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D'autres gènes de la région du locus Sac ont été analysés

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Academic year: 2021

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••• BRÈVES ••• r�

---_ ....

••• Identification d'un nouveau récepteur gustatif: après l'amer, le sucré. L'identification d'un nouveau récepteur gustatif lingual, probable­

ment responsable de la détection de certaines substances sucrées, étend la connaissance des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) utilisés par les papilles gustatives pour détecter les substances sapides. Cette décou­

verte suit de près celle d'un récep­

teur du glutamate de sodium (Taste­

mGluR4) [IJ puis d'une famille d'environ 30 RCPG (T2R) impliqués dans la détection des composés amers (mis 2000, n° 6-7, p.852). Le nouveau récepteur, dénommé Taslr3, a été identifié grâce à d'anciens travaux de cartographie génétique qui avaient permis de loca­

liser sur le chromosome 4 de la sou­

ris (4pter) un locus dénommé Sac responsable de la préférence des souris pour les solutions sacchari­

nées. C'est en utilisant cette informa­

tion pour explorer la banque de séquences du génome humain dans la région correspondante chez l'homme que TASIR3 vient d'être identifié [2, 3J. Ce récepteur est en fait le troisième membre d'une famille à laquelle appartiennen t deux RCPG orphelins (TASIRI et

mis n'6-7, vol. 17, Juin-juillet 2001

TASIR2) identifiés en 1999 particu­

lièrement abondants dans les cellules des bourgeons du goût (mis 1999, n° JO, p. J032). D'autres gènes de la région du locus Sac ont été analysés.

Toutefois, il y a de bons arguments pour attribuer à Taslr3, localisé entre deux marqueurs (D4Mit256 et D18346) qui délimitent le locus pour Sac [4J, les propriétés de ce locus associées à la sensibilité à la saccha­

rine. La fonction de ce récepteur devra cependant être confirmée par une approche plus directe, l'expres­

sion fonctionnelle par exemple, qui déterminera si TASIR3 est bien le récepteur (ou l'un des récepteurs) tant convoité du goût sucré, ou bien celui d'un autre composé.

[1. Chaudhari N, et al. Nat Neurosci 2000 ; 3: 113-9.J

[2. Montmayeur JP, et al. Nat Neu­

rosci 2001; 4: 492-8.J

[3. Max M, et al. Nat Genet 2001 ; 28:

58-63.J

[4. Li X, et al. Mamm Genome 2001 ; 12: 13-6.J

••• Pas de parité dans le cancer de la vessie chez les fumeurs Une étude précise de l'Université de C alifornie [IJ portant sur

1 514 cas de cancer de la vessie iden­

tifiés dans la région de Los Angeles (avec, en parallèle, autant de sujets témoins) indique qu'un fumeur a globalement deux fois plus de risques de développer un cancer de la vessie qu'un non-fumeur. Ce risque augmente classiquement avec la quantité de cigarettes (quels qu'en soient le type et la façon d'inhaler la fumée) et le nombre d'années d'intoxication. La bonne nouvelle est que, dans ce type de cancer aussi, le risque diminue dès que le fumeur s'arrête. Parmi les gros fumeurs (40 cigarettes par jour pendant quelques dizaines d'années), une femme a deux fois plus de risques de développer un cancer de la vessie qu'un homme.

Une explication pourrait résider dans l'observation que des carcino­

gènes impliqués dans le cancer de la vessie, les ABP (3- et 4-aminobiphé­

nyls), qui sont des composants de la fumée se fixant sur l'hémoglobine, sont retrouvés, pour chaque niveau de consommation, à des niveaux sys­

tématiquement plus élevés dans le sang des fumeuses. Mais pourquoi?

[1. Castelao JE, et al. ] Natl Cancer Inst 2001 ; 93: 538-45.J

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