• Aucun résultat trouvé

Lebdai , F. Martin, P. Bigot, A.R. Azzouzi S. therapy with WST11 of localized Treatment prostate cancer by vascular-targetedphotodynamic par photothérapie dynamique Traitement des cancers localisés de laprostate

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Lebdai , F. Martin, P. Bigot, A.R. Azzouzi S. therapy with WST11 of localized Treatment prostate cancer by vascular-targetedphotodynamic par photothérapie dynamique Traitement des cancers localisés de laprostate"

Copied!
4
0
0

Texte intégral

(1)

Progrèsenurologie(2014)24,911—914

Disponibleenlignesur

ScienceDirect

www.sciencedirect.com

Traitement des cancers localisés de la prostate par photothérapie dynamique

Treatment of localized prostate cancer by vascular-targeted photodynamic therapy with WST11

S. Lebdai

, F. Martin , P. Bigot , A.R. Azzouzi

Serviced’urologie,CHUd’Angers,4,rueLarrey,49933Angerscedex9,France DisponiblesurInternetle5septembre2014

Résumé Les thérapiesfocales sontunealternativeencoursd’évaluation pourlapriseen chargedescancersdeprostatedebonpronostic.Laphotothérapiedynamiqueàviséevasculaire ouvascular-targetedphotodynamictherapy(VTP)avecleWST11estunedecesoptions.Elle a pourprincipe de détruire une zonecible en associant unemolécule photo sensibilisante (leWST11) avecdela lumièreàunelongueurd’ondespécifique enprésenced’oxygène.La procédureestréaliséeaublocopératoiresousanesthésiegénéraleenpositiondelataille.Des fibresoptiquesacheminantlelasersontpositionnéesdanslaprostateparvoietrans-périnéale sousrepérageéchographiquetransrectal.LeWST11estensuiteinjectésuivid’uneillumination électivedelazoneàtraiter.Lepatient quittel’hôpital àj1.Les premiersrésultatspubliés rapportentuntauxdebiopsiesnégativesde83%à6mois,ainsiqu’unebonnetoléranceduVTP.

Desrésultatssupplémentairessontattenduspourvalidercetraitement.

©2014ElsevierMassonSAS.Tousdroitsréservés.

Summary Focaltherapiesarenewoptions forthetreatmentoflocalizedprostatecancer.

Vascular-targetedphotodynamic therapy(VTP) withWST11isoneoftheseoptions.Theaim ofthistreatmentistodestroyatargetedareaoftheprostatebytheassociatedactionofthe WST11drug,lightexposureandoxygen.Theprocedureisperformedundergeneralanesthesia.

Fibersareintroducedtrans-perineallyintheprostatebyultrasoundguidance. Theinjection

Auteurcorrespondant.

Adressee-mail:souhil.lebdai@gmail.com(S.Lebdai).

http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2014.08.002

1166-7087/©2014ElsevierMassonSAS.Tousdroitsréservés.

(2)

912 S.Lebdaietal.

ofWST11isthenperformedwithlightilluminationofthespecifictargetedarea.Currentdata report83%negativebiopsies6monthsaftertreatmentwithgoodtoleranceofthetreatment.

However,VTPstillneedstobeevaluated.

©2014ElsevierMassonSAS.Allrightsreserved.

Introduction

Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chezl’hommeavecuneincidenceannuellede53465nou- veauxcasparanenFrance[1,2].Lesoptionsthérapeutiques actuelles oscillent entredeux extrêmes que sont lesthé- rapies radicales etla surveillance active.Les traitements radicauxsontresponsablesd’unemorbiditépouvantaltérer laqualitédeviedespatients[3,4],tandisquelasurveillance active présente un risque de progression de la maladie [3,5]. C’est dans ce contexte que les thérapies focales trouventleurplace entant qu’alternative thérapeutique.

Le traitement par photothérapie dynamique à visée vas- culaire ou vascular-targeted photodynamic therapy (VTP) avecleWST11estuneoptiondetraitementfocalencours d’évaluationpour lescancersdeprostate defaiblerisque selonlaclassificationded’Amico[6].

Le VTP a pour principe de détruire une zone cible en associant une molécule photo sensibilisante (le WST11) avec de la lumière à une longueur d’onde spécifique en présenced’oxygène.LeWST11absorbelalumièreettrans- fèrel’énergieà l’oxygènecréant ainsidesradicaux libres responsablesd’une cascaderéactionnelleaboutissant àla thrombosedesvaisseaux exposésetdoncàla destruction parischémiedestissuscibles[6—11].

