Étude critique des réactifs qualitatifs des cations du cobalt

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Reference

Étude critique des réactifs qualitatifs des cations du cobalt

WENGER, Paul Eugène Etienne, DUCKERT, Roger, BUSSET, M.-L.

WENGER, Paul Eugène Etienne, DUCKERT, Roger, BUSSET, M.-L. Étude critique des réactifs qualitatifs des cations du cobalt. Helvetica Chimica Acta , 1941, vol. 24, no. 4, p. 657-670

DOI : 10.1002/hlca.19410240187

Available at:

http://archive-ouverte.unige.ch/unige:106498

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1 / 1

SEPARATUM

HELVETICA

CHIMICA ^ACTA

EDITA A SOCIETATE CI"IIMICA ^HELVETICA

VOLUMEN XXIV

FASCICUTUS QUARTUS

79. Etude critique des réactifs qualitatifs des cations du eobalt par Paul ïtlenger et

RogeP

Duckert.

(Collaboratrice

M.-L.

Busset.) (16.

V.

^41.)

VENËUNT tsASILEAE ET GENAVAE APUD GEORG & CO. LIBRARIOS

MCMXLI

79. Etude critique des réactifs qualitatifs des cations du eobalt par Paul Illenger et Roger Duekert.

(Collaboratlice

M.-L.

Busset.) (15.

Y.

^41.)

I-.ia, <

Comrnission Internationalo

d.es

Réactions et Béactifs Ana,-

lytiques

N

ouveaux > de I'Ifnion Internationale de Chimie a ^publié en 1938 un ^premier rapportl) d.onnant une liste aussi complète que possible des réactifs analytiques des cations et des anions. Cette Commission, à laquelte llirn d.e nous appartient, stest d.onné pour tâche

d.e

compléter cette liste par les nouvelles d.onnées cle la litté- rature et

^d"e

faire un choix aussi judicieux que possible

d.es

réactifs utilisables pour chaque ion d.ans les diverses conditions qulexige la pratique. II est évid.ent, en effet, qu'actuellement le chimiste

se

i"oooà fort embarrassé d.ôvant une énumération souvent très longue de réactifs qu'iI est très ctifficile

cle

juger _à Ia simple lecturc. D'autre part, nous devons reconnaître que malheureusement très souvent, les réactifs ont été étuctiés d.'une façon beaucoup trop sommaite, ou

qu'ils ont été simplement signalés parce que trouvés au hasard.

^d.e

recherches n'ayant ^paS un but analytique.

Nous pensons rend,re service à la ^technique analytique en ^pu- bliant ici I'ensemble cles travaux qui nous ont amenés à faire le

choix d.es réactifs demandé par la Commission pour I'élaboration de son prochain rapport. Tandis que dans ce d"ernier il"ne sera signalé que quelques réactions par ion, il nous semble que les résul-

tats

d,es

travaux préIiminaires peuvent présenter un intérêt ^réel.

t)

,, C"*mission Internationale des Réactions

et

Réactifs Analytiques Nouveaux, db l?Union Internationale de Chimie, 1er rapport ^1938, Tableau des réactifs pour l'Analyse

minérale.

42

658

Nous commencerons cette publication par une

étud.e d.es

réactions des cations clu cobalt; nous espérons pouvoir la faire suiwe

^d.e

celles d.'autres cations

d.ans les

prochains fascicules

des

Ilelvetica chimica acta.

Nous avons subdivisé notre étucle critique en d.eux parties:

10

^l-.res

réactifs d.ont I'utilisation ne peut pas être recommand.ée.

20 Les réactifs qui peuvent être utilisés dans les multiples

cas

qui se présentent âu cours de ltanalyse.

Pour certains éléments, tel celui que nous traitons aujourd.'hui.

il ^{est très} difficile

^d.e

no retenir que quatre à six réactifs sans faire un choix assez arbitraire; ctest la raison pour laquelle nous âvons conservé dans ce câs un plus grand. nombre

d.e

réactifs utilisables.

Pour éviter une perte d.e temps, nous résumons nos travaux en un aperçu aussi succinct que possible.

