• Aucun résultat trouvé

N N S 1 et S 2 – les substitutions nucléophiles.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "N N S 1 et S 2 – les substitutions nucléophiles."

Copied!
1
0
0

Texte intégral

(1)

S N 1 et S N 2 – les substitutions nucléophiles.

https://fr.wikipedia.org/wiki/Substitution_nucl%C3%A9ophile

En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge.

La substitution nucléophile monomoléculaire, plus couramment appelée SN1 est un mécanisme réactionnel en chimie organique. C'est un mécanisme limite, au sens où des réactions chimiques « naturelles » usant de ce type de mécanisme ne se font jamais entièrement selon ce mécanisme, mais à un certain pourcentage. Le mécanisme limite « opposé » est la substitution nucléophile bimoléculaire ou SN2.

Voir les animations d’où sont extraites ces images :

(Animations conçues et réalisées par le CDIEC - Centre Documentaire Informatique Enseignement Chimie - Université de Nice Sophia Antipolis)

Références

Documents relatifs

L'addition électrophile est une réaction dans laquelle un alcène (centre riche en électrons) réagit comme nucléophile avec une espèce chimique électrophile (un cation ou

A est obtenu après une réaction de substitution électrophile. A est obtenu après une réaction de substitution nucléophile. 2) Quelle est la proposition

- Ajouter la solution de lavage à la solution organique dans l’ampoule à décanter. - Agiter vigoureusement puis laisser reposer jusqu’à séparation des 2 phases. - Eliminer la

Dans la suite du cours, nous nous intéresserons à la justification de la sélectivité de la réaction dans le cas d’un contrôle cinétique orbitalaire, hypothèse qui suppose des

Recristalliser sous la hotte en mettant le ballon au bain-marie tiède, surmonté d’un raccord en Y portant un réfrigérant efficace et une ampoule de coulée : par celle-ci, in-

Les produits de couplage sont obtenus avec des rendements corrects à bons (40-78%), bien que les réactions avec les grignards nécessitent des quantités plus importantes de réactifs

Figure III.12 : Mécanisme général d’une substitution nucléophile aromatique (addition) 27 Figure III.13 : Mécanisme général d’une substitution nucléophile

Les réactions de substitution nucléophiles aromatique de dérivés d’acides benzoïques ont été très étudiées dans la littérature et sont un outil important pour la création