• Aucun résultat trouvé

La fécondation correspond à la fusion des noyaux des 2 gamètes haploïdes (caryogamie) - n chromosomes d’origine paternelle

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "La fécondation correspond à la fusion des noyaux des 2 gamètes haploïdes (caryogamie) - n chromosomes d’origine paternelle"

Copied!
2
0
0

Texte intégral

(1)

BRASSAGE GENETIQUE ET DIVERSITE DES GENOMES CORRECTION

PB 1 : Comment est assurée la stabilité du caryotype au cours de la reproduction sexuée ? FA1 Reproduction sexuée et stabilité du caryotype correction I/ Le caryotype est maintenu d’une génération à la suivante.

1 : Tous les individus d’une espèce possèdent le même caryotype et le même génome.

Document 1 page 14 : http://www.alphelys.com/site/fr/pBICY_Cytogenetique.htm

Le caryotype représente l’ensemble des chromosomes présents chez un individu, il est caractéristique d’une espèce.

Nombre de

chromosomes Nombre

d’autosomes* Chromosomes

sexuels* Caractéristiques des 2 chromosomes de chaque paire

Cellules somatiques*

humaines

23 paires 2n = 46

22 paires 1 paire XX = XY =

- Même taille, même forme, même structure (organisation de l’ADN bandes) mêmes gènes = chromosomes HOMOLOGUES

Les cellules somatiques sont les cellules du corps (autres que cellules reproductrices), elles proviennent toutes de la cellule œuf par divisions conformes (mitoses) successives, elle contiennent donc toutes la même information génétique.

Document 3 page 15 :

Chaque espèce est caractérisée par un caryotype spécifique (nombre, forme, organisation des chromosomes). Ces chromosomes portent les mêmes gènes aux mêmes loci, donc le même génome

Dans les cellules somatiques, les chromosomes sont présents par paires. Des paires d’autosomes  (chromosomes homologues) et une paire de chromosomes sexuels (XX ou XY) : ces cellules sont dites diploïdes (2n = )

2 : Les cellules reproductrices ne possèdent qu’un exemplaire de chaque paire de chromosomes.

Les cellules reproductrices, spermatozoïdes et ovocytes sont produits dans les gonades (testicules / ovaires) Document 2 page 14

Nombre de chromosomes

Nombre d’autosomes*

Chromosomes sexuels*

Spermatogonie 46

(23 paires)

44

(22 paires) XY

Spermatozoïde 23 22 X ou Y

Ovocyte 23 22 X

Les gamètes ne contiennent qu’un lot de chromosomes (un de chaque paire) ils sont produits par une division particulière qui divise par 2 la quantité d’ADN en transmettant aux cellules filles un chromosome de chaque paire.

Ces cellules sont dites haploïdes (n = )

La méiose : division se déroulant dans les gonades et aboutissant à la formation de 4 cellules contenant la moitié du patrimoine génétique de l’individu : les gamètes.

3 : La fécondation rétablie le caryotype de l’espèce.

Film : fécondation.

La fécondation correspond à la fusion des noyaux des 2 gamètes haploïdes (caryogamie) - n chromosomes d’origine paternelle

- n chromosomes d’origine maternelle et de leur patrimoine génétique ce qui reconstitue un caryotype complet diploïde dans la cellule œuf.

Ainsi la fécondation assure non seulement le retour à la diploïdie, mais permet également un « mélange

« des chromosomes paternels et maternels et donc de leurs gènes.

(2)

Bilan : Cycle biologique

Le cycle biologique correspond aux évènements assurant le passage d’une génération à la suivante, Il présente 2 évènements majeurs  qui séparent 2 phases :

- La phase haploïde : où les cellules sont haploïdes (n chromosomes), réduite au gamètes chez l’homme

- La phase diploïde : où les cellules sont diploïdes (2n chromosomes), phase prédominante chez l’homme. Cellules œuf puis cellules somatiques issues des mitoses successives de cette cellule - La méiose assure le passage de la phase diploïde à haploïde

- La fécondation assure le passage de la phase diploïde à haploïde

 Complétez le schéma ci-dessous.

Ainsi d’une génération à la suivante, le maintient du caryotype assure la pérennité de l’espèce et de ses caractéristiques.

II/La méiose produit des cellules haploïdes (correction TP1)

Références

Documents relatifs

Hors programme : plus la distance entre le locus du gène et le centromère augmente plus la probabilité de CO augmente (ce qui explique les différences de % obtenus pour

J’en déduis que les gènes HOXA11 et HOXD11 semblent collaborer pour permettre la mise en place du 2 ième segment du membre articulé des vertébrés (avant bras) et le gène HOXD13

Dans les cellules diploïdes, ces chromosomes sont en paires (2n) de chromosomes homologues (même taille, même forme, même organisation, mêmes gènes). Dans les cellules haploïdes,

Dans les cellules diploïdes, ces chromosomes sont en paires (2n) de chromosomes homologues (même taille, même forme, même organisation, mêmes gènes). Dans les cellules haploïdes,

C'est la fécondation, union de 2 cellules haploïdes qui entraîne la fusion de deux noyaux (caryogamie) de cellules haploïdes, qui mettent en commun leurs n chromosomes donnant

La méiose est composée de deux divisions successives, la division réductionnelle et la division équationnelle. La méiose permet le passage d’une cellule diploïde à quatre

Les chromosomes appariés se placent dans le plan équatorial de la cellule Les 2 chromosomes homologues de chaque paire sont situés de part et d’autres du plan équatorial..

La méiose assure le passage d’une cellule mère de la lignée germinale diploïde à 2n chromosomes à quatre cellules filles haploïdes à n chromosomes qui donnent les gamètes..