Moelle Osseuse SangTissus Thymus

Université Mohammed V-Agdal - Rabat Faculté des Sciences

SVI6 parcours Biologie et santé (Printemps 2012)

Module : Immunologie/Outils de diagnostic

Elément : Immunologie

Immunologie fondamentale

L’Immunité Adaptative (spécifique):

Les mécanismes moléculaires et cellulaires de la réponse immunitaire

I- Vue globale du système immunitaire

Concept de défense et Organisation du système Immunitaire,

Les molécules de reconnaissance de l’Antigène (Anticorps, BCR, TCR et CMH): structures, organisation génétique et diversité immunologique

II- Immunité à médiation cellulaire

Développement des lymphocytes T et sélection : tolérance centrale.

Pr. Y. BAKRI

Laboratoire de Biochimie & Immunologie - Département de Biologie

Développement des lymphocytes T et sélection : tolérance centrale.

Les cellules présentatrices de l’Ag Apprêtement et présentation de l’Ag

Activation des lymphocytes T et formation des T effecteurs (Th1, Th2, CTL) Fonctions effectrices des lymphocytes T (Th1, Th2, CTL)

III- Immunité humorale

Développement des lymphocytes B et sélection.

Activation des B par les Ag thymo-indépendants et par les Ag thymo-dépendants, maturation de la réponse immunitaire

Fonctions des anticorps spécifiques

IV- Mémoire immunologique et régulation de la réponse immunitaire

Caractéristiques des cellules mémoires, maintien de la mémoire, régulation intrinsèque, réseau idiotypique…

Cytokines

Tolérance immunitaire

Organisation du système lymphoïde

Organes lymphoïdes Centraux (primaires)

Organes lymphoïdes

périphériques (secondaires)

Moelle osseuse Ganglions

Thymus Rate Moelle osseuse

Rate MALT

(mucosal associated lymphoid tissue )

GALT, BALT, ...

Formation et éducation des T et B

Engagement de la R I Cellulaire et humorale

Établissement de la tolérance

centrale

Distribution des organes et tissus lymphoïdes

Ganglion lymphatique

Pulpe blanche Follicule

lymphoïde primaire Zone marginale

Gaine périartériolaire

Centre germinatif artère

veine Pulpe rouge

Sinus vasculaire Capsule

trabécule

Rate

Tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT)

Exemple d’Organisation du tissu lymphoïde associé à l’intestin ( GALT*)

Canal thoracique

*Gut Associated Lymphoïd Tissue

M oe ll e O ss eu se

Cellule Souche (

SC

Pro-B Pro-T

T h y m us

CFU-GEMM

CS Myéloïde

BFU-E CFU-Meg CFU-GM CFU-Eo CFU-Ba

SC

CS lymphoïde

Les cellules du système Immunitaire: schéma simplifié de l’hématopoïèse

S an g

CFU-E CFU-M CFU-G

GR _pl ^Mo N Eo Ba NK B T4 T8

Ma

T is su s Mac

T activés Plasmocyte

CD/CID

Naissance, maturation et circulation des lymphocytes

Maturation des B dans la MO Maturation intrathymique des T

(CMH dépendante)

Moelle osseuse (MO) Thymus

Y

Y

Y

Y C

C C

C

Circulation

Ganglions, rate, MALT

( Contact avec l’Ag ⁾

Y Y

C

C

C

C

Lymphocytes T matures Lymphocytes B matures

- Les Anticorps (Immunoglobulines)

Structure de base d’une Ig (IgG)

extrémité NH 2

V L CL

V H CH1

Région

CH2

const ant e Région

variable

chaîne lourde chaîne légère extrémité NH 2

pont s S-S

C. lourde C. légère

Région variable (Reconn. de l’Ag)

Région conservée (activité effecterice)

*

*

Char.

