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Submitted on 1 Jan 1909
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Sur un nouveau produit radioactif de la série de l’uranium
Jacques Danne
To cite this version:
Jacques Danne. Sur un nouveau produit radioactif de la série de l’uranium. Radium (Paris), 1909, 6 (2), pp.42-43. �10.1051/radium:019090060204201�. �jpa-00242329�
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que la durée de la déclarge. Les lignes du mercure,
d’autre part, se comportent comme si l’émanation pé-
nélrait dans les parois. Il semble probable qu’ils n’ont
pas remarqué une raie du mercure à À = 4057.9, qui
sc trouve, d’après Eder et Yalcnta, dans les tubes il dé-
charge a la température ordinaire avec une intensité 4 si on donne une intensité 10 à la ligne du mercure
À = 4046,8.
[Reçu le 27 janvier 1909.]
(Traduit sur le mémoire anglais par Gaston DANNE.)
Sur
un nouveauproduit radioactif
de
la série del’uranium
Par Jacques DANNE
[Faculté des Sciences de Paris. 2014 Laboratoire de Mme CURIE.]
Il y a un an, j’ai entrepris, au laboratoire de Mme Cu- rie, la séparation et la concentration de l’uranium X
contenu dans 20 kilogramn1es de nitrate d’uranium.
Au cours de ce travail, j’ai été conduit à caractériser
une substance radioactive nouvelle qui se présente
comme le parent immédiat de l’uranium X; je propose de donner à cette substance le nom de Radio-ura- nium.
Voici les principales réactions que j’ai effectuées en vue de la concentration de l’uranium X et qui m*ônt permis de séparer cette nouvelle substance :
J’ai entraîné une grande partie de l’uranium X con- tenu dans la dissolution dans l’eau du nitrate d’ura- niU111, au moyen de précipitations répétées de sulfate
de harium effectuées au sein même de la dissolution.
Les sulfates obtenus ont été transformés en carbo- nates, et, sur la dissolution de ces carbonates dans l’acide chlorhydrique, j’ai fait les séparations analy- tiques ordinaires. Les hydrates résultant de cette sépa-
ration contenaient avec une petite quantité de fer et
une quantité plus importante d’uranium la majeure partie de l’uranium X. Les hydrates transformés en
nitrate ont été dissous dans l’acétone pour séparer
l’uranium de l’uranium X suivant la méthode indiquée
pur MM. Schlundt et Moore. Dans ces conditions l’ura- nium X reste avec les nitrates insolubles dans l’acé-
tone. Toutefois, une certaine quantité d’uranium X
peut rester dans la dissolution ; pour l’entraîner, on agite la dissolution acétoniquc avec une petite quan- tité d’hydrate ferrique fraîchement précipité, l’ura-
nium X en dissolution se fixe sur celui-ci. Les nitrates insolubles dans l’acétone et l’hydrate ferrique ont été
réunis et parfâitement lavés à l’acétone, dans le but d’éliminer toute trace d’uranium. Ces produits dissous
dans l’eau, évaporés à sec et calcinés, ont été repris à
chaud par de l’eau additionnée d’un peu d’acide chlor-
hydrique. Le produit A insoluble dans l’eau acidulée contenait l’uranium X; il avait une activité égale à
U3 l’ui; celle de l’uranium et pesait 0,5 gramme.
Quant au produit B, résultant de l’évaporation à sec
de la liqueur, il contenait du fer, avait une activité
égale à 0,51 et pesait 0,4 gramme.
Au mois d’octobre de l’année dernière, j’ai examiné
n nouveau tous les produits provenant du traitement
précèdent. Un fait a particulièrement attiré mon atten-
tion : le produit B était devenu 10 fois plus actif. Je
me suis proposé de rechercher les rnisons de cet ac-
croissement anormal d’activité. Après avoir successi-
vement éliminé la présence possible d’une impureté
radioactive appartenant à la série de l’alctlnlllln ou du
radium, j’ai pu vérifier que cette augmentation d’ac-
tivité était due à la formation d’uranium X.
J’ai pu séparer, en effet, une certaine quantité
d’uranium X du produit B et étudier les lois de va-
riation de l’activité de chacun des produits résultant
de la séparation. Le produit B séché à 1500 a été rc- pris par l’eau à chaud ; la partie insoluble, constitué
surtout par de l’oxyde de fer, a formé le produit B1.
La liqueur est agitée avec l’hydrate ferrique fraîche-
ment précipité; cet hydrate, lavé et séché, a formé le produit Bz. Enfin la liqueur évaporée à sec a donné
le produit B3.
J’ai déterminé l’activité de ces trois substances eu
fonction du temps. Le tableau ci-dessous résnme les résultats obtenus pendant les trois derniers mois.
La ligure 1 est la représentation graphique des ré-
sultats précédents. On a porté en ordonnées l’activité
des produits et en abscisses les temps.
Il résulte de ces mesures que les produits Bi et B2
ont une activité décroissante et que le produit B3 a
une activité croissante. En particulier, si l’on trace la
courbe représentant le logarithme de l’activité du
produit B, en fonction du temps, on peut vérifier que l’activité du produit B, décroît suivant une Loi expo- nentielle telle, que l’activité diminue de moitié en
22 jours (fig. 2). Ce nombre caractérise la période de
désactivation de l’uranium X. Quant au produit B3,
son activité a augmenté dans le rapport
3,35 1,41 = 2,4
dans l’intervalle de 44 jours.
Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/radium:019090060204201
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Fig. 1.
Ces résultais ne peuvent s"expliquer qu’en stippo- sant que le produit B cantenait a-vec l’uranium X le
parent immédiat de l’uranium X. La séparation ef-
fectuée sur le produit B a réparti les deux substances
en quantités inégales dans chacun des trois produits BI, B2, B3 : le produit B, contient le radio-uraniunl
Fig.2.
avec un excès d’uranium X; le produit B2 contient
l’uranium X avec une très petite quantité de radio-ura- niuni ; le pro«1uit B2 contient le radio-uranium avec une petite quantité d’uranium X.
Si l’on compare la faible quantité d’uranium X con-
tenue dans le produit B à la quantité beaucoup plus
considérable qu’on pourrait extraire de la solution uranique primitive, il semble que dans ces conditions le radio-uranium soit très difficilement séparable de
l’uranium.
D’après les résultats précédents, cette nouvelle sub-
stance se classe entre l’uraniun7 et l’uranium X. Sa
présence à cette place permettra d’expliquer certaines particularités observées dans l’étude delà radioactive des sels d’uranium.
[Reçu le 10 février 1909.]