Nous avons envisagé toutes considérations jouant leur rôle

d.ans

le choix d'un réactif

d.e

l'analyse qualitativel c'est dire que certains réactifs n'ont pas été éliminés par manque de propriétés analytiques convenables, mais pour

d.es

raisons telles que: prix trop élevé, pré- paration trop compliquée, manque cle stabilité, etc.

Du point

d.e

vue analytique pur, ce sont les caractéristiclues de spécificité,

^cle

sensibilité et

cle

visibilité qui nous ont permis d.'extraire

d.e

I'ensemble cles réactifs des cations du cobalt ceux qui clonnent les identifications les plus sfrres et les plus précises.

1. Réacti,fs

d,es

cat'ions d,w cobatt d'ont nous

me recornryùand,ons

pas

oo*

r'eoo*eruliKo::';rr],es

réacrirs que norro et,ra"

pu"*"t

d'écarier; nous les a,vons groupés en catégories définies par le défaut caractéristiqué du réactif.

t.

Réacti,f introuuable.

Co. 46

1).

_< La Motte Purple

r

^(1. M.

Ihllhofl).

Spécialité américaine de formule

inconnue.

2,

Réactil inconnu.

Co. 114. Jaune d'aniline S Ihhlbaum ^(1.

M.Ihll'holf),

inconnu à la Maison Kaftl- baum; les jaunes d'aniline indiqués dans Schulta (Tarbstofftabellen) ne donnent pas de réaction,

3.

Béacti,fs trop ^coû,teuæ.

Co. 31. Acide diamino-1,2-anthraquinone sulfonique-3 ^(G, Malatesta er E.

Di

Nola).

Co. 109. Cystéine (L. M'ichaëlis

et

collaborateurs).

4.

Réact'ils instables.

Co.

11.

Diéthyltlithiocarbamate de sodium (J.Grant

et

F. A. MtSgA).

Co.

20.

MercurigéIénooyanate

de

potassium (A,

A.

Bened,etti.Pi'chler et' W. F.

Spikes).

Co. 113. Viscose (J. V. Tamchgna).

5.

Réacti,fs d,ont

la

préparat'ion est trop complicluée.

Co. 145. Isonitrosothiocamphre (D. Ch. Chen).

Co. 150. Oxanilthiamide (A. K. Mazumd,ar).

6.

Béactils d,e sensibi,l,'ité et d,e spéci,f'ici,té insuffi,santes.

- ^{t) C'*}

^numétos

^sont

ceux adoptés dans

le

1er rapport de

la

^< Commission des Réactifs r.

Réactifs po- sitifs mais de moinilre intérêt que ceuxretenus

+

+

Ne per- mettent pas

de distin- guerdesions

dumême groupe (Ni)

+ + +

+ +

+ +

+ + +

+

+ + + +

+

Auteurs

Pas Trop sen- gene- sibles râux

+

+

+

+

+

+

+

+ + +

+ + A. Agrestint

Bekrens-Kley

W.

M.

^Dehn et D. A. BuIIard,

LM.Korenma,%. . .

^.

I.M.Korenma,n. . . .

^.

A. Sâ..

J . Grant et F. A. Mrgg7 .

N. Schoorl H.Wei,i Lemarcitand,s

A. A. Bened,etti-Pi,chler et W.

F.

Spiltes

A. Tauri,n3 Phi,pson Vincent

M. E. Pozzi,-Escot

M. E. Pozzi-Escot

G. lVlalatesta et E. Di, NoIa W. Manchot et P. W oringer C. Brenner

W. B.Arndorll et

M. N.

Ni,chols W. Parci

N0 Réactifs

Bromure de potassium (halogénures alcalins) ^. Phosphate de sodium+ chlorure d'ammonium Persulfate de potassium* hychoxycle de potassium Bichromate de potassium+ pyridine

Acide picrique

a-Aminopyridine

{

thiocyanate d'ammonium .

Diéthyldithiocarbamate de sodium Mercurithiocyanate d'ammonium .

