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Td corrigé Détermination de la formule brute d'un composé organique pdf

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

Collège Sadiki Détermination de la formule brute d’un composé organique Série chimie 4

A- Rappel :

On donne M(C) = 12 g.mol-1 , M(H) = 1 g.mol-1 et M(O) = 16 g.mol-1

Détermination de la masse de carbone et d’hydrogène :

Un échantillon de masse m d’un composé organique ne contenant que du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène donc sa formule brute est CxHyOz.

 Une mole de CO2 renferme une mole de C n(C) = n(CO2) sig ... ...

... ... sig

) (

) ( ).

) ( (

2 2

CO M

C M CO C m

m  sig

44 12 ).

) (

( m CO2

C m

 Une mole de H2O renferme deux moles de H : n(H) = 2.n(H2O) sig ... ...

...

... ... sig

) (

) ( ).

. ( 2 ) (

2 2

O H M

H M O H H m

m  sig

18 1 ).

. ( 2 )

( m H2O

H m

Détermination des pourcentages massiques de carbone et d’hydrogène : - Pourcentage massique du carbone :

...

% 100%

...

C  avec m masse de l’échantillon et m(C) masse du carbone dans l’échantillon.

- Pourcentage massique de l’hydrogène : ...

% 100%

...

H

- Pourcentage massique de l’oxygène : %O 100% (... ...) 

Détermination de la formule brute : Soit M la masse molaire du composé CxHyOz.

- Une mole du composé renferme x moles de carbone donc la masse du carbone dans une mole est m(C) = x.M(C) = 12x d’où ...

%C  ... sig ...

...

x

- Une mole du composé renferme y moles d’hydrogène donc la masse d’hydrogène dans une mole est m(H) = y.M(H) = 1.y d’où ...

%H  ... sig ...

...

y  B- Aplications directes :

Exercice n° : 1

La combustion complète d’un échantillon d’un hydrocarbure ( ne renferme que de l’hydrogène et du carbone) de masse m = 0,44 g et de formule brute CxHy a produit 1,32 g d’un gaz qui trouble l’eau de chaux.

1- Calculer la masse de carbone existant dans 1,32 g de CO2. En déduire le pourcentage de carbone dans l’échantillon.

2- Déduire le pourcentage d’hydrogène dans l’échantillon.

3- Sachant que la masse molaire de l’hydrocarbure est 44 g.mol-1, Ecrire une relation entre x et y.

4- En appliquant la règle du pourcentage à une mole, déterminer x et y.

Exercice : 2

L’analyse élémentaire de l’aspirine (est un acide) a donné la composition centisémale massique : %C=60% ; %H=4,5 et %O=35,5.

Pour déterminer la masse molaire de l’aspirine on réalise les opérations suivantes : - On dissout 0,1 g d’aspirine dans 50 mL d’eau.

- On prélève 10 mL de la solution obtenue qu’on dose par une solution de soude 0,01 M, l’équivalence acido-basique est atteinte pour un volume de soude versé égal à 11,1 mL.

1- Calculer la masse molaire de l’aspirine.

2- Déterminer la formule brute de l’aspirine.

Exercice : 3

La combustion complète d’un échantillon de masse m d’un composé organique ne contenant que du carbone et de l’hydrogène (CxHy ) a donné 2,2 g d’un gaz qui trouble l’eau de chaux et 0,9 g d’eau.

1- Calculer la masse de carbone et la masse d’hydrogène contenu dans l’échantillon. En déduire m.

2- Calculer le pourcentage de carbone et d’hydrogène dans le composé.

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Collège Sadiki Détermination de la formule brute d’un composé organique Série chimie 4

3- Sachant que la masse molaire du composé est 70 g.mol-1, Déterminer sa formule brute.

4- Ecrire l’équation de la réaction de combustion.

5- Calculer le volume de dioxygène nécessaire à cette combustion.

C- Exercices de synthèse : Exercice 1 :

La combustion complète d’un échantillon d’acide butyrique (A) de masse m=1,35g fournit 2,7g de dioxyde de carbone CO2 et 1,1g d’eau.

1°) Calculer la masse de carbone, d’hydrogène et d’oxygène contenue dans cet échantillon.

2°) a- En déduire la composition massique centésimale (pourcentage de carbone, d’hydrogène et d’oxygène) b- Montrer que la formule brute de (A) est C4H8O2 , sachant que sa masse molaire est M=88g. mol-1. 3°) Une solution aqueuse (S) est obtenue en faisant dissoudre 0,44mole d’acide butyrique (acide faible) dans 500mL d’eau, son pH est égal à 3,9.

a- Rappeler la définition d’un acide de Bronsted.

b- Montrer que cet acide est faible.

c- Ecrire l’équation chimique de la réaction de cet acide dans l’eau d- Quels sont les couples acide base mis en jeu ?

On donne : MH = 1 g.mol -1 ; MC = 12 g.mol –1 ; MO = 16 g.mol -1 , Exercice 2

Un hydrocarbure aliphatique CxHy gazeux de composition massique 88.9% en carbone.

1/ a- Exprimer la masse molaire M du composé en fonction de x et y. On donne MH = 1g.mol-1, MC = 12g.mol-1

b- Montrer que x et y sont liés par la relation : 2y=3x.

2/ Ecrire l’équation de la réaction de combustion complète de cet hydrocarbure.

3/ Sachant que la combustion complète de 0.24 L de cet hydrocarbure nécessite 1.32 L de dioxygène.

a- Déterminer la formule brute de cet hydrocarbure.

b- Déterminer les formules semi développées et les noms des isomères de cet hydrocarbure.

c- Calculer la masse de la vapeur d’eau dégagée au cours de la combustion complète d’une masse m=27g de cet hydrocarbure.

On donne : MH=1g.mol-1 ; MO=16g.mol-1 ; MC=12g.mol-1 ; VM=24L.mol-1 Exercice 3

On veut déterminer la formule brute d’une substance liquide (A) composée uniquement des éléments carbone, hydrogène et oxygène.

1- Citer une expérience simple permettant de mettre en évidence les éléments carbone et hydrogène dans la substance (A).

2- On vaporise un échantillon de (A) de masse m=1,48 g, le gaz obtenu occupe un volume v=0,48 L dans les conditions où le volume molaire est 24 L.mol-1. Calculer :

a- La quantité de matière de gaz obtenu.

b- La masse molaire de (A).

3- Pour déterminer la composition centisémale de la substance (A) on réalise la combustion complète de l’échantillon précèdent, on remarque que la masse du dioxyde de carbone dégagé est mCO2= 3,52 g et que le volume de la vapeur d’eau dégagée est VH2O =2,4 L dans les conditions où le volume molaire est 24 L.mol-1.

a- Calculer la masse et le pourcentage de carbone et d’hydrogène dans l’échantillon.

b- En déduire le pourcentage d’oxygène dans l’échantillon.

c- Déterminer la formule brute de la substance (A).

d- Ecrire l’équation de la réaction de combustion de (A).

e- Calculer le volume nécessaire de dioxygène à cette combustion.

4- Déterminer la formule semi développée, la classe et le nom de chaque isomère des alcools de formule brute C4H100.

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