C

Charnière

charnière

V: domaines variables : variabilité d’un clone à un autre CH3

chaîne lourde

extrémité COOH

C. lourde

* 4 protéines associés par des ponts S-S: 2L:2H

H: heavy (lourde) L: Light (légère)

*Présence de Sucres

*Symétrie

*Flexibilité

C: identique dans une espèce (ou populations cellulaires)

*

*

Les différentes classes d’Ig

IgG

4 sous classes

γ

3 c 1 v

IgM µ

4 c 1 v

Classe d’Ig Chaîne lourde Chaîne légère

κ ou λ

PM ≈ ^{50 000}

PM ≈ ^{65 000}

IgA

(2 sous classes)

α

3 c 1 v

IgE ε

4 c 1 v

IgD δ

3 c 1 v

λ

PM ≈ 25000 PM ≈ ^{65 000}

PM ≈ ^{55 000}

PM ≈ 70 000

PM ≈ 68 000

Quelques caractéristiques et propriétés des Ig

Les 4 sous classes des IgG

Ponts disulfures disulfures

75% des Ig (13g/l)

Valence : 2

Monomères

Stables Sang, lymphe, tissus Transmises au nouveau-né

Assurent plusieurs fonctions

pont s-s

J

IgM (pentamère)

Pentamères: valence 10 Peu stables

Généralement de faible affinité Sang et lymphe

Assure de nombreuses fonctions

Chaîne J

Charnière Pièce

sécrétoire

IgA Dimérique ( forme sécrétoire)

- Monomère, dimère, et formes sécrétoires

- Forme sécrétoire stable - Sang

muqueuses et sécrétions

(bille, salive, larmes, mucus)

IgE IgD

Très sensible au protéolyse Tendance à se dégrader spontanément Associée aux membranes des cellules B -Monomère

-Thermosensible

-Tissulaire (à l’état de trace dans le sang) -Nombreuses fonctions

< 1% des Ig sériques

Quelques caractéristiques et propriétés des Ig

CDR

31 35

50 64

95

25 34

55 60

89 CDR1

CDR2

CDR1

CDR2

V H V L St ruct ure du sit e ant icorps

régions déterminant la complémentarité (CDR)

(Site de reconnaissance de l’Ag) ( = paratope)

95 102 110

89 97 110

CDR3 CDR3

Ag

Notions d’épitope , de paratope et de la réaction Ag-Ac

papaine

Fa b Fa b

Fc

re connaissance de l'Ag

Dualité fonctionnelle des anticorps Identification des régions Fc et Fab

pepsine

F( ab' ) 2

pFc '

pept ides de f aible PM act ivat ion des

syst èmes effect eurs ( complément ,

cellules cyt ot oxiques, phagocyt es)

Sites de reconnaissance de l’Ag

IgβIgα Igα Igβ

Chaine Lourde Chaine légère

Récepteur du Lymphocyte B (BCR)

extracellulaire

BCR: Récepteur des lymphocytes B

signalisation

IgβIgα Igα Igβ extracellulaire

intraacellulaire membrane

ITAM

(Immune Receptor Tyrosine-based Activation Motif)

Hétérogénéité des immunoglobulines (variations antigéniques)

variat ion isot ypique variat ion allot ypique variat ion idiot ypique

IgG IgA IgG IgG IgG IgG

Inter- intra-espèces Intra-espèces Intra-individu

Les isotypes correspondent aux déterminants antigéniques des Ig présents chez tous les individus d’une même espèce. Ils sont présents au niveau des parties constantes des chaînes lourdes et des chaînes légères. Ils permettent de définir les classes et sous-classes d’Ig.

Les allotypessont caractéristiques d’un groupe d’individus au sein d’une même espèce et sont transmis héréditairement. Ils correspondent à des déterminants antigéniques portés par les parties constantes des chaînes lourdes et légères.

