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www .olumiant.eu

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

Carte d’information pour le patient sur OLUMIANT® (baricitinib) Ce do cum ent conti ent de s infor m at ions im por ta ntes q ue vou s d ev ez conna îtr e avan t et pend an t l e tr aitem ent p ar O lum ian t®.

Gardez cette carte avec vous et montrez-la aux autres professionnels de santé impliqués dans la prise en charge médicale ou dans le traitement.

Diffusé sous l'autorité de l'ANSM

www .olumiant.eu

▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillancesupplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice d’information.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé www.signalement-sante.gouv.fr Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : http://ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Nous avons le plaisir de vous remettre votre carte d’information sur Olumiant®.

Elle contient les informations principales sur les risques associés à l’utilisation d’Olumiant®

et leur prise en charge.

Veuillez lire attentivement la notice avant utilisation.

Cette carte est nominative, elle vous permettra d’informer les autres professionnels de santé

impliqués dans votre prise en charge.

Pliez Pliez Pliez

Votre nom :

N om du m éd ec in :

(qui a prescrit Olumiant®)

Numéro de téléphone du médecin : I__I__I__I__I__I__I__I__I__I__I

PP-BA-FR-0506 – Juin 2020

Inf ec tio ns

(1)

Olumiant® peut aggraver une infection existante ou augmenter la probabilité de développer une nouvelle infection ou augmenter le risque de réactivation virale. Consultez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d’infection, notamment :• Fièvre, plaies, sensation anormale de fatigue ou problèmes dentaires,• Toux persistante, sueurs nocturnes et perte de poids. Ils peuvent être les symptômes d’une tuberculose (une maladie infectieuse des poumons),• Éruption cutanée douloureuse accompagnée de cloques.Elle peut être le signe d’une infection à zona.

Lip ide s s an gu ins

(1)

Votre médecin peut vérifier les taux de lipides dans votre sang tels que le cholestérol, pendant le traitement par Olumiant®.(1) Notice du médicament Olumiant®

Grossesse

(1)

• Ne prenez pas Olumiant® si vous êtes enceinteou si vous pensez l’être.• Utilisez un moyen de contraception efficace pendant le traitement par Olumiant® (et pendant 1 semaine après l’arrêt du traitement).• Informez immédiatement votre médecin si vous débutez une grossesse (ou si vous souhaitez être enceinte).

Ca illo ts s an gu ins

(1)

 

Olumiant® pourrait être à l’origine d’un état favorisant la formationdans votre jambe d'un caillot sanguin, qui pourrait se déplacer dans vos poumons. Informez immédiatement votre médecin si vous présentez un ou plusieurs de ces symptômes : • Gonflement ou douleur dans une jambe, • Chaleur ou rougeur d’une jambe, • Essoufflement inattendu, • Respiration rapide, • Douleur à la poitrine.

Références

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