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èreS
M. DOUËZY et M. MEUNIER
Devoir Commun Physique Chimie
CORRECTION
Le lundi 27 Avril 2009
~ CHIMIE ~
Exercice 1: fabrication des circuits imprimés 6 pts
1. Le volume V de cuivre à oxyder est le produit de la surface (50 cm²) de la plaque par son épaisseur (0,0020 mm) : V = 0,10 cm3.
La masse m de cuivre à oxyder est donc m = ρ.V = 0,89 g où ρ est la masse volumique du cuivre.
2. a. Les couples redox mis en jeu sont : Fe3+/ Fe2+ et Cu2+/Cu.
2. b. La demi-équation de réduction est Fe3+(aq) + e- = Fe2+(aq).
La demi-équation d’oxydation est Cu(s) = Cu2+(aq) + 2 e-.
2. c. L’équation de la réaction est donc : Cu(s) + 2 Fe3+(aq) Cu2+(aq) + 2 Fe2+(aq).
3. Tableau d’avancement de la réaction :
équation chimique Cu(s) + 2 Fe3+(aq) Cu2+(aq) + 2 Fe2+(aq) état du
système avancement
x (mol) quantités de matière (mol)
initial 0 n(Cu) n(Fe3+) 0 0
intermédiaire x n(Cu) - x n(Fe3+) – 2 x x x
final xmax n(Cu) - xmax n(Fe3+) – 2 xmax xmax 2 xmax
Avec n(Cu) = m/M(Cu) = 1,40.10-2 mol.
4. Le réactif limitant est le cuivre car le chlorure de fer III est en excès ; l’avancement maximal est donc xmax = n(Cu) = 1,40.10-2 mol.
5. Si le cuivre est le réactif limitant, alors on doit avoir : n(Fe3+) ≥ 2 n(Cu).
Soit [Fe3+] ≥ 2 n(Cu)/Vsol où Vsol est le volume de la solution de chlorure de fer III.
Ainsi [Fe3+] ≥ 2,80.10-1 mol.L-1.
Donc la concentration C de la solution de chlorure de fer III doit être supérieure à 2,80.10-1 mol.L-1 car C = [Fe3+] d’après l’équation de dissolution de FeCl3.
Exercice 2 : réaction acide base : Ammonium et hydroxyde 7 pts
1. Equations de dissolution du chlorure d'ammonium et de l'hydroxyde de sodium dans l'eau : (1) NH4Cl(s) NH4+(aq) + Cl-(aq) ; (2) NaOH(s) Na+(aq) + HO-(aq).
2. Dans la solution A, d’après l’équation (1), on a [NH4+] = [Cl-] = CA où CA est la concentration molaire de soluté NH4Cl(s) apporté : CA = m/(Va.M(NH4Cl)).
Ainsi, [NH4+] = [Cl-] = 5,05.10-2 mol.L-1.
Dans la solution B, d’après l’équation (2), on a [Na+] = [HO-] = CB = 0,200 mol.L-1 où CB est la concentration molaire en soluté NaOH apporté.
3. Lors de ce mélange a lieu une réaction acido-basique : NH4+
(aq) + HO-(aq) NH3(aq) + H2O(l). 4. Tableau d’avancement de la réaction :
équation chimique NH4+(aq) + HO-(aq) NH3(aq) + H2O(l) état du
système avancement
x (mol) quantités de matière (mol)
initial 0 n(NH4+) n(HO-) 0 excès
intermédiaire x n(NH4+) - x n(HO-) – x x excès
final xmax n(NH4+) - xmax n(HO-) – xmax xmax excès Avec n(NH4+) = [NH4+].Va = 5,05.10-3 mol et n(HO-) = [HO-].Vb = 4,0.10-3 mol.
5. Pour déterminer l’avancement maximal, on annule les quantités de matière des réactifs à l’état final : n(NH4+) - xmax = 0 soit xmax = 5,05.10-3 mol ou n(HO-) – xmax = 0 soit xmax = 4,0.10-3 mol.
L’avancement maximal est le plus petit des deux xmax calculés : xmax = 4,0.10-3 mol.
Le réactif correspondant à cet xmax est le réactif limitant : l’ion hydroxyde HO-(aq).
6. A l’état final, on a nf(HO-) = 0 mol, nf(NH4+) = 1,0.10-3 mol, nf(NH3) = 4,0.10-3 mol, nf(Cl-) = CA.Va = 5,05.10-3 mol et nf(Na+) = n(HO-) = 4,0.10-3 mol.
7. Les concentrations molaires des ions ammonium, sodium, hydroxyde et chlorure à l'état final sont : [NH4+]f = nf(NH4+)/(Va + Vb) = 8,7.10-3 mol.L-1 ;
[Na+]f = nf(Na+)/(Va + Vb) = 3,3.10-2 mol.L-1 ;
[HO-]f = 0 mol.L-1 ;
[Cl-]f = nf(Cl-)/(Va + Vb) = 4,2.10-2 mol.L-1.
Exercice 3 : dosage acide-base : dosage d’un déboucheur de canalisation 7 pts 1. Schéma du dispositif expérimental :
2. Les deux couples acide-base mis en jeu sont : H3O+(aq)/H2O(l) et H2O(l)/HO-(aq).
3. L’équation de la réaction de ce dosage est : H3O+(aq) + HO-(aq) 2 H2O(l).
4. Avant l’équivalence, dans le bécher, il y a des ions hydroxyde, des ions sodium et des ions chlorure ; le réactif limitant de la réaction est l’ion oxonium.
