• Aucun résultat trouvé

II. Les cellules dendritiques plasmacytoïdes

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Partager "II. Les cellules dendritiques plasmacytoïdes "

Copied!
3
0
0

Texte intégral

(1)

Introduction

I. Les cellules dendritiques au sein du système immunitaire

I.1. Les cellules dendritiques, une population spécialisée de cellules présentatrices d’antigènes

I.2. Les sous-populations de cellules dendritiques

I.3. Reconnaissance des pathogènes par le système immunitaire

II. Les cellules dendritiques plasmacytoïdes

II.1. Historique et origine des cellules dendritiques plasmacytoïdes II.2. Caractéristiques des cellules dendritiques plasmacytoïdes

II.3. Les pDCs, cellules spécialisées dans la synthèse des IFNs de type I II.4. Induction de la synthèse des IFNs de type I dans les pDCs

II.5. La famille des interférons a 50 ans

II.6. Les pDCs en tant que cellules présentatrices d’antigènes II.7. Les pDCs et les IFNs de type I en pathologie

III. Immunité néonatale

III.1. La susceptibilité du nouveau-né aux infections III.2. Les réponses vaccinales chez le nouveau-né

IV. Les cellules du système immunitaire dans le sang de cordon ombilical

IV.1. Les lymphocytes chez le nouveau-né IV.2. Les cellules présentatrices d’antigènes

But du travail Résultats

I. Etude des réponses induites par des ligands spécifiques du TLR7 et TLR9 en sang de cordon ombilical.

I.1. Phénotype des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDCs) et myéloïdes (mDCs) en sang total.

I.2. Production de cytokines par les cellules du sang de cordon en réponse aux ligands TLR-7 et -9.

II. Caractérisation des cellules dendritiques plasmacytoïdes du sang de cordon ombilical.

II.1. Purification et viabilité des pDCs néonatales

II.2. Production d’interférons de type I par les pDCs purifiées.

II.3. Quantification par Luminex d’autres cytokines et chimiokines produites par les pDCs.

(2)

II. 4. Maturation des pDCs néonatales en réponse au CpG et R-848.

II.5. L’expression des TLRs par les pDCs néonatales

II.6. Etude du profil d’expression des gènes induits par le R-848 II.7. La réponse des pDCs néonatales vis-à-vis des virus

II.8. Etude des voies de signalisation des TLR7 et TLR9

Discussion

I. Caractérisation des pDCs néonatales

II. Les TLRs et leur voie de signalisation dans les pDCs néonatales

II.1. Le facteur de transcription NF-κB dans les pDCs néonatales

II.2. Le facteur de transcription IRF-7 dans les pDCs néonatales

III. Rôle des pDCs dans les réponses immunes

III.1. Implication des pDCs dans les réponses antivirales

III.2. Induction de réponses adaptatives par les pDCs néonatales

IV. Autres aspects de l’immaturité du système immunitaire du nouveau-né

V. Implication clinique de l’immaturité du système immunitaire néonatal.

V.1. Stratégies vaccinale en début de vie.

V.2. Le sang de cordon en transplantation

Matériel et Méthodes

I. Manipulations des pDCs.

I.1. Purification des pDCs à partir des échantillons de sang.

I.2. Milieu de culture des pDCs I.3. Stimulation des pDCs I.4. Viabilité des pDCs I.5. Infection des pDCs

II. Transfection des cellules mononucléées par l’ARN40

III. Dosage des cytokines et chimiokines

III.1. En sang total

III.2. Dans les surnageants de culture

IV. Dosage des cytokines et chimiokines par LUMINEX V. Cytométrie de flux

V.1. Analyse du phénotype des pDCs et mDCs en sang total

(3)

V.2. Analyse du phénotype des pDCs purifiées V.3. Marquage intracytoplasmique d’IRF-7

VI. Purification des ARNms et quantification par RT-PCR en temps réel

VII. Micro-arrays

VII.1. Préparation de l’ARN VII.2. Processus Affymetrix VII.3. Analyse des données

VIII. Western-Blotting

IX. Quantification de la migration nucléaire par la technique de l’ImageStream

Annexe

Références

Documents relatifs

L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des

سيدقتّ سكش ىأ لاإ ،َلضفّ للها يه قيفْتب عضاْتولا لوعلا ارُ ماوتإ دعب يٌعسيلا ىلع سابع ةدٌسْب زْتكدلا ذاتسلأا ىلإ ىاٌتهلااّ سكشلا ليزجب َجْتا

3 ( فﯾﺿ ﻲﻗوﺷ ﻲﺑدﻷا بﯾﻘﺣﺗﻟاو : ﻷا ﺔﺳارد ﻲﻓ فﯾﺿ ﻲﻗوﺷ ﺔﻘﯾرط لﺛﻣﺗ نﯾﺳﺣ ﮫط ﮫﻛﻠﺳ يذﻟا هﺎﺟﺗﻼﻟ ﺎﻣﻋد بد رﻌﺷﻠﻟ ﻲﺧﯾرﺎﺗﻟا روطﺗﻟا فﯾﺿ ﻲﻗوﺷ دﺻر دﻘﻓ ،ﻲﻠھﺎﺟﻟا بدﻸﻟ ﮫﺗﺳارد

Simon (1638-1712), reconnu comme le précurseur de la critique biblique de langue française, s'apprête à publier en 1678 un livre intitulé Histoire critique du Vieux Testament..

Figure 3: Comparison of microstructure evolution: top: grain size distributions (equivalent diameter in number) from MC (blue) and LS (red) simulations at different time.. The

Dans ces textes, le je du narrateur semble être un je qui souffre ou qui est entouré de souffrance ; mais la narration ne devient quasiment jamais quelque chose de plus qu’un

Significant differences were ob- served neither in the CTRL nor in the SUPP group in the actual intakes of energy, protein, carbohydrate, fat, phos- phate at baseline, or after

نوﺗﻧﻟ ( رارﻣﺗﺳﻻا ﺔﯾﺻﺎﺧ نﺎﻓ وأ ﻰﻠﻋ ﺔﻓﺎﻘﺛﻟا روﺻﺗ نﻣ ةرورﺿﻟﺎﺑ ﺔﻌﺑﺎﻧ ﺎﮭﻧأ كﻟذ " ﮫﺛرﯾ يذﻟا ﻲﻋﺎﻣﺗﺟﻻا ثارﺗﻟا ءﺎﺿﻋأ نﻋ ﻊﻣﺗﺟﻣﻟا لﺎﯾﺟﻷا ﺔﻘﺑﺎﺳﻟا " ةردﻗ