• Aucun résultat trouvé

Ordre du jour

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Ordre du jour"

Copied!
1
0
0

Texte intégral

(1)

1

Ordre du jour

Réunion de consultation

« Consultation sur l’impact pour les patients de l’arrêt de fabrication de la pompe implantable Medtronic MiniMed (MIP) en 2020 en France »

12 septembre 2019 9h30 à 13h00 - salle A011

Heure Points à l’ordre du jour Intervenants

09:30 Accueil

09:45 Ouverture de la séance

Directrice Générale Adjointe de l’ANSM

Christelle Ratignier-Carbonneil

10:00

- Présentation des participants - Point sur les liens d’intérêts

- Présentation des objectifs de la consultation - Déroulement de la séance

ANSM

10:15

La pompe implantable Medtronic MIP - Point de situation en France et hors France - Perspectives à court et moyen termes

Société Medtronic

10:30 Témoignage des représentants du collectif des diabétiques implantés

Représentants du collectif des diabétiques implantés

10 :45

Discussion sur le parcours de soin proposé aux patients

porteurs de la pompe implantable MIP Medtronic Ensemble des participants

12:45 Synthèse

13:00 Fin de la réunion

Références

Documents relatifs

Medtronic a envoyé dès novembre 2019 une information urgente de sécurité pour les pompes à insuline MiniMed™ série 600 dotées d'une bague de retenue transparente, en

En avril 2020, Medtronic a publié une notification urgente de sécurité aux centres hospitaliers qui disposaient de certaines pompes implantables MiniMed™

L'administration insuffisante d'insuline pourrait se produire si le réservoir n'est pas correctement verrouillé par la bague de retenue, créant un espace entre la pompe et le

▪ Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous éprouvez des symptômes d'hypoglycémie grave ou d'acidocétose diabétique, ou si vous soupçonnez que les réglages de votre

Le guide utilisateur actuel du set de perfusion MiniMed™ Mio™ Advance recommande que les canules souples de 6 et 9 mm doivent être purgés avec 0,9 unités (0,009 mL) d’insuline

« Consultation sur l’impact pour les patients de l’arrêt de fabrication de la pompe implantable Medtronic MiniMed (MIP) en 2020 en France

Investigateur d’essais cliniques pour les firmes Medtronic, Vitalaire, Sanofi Conférencier dans les congrès JADE 2010 et 2011 et invitation depuis 5 ans, congrès SFD 2012,

5 % des 161 patients implantés ont une résistance périphérique à l’insuline, Étude HUBIN_L_05335 - Évaluation de l’INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml sur des patients atteints de