Les idiotypessont spécifiques d’un individu. Ils sont spécifiques à un anticorps donné dirigé contre un antigène donné. Les motifs

idiotypiques se trouvent au niveau des régions variables, soit au niveau du site anticorps soit à sa proximité

Hét érogénéit é de charge des immunoglobulines

élect rophorèse d' un sérum

Quelques caractéristiques et propriétés des Ig

Organisation génétique et diversité des Ig

- Théorie de la chaîne latérale (théorie adaptative):

1896

- Théorie informatrice

?! Mécanismes de la diversité

- Théorie informatrice

- Théorie de la sélection clonale: 1958

A. BENJOUAD –LBI- FSR –UM5a - Rabat

Théorie de la chaîne latérale

Ehrlich 1896

Théorie de la sélection clonale

Burnett & Jerne 1958

Théorie de la chaîne latérale (théorie adaptative): 1896 Théorie informatrice

Erlich

Théorie de la sélection clonale: 1958

? : régions variables!! Régions constantes

Théorie germinale

Burnet

Tonegawa

CDR

31 35

50 64

95

25 34

55 60

89 CDR1

CDR2

CDR1

CDR2

V H V L St ruct ure du sit e ant icorps

régions déterminant la complémentarité (CDR)

régions variables

95 102 110

89 97 110

CDR3 CDR3

Régions

constantes

Chaque anticorps est produit

par un clone de lymphocyte B

Origine de la diversité des Anticorps

- Des gènes Variables en très grand nombre

- Des recombinaisons somatiques entre différents segments génétiques (V, D, J) permettant de

Principaux mécanismes qui permettent de générer la diversité des Anticorps chez les mammifères

segments génétiques (V, D, J) permettant de former une région Variable

- Des mutations somatiques

- Association ‘chaînes lourdes/chaînes légères’

A. BENJOUAD –LBI- FSR –UM5a - Rabat

Cεεεε Cαααα2222 Cγγγγ2222 Cγγγγ4444

Cαααα1111 Cγγγγ1111 ΨΨ CΨΨ εεεε

Cδδδδ Cγγγγ3333

Cµµµµ ΨΨΨΨ Cγγγγ

J ( x 6 ) D ( x 2 7 )

n V ( x5 1 )

IGH

Organisation des Loci des chaînes des Ig

Chromosome 14

5' 3'

Jκ1−5 Lκ40 Vκ40

Lκ1 Vκ1 Cκ

5' 3'

Jλ1 Cλ1 Lλ29 Vλ29

Lλ1 Vλ1 Jλ4 Cλ4

IGK

IGL

Chromosome 2

Chromosome 22

Locus IGH IGK IGL

Chaînes d’Ig H κκκκ λλλλ

nbre de gènes C 9 1 4

Chr. 14 Chr. 2 Chr. 22

nbre de gènes C 9 1 4

nbre de gènes V 51 40 29

nbre de segments J 6 5 4

nbre de segments D 27 0 0

Réarrangement V-D-J V-J V-J

κκκκ = 1Cx40Vx5jx4(ij) = 800 λλλλ = 4Cx29Vx4jx4(ij)=1856

µµµµ = 1Cx51Vx6jx27dx4(ij)x4(ij)=132192

IgM=

(κ+λ) (κ+λ) (κ+λ) (κ+λ) = 3.5x10

X Mutations Somatiques x diversité N

5' 3' Jκ1−5

Lκ40 Vκ40 Lκ1 Vκ1

Lκ1 Vκ1 Jκ3-Jκ5

Cκ

Cκ 3' 5'

Lκ1 Vκ1 Jκ3-Jκ5 Cκ 3' 5'

Cellule souche ADN germinal

Lymphocyt e B:

réarrangement de l'ADN ( VJ)

T r a n s c r i t

Recombinaison somat ique V-J

Transcript ion Chromosme 2

Organisat ion et réarrangement du locus de la chaîne κκκκ

Chaine légère

Lκ Vκ Jκ3 Cκ

5' 3'

Lκ Vκ Jκ Cκ

Vκ Jκ Cκ

T r a n s c r i t primaire ( ARN)