Technique opératoire [6]

L’interventionsedéroulesousanesthésiegénéraleenposi- tiondelataille.Ilestnécessairededisposerd’unappareil d’échographie, d’un stepperse fixant sur la table opéra- toire servant de support à la sonde d’échographie et à la grille de repérage, et d’un générateur laser (Fig. 1).

L’ampoulerectale est préparée parlavage au sérumphy- siologique.Unedétersioncutanéeestensuiteréalisée,puis la sonde d’échographie endo-rectale est mise en place.

Après la réalisation d’un badigeon antiseptique et d’un champage stérile, une sonde vésicale Ch 16 est mise en place.Descathéterstransparentssontensuitepositionnés enintra-prostatiqueparvoietrans-périnéalesouscontrôle échographique àl’aided’une grille semblableà celle uti- liséeencuriethérapie(Fig.2).Cescathétersseprésentent sousformed’aiguillestransparentesetcreusespouvantêtre misesenplaceparponctionetpouvantaccueillirunefibre optique. Le nombre de fibres etleurs positions sont pla- nifiésàl’avance selonlesdonnéesde l’IRMpréopératoire etselonlalocalisationdesbiopsiesprostatiquespositives.

Leplacementdescathétersestcontrôléparmesuresécho- graphiquesdans le planaxialetsagittalafin derespecter unedistancedesécuritéde5mmavecl’urètre,lerectum,

Figure1. Dispositiondelasalledeblocopératoire.

Figure2. Installationdelasonded’échographieetdesfibresen trans-périnéales.

labase, l’apexetlesbordslatérauxprostatiques(Fig.3).

Cesmesures permettentégalementdecalculer lafenêtre d’illumination de chaque fibreoptique de sorte à couvrir avec précision la zone cible (Fig. 4). Une fois toutes les fibrespositionnées,onprocèdeàl’injectionintra-veineuse de 4mg/kg de WST 11 sur une durée de 10minutes. Ce n’est qu’une fois laperfusion terminée que l’illumination laserestdébutéeàunelongueurd’onde773nm,àunepuis- sancefixede150mW/cm,etuneénergiefixede200J/cm, sur une durée de 22minutes et 15secondes. Le patient est alors protégé de la lumière pendant toute la procé- dureàl’aided’une couverturedesurvieetdelunettesde protection.

(3)

Traitementdescancerslocalisésdelaprostateparphotothérapiedynamique 913

Figure3. Placementdesaiguillesetdistancesdesécurité.

Le post-opératoire et le suivi [6]

Les patients sont ensuite surveillés en salle de sur- veillancepost-interventionnelleavantderetournerenunité d’hospitalisation conventionnelle. Ils sont protégés de la lumière jusqu’au lendemain matin. La sonde urinaire est retiréeàj1avantlasortielemêmejour.UneIRMàj7réa- lisée dans le cadredu protocolede recherche permet de visualiserlanécrosedelazonecible(Fig.5).Lepatientest revuenconsultationtousles3moisavecundosageduPSA etdesbiopsiessystématiséesdeprostateà6moiset1an.

Quelques données de la littérature

Àcejour,peudedonnéessont disponiblesdans lalittéra- ture.Ilaétémontrésurunesérieprospectivede40patients quelesbiopsiesà6moisdelazonetraitéeétaientnégatives dans83%descas[10].Cesrésultatsviennentconfirmerceux d’une autre sériede 85patientsretrouvant le mêmetaux debiopsiesnégativesà6mois[6].Surleplanfonctionnel, iln’yavaitpasdemodificationsignificativedessymptômes dubasappareil urinaireetdelafonctionérectileà6mois post-opératoire. Les effets indésirables rapportés étaient modérésettransitoiresdans90%descas[6].

Enconclusion,laVTPestunethérapiefocaleseposition- nantcommeunealternativeauxtraitementsradicauxetàla surveillanceactivedescancersdeprostatedefaiblerisque.

Bien queles résultats soientencourageants, elleresteen coursd’évaluation.

Figure4. Fibreoptiqueetfenêtred’illumination.

Figure5. IRMprostatiquepost-opératoireavecvisualisationde lazonetraitée.

Déclaration d’intérêts

LeProfesseurAzzouzi estproctorpourSTEBABiotech. Les autresauteursdéclarentnepasavoirdeconflitsd’intérêts enrelationaveccetarticle.

