Le Courrier de la Transplantation - Vol. XVI - n° 1 - janvier-février-mars 2016 42
VOCABULAIRE VOCABULAIRE
Une nouvelle formulation de tacrolimus
Avec un tacrolimus à libération
prolongée, Chiesi France, associé à Veloxis Pharmaceuticals, aborde une nouvelle aire thérapeutique : la transplantation.
Sur la liste des spécialités remboursables depuis mars 2015, il est disponible depuis le 10 septembre 2015.
Envarsus® est indiqué en prévention du rejet du greff on chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques d’une part, en traitement du rejet de l’allogreff e résis- tant au traitement par d’autres immunosuppresseurs chez les patients adultes, d’autre part. Conçue avec la technologie MeltDose®, cette nouvelle formulation de tacrolimus permet de corriger la faible biodisponibilité de la molécule “native”, à marge thérapeutique étroite.
Grâce à un procédé breveté “d’agglomération contrô- lée”, la substance active moléculaire devient, en eff et, solution solide, c’est-à-dire un comprimé, et ce, en suivant 4 étapes : dissolution de la substance active, vaporisation sur des particules de transport, agglomé-
L e s p a g e s d e l a S F T
Société Francophone de Transplantation Président : B. Barrou
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eInternational Meeting on Ischemia Reperfusion Injury in Transplantation (IMIRT) 21-22 avril
Poitiers, faculté de médecine www.imirt.fr
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esRencontres de Beaune, recherche en transplantation :
“Immunosurveillance : cancer et transplantation”
2-3 juin
Les Hospices de Beaune
Date limite des abstracts : 2 mai 2016 www.beaune-seminar.fr
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École francophone
de prélèvement multiorgane (EFPMO)
20-22 juin
Marne-la-Vallée Collégien www.efpmo.fr
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Congrès annuel de la Société francophone de transplantation (SFT) 6-9 décembre
Palais des congrès de Liège, Belgique Date limite des bourses : 18 mai 2016 Date limite des abstracts : 30 juin 2016 www.sft-congres.fr
Pour toute information : Secrétariat de la SFT VBCE, 43, rue de l’Abbé-Groult, 75015 Paris Tél. : 01 45 33 60 43 ; fax : 01 45 33 57 15 ;
email : secretariat@transplantation-francophone.org
MANIFESTATIONS DE LA SFT 2016
ration contrôlée des nanoparticules et transformation du granulat en comprimés.
L’évaluation de cette nouvelle formulation de tacrolimus repose en particulier sur 2 études de phase III, l’une portant sur des patients transplantés rénaux stables, l’autre en post-transplantation rénale immédiate (de novo). À 12 mois, l’effi cacité du médicament n’est pas inférieure dans le premier cas de fi gure à celle du tacroli- mus à libération immédiate, avec une dose quotidienne moyenne d’environ 20 % inférieure.
Dans la seconde étude (1), l’objectif thérapeutique est atteint pour un plus grand nombre de patients dès la première administration en 1 prise par jour, versus le tacrolimus en 2 prises à libération immédiate (66 versus 25 %). Le profi l de tolérance est comparable.
Dr Brigitte Blond, Paris
D’après un communiqué de presse du laboratoire Chiesi France du 22 septembre 2015.
R é f é r e n c e b i b l i o g r a p h i q u e 1.
Budde K, Bunnapradist S, Grinyo JM et al.; Envarsus study group. Novel once-daily extended-release tacrolimus (LCPT) versus twice-daily tacrolimus in de novo kidney transplants: one-year results of Phase III, double-blind, randomized trial. Am J Transplant 2014;14:2796-806.Le Courrier de la Transplantation - Vol. XVI - n° 1 - janvier-février-mars 2016 42
N O U V E L L E S D E L ’ I N D U S T R I E P H A R M A C E U T I Q U E
Communiqués des conférences de presse, symposiums, manifestations organisés par l’industrie pharmaceutique
0042_CTR 42 30/03/2016 11:48:54
