ANTIBIOTIQUES DIVERS

(1)

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

Pr Agrégé Samir BEN YOUSSEF ENMV ST

(2)

 Ce sont des AB antibactériens appartenant à des groupes moins

importants que les précédents

 Certains possèdent toutefois un intérêt majeur en

thérapeutique

 AB Apparentés aux macrolides  Antibiotiques divers  Acide fusidique  Ansamycines (rifamycines)  Novobiocine  pleuromutilines  polyéthers ionophores

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(3)

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES 1.1. SYNERGISTINES (streptogramines) 1.1.1. Pharmacie chimique 1.1.2. Propriétés pharmacologiques 1.1.3. Usages thérapeutiques 1.2. LINCOSAMIDES 2. ANTIBIOTIQUES DIVERS 2.1. ACIDE FUSIDIQUE 2.2. RIFAMYCINES 2.3. NOVOBIOCINE 2.4. PLEUROMUTILINES

AB APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(4)

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

 On regroupe sous l'appellation d'antibiotiques apparentés aux

macrolides un certain nombre de composés qui possèdent en

commun avec les macrolides :

 une origine naturelle, étant produits par des Streptomyces,

 une structure rappelant celle des macrolides,

 une activité antibiotique bactériostatique à spectre étroit, dirigée surtout contre les bactéries à Gram positif.

 Ils comprennent principalement :

 les synergistines (streptogramines),

(5)

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

 _{structure apparentée aux macrolides}

lactone (olide) macrocyclique

 _{antibiotiques bactériostatiques}  spectre étroit  G+

C O O

(6)

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

i.

Synergistines (streptogramines)

(7)

1.1. Synergistines

 Synergistines = 2 constituants A et B qui pris séparément exercent une faible activité antibactérienne,

 Mais associés, sont doués d'une forte activité synergique, d'où leur appellation !

 Plusieurs représentants :

 Pristinamycine :

mélange de pristinamycine I et de pristinamycine II

 Virginiamycine :

mélange de 2 antibiotiques (virginiamycine S1) et

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

(8)

1.1. Synergistines

 Les synergistines possèdent une structure macrocyclique

lactonique (comme les macrolides)

 Avec une fonction lactame (fonction amide incluse dans le cycle carboné)

 A la différence des macrolides, il ne s'agit pas

d'hétérosides et cette structure macrocyclique

n'est pas reliée à des oses

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

(9)

Virginiamycine

• Streptomyces virginiae

• Insoluble dans l'eau et solvants organiques • Basique O N HO H N C O O lactame Lactone (cyclique)

(10)

1.1. Synergistines

 Peu résorbée par voie orale

 Médiocre solubilité de la virginiamycine dans l'eau et les solvants organiques

 Réservée à des usages locaux par voie orale ou externe

 La pristinamycine est mieux résorbée par voie orale et prescrite per os chez l’homme

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

(11)

1.1. Synergistines

 Antibiotiques bactériostatiques

 bloquent la biosynthèse des protéines bactériennes  Ils empêchent la translocation de l'ARN messager après

fixation sur la sous-unité 50S.

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

1.1.2. Propriétés pharmacologiques

Effet post-antibiotique (bactériopause)

(12)

 Spectre d'activité étroit

 G + : staphylocoques, streptocoques, entérocoques…

1.1. Synergistines

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

1.1.2. Propriétés pharmacologiques

(13)

Spectre antibactérien



Spectre étroit : Gram positif

Gram positif

Gram négatif

Clostridium staphylocoques (pénicillinase +) staphylocoques (pénicillinase -) streptocoques Corynebact. Pasteurella Salmonella Escherichia coli Klebsiella Pseudomonas aeruginosa Proteus

HS HS HS R R R

(14)

 dermites staphylococciques superficielles crèmes cutanées (Staphylomycine®)

1.1. Synergistines

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

1.1.3. Usages thérapeutiques

Indications

La virginiamycine est interdite en antibiosupplémentation

animale à titre d'additif alimentaire en élevage (comme les

macrolides et pour la même raison), le risque de transfert de résistance MLS_B

(15)