Cbromate de potassium Perborate de sodium

Mercurisélénocyariate de potassium

Mercuriiodure de potassium (réactif de Nessler) Ethylxanthate de potassium

Diphénylamine .

Acide phénylthiohydantoique

Acide

diméthylaminobenzènazobenzènesulfonique (méthylorange)

. .

^.

Acide diamino-1, 2-anthraquinonesuJfonique-3 Pentacyanopipéridineferrate(Il) de sodium

Vert

ch5,pre

Dinitrosorésorcine Diphénylthiocarbazide Co. 11

Co. 14 Co. 15 Co. 17 Co. 20 Co. 1*) Co. 3

Co. 4 Co. 5 Co. 9 Co. 10

Co.

2I

Co. 25 Co. 26 Co. 29 Co. 30 Co. 31 Co. 32 Co. 34 Co. 35 Co. 36

c)t

*)

_{Ces numéros} sont.ceux adoptés dans le 1er rapport de

la

<Commission des Réactifs>

Pas sen- sibles

Ne pe.r- de

10ns du même groupe (Ni)

Réaetils po- sitifs mais de moindre intérêt que ceuretenus Trop

géné- IâUX

+ E. J. Fi,scher.

E. J. lv'ischer.

R. Berg A. Mart'i,n'i A. Martini, T. Pauol'ini' A. Mart'itl'i B. Tougarinow

l.

M. Koltholl

I.

M. Koltholl

I. M.Itultholl

F. Ephrai,m

l.

M. Korenman

.

^.

E. B. Detwdler et lVI.

L.

W'illard' A. lllarti,ni,

C. E. Gietz et A. 8d'

W. Parrd F,ield ^. Chancel

W. Skey; M. E, ^Bertrand,

+ +

+ + + + + + + t- +

-F

+ + + +

+

+ + +

+ +

+ +

+ +

+ + + +

+

N0 Il,éactifs Auteurs

Glyoxaline (Iroi.dazole ₎ Amines aliphatiques

HYdroxY'$-qlinoléine (oxine) .

Ifexaméthylènetétramine (urotropine) + thiocyanate d'ammonium

Aniline + thiocyanate d'ammonium ^. Phénantbrènequinone -monoxime

Chlorhydrate d'acridine + thiocyanate d'ammonium.

Phényldiméthyl-pyrazolone(antipyrine) +

thio'

cyanate d'ammoniurn

Jaune brillant

Congocorinthe + alcalis caustiques p-Nitrobenzènazorésorcine ^(magnéson) Salicylaldoxime .

Quinoléine + thiocyanate d'ammonium p-Naphtylamine

Diméthylamin o-antipyrine (pyramidon) + thio ^- cyanate d'ammonium

Prod.uits

de

copulation d.es nitranilines avec l'hy- droxy-8-quinoléine ^.

Dithiocarbamate d'ammonium

Hydrogénocarbonate

de sodiumloxydants

^(halo- gènes, eau oxygénée)

Acicle chlorhydrique (bromhydrique, iodhydrique )

Hexacyanoferrate(Ill) de poôassium ( + eau oxygénée) Co. 37

Co. 38 Co. 39 Co. 40

Co. 49 Co. 50 Co. 52 Co. 53 Co. 55 Co. 56 Co. 42 Co. 43 Co. 44 Co. 45 Co. 47 Co. 48

Co. 57 Co. 78 Co. 79

c;

⁸⁰

Auteurs

Pas sen- sibles

Neper- de du même

Réactifs po- sitifs mais de moinrlre intérêt que ceuxretenus Trop

géné- râux

groupe(Ni)

+

+

+ +

+

+

I

Cyanure de potassiumj- suUure d'ammonium Polysulf ure d'ammonium

Hexacyanoferrate(Il)depotassium.

. . . . .

^.

Peroxyde de sodium Ilydrogénosulfite de sodium Nitrate de chrome

Acide arsénophosphotungstique + cyanure ^de pota,ssium

Hypobromite de sodium

*

^glycérine.

