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R. CLAUSIUS. — Ueber die theoretische Bestimmung des Dampfdruckes und der Volumina des Dampfes und der Flüssigkeit (Sur l'évaluation théorique de la pression de la vapeur et des volumes spécifiques de la vapeur et du liquide); Wied. Ann., 5° série, t. XIV

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Academic year: 2021

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Texte intégral

(1)

HAL Id: jpa-00237939

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00237939

Submitted on 1 Jan 1882

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R. CLAUSIUS. - Ueber die theoretische Bestimmung des Dampfdruckes und der Volumina des Dampfes und der Flüssigkeit (Sur l’évaluation théorique de la pression

de la vapeur et des volumes spécifiques de la vapeur et du liquide); Wied. Ann., 5° série, t. XIV, p. 279 et 692 ;

1881

J. Violle

To cite this version:

J. Violle. R. CLAUSIUS. - Ueber die theoretische Bestimmung des Dampfdruckes und der Volumina des Dampfes und der Flüssigkeit (Sur l’évaluation théorique de la pression de la vapeur et des volumes spécifiques de la vapeur et du liquide); Wied. Ann., 5° série, t. XIV, p. 279 et 692 ; 1881. J. Phys.

Theor. Appl., 1882, 1 (1), pp.278-281. �10.1051/jphystap:018820010027801�. �jpa-00237939�

(2)

278

les valeurs

numériques

d’une même

quantité

seront

toujours

iden-

tiques

dans les deux

systèmes,

si l’on fait a=1. Il

suffirait,

eu

outre, de

prendre

l’unité de masse

égale

à 1 100a r de la masse du

gramme, c’est-à-dire sensiblement

égale

à

10-12 3 grammes,

pour que

le coulomb et

l’ampère,

avec leurs valeurs

actuelles,

fussent les unités absolues de

quantité

et d’intensité dans le nouveau

système.

Mais à

l’avantage

d’avoir les mêmes

expressions numériques

dans

les deux

systèmes

on sacrifierait celui de la

simplicité

du

système pratique actuel,

pour tout ce

qui

concerne l’évaluation des forces et de

l’énergie

en unités ordinaires. J. JOUBERT.

R. CLAUSIUS. 2014 Ueber die theoretische Bestimmung des Dampfdruckes und der Volumina des Dampfes und der Flüssigkeit (Sur l’évaluation théorique de la pression de la vapeur et des volumes spécifiques de la vapeur et du liquide);

Wied. Ann., série, t. XIV, p. 279 et 692 ; 1881.

On se

r3 ppelle

que M. Clausius

(1 )

a établi pour l’acide carbo-

nique

la formule

ou

Voulant

aujourd’hui appliquer

cette relation à d’autres sub-

stances, 81. Clausius lui donne la forme

plus générale

où 0

désigne

une fonction de la

température

que nous laisserons d’abord indéterminée.

Soit 0c la valeur de cette fonction au

point critique T,,

posons 8=8 8c;8 sera une fonction inclétern1inée de la

température,

assli-

jetlie

seulement à être nulle à T = o et

égale

à l’unité à T,.

Voir Journal cle Physique, t. X, p. 3); 1881. -

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018820010027801

(3)

279 Posons

o et s

désignant,

comme

d’habitude,

les volumes

spécifiques

du li-

quide

et de sa vapeur.

Introduisons une variable aaxiliaire X =

log

W w et calculons ces

trois

quantités W, s-w

et TT, ainsi

que 0,

en fonction de ).. Nous

trouverons

.en posant

y

désignant

la somme des deux constantes oc et

B.

W et çv étant ainsi

exprimés

en fonction de

À,

les relations

permettront d’évaluer de même r et 6. On pourra alors dresser la table suivante

(dont je

ne

reproduis qu’une partie) :

les

quantités

relatives au

point critique

ayant

respectivement

pour

(4)

280

valeurs

Après

ces calculs

généraux,

M. Clausius suppose

En faisant b = o et n = 2, on retrouve la formule de l’acide

carbonique.

Pour la vapeur

d’éther,

les

expériences

de

Regnault ( de -

20°

à

i 20°)

et celles de

Sajotschevvsky (de

100° à

Tc= 190°)

donnent

une série

complète

à

laquelle

on peut essayer

d’appliquer

la for-

mule. En prenant

et se servant de la table

précédente,

on trouve les valeurs sui-

vantes :

L’accord entre les

pressions

calculées et les

pressions

observées

montre que la formule convient

parfaitement

à l’éther.

Si on l’écrit sous la forme

(5)

281

on a pour l’éther

à

quoi

il faut

joindre

Dans le cas de la vapeur d’eau, il est

beaucoup plus

difficile de

fixer les constantes, les observations s’arrêtant, loin du

point

cri-

tique.

Cependant,

avec

on a une très bonne

représentation

des

pressions

dans toute l’éten-

due des

observations;

et on n’est sans doute pas très loin de la vérité en

admettant,

comme le donne la

formule,

On aurait en outre

e t les constantes A et B seraient

Le tableau suivant contient dans cette

hypothèse

les résultats relatifs à la

pression

et au volume

spécinque

de la vapeur d’eau :

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