A l’équivalence, dans le bécher, il n’y a que des ions sodium et des ions chlorure ; il y a deux réactifs limitants : ce sont les deux réactifs de la réaction : les ions hydroxyde et oxonium.
Après l’équivalence, dans le bécher, il y a des ions oxonium, des ions sodium et des ions chlorure ; le réactif limitant de la réaction est l’ion hydroxyde.
5. L’équivalence est définie graphiquement par l’intersection des deux parties du graphe ; ainsi Veq = 13,2 mL.
6. Tableau d’avancement de la réaction à l’équivalence :
équation chimique H3O+(aq) + HO-(aq) 2 H2O(l) état du
avancement
système x (mol)
quantités de matière (mol)
initial 0 na nb intermédiaire x na - x nb – x final xm na - xm nb - xm
7. L’équivalence étant définie par le changement de réactif limitant, à l’équivalence, on a na - xm = nb - xm = 0 soit na = nb.
La quantité de matière en ions HO-(aq) est donc nb = na = C1.Veq =1,32.10-3 mol.
8. La concentration initiale en ions HO-(aq) dans le bécher est [HO-]=nb/V=1,32.10-1 mol.L-1. Or cette
solution a été obtenue en diluant 80 fois la solution commerciale ; cette dernière a donc une concentration C0 = 80. [HO-] = 10,6 mol.L-1.
9. A une telle concentration, il n’y a pas proportionnalité entre conductance et concentration ; il a donc été nécessaire de diluer cette solution pour pouvoir la doser par conductimétrie.
~ PHYSIQUE ~
Exercice 4 : La grue 6 pts
1) L’énergie électrique transférée au moteur pendant la durée de la montée de la charge est donnée par la relation suivante : We = UAB × I ×∆t soit We = 365 × 15,0 × 17,0 = 93,1.103 J 2) Le travail mécanique fournit par le moteur électrique à la sortie de l’arbre est :
Wm = Pm × ∆t. Par définition le rendement énergétique est :
Burette ((H3O+(aq) ; Cl-(aq)), C1 = 1,00.10-1 mol.L-1)
Bécher contenant V = 20,0 mL de solution d’ions HO-(aq) Agitateur
Cellule conductimétrique Ampèremètre Voltmètre GBF
767 , 0 0 , 15 365
10 . 20 ,
4
3
U I
P t I U
t P W W W
W m m
e m fournie
utile
Le rendement ne possède pas d’unité puisqu’il s’agit d’un rapport de deux termes énergétiques. On dit aussi que le rendement est de 76.7 %.
3) Bilan : a.
b. L’énergie d’un système se conserve, on a : We = Wm + Q Donc Q = We - Wm
= We – Pm×∆t
= 93,1.103– (4,20.103× 17.0) = 21,7.103 J
c. Pour trouver les puissances :
996 W
0 , 17
10 . 7 , 21 78 , 0 78
,
0
31 1
t Q t
P Q
On fait de même avec les deux autres puissances et on trouve P2 = 153 W et P3 = 128 W.
Mais si on tient compte des chiffres significatifs, il faut écrire : P1 = 1.0 kW ; P2 = 0.15 kW ; P3 = 0.13 kW
Exercice 5 : La dynamo 6 pts
1) Le bilan de puissance de la dynamo sera représenté de la façon suivante:
avec
Pm: Puissance mécanique fournie à la dynamo Pe: Puissance électrique fournie par le dynamo aux récepteurs
Pp: Puissance dissipée sous formes de pertes (effet Joule,
frottements et phénomènes électromagnétiques).
2) La puissance électrique fournie par la dynamo aux récepteurs qu'elle alimente est : Pe = U.I => Pe = 60.0 x 12.0 => Pe = 720W
3) Le rendement de la dynamo pour expression :
m e m
e m
e fournie
utile
P P t P
t P W
W W
W
d’où 9,0.10 W80 , 0
720 2
e
m
P P (2 chiffres significatifs)
4) D'après le principe de la conservation de l'énergie: Pm = Pe + Pp. On en déduit que Pp = Pm – Pe = 9,0.102– 720 = 1,8*102 W
Puis On sait que PJ = Pp / 2 donc PJ = 90 W
On sait aussi que PJ = R×I² alors on peut en déduire 0,63 0
, 12
90
2
I2
R PJ
5) L'énergie perdue autrement que par effet Joule est perdue par frottements et à cause de phénomènes électromagnétiques qui ont lieu à l'intérieur de la dynamo.
Exercice 6 : le fonctionnement d’une pile 8 pts
1)
Dynamo Pm
PP
Pe
V
A
R
2) Protocole expérimental : On modifie la valeur de la résistance variable, pour chaque valeur de R, on relève le couple (UPN; I).
3)
On branche trois resistances sur cette pile de la manière suivante :
4) On peut écrire la relation UPN = E – rI avec E : f.e.m et r : résistance interne de cette pile.
L’équation de la droite est UPN = 4,52 – 1,95.I (trouvé graphiquement). Donc : E = 4,52 V et r = 1,95 Ω.
5) On a
57
10 10
10 50 10
95 , 1 1
1 1
3 2
3 2 1 3
2
1 R R
R R R
r R R R r
Réq et le schéma équivalent
est :
R éq
E
6) On a UPN = UAB + UCD.