Thiosulfate de sodium

Mercurithiocyanate d'ammonium

*

pyrophosphate de sodium

Chlorure de magnésium

Saccharose + hydroxyde de potassium.

Dicyanodiamidine + ^saccharose Dithioxalate de potassium.

Acide naphùénique .

Acide nitrosochromotropique .

Diméthylglyoxime+ suLfure de sodium Sel nitroso-R,

Diphénylthiocarbazone (dithizone) Cystéine

Py,'ridine + thiocyanate d'ammonium Viscose

Tattersdll

M.

Matsud L. Mi,nd,aleff B. S. Eaans P. Falci,ola

D. M'igl'iacci et C. CraTtetta A.

L'ieberson

.

G. Denàgès

M. Gutti;érèa d,e celi,o

L. M. Kulberg

A. V.

Yolok'itdn

^.

G. Papasogli'

H.Grossmann et W. He'il,born

H-O. Jones et I1.,S. Tasker

K.

W. Chari,tschkow.

C. Brenner

A. Braley

et

tr'. B. Hobart H. S. aan Klooster H. Fischer L. Mi,chaëI,is A.

Martini J.

V. Tamchyna ^.

+

+

+ +

+ + +

+ +

+ + +

+

+

+

-F

+ + + + +

+

+

-F

+

+

+ + +

Réactifs N0

Co. 82 Co. 83 Co. 84 Co. 85 Co. 86 Co. 87 Co. 89 Co. 90 Co. 91 Co. 92 Co. 93 Co. 100 Co. 101 Co. 102 Co. 103 Co. 105 Co. ¹⁰⁶ Co. 107 Co. 108 Co. 109 Co. 110 Co. 113

F

Réactifs po- sitifs mais rle moindre intérêt que ceuxretenus

+

+

+ +

Ne per' mettent pas

de distin- guerdesions

du môme groupe (Ni)

+ +

+ +

+ + +

+ + +

+

+

+ Trop géné- TâUX Pas sen- sibles

Phényldiméthyl-py'razolone (antipyrine) Alloxane

Dérivés d.e l'hydroxy-8-quinoléine Résorcine

Hydroxycle de cuivre(Il)

a-Naphtoquinoléine + thiocyanate d'ammonium Colorants à groupes styryles

Dinitro-2, 4-naphtol-1 ⁽ Jaune de Martius) Furfurole ^-F thiocyanate d'ammonium Phénylthiosémicarbazide

Spartéine (sulfate) B-Isatoxime Triéthanolamine Oxanilôhiamide

K.

Woynow G. Denigès

G. Gutzeit eT, A, Monn'ier A. d,el Campo Cerd,an A. Quartarol,i B. Berg

P. et E. Krumholz L. A, Saraer

I.

P. Byazanow

.

^.

T.

Nai,to el LI. Suzuki A. Martin'i

V. Houorka et V. Sllkora E. Jalle

A.

K.

Mazumd,ar

+ +

+

+

+ + + + Auteurs

N0 Réactifs

Co. 115 Co. 119 Co. ¹²⁰ Co. 121 Co. 133 Co. 140 Co. 141 Co. 143

Co.144 Co. 146 Co. 747 Co. 148 Co. 149 Co. 150

Nous devons faire une remârque particulière pour

le

réactif Co. 28,

teinture

d'alcanna

ou

alcannine (J.Formd,nek) permettant de distinguer les éléments les uns des autres par le spectre d'absorption. Ce procédé ne rentre en

effet

pas dans

le

cadre de I'analyse qua-

litative

courante.

2. ^{Réacti,fs d,ont nous}

recommamd,ons

l')emploi.

o: ^{Nirr, Ferrr}

O: Nirr

Spécificité

1:5.000.000

1:50.000.000

Limite

de dilution

IIr, ^(rv)

200

vL-lr

Biblio- graphie

Carac- téristiques

la

rreactionile

Limite

de percep-

tibilfté

16 Réactifs

N0

1:1.000.000

1:5.000.000 1:100.000

o,o1lAlo,5 o,1lAlo,5

0,1[Mlo,l

0,5[M]0,05

10à15 Co.

