• Aucun résultat trouvé

Nouveau T’chat Maladies Rares Info Services – Toute La Veille Acteurs de Santé, le hub de l'info du secteur santé

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Nouveau T’chat Maladies Rares Info Services – Toute La Veille Acteurs de Santé, le hub de l'info du secteur santé"

Copied!
2
0
0

Texte intégral

(1)

1

Maladies Rares Info Services : de nouveaux rendez-vous pour

« le t’chat maladies rares » !

Les premières sessions de t’chat qui ont eu lieu ces derniers mois ont rencontré un réel succès. Maladies Rares Info Services propose donc d’autres sessions à partir du mois de septembre sur de nouveaux thèmes :

Lundi 5 septembre de 18h à 19h :

Maladie génétique dans la famille : quels risques et où consulter ?

Lundi 3 octobre de 18h à 19h :

Handicap et maladies rares : quels accompagnements et aides possibles ?

Lundi 7 novembre de 18h à 19h :

Quelles solutions face à l’absence de diagnostic ?

Les internautes peuvent poser leurs questions en direct à l’équipe de Maladies Rares Info Services. En fonction du thème abordé, l’équipe de Maladies Rares Info Services pourra être renforcée par un expert invité. L’ensemble des informations utiles sont en ligne sur le site de Maladies Rares Info Services.

Comment participer au t’chat ?

C’est très simple :

- se connecter au site internet de Maladies Rares Info Services le premier lundi du mois entre 18h00 et 19h00 ;

- sélectionner le service t’chat ; - rentrer un pseudonyme ; - poser la question ;

- la réponse sera mise en ligne quelques instants plus tard !

Poser une question avant le t’chat !

Si un internaute n’est pas disponible lors du t’chat qui l’intéresse, il peut poser sa question dans les deux semaines qui précèdent le t’chat.

Pour cela, il se connecte au site internet de Maladies Rares Info Services, sélectionne le service t’chat et se laisse guider. C’est aussi simple que l’envoi d’un mail ! La réponse à la question sera contenue dans la retranscription du t’chat, facilement accessible à la rubrique t’chat du site internet.

Communiqué de presse Paris, le 23 août 2011.

(2)

2 Une réponse claire, fiable et adaptée est donnée à chacune des de-

mandes. Ce service est délivré par une équipe de professionnels, dont l’activité est dédiée exclusivement à Maladies Rares Info Services. C’est le premier service d’information en santé à être certifié conforme à une norme qualité en France (ISO 9001).

Maladies Rares Info Services fait partie de la Plateforme Maladies Rares aux côtés de l’Alliance Maladies Rares, d’Eurordis, d’Orphanet, du GIS-Institut des maladies rares et du Secrétariat Permanent du Conseil Scientifique de l’Association Française contre les Myopathies.

Contacter Maladies Rares Info Services

Par téléphone : en composant le numéro azur 0 810 63 19 20 (prix d’un appel local depuis un poste fixe)

le lundi de 9h à 12h et de 14h à 18h,

du mardi au vendredi de 9h à 13h et de 14h à 18h.

Par mail : à partir du site www.maladiesraresinfo.org

Informations, interview et visuels disponibles sur demande auprès du service de presse

Service de presse alchimie

Contacts : Emmanuelle Smadja et Lucie Barberini Tél. : 01 42 33 01 13

emmanuelle.smadja@alchimie-rp.com

Maladies Rares Info Services :

le service d’information et de soutien sur les maladies rares

Soutenu par les pouvoirs publics et l’Association Française contre les Myopathies, Maladies Rares Info Services répond par téléphone et courrier électronique aux questions des personnes concernées par une des sept mille maladies rares.

Ces personnes malades ou leurs familles ont besoin de comprendre la maladie avec des informations simples et claires. Elles ont aussi besoin d’être orientées vers les services médicaux spécialisés dans leur pathologie. Elles expriment également la volonté de rompre leur isolement en rencontrant d’autres personnes concernées.

Références

Documents relatifs

Pour m emoire, il existe 7 000 maladies rares dont 3 200 gènes responsables identifi es, un cinquième des maladies rares ne sont pas d'origine g en etique, 3 millions de

vasculaire et de Marfan font partie des maladies du tissu conjonctif entraînant une fragilisation de la paroi vasculaire avec dilatation ou dissection. La maladie de Rendu­Osler

A l’occasion de la journée internationale des maladies rares, l’AP-HM organise le mercredi 28 février de 10h à 12h à la Timone (amphithéâtre HA3) une rencontre avec les

L’AP-HM projette également de mettre en place une plateforme d’expertise maladies rares qui intègrerait tous les centres, mais également les structures de recherche et

Chaque filière réunit des Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) autour d’un groupe de maladies ou d’atteintes communes et coordonnent les actions des acteurs impliqués dans

> Dr Marie-Claude Dumont, Agence Régionale de Santé Paca 10h15 : « l’Alliance Maladies Rares, la voix des malades ». > Michèle Auzias,

L’objectif de la filière G2M est d’optimiser la prise en charge en coordonnant et en favorisant le développement de projets avec les professionnels de santé au niveau

congénitale surrén.CYP11A oligos antisens clones minigènes BCL2, TGF b ,custérine oligos antisens Phase III Mucoviscidose CFTR oligos antisens, molécule cellules de patients.