Conclusion générale
Les travaux de recherche de notre travail présentés dans ce manuscrit tentent de contribuer à une meilleure compréhension des propriétés électro- optiques des composites polymères-cristaux liquides. Le travail effectué consiste à l’élaboration et l’étude par différentes méthodes de caractérisation des films PDLC composés d’un cristal liquide E7, et de trois monomères acrylique, le TPGDA et deux PPGDA de masse molaire différente. En vue de comparer, le cristal liquide, les monomères et les mélanges monomères/CL avant polymérisation ont également été caractérisés. Les systèmes polymères/CL ont été obtenus par séparation de phases par photopolymérisation UV du mélange monomère/cristal liquide. Des différentes études avant et après polymérisation ont été effectuées afin de comparer les propriétés des films PDLC de concentration en cristal liquide différente, mais également de déterminer l’influence de la densité du réseau polymère sur ces propriétés physico-chimiques. Ainsi des études préliminaires telle que l’infrarouge, UV-visible pour caractériser les produits initiaux et les mélanges monomères/CL. Les composites réalisés par ces mélanges monomériques avec le cristal liquide nématique E7 ont été soumis à des études électro-optiques et diélectriques pour mieux comprendre leurs comportements. L’étude diélectrique en température a été effectuée à l’aide banc d’impédance couplé à un système thermique automatisé couvrant une gamme de fréquence allant de 0.1Hz à 106Hz.
La cinétique de polymérisation, et bien sûr, les conditions qui la régissent, jouent un rôle essentiel sur le processus de séparation de phases. Les études cinétiques ont mis en évidence le fait qu'une séparation de phases optimale nécessite une matrice macromoléculaire ayant un taux de polymérisation le plus élevé possible. En conséquence, il apparaît primordial de travailler, dans le cadre de cette étude, avec un temps d'irradiation assez suffisant (>10min), une température de polymérisation égale à 25°C et une proportion en amorceur égale à 2%.
L’étude par spectroscopie infrarouge des polymères obtenus a révélé que la cinétique de polymérisation augmente avec la masse molaire et cet effet a été confirmé par l’étude DSC par la diminution de la température de la transition vitreuse des polymères formés avec la masse molaire de leurs monomères.
La microcopie à lumière polarisée a montré que la taille des domaines ségrégés présente une augmentation avec la masse molaire du monomère et de la concentration du cristal liquide. Aussi que le changement de la morphologie est une fonction de la température et de la composition.
Les résultats obtenus sont intéressants, changer de monomère ayant le même motif de répétition permet d’obtenir des réponses diélectriques différentes. Il y a donc une influence de la
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Conclusion générale variation de la distance entre deux points de réticulation et de concentration en CL sur la morphologie des systèmes composites réalisés. En perspective nous somme intéressés à compléter ce travail par d’autre expériences et de faire aussi d’autres modélisations. Donc nos perspectives sont :
1. Identification des résidus des monomères étudiés par l’analyse (ATG).
2. Etude de la morphologie des systèmes PPGDA/E7 par microscopie électronique à balayage.
3. Etude par spectroscopie diélectrique non linéaire des systèmes monomériques, polymériques et PDLCs.
4. Modélisation des diagrammes de phases des systèmes polymérisés.
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