16

Co-

2

Co.

19

Co.27

Co.

33

5

2à4

7à9

7. - Mi,croscope (M)

2. - Godet (plaque de touche) (A)

o,o2[A]o'1

C: Ni

o:**+ct

O: CuII, FeII, N

i(: ^Ferrr n. C: Ni )ç: I[rSOn, As

IIàIY

200

v[-]r

Ni,tri,te

d,e

potass'ium. KNO, Sol. à

⁵

/o dans CHTCOTII dilué

a- N,itros o - p

-naphtol,.

C10H6(NO

)OH Sol. à

0,05o/o

dans NaOII aq. clilué

B ^-

N'itros

o - æ-

naphtol, C'0H6(NO )OH

So1.

à

1o/o

dans C,II5OH

Chlo'ru,re d,e

cës'ium.

CsCi So1.

HrO saturée

III

1000

Vtll IIr*)

200

Vrut

M

er c

urith,i

o c g an

ate

d,' amm o -

n'ium * ^Zn++. (NHu)r[Hg(SCN)4]

I ^Zn++

III

200

Vlnt

*)

_Pour les abréviations

et

les signes conventionnels

voir à la lin

de l'article.

Spécificité

1:10.000.0 n. o ^et n.X: Nirr, znrr, Mnrr, Alrrr,

CTIII

1:1.000.000 1:10.000.00

g: Curr, Nirr

n.c: Ferr, Cdrr

1:100.000 C: ^Ferrr

1:10.000 O: Nirr ('l,w)

c: ^{Mnrr, Ninz}

Ferrr, Curr 1:200.000

Limite

de percep- ribilfté

Limite de ùilution

o,o5[A]0,5

o,o1[A]0,01

0,1[a]1

0,3[a]0,03

3[A1o'oe

1o[À],

Biblio- graphie

Carac- téristiques

de

la

réaction

r*)

200

*n17r

III

2A0

Vl ^ur III

200

nbi ilr

(NaoH)

200

nbI

V

(NaOH, NH4OH)

200

nbr

20,27

17à19

22 à30

31à35

36 Réactifs

æ- N i,tro - B ^-

naphtol,. C10H6(NO')OII Sol.

0,1o/o

clans CH'CO,H àq.à50oÂ

Acid,e rubéi,que. II'N-CS-CS-NH' (dithioxamicle)

Sol. saturée dans CrIluOIl

Thi,ocg

anate

d,e potas s,i?rr,,,.

KSCN (ou d'ammonium)

So1.

saturée dans IIrO

Benai,d,i,ne.

II'N-C6I[4- C6I[4-NI[' Sol. saturée dans CI[rCOrIl

I ormald,oui,me. CH2:NOH Sot. à 7-5% dans II,O

N0

0o.

54

Co.

⁴¹

Co.

81

Co.104

Co.116

rè

*)

_Pour les abréviations

et

les signes convention:rels

voir à la fin

de l'article.

Limite de dilution T.imite de

percep-

ribilité

Carac- ùéristiques

de

la

réaction Biblio-

graphie Réactifs

N0

Co.117

Co.27

Co.

41

Co.

18

Di,methEl,gl,ll o ni nLe

*

benaid'ine.

CII"-C:N()II

r I[2N-C6H4-C6I[4-NII2

cH3-c:Nor{

So1. 0,5 ^o/o

+

^{0,Zn o/o}

^clans C2II'OII

iù

s5%

x- N i,tros o - p -?LCt

plùtol. C1'H6(NO )OH SoI. à 0,05o4 dans NaOII

ac1.

dilué

Acid"e rubéi,que. H,N-CÊ-CS-NII,

(clithioxamicle)

SoI. saturée

d.ans

CrIluOI{

Ndtrate

d,e

cés,ium i- ^CsNO,

^-i-

Ni,trf,te d,e

sod,ium. ^NaNO,

(ou potassium)

CsNOr: sol. à

10o/o

clans II'O NaNOr: sol. saturée dans I[rO

3. - ^Touche sur papler fi,ltre (B).