Références

[1]Salomon L, Bastide C, Beuzeboc P, Cormier L, Fromont G, HennequinC,etal.[CCAFUrecommendations2013:prostate cancer].ProgUrol2013;23(Suppl.2):S69—101.

[2]JemalA,SiegelR,WardE,HaoY,XuJ,MurrayT,etal.Cancer statistics,2008.CACancerJClin2008;58:71—96.

[3]HeidenreichA,BastianPJ,BellmuntJ,BollaM,JoniauS,van derKwastT,etal.EAUguidelinesonprostatecancer.part1:

screening,diagnosis,andlocaltreatmentwithcurativeintent- update2013.EurUrol2014;65:124—37.

[4]Sanda MG, Dunn RL, Michalski J, Sandler HM, Northouse L, Hembroff L, et al. Quality of life and satisfaction with outcome among prostate-cancer survivors. N Engl J Med 2008;358:1250—61.

(4)

914 S.Lebdaietal.

[5]ChooR, Klotz L, Danjoux C, MortonGC, DeBoer G, Szuma- cherE,etal.Feasibilitystudy:watchfulwaitingforlocalized low to intermediate grade prostate carcinoma with selec- tivedelayedinterventionbasedonprostatespecificantigen, histological and/or clinical progression. J Urol 2002;167:

1664—9.

[6]AzzouziAR,BarretE,MooreCM,VillersA,AllenC,ScherzA, et al.TOOKAD((R)).Solublevascular-targeted photodynamic (VTP)therapy:determinationofoptimaltreatmentconditions andassessmentofeffectsinpatientswithlocalisedprostate cancer.BJUInt2013;112:766—74.

[7]Brown SB,Brown EA,WalkerI.Thepresent andfuture role ofphotodynamictherapyincancertreatment.LancetOncol 2004;5:497—508.

[8]Koudinova NV, Pinthus JH, Brandis A, Brenner O, Ben- del P, Ramon J, et al. Photodynamic therapy with Pd- bacteriopheophorbide(TOOKAD):successfulinvivotreatment

ofhumanprostaticsmallcellcarcinomaxenografts.IntJCan- cer2003;104:782—9.

[9]TrachtenbergJ,WeersinkRA,DavidsonSR,HaiderMA,Bogaards A,GertnerMR,etal.Vascular-targetedphotodynamictherapy (padoporfinWST09)for recurrentprostate cancerafterfai- lureofexternalbeamradiotherapy:astudyofescalatinglight doses.BJUInt2008;102:556—62.

[10]Moore CM, Azzouzi AR, Barret E, Villers A, Muir G, Bar- ber N, et al. Determination of optimal drug dose and light dose index to achieve minimally invasive focal abla- tion of localized prostate cancer using WST11-vascular targeted photodynamic (VTP) therapy. BJU Int 2014, http://dx.doi.org/10.1111/bju.12816.

[11]KelleherDK,ThewsO,ScherzA,SalomonY,VaupelP.Perfu- sion,oxygenationstatusandgrowth ofexperimental tumors uponphotodynamictherapywithPd-bacteriopheophorbide.Int JOncol2004;24:1505—11.

Références

Documents relatifs

Chloë FIDANZI-DUGAS | Thèse de doctorat | Université de Limoges | 37 L’absence d’androgènes induit également la mort cellulaire programmée (ou apoptose) des

When residual cancer was present in a treated lobe 17 patients, it was always located outside the scar, most often close to the prostate capsule, and it showed no

La technologie développée par Brochier Technologies de tissage de fibres optiques avec un traitement de surface spécifique pour obtenir une émis- sion latérale de lumière,

Gonca et al ont utilisé la photothérapie TL01 chez 14 patients ayant un mycosis fongoide IA-IB, une réponse complète a été notée chez 11 patients soit (78%) après 25 séances,

La photothérapie dynamique à visée vasculaire avec le WST11 (Tookad) apparaît comme une alternative intéres- sante dans la prise en charge du cancer de la prostate localisé de

Le but de cette étude était de démontrer que l’ajout d’un inhibiteur du csf1r améliorait l’efficacité de la photothérapie dynamique au wst11 (vtp) pour le traitement

D’autres indications médicales de la PDT émergent de la littérature, donnant ainsi un véritable espoir pour demain dans des domaines aussi différents que les infections

Du fait de son volume moyen avec un plus grand diamètre de 7,6 mm et une hauteur de 2,8 mm, on le traite par photothérapie dynamique à la vertéporfine afin d’assécher le