Effet d’une combinaison d’extraits de plantes brevetée sur l’inflammation des cellules intestinales
et sur les performances des porcelets au sevrage
Audrey GLOUX (1), Pauline ANTON (2), Danièle MARZIN (3), Thomas DUMONT (3), Gaëlle BENZONI (1)
(1) Invivo NSA DSTI , 56250 Saint‐Nolff, France
(2) EGEAL, Institut Polytechnique LaSalle Beauvais, 60026 Beauvais, France (3) NEOVIA, 56250 Saint‐Nolff, France
(4) LEAP Le Nivot, Le Nivot, 29590 Loperec, France agloux@invivo‐nsa.com
Avec la collaboration d’A. MOREL (4), D. COQUIL (4) et J.M. LAURENT (1).
Effects of a patented combination of plant extracts on inflammation of intestinal cells and on zootechnical performances of weaned piglets
An in vitro trial was conducted to evaluate the effects of a patented combination of plant extracts on inflammation of intestinal cells. In parallel, two feeding trials were conducted with 388 piglets to evaluate the benefit of adding the product to feed. A 2 x 2 factorial design was used, combining a supplementation with the plant extracts or not to sows’ diets in lactation and a supplementation with the plant extracts or not to piglets’ diets during the post‐weaning phase. For the in vitro part, the blend improved the transepithelial resistance, and reduced the concentration of chemokine IL‐8 in the cell culture, indicating a reduction in cellular inflammation. In the in vivo studies, the average daily gain of piglets from sows supplemented with the blend and at weaning, increased during the prestarter phase (+32%, P = 0,039) compared to animals from sows receiving no supplementation, and which did not receive the product at weaning. The numerical increase of ADG during the total period with piglets from sows supplemented with the blend and at weaning has to be confirmed.
INTRODUCTION
Le sevrage précoce du porcelet conduit à de nombreux changements, pouvant induire une chute transitoire de l’ingestion d’aliment, des altérations intestinales (Lallès et al., 2004) et affecter la santé des animaux (Lallès et al., 2007).
Ces modifications sont généralement accompagnées d’un état inflammatoire de la muqueuse digestive, pouvant accroître le besoin métabolique basal (Lochmiller et Deerenberg, 2000 ; Campbell et al., 2013).
Nous faisons l’hypothèse qu’une limitation de l’inflammation intestinale pourrait aider à passer ce cap. C’est dans cette optique qu’un mélange d’extraits de plantes (ExtP) nommé Powerjet HC (0,36% de sanguinarine ; 0,12% de magnolol et 0,12% d’honokiol) commercialisé par Néovia (InVivo NSA) a été spécifiquement sélectionné pour ses propriétés anti‐
inflammatoires.
Le premier objectif de la présente étude consistait à valider in vitro cet effet anti‐inflammatoire sur une culture cellulaire.
Le second était de vérifier l’effet des ExtP sur les performances zootechniques des porcelets au cours du post‐sevrage.
1. MATERIEL ET METHODES
1.1. Essai in vitro
Le modèle utilisé est une lignée de cellules épithéliales intestinales humaines (« Caco2‐TC7 »), mises en culture en inserts pour former un épithélium étanche. Ce type de culture permet d’évaluer la perturbation de l’étanchéité paracellulaire, basale et apicale. La culture a été soumise à des cytokines pro‐inflammatoires (TNFα, IFNγ, IL‐1β), altérant l’étanchéité paracellulaire, en réduisant la résistance électrique trans‐épitheliale (TEER), et en induisant la sécrétion d’une chimiokine (IL‐8 : interleukine‐8). De fait, l’ajout d’un produit à action anti‐inflammatoire dans le milieu devrait limiter la chute de la TEER (Ohm/cm²) et la sécrétion d’IL‐8 (pg/mL). Trois traitements ont été testés: milieu de culture seul ; cytokines seules ; cytokines + ExtP (0,09 µg/ml de sanguinarine solubilisée avec du diméthysulfoxyde < 0,01% ; 0,030 µg/ml de magnolol et 0,030 µg/ml d’honokiol chacun solubilisé avec du méthanol < 0,01%). Les données issues de neuf répétitions par traitement ont été traitées par ANOVA à l’aide du logiciel Graphpad Prism. Pour les variables 2015. Journées Recherche Porcine, 47, 113-114.
113
sign ont
1.2 De por cas par 1,0 et 2 (Ta alim lact deu libi
Su Ali Ali Les jou été ind cou jou calc ani car don l’ai inc exp le com
2.
2.1 L’Ex Cac ind
••
•
•
nificativement t été comparée
2. Essais sur an ux essais ont rcelets dans un ses par lot ont r case. Le poid 05 kg et de 6,5 2. Pour chaqu ableau 1) inclu
ment supplém tation, et des uxième âge co itum.
pplémentation iment des truie iment des porc
s animaux ont urs d’âge. Les g é calculés pour dividuelles, et urs de la pério urnalières (CMJ
culés par case maux a été pr r les animaux
nnées des deu de du logiciel luant le lot et périmentale. S lot (P ≤ 0,0 mparées par u
RESULTATS
1. Essai in vitro xtP testé limit co2 (Figure 1) e duites par l’adm
Figure 1– Effe
Campell J.M., Lallès.J.P, Kon le porcelet : d Lallès J.P., Bos 260‐268.
