HAL Id: hal-02737528
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Submitted on 2 Jun 2020
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Programmation de l’embryon pré-implantatoire de lapin en situation pré-diabétique
Romina Via y Rada, Nathalie Daniel, Catherine Archilla, Nathalie Peynot, Véronique Duranthon, Sophie Calderari
To cite this version:
Romina Via y Rada, Nathalie Daniel, Catherine Archilla, Nathalie Peynot, Véronique Duranthon, et al.. Programmation de l’embryon pré-implantatoire de lapin en situation pré-diabétique. 4.congrès SF- DOHaD, Nov 2018, Grenoble, France. pp.120, 2018, Proceedings du 4ème congrès de la SF-DOHaD.
�hal-02737528�
Introduction
Matériel et méthodes
Programmation de l’embryon pré-implantatoire de lapin en situation pré-diabétique
Résultats
Romina Via y Rada, Nathalie Daniel, Catherine Archilla, Nathalie Peynot, Véronqiue Duranthon et Sophie Calderari
UMR BDR, INRA, ENVA, Université Paris Saclay, 78350, Jouy en Josas, France
sophie.calderari@inra.fr
Conclusion
• Induction d’un stress oxydatif dans les embryons développés en présence de glucose ou d’insuline, stress oxydatif moindre en présence de glucose et d’insuline.
• Les répercutions de ce sress oxydant au niveau épigénétique restent à explorer.
• Développement in vitro des embryons Objectifs
Glucose et insuline présents dans le fluide oviductal/utérin sont sous dépendance systémique maternelle. Tous les deux sont impliqués dans des mécanismes épigénétiques, mécanismes pour lesquels le rôle du stress oxydant semblerait central.
Dans ce travail, nous étudions l’impact d’une supplémentation en glucose et en insuline sur l’activation du stress oxydant lors du développement in vitro d’embryons de lapin.
• Taux de
développement
• Nombre de cellules (DAPI)
• RTqPCR marqueurs stress oxydant
0 20 40 60 80 100
- - + +
- + - +
Développement (%)
Glucose Insuline
01 23 45 67 89
- - + +
- + - +
GPX12-ΔCt
0 50 100 150 200 250
- - + +
- + - +
Nb cellules
Glucose Insuline
Glucose Insuline
0 0,5 1 1,5 2 2,5
- - + +
- + - +
NFE2L22-ΔCt
Glucose Insuline
** * **
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4
- - + +
- + - +
SOD12-ΔCt
* ** **
Au-delà d’une prévalence en constante augmentation, les 1ères manifestations du diabète apparaissent de plus en plus tôt. Diabète et plus majoritairement pré-diabète se manifestent chez des femmes de plus en plus jeunes et donc en âge de procréer. De nombreuses grossesses sont ainsi affectées par une hyperglycémie et une hyperinsulinémie modérées.
L’embryon pré-implantatoire est sensible à son environnement. Comprendre l’impact du microenvironnement sur les mécanismes épigénétiques de l’embryon pré-implantatoire est crucial.
Des perturbations de l’environnement in utero peuvent programmer un risque accru de développer ces pathologies métaboliques à l’âge adulte. Les mécanismes de cette programmation sont encore peu connus, l’épigénétique est au cœur de toutes les attentions. L’embryon pré- implantatoire est le siège de modifications épigénétiques majeures.
Contrôle
15 mM glucose 1.7 µM insuline 15 mM glucose 1.7 µM insuline
Blastocyste Embryon de lapin
Stade 1 cellule
Culture in vitro pendant 72h 20% O2
-> Le développement des embryons n’est pas altéré par la présence de concentrations modérément élevées en glucose et/ou en insuline.
0 20 40 60 80 100
- - + +
- + - +
Blastocystes (%)
• Dérégulation du stress oxydant
Glucose
(vs Contrôle) SOD1 x3,1
GPX1 =
NFE2L2 x3,5
Stress oxydant++
Insuline
(vs Contrôle) SOD1 x2,4
GPX1 =
NFE2L2 x1,8
Stress oxydant++
Glucose et Insuline (vs Contrôle)
SOD1 x2,6 GPX1 =
NFE2L2 =
Stress oxydant+
Glucose Insuline
Schieber, M. & Chandel, N. 2014.
Cook DW, 2016