10à15 IIàIV

o,o1lBlo,o5

1:5.000.000 o: ^{Nirr, FerII}

37à39 rn*)

0,3[a]0,03 1

:100.000

200

I

I CrI/f

200

Ir

17à19

û,o01lBlo,1

1:100.000.000

Spécificité

Nirr peut être éliminé

o: ^{Curr, Nirr}

n. o: ^{Ferr, Cdrr} III

200

tr trr

+. - M'icro- et macro-éprutuaette (C ct D)

40

II

(c[3c0r[) 200

vL-il

0,5[c,D 1:1.000.000

^n. O

: Nirr

cJt

*)

_Pour les abréviations

et

les signes conventionnels

voir à la fin

de l'article.

Spécificité

7 à9 IIr*)

200

Vn ^ut

0,1[c,D]2 1:20.000.000 o: curr,Ferr,Nirr

*: ^Ferrr

10à15 IIàIY

200

vL-l Ï

slDlu 1:1.000.000 3: ^{Nirr, Ferlr}

16

ilr, rv

200

VL-]I

o,01 [C,D]

^o't

1:10.0O0.000 O: ^Nirr

201

2l I

200, 1000

0,llc,D]1 1:10.000:000

n.

o ^{et n.X: Nirr,}

znrrrM:rlrr,

Vrt ^{r AI}

^III

^CIIII

77

à,r9 III

200

{n ^br

1[Dlzo 1:20.000.0(10 o: Curr, Nirr

n.

o: ^{Ferr, Cdrr}

41 v(NH40H)

0,5[D]5 1:10.000.000

^n.

c: ^Nirr

n.)ç: Agr

1000

vLir

22

à,30

III

200

lbI

7[D]u 1:750.t100 C: ^Ferrr

n. o: ^Nirr

extraction acétone

0,

1:500.000

Limite de dilution Carac-

téristiques de Ia réaction

Limite

de percep- ribitfté

N0 Réactifs Biblio-

graphie

Mercurith'ioc

^g

anate

il'

ammon'iu,m

t zn++. (NHn),[Hgfgi]4

u-

N

i,tr o s o - p -

na,plttol,.

C10H6(NO

)OH Sol. à 0,05o dans NaOII aq. dilué

p - N i,tr ^{o s o -}

a-naphtol,.

C10H6(NO

)OH Sol. à

1o/o

clans C2II'OH

æ-

N

i,tr o - p

-naphtol.

C10II6(NO _z

)OII

So1.

à

0,1o/o

clans CHTCOTII aq.

à 50%

Acid,a rubéi,que. H'N-CS-CS-NII,

(clithioxamide)

So1.

saturée dans C,IIsOII

Ani.lide

d,e

I'ac'id,e CIIr-C(OH) thi,ostycoti,que A" ^o[.Curu

Tlti.ocyanate

d,e

potass'izrz. KSCN (ou d'ammonium)

Sol. saturée dans I[rO

+ CH'-CO-CI[, ou C5I[11OI[

Co.

19

Co.27

Oo.

33

Co.

54

Co.

41

Co.

51

Co.

81

*)

_Pour les abréViations

et

les signos conventionnels

voir

à

la {in

de I'article.

Spécificité

n.o: Nirrr

tr'err

o: NiIr (+w)

o : Crrrr, Yrrr n. o : Nirr

o: Curr,Vrrt,WO,

N.

O: NiII

o: Mnrr, Nirr, p"rrr, elrr

Limite de dilution 1oIc1o,s

1:50.000

0,17[D]5 1:30.000 50[D]5

(NarOr) 1:100.000 0,2[D]1 1:5.000.000

0,2lDl1 1:5.000.000

1[D]' 1:2.000.000 Limite

de

percep-

ribilité

Carac-

téristiques de

la

réaction

II*)

(c[3c0rH) 200

nbl

IY

(NaoH)

20r)

rbl III

200

for III

(NaNOr)

200

TV Y (NaOIf, NH4OIT)

200

fbr

Biblio- graphie

28,

42, 43

31à35

44

44

36 Réactifs

Cyanate

cle

potass,ium. KOCN + crrscocHs

Sol. à

4 ^o/o

dans II,O

B

enzi,d,i,ne. I[2N-C6II4-C6II4-NI[2 Sol. saturée

d.ans

CH'COTH

Rouge

ér,iochrome

B (G) Sol. à 0,02o dans II,O

Bleu no,ir â''iochrome B (G) Sol. à 0,02

^o/o

dans HrO

Eormald,onime- CIfz:I{OH

Sot. à t-:Do/o

d.ans

I[rO

N0

Oo.