Lochmiller R.L
t affectées par es par un test
nimaux été conduits s ne ferme parte t été utilisées ds moyen au d 58 ± 1,06 kg, r
e essai, un dis uant des porce menté ou non
s porcelets rec ontenant ou
Tableau 1 – n avec ExtP es en lactation celets
t été pesés in gains de poids r la case à par en enlevant de considérée J) et les indice e sur ces mêm rise en compte
morts ont ét ux essais ont SPSS par un m l’essai en fact Si la variable es 05), les moye n test de Dunc
o
te significative et la productio ministration du
et des ExtP sur de cellules Ca
Crenshaw J.D., nstantinov.S, Rot
onnées récente si P., Smidt H., S L., Deerenberg C
r le lot (P ≤ 0,0 de Tukey.
sur une bande enaire de 21 à à raison de 1 début de l’étu respectivemen spositif factorie elets issus de t avec 40 ppm cevant des ali non 50 ppm
– Lots testés CC CEP Non No Non Ou
ndividuellemen s moyens quot rtir de la moye celles des po e. Les consomm es de consomm mes périodes.
e pour le calcu é systématiqu
été analysées modèle linéair teurs, avec la st significative ennes des m can.
ement la chut on d’IL‐8 par le u cocktail de cy
la résistance t aco2 stimulées
Polo J., 2013. Th thkötter.H.J, 200 es dans le contex Stokes C.R., 2007 C., 2000. Trade‐o
05), les moyen
e chacun avec 67 jours d’âge 16 ou 17 porce de était de 6, t pour les essa el 2 x 2 a été t truies recevan d’ExtP pendan ments premie d’ExtP, offert
P EPC EP n Oui O ui Non O
nt à 21, 42 e tidiens (GMQ) enne des donn orcelets morts mations moyen mation (IC) ont . La mortalité ul de ces varia uement pesés.
s conjointeme re général univ
case comme u ement affectée modalités ont
te de la TEER es Caco2 (Figur
ytokines.
transépithélial s
REFERENC
he biological stre 04. Bases physio xte de la suppres 7. Nutritional ma offs in evolution
nnes
388 e. Six elets 68 ± ais 1 testé nt un nt la er et s ad
PEP Oui Oui
et 67 ) ont nées s au nnes t été des ables . Les ent à varié unité e par été
des re 2),
e
2.2.
Les tabl prés lot glob mes
Ta
Lo Pre CM GM IC De CM GM IC Pé CM GM IC
1 CM quot
3 An est signi
CON Les asso cell issu prés lot con pou mêm sup
CES BIBLIOGR
ess of early wea ologiques, micro ssion des antibio anagement of g ary immunology
. Essais sur an performance leau 2. Au cou sentent signifi CC (+32%, P = bale, aucun eff surés.
Figure 2 – ableau 2 – Effe
t CC
emier âge (21‐4 MJ
MQ
228 174a 1,25 euxième âge (4 MJ
MQ
1059 626 1,63 ériode totale (2 MJ
MQ
687 429 1,55 MJ : consommat
tidien (g/j), IC : alyse de la varia indiqué. Des le ificativement diff
NCLUSION extraits de pla ociées à l’infla ules intestinal us de truies s sentent signifi non suppléme cernant l’aug ur les porcele
mes supplém plémentés son
RAPHIQUES
ned piglets. J. A obiologiques et i otiques additifs ut health in pigs y: just what is th
imaux es des porcel
urs du premie cativement un
= 0,039). En d fet significatif
– Effet des Ext de cellules Ca et du lot sur les
au cours du CEP 42 jours d’âge)
238 2
a 191ab 2 5 1,23 1 2‐67 jours d’âg 9 1089 1 6 632 3 1,69
1‐67 jours d’âg 7 714 9 440 5 1,60 tion moyenne jo
indice de consom ance avec l’effet ettres sur une férentes (P < 0,05
antes ont rédu mmation dans les. Au cours upplémentées cativement un enté. Les diffé mentation du ets issus de t mentés, par r nt à confirmer
nim. Sci. Biotech mmunitaires de alimentaires. Jo s around weanin he cost of immun
lets sont pré er âge, les anim
n meilleur GMQ deuxième âge
du lot n’est no
P sur la sécrét co2 stimulées s performance post‐sevrage
EPC EPEP )
253 270 209ab 231b 1,21 1,20 ge)
1030 1095 633 653 1,60 1,64 ge)
691 735 449 469 1,53 1,56 ournalière (g/j),
mmation. 2 ETR : du lot et de l’ess même ligne dé 5).
uit les modifica s un milieu de
du premier â s et eux‐mêm n meilleur GMQ
érences numé u GMQ sur la truies supplé rapport à de .
hnol., 19, 1‐4.
es troubles diges ournées Rech. Po ng. In: Proc. of N nity? OIKOS, 88,
ésentées dans maux du lot E Q relativemen et sur la péri oté sur les critè
ion d’IL‐8
es1 des porcele
ETR2 P3
45 0,13 53 0,03 0,06 0,63
73 0,57 27 0,88 0,10 0,38
54 0,43 38 0,45 0,08 0,33 GMQ : gain mo : écart‐type résid sai. Seul l’effet d ésignent des val
ations intestin culture in vitro âge, les porce mes supplémen
Q relativemen ériques observ a période glob
mentées et e es animaux
stifs du servage c orcine, 36, 139‐1 Nutrition Society
87‐98.
s le EPEP t au ode ères
ets
3
33 39 34
79 82 87
38 56 37 oyen duel.
du lot leurs
ales o de elets ntés t au vées bale eux‐
non
chez 150.
y, 66, 2015. Journées Recherche Porcine, 47.
114