• présentations locales

crèmes cutanées

1.1. Synergistines

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

1.1.3. Usages thérapeutiques

(16)

Associations

Antibiotiques bactéricides sur germes au repos aminosides quinolones Effet additif

Antibiotiques bactéricides actifs sur bactéries en phase de croissance : ß-lactamines Antibiotiques bactériostatiques tétracyclines phénicolés macrolides sulfonamides diaminopyrimidines Antagonisme

(17)

1. APPARENTÉS AUX MACROLIDES 1.1. SYNERGISTINES (streptogramines) 1.1.1. Pharmacie chimique 1.1.2. Propriétés pharmacologiques 1.1.3. Usages thérapeutiques 1.2. LINCOSAMIDES 2. ANTIBIOTIQUES DIVERS 2.1. ACIDE FUSIDIQUE 2.2. RIFAMYCINES 2.3. NOVOBIOCINE 2.4. PLEUROMUTILINES

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(18)

 Antibiotiques antibactériens :

 d'origine naturelle produits par des Streptomyces,

 possédant une structure glycopeptidique basique,

 activité antibiotique bactériostatique à spectre étroit

dirigée contre les bactéries à Gram +

1.2. Lincosamides

(19)

 Seulement 3 représentants :

 la lincomycine, composé naturel,

 la clindamycine, dérivé de semi-synthèse,

 la pirlimycine, dérivé de semi-synthèse.

1.2. Lincosamides

(20)

 Du point de vue structural, ces antibiotiques sont des hétérosides glycopeptidiques.

 La structure osidique est reliée à une molécule de proline (acide aminé) par liaison amide

1.2. Lincosamides

(21)

Lincosamides

C NH CH O CH X OH HO SCH₃ N X = OH X = Cl

lincomycine

clindamycine

CH₃ CH₃ CH₂CH₂CH₃ O • liposolubles • basique  (chlorhydrate) proline

(22)

 Les lincosamides sont peu solubles dans l'eau, solubles dans les solvants organiques

 La présence d'une fonction azotée leur confère un caractère basique

 On en prépare des chlorhydrates (hydrochlorides)

1.2. Lincosamides

(23)

 Pharmacocinétique de bases faibles liposolubles

 Les lincosamides ont le même comportement que les macrolides

1.2. Lincosamides

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

(24)

 Bonne résorption orale, plus rapide pour la clindamycine que pour la lincomycine car plus lipophile

 Distribution intracellulaire avec une concentration

dans les poumons

 concentration dans les sécrétions "acides" (lait, salive…)

 Elimination biliaire avec un cycle entéro-hépatique

important

1.2. Lincosamides

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

(25)

 Ce sont des antibiotiques bactériostatiques

qui agissent par le même mécanisme

que les synergistines et les macrolides

1.2. Lincosamides

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

1.2.2. Pharmacologie

blocage de la biosynthèse protéique (sous-unité 50 S) blocage de la translocation de l'ARNm et de la transpeptidation

(26)

 Spectre d'activité étroit : Gram positif

 Des bactéries anaérobies y sont naturellement sensibles (Bacteroides du groupe fragilis), ainsi que les mycoplasmes  Enterococcus faecalis est naturellement résistant.

1.2. Lincosamides

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

1.2.2. Pharmacologie

Elles possèdent les mêmes résistances MLSB

(27)

Spectre antibactérien

Spectre étroit : Gram positif, mycoplasmes

Gram positif

Gram négatif

Clostridium Staphylocoques (pénicillinase +) Staphylocoques (pénicillinase -) Streptocoques Corynebact. Pasteurella Salmonella Escherichia coli Klebsiella Pseudomonas aeruginosa Proteus

HS HS HS MS R R

(28)

 Cheval & rongeurs (lapin-lièvre)

 entérocolite dysentériforme mortelle  contre-indication absolue !