88

Co.104

Co.111

Co.112

Co.116

-f

*)

_Pour les abréviations

et

les signes conventionnels

voir

à

la fin ile

l'article.

Spécificité

Nirr peut être éliminé

Limite

de dilution

0,5[Er]

Limiùe de percep-

ribilité

1:1.00t1.000 1[C, D]1

31à35 35,

+8)

+9

Carac- téristiques

de

la

réaction Biblio-

graphie Réactifs

Co.104

Co.137

N0

c: ^{Niir (w;}

n.

o : Nirr 37à39

45

B enai,d,i,ne.

HÀ-C6II4-C6I[4-NI[z Co.

81

Co.742

0,01[C,D-l1

1:10.000.0

D i,mëlh gl,glg ^o

n'ime *

^b ena'id"ine.

Co.117

OH"-C_T{OH

r I[2N-C6II4-C6H1

cH3-c:Norr

III

22à301 46,47

(+

So1. 0, 5o/o -l- 0,2 5o/o dans C 2II

5OII

^à

5. - ^Méthad,e Elnctrograryhique (empreinte) (El,)

C:

^-i-

^{-l--i- cat'} Nirr est ctifférent

IV ttn/w

r ^gr/bt

(+K${N+

c[3c0t[')

IIr*)

200

I

I

Oï/r

IY

200

nr

Bul,fure

d,e

sod,i,um. NarS Sol. à

1o/o d.ans

II,O

Ac'id,e ni,troso ^{- 2} -naphtol,-

I

^- sul'-

I oni,qu,e-

4. CloHb(NO XOH)

^SOBH

Sol. à

^1o/o

^clans HrO

IY rbt

Thi,ocg

anute

d,e

potass'iznr,. KSCN (ou d'ammonium)

So1.

saturée

^d.ans

I[rO

+ ac. tartrique) 200

rbl

Oo

--

- _*)

_pour les abréviations

et

les signes conventionnels'rzoir

à la fin

de I'article.

II,

726.

669

ABR,ÉVIATIONS

(acloptées

par

la, ( Commission fnternationale des Réactifs r).

A: god.et I:

^fortement acide

B:

papier

filtre II:

^acide

C: micro-éprouvette IfI:

^neutre

D: macro-éprouvette IV:

alcalin

El:

électrographie

(empreinte) V:

fortement alcalin

M: ruiorcrscope

200: température à laquolle

doit

être

faite la

réaction

.f,

: précipité !:

^coloration

w: blanc v:

violet,

n: noir j:

^jaune

bl: bleu br:

brun

I: rougo or:

olange

gr: vert w/n:

gris

exemple:

V I ":

précipité rouge,

o:

réa,ction identique

n.

O:

ne réagit pas (permet de discriminer)

,:

gène Ia réaction

n.

^*

:

réagit, mais gans &mener de perturbation

* * * ^{cat.: un}

^grand nombre do cations

0,3 [A1o,oa (symbole de Fei,gl):

sur

la, plaque

de

touche

on peut

distinguer 0,3

pg 0)

de l'éIément dans

un

volume de 11,03

ml

^(cms).

1 :100.000:

limite

de dilution

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Feigl

et E.

Stern,

Z.

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N.

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Z.

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z0;

Z.

^{,S. Iomula,}

Z.

anal. Ch. 83n

6

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30)

H.

^Di,ta eb

B.

Hellebrand,

Z.

anorg. Ch. 225, 73 ^(1935).

3r\

F.

Fei,gl, Ch.

Z.

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32)

F.

îei,gl,,

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