• Aucun résultat trouvé

Correction DS 27 avril 09

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Correction DS 27 avril 09"

Copied!
4
0
0

Texte intégral

(1)

1

ère

S

M. DOUËZY et M. MEUNIER

Devoir Commun Physique Chimie

CORRECTION

Le lundi 27 Avril 2009

~ CHIMIE ~

Exercice 1: fabrication des circuits imprimés 6 pts

1. Le volume V de cuivre à oxyder est le produit de la surface (50 cm²) de la plaque par son épaisseur (0,0020 mm) : V = 0,10 cm3.

La masse m de cuivre à oxyder est donc m = ρ.V = 0,89 g où ρ est la masse volumique du cuivre.

2. a. Les couples redox mis en jeu sont : Fe3+/ Fe2+ et Cu2+/Cu.

2. b. La demi-équation de réduction est Fe3+(aq) + e- = Fe2+(aq).

La demi-équation d’oxydation est Cu(s) = Cu2+(aq) + 2 e-.

2. c. L’équation de la réaction est donc : Cu(s) + 2 Fe3+(aq)  Cu2+(aq) + 2 Fe2+(aq).

3. Tableau d’avancement de la réaction :

équation chimique Cu(s) + 2 Fe3+(aq)  Cu2+(aq) + 2 Fe2+(aq) état du

système avancement

x (mol) quantités de matière (mol)

initial 0 n(Cu) n(Fe3+) 0 0

intermédiaire x n(Cu) - x n(Fe3+) – 2 x x x

final xmax n(Cu) - xmax n(Fe3+) – 2 xmax xmax 2 xmax

Avec n(Cu) = m/M(Cu) = 1,40.10-2 mol.

4. Le réactif limitant est le cuivre car le chlorure de fer III est en excès ; l’avancement maximal est donc xmax = n(Cu) = 1,40.10-2 mol.

5. Si le cuivre est le réactif limitant, alors on doit avoir : n(Fe3+) ≥ 2 n(Cu).

Soit [Fe3+] ≥ 2 n(Cu)/Vsol où Vsol est le volume de la solution de chlorure de fer III.

Ainsi [Fe3+] ≥ 2,80.10-1 mol.L-1.

Donc la concentration C de la solution de chlorure de fer III doit être supérieure à 2,80.10-1 mol.L-1 car C = [Fe3+] d’après l’équation de dissolution de FeCl3.

Exercice 2 : réaction acide base : Ammonium et hydroxyde 7 pts

1. Equations de dissolution du chlorure d'ammonium et de l'hydroxyde de sodium dans l'eau : (1) NH4Cl(s)  NH4+(aq) + Cl-(aq) ; (2) NaOH(s)  Na+(aq) + HO-(aq).

2. Dans la solution A, d’après l’équation (1), on a [NH4+] = [Cl-] = CA où CA est la concentration molaire de soluté NH4Cl(s) apporté : CA = m/(Va.M(NH4Cl)).

Ainsi, [NH4+] = [Cl-] = 5,05.10-2 mol.L-1.

Dans la solution B, d’après l’équation (2), on a [Na+] = [HO-] = CB = 0,200 mol.L-1 où CB est la concentration molaire en soluté NaOH apporté.

3. Lors de ce mélange a lieu une réaction acido-basique : NH4+

(aq) + HO-(aq)  NH3(aq) + H2O(l). 4. Tableau d’avancement de la réaction :

équation chimique NH4+(aq) + HO-(aq)  NH3(aq) + H2O(l) état du

système avancement

x (mol) quantités de matière (mol)

initial 0 n(NH4+) n(HO-) 0 excès

intermédiaire x n(NH4+) - x n(HO-) – x x excès

final xmax n(NH4+) - xmax n(HO-) – xmax xmax excès Avec n(NH4+) = [NH4+].Va = 5,05.10-3 mol et n(HO-) = [HO-].Vb = 4,0.10-3 mol.

5. Pour déterminer l’avancement maximal, on annule les quantités de matière des réactifs à l’état final : n(NH4+) - xmax = 0 soit xmax = 5,05.10-3 mol ou n(HO-) – xmax = 0 soit xmax = 4,0.10-3 mol.

