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QUELQUES ASPECTS DU CYCLE BIOLOGIQUE DE MUS SPRETUS AU SUD DE LA PÉNINSULE IBÉRIQUE

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QUELQUES ASPECTS DU CYCLE BIOLOGIQUE DE

MUS SPRETUS AU SUD DE LA PÉNINSULE

IBÉRIQUE

A. Antûnez, J.M. Vargas, V. Sans-Coma, Lj. Palomo

To cite this version:

A. Antûnez, J.M. Vargas, V. Sans-Coma, Lj. Palomo. QUELQUES ASPECTS DU CYCLE

BI-OLOGIQUE DE MUS SPRETUS AU SUD DE LA PÉNINSULE IBÉRIQUE. Vie et Milieu / Life &

Environment, Observatoire Océanologique - Laboratoire Arago, 1990, pp.196-200. �hal-03036037�

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QUELQUES ASPECTS DU CYCLE BIOLOGIQUE DE MUS

SPRETUS AU SUD DE LA PÉNINSULE IBÉRIQUE

Some aspects of the biological cycle in Mus spretus

in the south of the Iberian Peninsula

A. ANTÛNEZ, J.M. VARGAS, V. SANS-COMA ET LJ. PALOMO

Dept. Biologia Animal, Facultad de Ciencias, Universidad de Malaga, 29071 Mâlaga, Espagne

MUS SPRETUS PELAGES MUES CYCLE REPRODUCTEUR MUS SPRETUS COATS MOULTING REPRODUCTIVE CYCLE

RÉSUMÉ - Au cours de six années de piégeage dans les plantations de canne à sucre localisée près de Mâlaga au sud de la Péninsule Ibérique, 2067 (1186 <5 â, 881

9 9)

Mus spretus ont été capturés. L'étude de ces échantillons ainsi que de

Souris élevées au laboratoire a apporté des précisions sur les pelages et les mues, l'activité sexuelle, la reproduction et le rythme journalier d'activité de l'espèce.

M. spretus subit deux mues régulières (mues juvénile et intermédiaire) qui sont

liées à des problèmes de thermorégulation pendant les premières semaines de vie hors du nid. Ces mues produisent les pelages intermédiaire et adulte respective-ment. Ce dernier subit un nombre variable de mues irrégulières jusqu'à l'âge sé-nile. Le pelage intermédiaire (deuxième pelage) est celui qui montre le degré de couverture le plus élevé. Les changements de pelage sont plus en rapport avec l'âge des animaux qu'avec l'environnement. Cependant, celui-ci détermine les ca-ractéristiques quantitatives des pelages. Dans la population étudiée, la reproduction dure de mars à novembre. L'activité sexuelle est maximale en avril-mai et en août-septembre. Le rythme d'activité journalier des Souris est corrélé avec la pho-topériode et la température du milieu.

ABSTRACT - From March 1982 to February 1988, 2067 (1186 S S, 881

9 9)

Mus spretus were caught in the sugar cane fields of Mâlaga, southern Spain. The

study of this material as well as of 61 laboratory-bred mice provides information on différent aspects of the species biological cycle : coats and moults, sexual ac-tivity, reproduction, and daily activity rhythm. M. spretus undergoes two regular moults (juvénile moult and intermediate moult) which are related to thermorégu-lation problems during the early weeks after leaving the nest. Thèse moults give rise to the intermediate and adult coats, respectively. The adult coat undergoes a variable number of irregular moults until senility. The intermediate coat shows the highest degree of covering. Moults are more related to the âge of animais than to environmental conditions. However, the environment détermines the qual-itative and quantqual-itative characteristics of each coat. In the studied population, re-production takes place from March to November. The sexual activity is at its maximum in April-May and August-September. The daily activity rhythm is corre-lated with both the photoperiod and the environmental température.

