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Ou non disjonction des K sexuels XY, ou des Kides au cours de la spermatogenèse

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Academic year: 2022

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(1)

Exercice 10 page 36 CORRECTION Intro On cherche à expliquer l’origine du syndrome de Klinefelter.

Analyse Nous observons un caryotype anormal - 47 Xomes

- 44 autosomes + XXY (un chromosome X surnuméraire) Interprétation Nous savons que

-Caryotype normal = 46 K = 22 paires d’autosomes + XY  Formation des gamètes haploïdes (ovocytes et spermatozoïdes) par méiose puis fusion des gamètes / fécondation.

On peut faire l’hypothèse qu’il y a eu une anomalie au cours de la méiose 1* ou 2:

- Non disjonction des K homologues  sexuels XX, ou des Kides au cours de l’ovogenèse.

- Ou non disjonction des K sexuels XY, ou des Kides au cours de la spermatogenèse.

- Puis lors de la fécondation  caryotype anormal Schémas : exemple chez l’homme

Un site très complet : http://www.embryology.ch/francais/kchromaber/abweichende01.html Conclusion : ce phénotype se met en place suite à un caryotype anormal : trisomie des chromosomes sexuels. Il provient d’une anomalie de la disjonction des chromosomes (ou chromatides*) en cours de méiose (gametogénèse).

(2)

* Une anomalie en méiose 1 chez l’homme ne conduit pas à un caryotype XXY

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