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Compte-rendu de la table ronde 1

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

Compte-rendu de la table ronde 1

Evaluation des besoins de pré-

validation

(2)

Messages clefs

• Faut-il une plateforme de prévalidation

• Reste t-il des méthodes à développer

• Identification des méthodes à pré-valider

• Questions scientifiques

(3)

Faut-il une plateforme de pré-validation

– Manque identifié (Ecvam (investissement pour la suite de processus de validation), Bf3R, CAAT)

– Intérêt de l’existence de la plateforme:

L’ECVAM a rappelé le temps perdu si le test n’a pas suivi un certain nombre d’étapes clefs en amont de la

validation

Mise en place d’acteur/ processus aidant de chercheurs/

start-up à développer leurs méthodes

Ne pas faire porter sur les start-up le cout de la validation

oui

(4)

Identification des méthodes à pré-valider

• Foison de publications scientifiques // aujourd’hui pas de méthodes en cours de validation:

->

sélectionner des méthodes prometteuses pour identifier les phénomènes de perturbation

endocrinienne

• Identifier la batterie de tests qui devra être utilisée pour répondre à la question d’une perturbation

endocrinienne et non une méthode individuelle.

• Méthode au niveau du screening/ AoP/ effet

néfaste.

(5)

Reste t-il des méthodes à développer?

• Des pan entiers d’axes endocrines restent

inexplorés (Cf présentation OCDE et communiqué récent de la CE)

• En se plaçant au niveau des AOP, et de la

pertinence des modèles de screening, il manque des études au niveau tissulaire

• études de screening pour permettre détection d’effets PE qui soit prédictive n’existe pas

actuellement :

Doit mimer le mécanisme/ mode d’action Doit mimer l’effet néfaste

Besoins identifiés

(6)

Questions scientifiques

• Comment intégrer les effets faibles doses avec les méthodes existantes à forte dose

Créer des méthodes prédictives des effets néfastes PE, effets décalés ou fenêtre spécifique

• Amplifier la recherche sur les méthodes

concernant le chainons manquants entre mode d’action et effets néfastes

• Etude rétrospective des données existantes:

création d’une base de donnée des substances et de leurs résultats dans les différents tests (Prog EFSA, US??).

gestion de connaissance scientifique existante

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