INTRODUCTION

La Souris à queue courte, Mus spretus, est large-ment répandue au sud de la Péninsule Ibérique. L'es-pèce est particulièrement abondante dans les plantations de canne à sucre, Sacharum officinarum (Palomo et al. 1983; Vargas et al. 1984 a, 1984 b, 1986; Palomo, sous presse). De mars 1982 à février

1988, des piégeages ont été effectués mensuellement dans les cannaies localisées à l'embouchure du fleuve Guadalhorce, près de Mâlaga. L'étude des échantillons capturés a apporté des précisions sur trois aspects du cycle biologique : 1) pelages et mues; 2) activité sexuelle et reproduction; 3) rythme journalier d'activité (Vargas et al. 1987 a). La pré-sente communication est une synthèse des principaux résultats obtenus.

(3)

CYCLE BIOLOGIQUE DE MUS SPRETUS

197

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Au cours de 6 années de piégeages, on a capturé

2067 (1186

6 6,

881 $ 2)

M. spretus.

En plus, 61

Souris ont été élevées au laboratoire.

La peau de tous les individus capturés a permis

l'étude des pelages et des mues et de préciser les

caractéristiques qualitatives et quantitatives de

cha-cun des pelages (Espana

et al.,

1985) développés par

l'animal au long de sa vie. Le degré de couverture

(de) de chaque pelage a été calculé d'après Vargas

et al.,

1987 b. Le déroulement des mues a été établi

à partir des images de la mélanine qui s'accumule

sur l'envers du tégument quand l'animal est en train

de changer son pelage. Le développement de chaque

pelage a été suivi au laboratoire en teignant des

ani-maux d'âge connu avec une teinture à cheveux noire,

après anesthésie (Johnson, 1958).

L'âge des Souris capturée a été déterminée par la

méthode de Palomo (1986).

Pour préciser l'état sexuel des animaux, on a

éva-lué les caractères suivants :

S â :

longueur du

testi-cule (LT) et de la vésitesti-cule séminale (LVS) d'après

Vargas

et al.

(1984 b); présence ou absence de

sper-matozoïdes par la méthode du Diff Quick (Gosalbez

et al.,

1979); état du testicule par des techniques

his-tologiques. $ ? : état des glandes mammaires et des

utérus; état des ovaires par des techniques

histolo-gique ; présence ou absence d'embryons et de

ma-cules cyaneuses (Vargas

et al.,

1986).

1. PELAGES ET MUES

M. spretus

obtient le premier pelage au nid,

sui-vant des séquences topographiques très semblables

à celles des autres Muridés. Le premier pelage est

complètement développé à l'âge de 3 semaines.

Dès qu'ils sont capables de quitter le nid, les

jeunes

spretus

entreprennent une première mue totale

et régulière (mue juvénile), qui commence à l'âge

de 5 - 7 semaines (x = 38,3_+ 3,7 j, n = 29) et se

termine à 7 - 8 semaines (x s 52,1 ± 8,7 j, n =

26). Cette mue juvénile est de type sublatéral au sens

de Kryltzov (1964), mais elle ne commence pas sur

les flancs, mais sur le ventre (Palomo et Vargas,

1988 a). Elle donne lieu au 2

e

pelage ou pelage

in-termédiaire (Espana

et al.,

1985).

Le pelage intermédiaire est éphémère. Une

di-zaine de jours après l'avoir obtenu, les Souris, jeunes

encore, subissent une 2

e

mue, aussi totale et

régu-lière (mue intermédiaire). Elle commence à l'âge de

8-10 semaines (x = 63,6 ± 7_,6 j, n = 12) et finit

à l'âge de 12 - 14 semaines (x = 81,4 ± 9,2 jours,

n = 10). Il faut remarquer qu'on n'a jamais constaté

une superposition temporelle de ces 2 mues. Grâce

à la mue intermédiaire les animaux développent le

3

e

pelage qui est déjà un pelage d'adulte. Les Souris

sont alors sexuellement actives.