1.2. Lincosamides

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

Effets indésirables ou toxiques pour l'animal

(29)

 Des limites maximales résiduelles (LMRs) définitives

ont été fixées pour la lincomycine pour toutes les espèces animales

1.2. Lincosamides

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

Effets indésirables pour le consommateur

(30)

Indications

1.2. Lincosamides

1. AB APPARENTÉS AUX MACROLIDES

 Les indications des lincosamides sont similaires à celles des

macrolides :

 infections pulmonaires à Gram positif, mycoplasmoses respiratoires,

 infections bucco-dentaires (stomatites, glossites) et

prostatiques chez les carnivores,

 infections ostéo-articulaires (staphylococcies osseuses),  infections cutanées staphylococciques,

 mammites bactériennes de la vache laitière,

(31)

• présentations injectables solutions aqueuses • présentations orales

comprimés, gélules, solutions buvables poudres orales

prémélanges médicamenteux

Formes pharmaceutiques

1.2. Lincosamides

(32)

Spécialités pharmaceutiques

DENOMINATION

COMMUNE NOM DEPOSE

lincomycine

clindamycine

Lincocine, Lincomix,

in Linco-spectin*

Antirobe

* élargissement du spectre par association à la

spectinomycine, traitement des complications des mycoplasmoses de la volaille par des colibacilles

(33)

1. APPARENTÉS AUX MACROLIDES 1.1. SYNERGISTINES (streptogramines) 1.1.1. Pharmacie chimique 1.1.2. Propriétés pharmacologiques 1.1.3. Usages thérapeutiques 1.2. LINCOSAMIDES 2. ANTIBIOTIQUES DIVERS 2.1. ACIDE FUSIDIQUE 2.2. RIFAMYCINES 2.3. NOVOBIOCINE 2.4. PLEUROMUTILINES

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(34)



Antibiotique antibactérien



d'origine naturelle produit par un µ-organisme

du genre Fusidium, possédant une structure

stéroïdique acide



doué d'une activité antibiotique bactériostatique

à spectre étroit dirigée contre les bactéries à G+

(35)

HO COOH C OCOCH₃ CH₃ CH₃ CH₃

L'acide fusidique possède une structure stéroïdique

Acide

2. L'ACIDE FUSIDIQUE

 liposoluble

 acide faible (pKa 5.35)

(36)

Pharmacologie

 action bactériostatique

 spectre étroit : Gram positif  staphylocoques

 faible toxicité : DL₅₀souris per os  1 500 mg·kg-1

(37)

Pharmacologie

 L'acide fusidique est indiqué chez les carnivores dans

le traitement local des infections staphylococciques

 Indications limitées aux infections staphylococciques

notamment dans leurs localisations cutanées superficielles, auriculaires, oculaires, osseuses et articulaires.

 Sous forme de solution injectable, comprimés, de

pommades, de solutions auriculaires ou de gel

2. L'ACIDE FUSIDIQUE

(38)

Spécialités pharmaceutiques

DENOMINATION

acide fusidique Fucidine®

30 à 50 mg/kg/jour, en fonction de la gravité de l'infection staphylococcique traitée.

(39)

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(40)

•

origine naturelle (Streptomyces) • structure naphtalénique + anse

("ansamycines") • acide

• action bactéricide

• spectre étroit : G + (streptocoques, staphylocoques)

(41)

 Les rifamycines possèdent une structure cyclique aromatique naphto-quinonique (naphtalène)

 Les extrémités de la molécule sont reliées à une chaîne cyclique

 Pour former une anse autour du noyau naphtoquinone d'où l'appellation d'ansamycines (anse)

 Elles comptent principalement trois représentants : la rifamycine, la rifaximine et la rifampicine.

(42)

i. Rifamycine ii. Rifaximine iii. Rifampicine OH OH HO NH R₁ R₂ CH₃ naphtoquinone Acide

2.2. RIFAMYCINES : ANSAMYCINES

(43)

 Produites par une bactérie du genre Streptomyces  La rifaximine est un composé de semi-synthèse

 Elles se présentent sous l'aspect de poudres cristallines rouges peu solubles dans l'eau mais solubles dans les

solvants organiques

 La présence d'hydroxyles phénoliques leur confère un

caractère acide, ce qui permet la préparation de sels

de sodium

(44)

Caractère acide conséquences galéniques sels de sodium conséquences pharmacocinétiques distribution extracellulaire OH OH HO NH R₁ R₂ CH₃

 Hydroxyles phénoliques = Tautomères

(45)

 Du point de vue pharmacocinétique, elles ont le comportement des acides faibles

liposolubles

 Toutefois leur résorption orale est limitée

Pharmacologie

(46)

 Les rifamycines sont bactériostatiques ou bactéricides.  Elles bloquent la biosynthèse protéique de la bactérie

en inhibant par transcription de l'ADN bactérien (blocage de l'ARN polymérase).

