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A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis

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Academic year: 2021

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HAL Id: hal-01817830

https://hal.umontpellier.fr/hal-01817830

Submitted on 20 Mar 2020

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A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital

myasthenic syndrome with periodic paralysis

Karima Habbout, Hugo Poulin, Francois Rivier, Serena Giuliano, Damien

Sternberg, Bertrand Fontaine, Bruno Eymard, Raul Juntas Morales, Bernard

Echenne, Louise King, et al.

To cite this version:

Karima Habbout, Hugo Poulin, Francois Rivier, Serena Giuliano, Damien Sternberg, et al.. A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis. Neurology, American Academy of Neurology, 2016, 86 (2), pp.161-169. �10.1212/WNL.0000000000002264�. �hal-01817830�

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