La signification fonctionnelle des mues juvénile

et intermédiaire n'est pas tout à fait éclaircie. On

peut penser qu'elles sont liées à des problèmes de

la thermorégulation pendant les premières semaines

de vie au dehors du nid, quand la surface corporelle

par rapport au volume diminue assez rapidement. On

a toujours considéré que la capacité d'isolement du

pelage dépend de sa densité. Chez

M. spretus,

à peu

près 80 % du pelage est formé par des poils laineux

ou bourre : 20 % sont des jarres (Palomo, 1988). La

quantité de bourre par unité de surface diminue dans

les pelages successifs, du 1

er

au 3

e

(fig. 1A), tandis

que celle des jarres reste presque constante. En

conséquence, la densité du pelage décroît avec les

pelages successifs. Au contraire, la longueur et

lar-geur de chaque type de poil augmente du 1

er

au 3

e

pelage, ce qui semble compenser la perte de densité

(Vargas

et al.,

1987 b).

Néanmoins, si on considère le de de chaque

pe-lage, calculé d'après la quantité de poils par unité

de surface et les dimensions de chaque type de poil

(Tabl. I), les résultats sont différents. Sauf en hiver,

le 2

e

pelage montre le de le plus élevé (Tabl. I). En

outre, les valeurs du de atteignent le maximum en

hiver et le minimum en été. Au printemps et en

au-tomne les valeurs sont intermédiaires. Sur cette base,

on peut essayer d'expliquer la nécessité de deux

mues, juvénile et intermédiaire, dans une période

as-sez courte, mais critique, de la vie de l'animal. Le

premier pelage se développe au nid, ou les

condi-tions ambiantes sont plus tempérées qu'à l'extérieur.

Par contre, lorsque l'animal commence sa vie active

en dehors du nid, il a probablement besoin d'un

pe-lage plus efficace (2

e

pelage) pour contrecarrer la

perte de chaleur dont il souffre par suite d'une

sur-face corporelle relativement grande encore. La

crois-sance de l'animal est assez rapide, de sorte que la

perte de chaleur diminue rapidement, elle aussi, et

ce 2

e

pelage devient superflu. Il doit être alors

chan-gé par un nouveau (3

e

) pelage plus adéquat.

Les données relatives à l'hiver sont difficiles à

expliquer, car fondées sur l'étude de très peu

d'é-chantillons, la reproduction s'arrêtant pendant cette

période. Il reste à vérifier pendant les conditions

am-biantes sous lesquelles se développe le premier

pe-lage pendant la saison hivernale.

Le pelage d'adulte subit un nombre variable de

mues irrégulières jusqu'à l'âge sénile (Palomo et

Vargas 1988 b). Dans la population on trouve des

animaux en mue irrégulière pendant toute l'année,

mais les pourcentages plus élevés correspondent aux

périodes de mars-mai et octobre-novembre.

Néan-moins, l'hypothèse de mues saisonnières ne peut être

soutenue pour

M. spretus.

Les changements de

pe-lage sont plus liées à l'âge des animaux qu'aux

conditions ambiantes. Il ne semble pas que

l'envi-ronnement soit le déterminant des mues. Mais il doit

contrôler les caractéristiques quantitatives de chaque

(4)

Fig. 1. - A, Mus spretus, quantité de bourre/unité de surface (B/S) par rapport à la surface/unité de volume (S/V) des pelages successifs (* : pelage juvénile; o : pelage intermédiaire; • : pelage adulte). B, Mus spretus, représentation de la dynamique temporaire de la structure de la population par des coordonnées polaires, âge des animaux : en pointillé = jusqu'à 8 semaines; en noir = de 8 semaines à 6 mois; en blanc = plus de 6 mois.

A, Relationship between fur quantity per surface unit area (BIS) and the surface per volume unit (S/V) in the successive coats (* : juvénile coat; o : intermediate coat; • : adult coat). B, Représentation using polar coordinates of the tem-poral dynamics of the population structure, âge of animais : dotted = until 8 weeks; black = from 8 weeks to 6 months; white = older than 6 months.