L’avancement maximal est le plus petit des deux xmax calculés : xmax = 4,0.10-3 mol.

Le réactif correspondant à cet xmax est le réactif limitant : l’ion hydroxyde HO-(aq).

6. A l’état final, on a nf(HO-) = 0 mol, nf(NH4+) = 1,0.10-3 mol, nf(NH3) = 4,0.10-3 mol, nf(Cl-) = CA.Va = 5,05.10-3 mol et nf(Na+) = n(HO-) = 4,0.10-3 mol.

7. Les concentrations molaires des ions ammonium, sodium, hydroxyde et chlorure à l'état final sont : [NH4+]f = nf(NH4+)/(Va + Vb) = 8,7.10-3 mol.L-1 ;

[Na+]f = nf(Na+)/(Va + Vb) = 3,3.10-2 mol.L-1 ;

(2)

[HO-]f = 0 mol.L-1 ;

[Cl-]f = nf(Cl-)/(Va + Vb) = 4,2.10-2 mol.L-1.

Exercice 3 : dosage acide-base : dosage d’un déboucheur de canalisation 7 pts 1. Schéma du dispositif expérimental :

2. Les deux couples acide-base mis en jeu sont : H3O+(aq)/H2O(l) et H2O(l)/HO-(aq).

3. L’équation de la réaction de ce dosage est : H3O+(aq) + HO-(aq)  2 H2O(l).

4. Avant l’équivalence, dans le bécher, il y a des ions hydroxyde, des ions sodium et des ions chlorure ; le réactif limitant de la réaction est l’ion oxonium.

A l’équivalence, dans le bécher, il n’y a que des ions sodium et des ions chlorure ; il y a deux réactifs limitants : ce sont les deux réactifs de la réaction : les ions hydroxyde et oxonium.

Après l’équivalence, dans le bécher, il y a des ions oxonium, des ions sodium et des ions chlorure ; le réactif limitant de la réaction est l’ion hydroxyde.

5. L’équivalence est définie graphiquement par l’intersection des deux parties du graphe ; ainsi Veq = 13,2 mL.

6. Tableau d’avancement de la réaction à l’équivalence :

équation chimique H3O+(aq) + HO-(aq)  2 H2O(l) état du

avancement

système x (mol)

quantités de matière (mol)

initial 0 na nb intermédiaire x na - x nb – x final xm na - xm nb - xm

7. L’équivalence étant définie par le changement de réactif limitant, à l’équivalence, on a na - xm = nb - xm = 0 soit na = nb.

La quantité de matière en ions HO-(aq) est donc nb = na = C1.Veq =1,32.10-3 mol.

8. La concentration initiale en ions HO-(aq) dans le bécher est [HO-]=nb/V=1,32.10-1 mol.L-1. Or cette

solution a été obtenue en diluant 80 fois la solution commerciale ; cette dernière a donc une concentration C0 = 80. [HO-] = 10,6 mol.L-1.

9. A une telle concentration, il n’y a pas proportionnalité entre conductance et concentration ; il a donc été nécessaire de diluer cette solution pour pouvoir la doser par conductimétrie.

~ PHYSIQUE ~

Exercice 4 : La grue 6 pts

1) L’énergie électrique transférée au moteur pendant la durée de la montée de la charge est donnée par la relation suivante : We = UAB × I ×∆t soit We = 365 × 15,0 × 17,0 = 93,1.103 J 2) Le travail mécanique fournit par le moteur électrique à la sortie de l’arbre est :

Wm = Pm × ∆t. Par définition le rendement énergétique est :

Burette ((H3O+(aq) ; Cl-(aq)), C1 = 1,00.10-1 mol.L-1)

Bécher contenant V = 20,0 mL de solution d’ions HO-(aq) Agitateur

Cellule conductimétrique Ampèremètre Voltmètre GBF

(3)

767 , 0 0 , 15 365

10 . 20 ,

4

3

 

 

 

U I

P t I U

t P W W W

W m m

e m fournie

utile

Le rendement ne possède pas d’unité puisqu’il s’agit d’un rapport de deux termes énergétiques. On dit aussi que le rendement est de 76.7 %.