 Les résistances bactériennes sont uniquement chromosomiques.

 Elles ne sont jamais croisées avec les autres groupes d'antibiotiques mais elles se développent

Pharmacologie

(47)

 Les rifamycines possèdent un spectre d'activité dirigé principalement sur :

 les bactéries à Gram positif,

 les germes anaérobies.

Pharmacologie

(48)

Spectre antibactérien

• spectre étroit : Gram positif • rifampicine : antituberculeux

Gram positif

Gram négatif

HS HS HS R R R

(49)

Indications

 Seule la rifaximine est commercialisée en médecine vétérinaire

pour le traitement local des mammites staphylococciques

et streptococciques, sous forme de crème intrammamaire

 parfaitement tolérée par cette voie, elle est particulièrement

active et s'élimine rapidement

DENOMINATION

Rifaximine Fatrox®

(50)

Indications

 Toxicité est faible

 Des limites maximales résiduelles (LMRs) définitives ont été fixées pour la rifaximine chez les bovins pour le lait

lait

LMR rifaximine µg/kg

(51)

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(52)

• AB d’origine naturelle (Streptomyces) • structure hétérosidique

• acide

• action bactéricide

• spectre étroit : Gram positif

(53)

 La novobiocine est un hétéroside qui libère à l'hydrolyse pour aglycone un noyau coumarinique

 Elle est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques

 La présence d'hydroxyle énolique lui confère un caractère assez nettement acide

(54)

• conséquences galéniques  sel de sodium • conséquences pharmacocinétiques  distribution extracellulaire CH₂ CH C OH O OH CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ H₃CO CONH₂ O NH C OH O O O noyau coumarinique

-OH énolique  acide

(55)

 La novobiocine a pour cible la sous-unité B de l’ADN-gyrase qui ne fixe plus l’ATP, ce qui entraîne l’inhibition de la réplication de l’ADN bactérien

 Par ailleurs la novobiocine altère la perméabilité membranaire  Bactériostatique ou bactéricide

 Spectre d'activité étroit limité principalement

aux coques G + staphylocoques (spectre voisin de Péni G)

2.3. NOVOBIOCINE

(56)

Spectre antibactérien

Gram positif

Gram négatif

HS HS HS R R R

2.3. NOVOBIOCINE

(57)

Spécialités pharmaceutiques

DENOMINATION

novobiocine _{in Albacilline,}

in Albadry

2.3. NOVOBIOCINE

 Traitement préventif des mammites staphylococciques en période de tarissement (novobiocine + péni G)

(58)

1. APPARENTÉS AUX MACROLIDES 1.1. SYNERGISTINES (streptogramines) 1.1.1. Pharmacie chimique 1.1.2. Propriétés pharmacologiques 1.1.3. Usages thérapeutiques 1.2. LINCOSAMIDES 2. ANTIBIOTIQUES DIVERS 2.1. ACIDE FUSIDIQUE 2.2. RIFAMYCINES 2.3. NOVOBIOCINE 2.4. PLEUROMUTILINES 2.5. ANTIBIOTIQUES IONOPHORES

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(59)

 Antibiotiques antibactériens

 d'origine naturelle produits par un basidiomycète

 possédant une structure diterpénique basique

 doués d'une activité antibiotique bactériostatique à spectre étroit, dirigée principalement contre les mycoplasmes et les bactéries à G +

2.4. PLEUROMUTILINES

(60)

 Chef de file : tiamuline, dérivé de semi-synthèse de la pleuromutiline

 pleuromutiline (produite par un champignon inférieur, un basidiomycète : Pleurotus mutilis)

 Un second dérivé a été récemment introduit en médecine vétérinaire : la valnémuline.

