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Les mouvements cellulaires au cours de la gastrulation. SF++

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Academic year: 2022

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(1)

Lèvre dorsale du blastopore Encoche

blastoporale Cellules en

bouteille TRACTION

Matrice extracellulaire

Cellules motrices

Formation de l’archentéron 1

2 3

1

2

3

Initiation des mouvements d’invagination par les cellules en bouteille qui exercent une traction sur les cellules associées et forment un rempart entraînant l’involution du mésoblaste

Invagination et formation de l’archentéron Déplacement des cellules motrices par interaction avec la matrice extracellulaire

raccourcissement

Déplacement de la cellule en bouteille Matrice extracellulaire

Filaments d’actine polymérisés vers le lamellipode et le filipode

Lamellipode Filopode Flux vésiculaire dirigé vers lamellipode et filipode

(accroissement de la surface membranaire vers l’avant)

Détachement des liens avec la matrice à l’arrière

Formation de nouveaux liens avec la matrice à l’avant

SENS de DEPLACEMENT

CELLULES en BOUTEILLE 5 µm

CELLULES MOTRICES

Les mouvements cellulaires au cours de la gastrulation.

SF++

Face Dorsale

DETAIL de la REGION DORSALE
 d’un EMBRYON en GASTRULATION à 2 STADES DIFFERENTS

t+1 1- Epibolie

2- Involution 3- Invagination

(2)

A- Expérience de Nieuwkoop.

SF

B- Expériences de recombinaison de blastomères .

SF

(3)

D- Tests de détermination des molécules inductrices.

SF C- Expériences de Gimlich et Gerhart .

SF

(4)

Ovocyte II Fécondation

Rotation de symétrisation mouvement du parenchyme

cortical

Transport rapide par les microtubules

Transport lent par le mouvement du

cytoplasme cortical

Protéines empêchant la dégradation de la ß- caténine (GBP, Dsh)

(protéine empêchant la dégradation de la ß-caténine) Cytoplasme

interne

Cytoplasme cortical

Nodal

Centre

organisateur de Spemann (mésoderme dorsal)

- La cause première de la disposition différentielle des molécules dans l’embryon est la rotation du cytoplasme lors de la fécondation, qui distribue de manière différentielle les déterminants cytoplasmiques maternels.

- Au cours de la segmentation, la ß-caténine s’accumule essentiellement au niveau des blastomères végétatifs dorsaux.

- Ceci est due à l’accumulation de protéines qui inhibent sa dégradation , dans la région dorsale de l’embryon. Certaines de ces protéines sont transportées sur des microtubules par interaction avec la kinésine. pour d’autres, ce sont leurs ARN qui sont transportées vers la région dorsale lors de la rotation de symétrisation.

Ø Dans les blastomères végétatifs dorsaux : l’activité de Vg1, VegT et de la ß-caténine entraîne une forte expression des gènes des protéines Nodal. Les protéines Nodal induisent les cellules sus-jacentes à devenir du mésoderme dorsale: ces cellules ont de fortes concentrations de protéines: gossecoïd, chordin, noggin.

Ø Dans les blastomères végétatifs ventraux, VegT et Vg1 contribuent à une expression minimale des gènes nodal, qui avec le FGF vont induire le mésoderme ventral. ces cellules expriment BMP4, Xwnt8

E- Origine de l’inégale répartition des molécules-signal . Savoir expliquer sans les noms GBP, Dsh et Wnt11

F- Modèle d’induction du mésoderme.

Savoir expliquer

(5)

G- Facteurs contrôlant la compétence d’une cellule.

SF

Dermatome

Myotome

Sclerotome

Coupes transversales d’embryon au cours de l’organogenèse DOS

H- la régionalisation des somites.

SF

(6)

I- Mutations homéotiques chez la drosophile

J- Organisation des gènes homéotiques chez la drosophile et la souris.

(7)

K- Expression combinatoire t des gènes du développement et détermination des régions du corps.

SF

N- Colinéarité entre expression des gènes homéotiques et localisation chromosomique.

M- Conséquence de la mutation du gène HoxC8.

SF L- Mode d’action des gènes homéotiques.

SF

(8)

1 myofibrille

membrane

plasmique de la fibre musculaire.

Matrice extracellulaire 1 des noyaux de la fibre musculaire

Une fibre musculaire (une cellule musculaire)

Une bande sombre Une bande claire

M- Quelques notions sur la structure sur fibre musculaire.

SF

Filament épais de myosine Filament fin d’actine

Cellule Embryonnaire

indéterminée

MIGRATION PROLIFERATION

ALIGNEMENT FUSION SYNTHESE DE PROTEINES
 CONTACTILES Myoblastes

Myotube Fibre

musculaire

O- Les principales étapes de la myogenèse

SF

(9)

Cellules du somite

Cellules déterminées Indifférenciées

du myotome en mitose:

MYOBLASTE

Fusion des myoblastes en MYOTUBES

FIBRES
 MUSCULAIRES

MyoD

Myf5 FGF

MyoD Myf5 Myogénine MyoD

Myf5

MRF4 Production de

protéines spécifiques

Facteur de croissance Facteur des transcription

Active Inhibe

FGF

Récepteur membranaire à activité tyrosine kinase

MyoD phosphorylé inactif

Cascade de phosphorylations

Promoteur

Gènes de myogénine

Gènes des protéines musculaires

PAS d’ACTIVATION DES GENES MUSCULAIRES

Terminaison synaptique

MyoD non phosphorylé actif

ARNm de myogénine, MyoD, Myf5

Récepteurs à acétylcholine

Protéines du cytosquelette

Enzymes de la cellule musculaire Myogénine

MyoD, Myf5

DIFFERENCIATION CELLULAIRE

P- De la phase de multiplication cellulaire à la phase de différenciation cellulaire.

SF

MYOBLASTE

MYOTUBE en cours de DIFFERENCIATION ACTIVATION DE LA

MITOSE PAR FGF BAISSE DE LA


QUANTITE DE FGF

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