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Paracétamol (245nm) Diclofénac (275 nm) Analyse chromatographique Annexe B

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Academic year: 2021

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(1)

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 136

Analyse chromatographique

Figure B.1.Courbe d’étalonnage de PCM FigureB. 2. Courbe d’étalonnage de DIC

Figure B.3.Chromatogrammes HPLC de solution aqueuses de PCM ( 200 ppm)

Figure B.4. Chromatogrammes HPLC de solution aqueuses de DIC ( 200 ppm) y = 89,688x R² = 0,9999 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 0 20 40 60 80 100 120 140 A re a ( m V .s ) [PCM] en ppm Paracétamol (245nm) y = 38,444x R² = 0,9979 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 0 50 100 150 200 250 Ar ea (m V. s) [DIC] ppm Diclofénac (275 nm)

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Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 137

Figure B.5. Courbe d’étalonnage des sous-produits: HQ (289nm ), p-BQ (245 nm),

CAT (270 nm), RESO (270 nm)et 2,4-DNP(245 ou 245 nm)

y = 1754,2x R² = 0,998 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 Ar ea (m V. s) [CAT] en mmol CAT y = 1509,5x R² = 0,999 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 Ar ea (m V. s) [RESO] en mmol RESO y = 3866,6x R² = 0,997 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 A re a (m V .s) [2,4-DNP] en mmol 2, 4-DNP

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Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 138

(a)

(b)

(d)

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Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 139

Figure B.6.Chromatogrammes HPLC des solutions aqueuses de PCM traités par GAD durant les jours de post-décharge (tTPDR= 7 et 21j) pour :

t* = 0,5 mn (a), 1 mn (b), 2 mn (c), 5 mn (d), 15 mn (e), 30 mn (f) et 60 mn (g).

(g)

(f)

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Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 140

Figure B.7. Chromatogrammes HPLC des solutions aqueuses de DIC traités par GAD durant les

jours de post-décharge (tTPDR= 7 et 21j) pour : t* = 0,5 mn (a), 30 mn (b).

Tableau B.1. Évolutions de taux de minéralisation du paracétamol par GAD durant les

jours de post-décharge tTPDR. tTPDR (jours) t* (mn) 0 1 2 4 7 10 15 21 0,5 20,1 22,7 25,9 37,3 42,9 45,3 45,0 49,6 1 17,5 23,7 24,6 41,2 46,2 51,1 53,0 54,6 2 15,7 18,0 19,3 29,1 30,7 36,9 42,1 49,7 5 13,6 26,6 28,6 37,3 41,8 50,6 51,5 55,7 15 09,5 30,6 30,8 38,0 42,9 46,3 46,9 53,5 30 18,8 33,5 34,4 47,5 47,7 50,4 54,3 58,2 60 14,8 25,7 27,5 30,9 34,0 36,9 39,1 49,6

(a)

(b)

(6)

Figure

Figure B.4. Chromatogrammes HPLC de solution  aqueuses de DIC ( 200 ppm) y = 89,688xR² = 0,9999020004000600080001000012000020406080100 120 140Area (mV.s) [PCM] en ppmParacétamol (245nm) y = 38,444xR² = 0,9979010002000300040005000600070008000900005010015020
Tableau    B.1.  Évolutions  de   taux  de    minéralisation  du  paracétamol  par  GAD   durant  les  jours de post-décharge t TPDR

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