litre A.M.M. N°139106007 Laboratoires BIOVE

Site web : http://www.biove.com

Fax : 03.21.88.51.95

Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 –ARQUES (13).

BIAVERM

® Comprimes sécables Composition Lévamisole (chlorhydrate)…………..21,2 mg Niclosamide………400 mg Al Baytar® Edition 2012

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Excipient qsp……….……….1 comprimé

Propriétés

Niclosamide : Anthelminthique teanicide, le Niclosamide ne franchit pas la barrière intestinale.

Il est dénué de toxicité pour l’hôte et agit par lyse des anneaux des parasites.

Lévamisole : isomère lévogyre actif du tétramisole, il est particulièrement efficace contre les nématodes (vers ronds).Il est bien toléré aux doses préconisées.

L’association de ces deux molécules permet donc de traiter les affections parasitaires internes du chien et du chat.

Téniasis =tænia, dipylidium Ascarides=toxocara, toxocaris

Ankylostomes = Ankylostoma, Uncinaria

Strongles pulmonaires et cardio- pulmonaires=angiostrongylus vasorum

Indications

Affections parasitaires chez le chien et le chat, ankylostomoses et taeniasis.

Posologie

Chien, chat de moins de 2,5 kg= ½ comprimé Chien, chat de 2,5 kg=1 comprimé

Chien de plus de 5kg=ajouter ½ comprimé par tranche de 2 ,5 kg

Sans dépasser 6 comprimés par animal BIAVERM s’administre soit en plaçant le comprimé directement au fond de la gorge, soit en l’incorporant dans une boulette de viande

L’administrer une seule prise le matin à jeun

Rythme de traitement

• Chez le jeune : dés sevrage, procéder à un traitement par mois jusqu’à l’âge adulte • Chez l’adulte, un traitement tous les six

mois.

Catégorie

Tableau C Usage vétérinaire

À ne délivrer que sur ordonnance Ne pas dépasser la dose prescrite

Présentation

Boite de 2 blisters de 6 comprimés AMM N° 13869998

Une spécialité du laboratoire BIARD fabriquée par les laboratoires BIOVE Laboratoires BIOVE

Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21

Fax : 03.21.88.51.95

Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45

62510 –ARQUES (13).

BIESKADOG

®

Suspension buvable

Composition

FRAMYCETINE (sulfate)………...640 000 UI. SULFAGUANIDINE ……….20 g Phénylmercure nitrate …………...……0,002 g Excipient q.s.p ………...100 ml

Propriétés

Formule associant la framycétine, antibiotique à effet bactériostatique et bactéricide sur différents germes Gram positif et Gram négatif (notamment staphylocoques, streptocoques, colibacilles, Proteus) et la sulfaguanidine, sulfamide intestinal.

Indications

Chez les chiens et chats, affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine : traitement d’entérites infectieuses.

Voie orale. Agiter avant l’emploi.

Chiens, chats : la posologie de base est de 10 mg/kg/12 h pendant 3j, soit 1 cuillère à café matin et soir pour 3 kg de poids vif ou 1 cuillère à soupe matin et soir pour 10 kg.

Catégorie

Tableau A

A ne délivrer que sur ordonnance.

Présentations

Etui de 1 flacon de 100 ml

Ceva Santé Animale Tunisie S.A

Site web: www.ceva.com

E-mail: [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053

Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de

Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunis(ie)