(5)

CYCLE BIOLOGIQUE DE MUS SPRETUS 199

Tabl. I. - Mus spretus, valeur du degré de couverture selon les saisons. P : printemps, E : été, A : automne, H : hiver, T : total.

Mus spretus, degree of covering of the coats according

to the seasons. P : spring, E : summer, A : autumn, H : winter, T : total.

P E A H T

1er pelage 19.3 16.6 17.9 26.1 19.7 2e pelage 22.6 17.1 20.1 25.6 21.3 pelage adulte 18.9 16.3 18.6 21.5 18.9

pelage. En effet, les de sont plus élevés en hiver qu'en été, tandis que les valeurs sont intermédiaires au printemps et en automne. De semblables fluctua-tions quantitatives ont été trouvées chez d'autres es-pèces de Micromammifères (Borowski, 1959; Haitlinger, 1968; Khateeb et Jonhson, 1971; Rougeot et Thebault, 1983; Jonhson, 1984, Palomo et al., sous presse).

2. ACTIVITÉ SEXUELLE ET REPRODUC-TION

Dans la population étudiée, les $ $ deviennent sexuellement actives à l'âge de 6 - 7 semaines, tan-dis que les

S 3

atteignent la maturité sexuelle un peu plus tard, c'est-à-dire à partir de la 8e semaine

de vie (LT > 6,0 mm; LVS > 4,5 mm). L'activité sexuelle des

S

6* et des $ $ est synchrone pendant tout le cycle reproducteur : il existe une corrélation très élevée (r = 0,93; p ( 0,001) entre les pourcen-tages de $ $ et ? ? actives au long de l'année.

La reproduction commence habituellement au dé-but de mars et se termine à la fin de novembre. Pen-dant cette période, l'intensité reproductrice oscille. Elle montre les valeurs plus élevées en avril-mai et en août-septembre. C'est pendant ces 2 pics d'acti-vité que l'on constate le plus grand nombre de ge-stations (Vargas et al., 1986). En hiver, l'activité sexuelle reste pratiquement nulle; les gestations sont sporadiques et la plupart des â â adultes montrent des réductions marquées des testicules et des vési-cules séminales.

En février-avril, la population est composée d'in-dividus adultes âgés responsables du premier pic de reproduction (fig. 1B). Le nombre de jeunes aug-mente significativement en mai-juin. Ces individus sont capables de se reproduire dans leur lere année

de vie. Donc, il participent activement au 2e pic

re-producteur. Les individus séniles disparaissent entre juillet et octobre. Pendant l'hiver, la population est formée d'adultes ainsi que des jeunes nés en au-tomne.

3. RYTHME JOURNALIER D'ACTIVITÉ

Dans le territoire étudié, M. spretus est essentiel-lement nocturne. En hiver, on a cependant constaté une activité diurne notable. L'amplitude de la pé-riode totale d'activité en 24 h montre un accroisse-ment proportionnel à la durée de la nuit (r = 0,83;

p ( 0,001) en hiver. De même, il existe une corré-lation inversée entre la température moyenne diurne et le nombre de captures correspondant aux heures de lumière (r = 0,57; p ( 0,05) tout au long de

l'an-née (Vargas et al., 1987 a).

En général, on peut dire que le rythme d'activité est corrélé à la photopériode et à la température du milieu. Pendant la période de la reproduction, les Souris sont presque exclusivement nocturnes. L'ac-tivité est maximum tout de suite après le crépuscule et peu avant l'aube.

REMERCIEMENTS - La DGICYT a accordé une par-ticipation financière et matérielle : project PB 86-0581-C03.

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Reçu le 19 décembre 1989; received December 19, 1989 Accepté le 15 mars 1990 ; accepted March 15, 1990

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