(61)

 Les pleuromutilines sont :

 peu solubles dans l'eau,

 solubles dans les solvants organiques.

 Elles possèdent un léger caractère basique conféré par leur

chaîne latérale diéthylamine, ce qui permet la préparation de

sels

 la tiamuline est employée sous forme de fumarate acide.

(62)

X = OH pleuromutiline tiamuline X = S CH₂CH₂N C₂H₅ C₂H₅ CH CH₂ O C CH₂

X

O OH CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ O caractère basique

2.4. PLEUROMUTILINES

(63)

Tiamuline

Conséquences galéniques sel : fumarate acide

HOOC CH CH COOH Conséquences pharmacocinétiques distribution intracellulaire

caractère basique

X = S CH₂CH₂N C₂H₅ C₂H₅

2.4. PLEUROMUTILINES

(64)

 Les pleuromutilines sont bactériostatiques

 Temps-dépendants

 Elles bloquent la biosynthèse des protéines bactériennes par fixation sur la fraction 50 S des ribosomes et inhibition de la peptidyl-transférase.

(65)

 Elles possèdent un spectre d'activité étroit.

 Elles sont particulièrement actives vis-à-vis des mycoplasmes

 Elles sont également actives sur :

 des spirochètes (Brachyspira hyodysenteriae)  des coques à G +

 des clostridies (Clostridium spp.)

 Actinobacillus pleuropneumoniae.

(66)

Spectre antibactérien

Gram positif

Gram négatif

HS HS HS R R R

2.4. PLEUROMUTILINES

(67)

• mycoplasmoses aviaires • pneumonies

• entérites

(Treponema, Campylobacter)

DENOMINATION

COMMUNE

NOM DEPOSE

tiamuline Tiamutine

Thérapeutique

(68)

 Leur toxicité est généralement faible.

 Toutefois, il existe chez la volaille une contre-indication

absolue d'emploi en association avec les polyéthers

ionophores sous risque d'accidents mortels par suite d’une

inhibition compétitive du Cyt P450 qui normalement dégrade par oxydation les antibiotiques ionophores.

 Les polyéthers iononophores sont régulièrement apportés

par les aliments supplémentés, pas assez vite métabolisés, atteignent très rapidement des concentrations toxiques dans l’organisme.

Contre-indications

2.4. PLEUROMUTILINES

(69)

absolues

traitement à la tiamuline

de volailles sous aliment supplémenté en antibiotiques ionophores

(élimination des ionophores ralentie)

Contre-indications

se renseigner sur la supplémentation existante en élevage de volaille avant de prescrire de la tiamuline

(70)

1. APPARENTÉS AUX MACROLIDES 1.1. SYNERGISTINES (streptogramines) 1.1.1. Pharmacie chimique 1.1.2. Propriétés pharmacologiques 1.1.3. Usages thérapeutiques 1.2. LINCOSAMIDES 2. ANTIBIOTIQUES DIVERS 2.1. ACIDE FUSIDIQUE 2.2. RIFAMYCINES 2.3. NOVOBIOCINE 2.4. PLEUROMUTILINES 2.5. ANTIBIOTIQUES IONOPHORES

APPARENTES AUX MACROLIDES

& ANTIBIOTIQUES DIVERS

(71)

• origine naturelle (Streptomyces cinnamonensis) • structure polyéther acide

• action bactéricide (Gram positif)

• propriétés anticoccidiennes

2.5. POLYÉTHERS IONOPHORES

Définition

(72)

 Les polyéthers ionophores possèdent une structure linéaire de polyéther

 Présentent la particularité de pouvoir se replier pour présenter à l'intérieur des groupes oxygénés et à

l'extérieur des groupes hydrophobes

 Il s'agit de mélanges de plusieurs substances antibiotiques.