ARN messager

Pr é p r o t é ine

Chaîne légère κκκκ

Epissage de l' ARN

Traduct ion

Mat urat ion

CDR

J 1 - 6

L 51 V 5 1

L 1 V 1 Cµµµµ

1 è r e R e c o m b i n a i s o n s o m a t i q u e D - J

T r a n s c r i p t i o n

Cδδδδ D 1 - 2 7

5' ^{L 1 V 1 L 51 V 5 1 J 3 - 6} 3'

Cµµµµ

2 è m e R e c o m b i n a i s o n s o m a t i q u e V - D - J

Cδδδδ D 1 - 2

5' L 1 V 1 D 2 ^{J 3 - 6} Cµµµµ Cδδδδ 3'

5'

L y m p h o c y t e p r é B e t B:

r é a r r a n g e m e n t d e l' A D N ( V D J) L y m p h o c y t e p r o B:

r é a r r a n g e m e n t d e l' A D N ( D J)

C e llu le so u c h e A D N g e r m in a l

Chaine lourde (IGH)

E p i s s a g e d e l ' A R N

T r a d u c t i o n

M a t u r a t i o n

5' ^{L 1 V 1 J 3 - 6} 3'

Cµµµµ Cδδδδ D 2

5' 3'

L V D J Cµµµµ

J

V D Cµµµµ

J 3

L V D Cµµµµ

T r a n s c r i t

p r im a i r e ( A R N )

A RN m e ssa g e r

P r é p r o t é i n e

C h a în e lo u r d e µµµµ

CDR

Réarrangement et expression des gènes des chaînes µ et κκκκ

5' 3'

J1 - 6 L51 V51

L1 V1 D1 - 2 7 C µµµµ C δδδδ

J

V D C µµµµ

5' 3'

J3

L V D C µµµµ

µ

VH CH1 ADN germinal

ARN réarrangé (chromosome 14)

L κ V κ J κ3 C κ

5' 3'

5' 3'

J κ1−5 L κ40 V κ40

L κ1 V κ1 C κ

V κ J κ C κ

κ

CH2

CH3

Région constante

ADN germinal ARN réarrangé

(chromosome 7)

Locus IGH IGK IGL

Chaînes d’Ig H κκκκ λλλλ

nbre de gènes C 9 1 4

nbre de gènes V 51 40 29

nbre de segments J 6 5 4

nbre de segments D 27 0 0

Réarrangement V-D-J V-J V-J

Diversité jonctionnelle +++ ++ ++

Diversité jonctionnelle +++ ++ ++

Diversité N +++ - -

Mutations ++ ++ ++

κκκκ = 1Cx40Vx5jx4(ij) = 800 λλλλ = 4Cx29Vx4jx4(ij)=1856

µµµµ = 1Cx51Vx6jx27dx4(ij)x4(ij)=132192

IgM=

(κ+λ) (κ+λ) (κ+λ) (κ+λ) = 3.5x10

X Mutations Somatiques x diversité N

CCT CCC

====

gène V segment J

CCT CCC

==== TGG ACG ====

jonction 1

(normale) Pr o - T r p - T h r

9 5 9 6 9 7

TGG ACG ====

différent es jonct ions V-J

Diversité jonctionnelle VL-JL

31 35

50 64

25 34

55 60 CDR1

CDR2

CDR1

CDR2

CCT CCC

==== TGG ACG ====

CCT CCC

==== GG ACG ====

CCT CCC

==== G ACG ====

CCT CCC

==== ACG ====

(normale) jonction 2 jonction 3 jonction 4

Pr o - A r g - T h r Pr o - Pr o - T h r Pr o - Pr o - T h r séquence d'aa obt enue