3) Bilan : a.

b. L’énergie d’un système se conserve, on a : We = Wm + Q Donc Q = We - Wm

= We – Pm×∆t

= 93,1.103– (4,20.103× 17.0) = 21,7.103 J

c. Pour trouver les puissances :

996 W

0 , 17

10 . 7 , 21 78 , 0 78

,

0

3

1 1   

 

 

t Q t

P Q

On fait de même avec les deux autres puissances et on trouve P2 = 153 W et P3 = 128 W.

Mais si on tient compte des chiffres significatifs, il faut écrire : P1 = 1.0 kW ; P2 = 0.15 kW ; P3 = 0.13 kW

Exercice 5 : La dynamo 6 pts

1) Le bilan de puissance de la dynamo sera représenté de la façon suivante:

avec

Pm: Puissance mécanique fournie à la dynamo Pe: Puissance électrique fournie par le dynamo aux récepteurs

Pp: Puissance dissipée sous formes de pertes (effet Joule,

frottements et phénomènes électromagnétiques).

2) La puissance électrique fournie par la dynamo aux récepteurs qu'elle alimente est : Pe = U.I => Pe = 60.0 x 12.0 => Pe = 720W

3) Le rendement de la dynamo pour expression :

m e m

e m

e fournie

utile

P P t P

t P W

W W

W

 

 d’où 9,0.10 W

80 , 0

720  2

 e

m

P P (2 chiffres significatifs)

4) D'après le principe de la conservation de l'énergie: Pm = Pe + Pp. On en déduit que Pp = Pm – Pe = 9,0.102– 720 = 1,8*102 W

Puis On sait que PJ = Pp / 2 donc PJ = 90 W

On sait aussi que PJ = R×I² alors on peut en déduire   0,63 0

, 12

90

2

I2

R PJ

5) L'énergie perdue autrement que par effet Joule est perdue par frottements et à cause de phénomènes électromagnétiques qui ont lieu à l'intérieur de la dynamo.

Exercice 6 : le fonctionnement d’une pile 8 pts

1)

Dynamo Pm

PP

Pe

(4)

V

A

R

2) Protocole expérimental : On modifie la valeur de la résistance variable, pour chaque valeur de R, on relève le couple (UPN; I).

3)

On branche trois resistances sur cette pile de la manière suivante :

4) On peut écrire la relation UPN = E – rI avec E : f.e.m et r : résistance interne de cette pile.

L’équation de la droite est UPN = 4,52 – 1,95.I (trouvé graphiquement). Donc : E = 4,52 V et r = 1,95 Ω.

5) On a  

 

 

 

 57

10 10

10 50 10

95 , 1 1

1 1

3 2

3 2 1 3

2

1 R R

R R R

r R R R r

Réq et le schéma équivalent

est :

R éq

E

6) On a UPN = UAB + UCD.

Références

Documents relatifs

Calculer la solubilité de ce sel à cette température. Pour chaque solution, calculer la masse de dépôt si la solution est sursaturée ou la masse à ajouter pour avoir une

Exprimez la concentration C en fluorure de sodium apporté en fonction de la masse de fluorure de sodium puis la concentration en ions fluorure correspondante dans le volume Vs.

(R : 2,0 mol/L) 6) L’acide oxalique HOOC – COOH est une acide carboxylique ayant 2 fonctions acides (on dit que c’est un acide bifonctionnel), qui est présent dans le suc

Quelle quantité de matière de saccharose le prélèvement de la solution mère doit-il contenir3. Quel volume de la solution mère faut-il

Le « rayon visuel » qui sert à faire la visée provient d’un rayon de la lumière réfléchie du sommet de la falaise ; ce rayon ne « part » donc pas de l’œil de Cyrus

Fred et Lise sont immobiles par rapport au tapis roulant donc Fred est immobile par rapport à Lise et donc sa vitesse est nulle par rapport à Lise. Dans le référentiel terrestre, Lise

2) En déduire, en justifiant, la quantité de matière du gaz inconnu contenu dans le flacon B, ainsi que sa masse molaire moléculaire... On les dilue, ce qui permet d'éviter

d'hydroxyde de sodium, de volume V = 100 mL et de concentration en soluté apporté = 0,200 mol.L -l. Ecrire les équations de dissolution du chlorure d'ammonium et de l'hydroxyde