Pharmacie chimique

(73)

OH HO CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₂OH C₂H₅ CH₃ O O O _O O HOOC monensin lasalocide salinomycine narasine Acide Préparation de sels de Na (monensin, lasalocide, salinomycine) ou d'ammonium (maduramicine)

2.5. POLYÉTHERS IONOPHORES

(74)



acides faibles liposolubles



résorption orale possible



distribution extracellulaire



élimination rénale

+ tiamuline ralentissement de l’élimination

Pharmacocinétique

(75)

 Les polyéthers ionophores sont à la fois bactéricides

et coccicides

 Ils entraînent des troubles de perméabilité ionique

membranaire

Perturbent ainsi l'équilibre ionique à l'intérieur de la bactérie ou de la coccidie

 S'intercalent dans les membranes bactériennes et permettent le transport d'ions sodium et potassium au travers des

membranes (ionophores = transporteurs d'ions)

Activité antibiotique

(76)

Action antibactériennes : Gram positif (bactéricides) Action antiparasitaire : coccidies (coccicides)

Gram positif

Gram négatif

Clostridium staphylocoques (pénicillinase +) staphylocoques (pénicillinase -) streptocoques Corynebacterium Pasteurella Salmonella Escherichia coli Klebsiella Pseudomonas aeruginosa Proteus

HS HS HS R R R

Spectre

2.5. POLYÉTHERS IONOPHORES

(77)

 Ils présentent l'énorme avantage sur la plupart des autres groupes d'anticoccidiens d'une quasi-absence de résistances coccidiennes.

Spectre

Monensin

(78)

 Leur action biologique n'est pas spécifique et peut s'exercer sur les cellules des animaux supérieurs.  Toxicité pour :  fibres musculaires  cardiotoxicité +++

Effets indésirables ou toxiques

C'est pourquoi leur toxicité est élevée.

(79)

 Cette toxicité est particulièrement marquée dans certaines espèces animales, notamment :

 la dinde (attention aux doses d’incorporation !)

Chez les équidés les polyéthers

ionophores sont régulièrement mortels et donc totalement contre-indiqués.

Effets indésirables ou toxiques

2.5. POLYÉTHERS IONOPHORES

(80)

 Cette toxicité est potentialisée chez la volaille,

notamment chez la dinde, lors d'utilisation simultanée

de pleuromutilines (tiamuline) qui bloquent le métabolisme des antibiotiques ionophores par une inhibition compétitive du Cytochrome P450.  Se traduisant chez la volaille par des paralysies

musculaires des pattes et des ailes et une mortalité élevée.

Effets indésirables ou toxiques

2.5. POLYÉTHERS IONOPHORES

(81)

 Il convient par conséquent de bien faire attention à ce que des volailles à qui l'on souhaite prescrire de la

tiamuline n'aient pas un régime alimentaire supplémenté en polyéthers ionophores

sous risques d'accidents mortels.

Effets indésirables ou toxiques

2.5. POLYÉTHERS IONOPHORES

(82)

 Une baisse de la consommation d'eau et d'aliment entraînant une baisse du gain de poids est constatée chez le poulet lors d'utilisation simultanée de certains

sulfamides avec les AB ionophores.

 Un mécanisme similaire, notamment pour les

macrolides (érythromycine) semble intervenir, mais beaucoup moins intense.

Effets indésirables ou toxiques

2.5. POLYÉTHERS IONOPHORES

(83)

Contre-indications

absolues

traitement à la tiamuline

de volailles sous aliment supplémenté en antibiotiques ionophores

(élimination des ionophores ralentie) se renseigner sur la supplémentation existante en élevage de volaille avant de prescrire de la tiamuline

(84)

 Les polyéthers ionophores constituent le groupe

d'anticoccidiens le plus utilisé chez la volaille en prévention en raison de l'absence quasi-complète de résistances

 Sont utilisés dans cette indication :

 le monensin, le lasalocide, le narasin, la salinomycine

et la maduramicine.

Emplois zootechniques

(85)

Additifs alimentaires autorisés :

Journal Officiel de la République Tunisienne - 9 janvier 2007 Arrêté conjoint du ministre de l’agriculture et des ressources

hydrauliques et du ministre de la santé publique du 27 décembre 2006, fixant la liste des additifs aux aliments de bétail, leur

teneur et les modalités de leur utilisation.

Emplois zootechniques

(86)

DENOMINATION

monensin lasalocide salinomycine narasine maduramycine avilamycine Elancoban, Rumensin Avatec Sacox Montéban Fygro Maxus