Doc.1. « Arbre généalogique d'une famille dans
laquelle est présente la drépanocytose » Doc.2. « Le clonage » Premier exemple
:
Le clonage est réalisé à partir de cellules somatique.
On commence par prélever le noyau d'un ovocyte
receveur, avant de le remplacer au moyen d'une pipette à microinjection par
un noyau prélevé dans des cellules de l'autre individu.
L'embryon formé est mis en culture pour une durée comprise entre une et six heures afin de favoriser le
phénomène de reprogrammation (retour à
l'état indifférencié). Il est ensuite transplanté dans
l'utérus d'une mère porteuse.
Deuxième exemple de clonage.
« Dolly, premier mammifère cloné ».
Documents Exercice 3 – temps estimé : 22 minutes 30 secondes...
À FAIRE AU CRAYON À PAPIER AU DOS DE CETTE FEUILLE
Critères de réussite
Documents 1 (= doc. introductif)
Nous l'avons dit : la drépanocytose est une maladie gouvernée par un seul gène : le gène de la globine bêta, dont il existe deux version, l'une responsable de la
drépanocytose, l'autre « normale ».
Montrez que les individus II-6 et III-9 possèdent au moins deux exemplaires du gène de l'hémoglobine : un allèle sain et un allèle responsable de la drépanocytose.
Expliquez ensuite pourquoi l'on peut dire que l'allèle sain de l'hémoglobine est dominant par rapport à l'allèle drépanocytaire (= l'allèle drépanocytaire est récessif par rapport à l'allèle normal de l'hémoglobine).
Exploitation structurée des documents (= observations, analyse, conclusion).