9 5 9 6 9 7

95 102 110

89 97 110

CDR3 CDR3

Locus IGH IGK IGL

Chaînes d’Ig H κκκκ λλλλ

nbre de gènes C 9 1 4

nbre de gènes V 51 40 29

nbre de segments J 6 5 4

nbre de segments D 27 0 0

Réarrangement V-D-J V-J V-J

Diversité jonctionnelle +++ ++ ++

Diversité jonctionnelle +++ ++ ++

Diversité N +++ - -

Mutations ++ ++ ++

κκκκ = 1Cx40Vx5jx4(ij) = 800 λλλλ = 4Cx29Vx4jx4(ij)=1856

µµµµ = 1Cx51Vx6jx27dx4(ij)x4(ij)=132192

IgM= µµµµ (κ+λ) (κ+λ) (κ+λ) (κ+λ) = 3.5x10 ⁸

3.5x10 ⁸ x Mutations Somatiques x diversité N

Maturation de la réponse immune et commutaion isotypique

- cinétique des réponses Ac primaire et secondaire-

1 0 0 0

1 0 0

1ère injection rappel

Ig G

1 2 3 4 5 6 7

0 . 1 1 1 0

A c d a n s l e p l a s m a ( u n i t é s a r b i t r a i r e s )

1ère injection rappel

Ig M

se maines

3'

J

L V D Cµµµµ Cδδδδ Cααα 1111α

Sαααα Sµµµµ

5'

J

L V D Cααα 1111α

Cδδδδ Cµµµµ

Chromosome A

gène réarrangé (VDJ)

gène recombiné

boucle excisée

IgA1

Commut at ion isot ypique

J

L V D Cαααα 1111

5'

3'

Cµµµµ

Cδδδδ

Cαααα 1111 Sαααα

Sµµµµ J ( x 6 ) D ( x 2 7 )

n V ( x 5 1 ) échange chromatidien

Chromosome B

gène recombiné

IgA1

Cδδδδ

s it e d e p o ly A

J

L V D

5'

Cµµµµ Cδδδδ

* *

ADN

J

L V D

5'

Cµµµµ Cδδδδ

polyA réarrangé

Transcrit primaire

Epissage alternatif

permettant l'expression des IgD

J

L V D Cµµµµ L V D J Cδδδδ

ARNm δδδδ

IgM IgD

poly A ARNm µµµµ

poly A 5'

Sites de reconnaissance de l’Ag

IgβIgα Igα Igβ

Chaine Lourde Chaine légère

Récepteur du Lymphocyte B (BCR)

extracellulaire

BCR: Récepteur des lymphocytes B

signalisation

IgβIgα Igα Igβ extracellulaire

intraacellulaire membrane

ITAM

(Immune Receptor Tyrosine-based Activation Motif)

pont s-s

J

IgM (pentamère)

Pentamères: valence 10 Peu stables

Généralement de faible affinité Sang et lymphe

Assure de nombreuses fonctions

Chaîne J

Charnière Pièce

sécrétoire

IgA Dimérique ( forme sécrétoire)

- Monomère, dimère, et formes sécrétoires

- Forme sécrétoire stable - Sang

muqueuses et sécrétions

(bille, salive, larmes, mucus)

IgE IgD

Très sensible au protéolyse Tendance à se dégrader spontanément Associée aux membranes des cellules B -Monomère

-Thermosensible

-Tissulaire (à l’état de trace dans le sang) -Nombreuses fonctions

< 1% des Ig sériques

A. BENJOUAD –LBI- FSR –UM5a - Rabat

J

L V D ^Cµµµµ1111 Cµµµµ2222 Cµµµµ3333 Cµµµµ4444 S M

J

L V D

5' ^Cµµµµ1111 Cµµµµ2222 Cµµµµ3333 Cµµµµ4444 S

5' polyA

IgM sécrét ée

t raduct ion

épissage

t ranscript ion

polyA

A RNm

T r a n sc r i t p r i m a i r e

sit e de polyA

Synthèse des formes membranaires et sécrétées des Ig

J

L V D

5' µµµµ1111 µµµµ2222 µµµµ3333 µµµµ4444 S M

J

L V D

5'

Cµµµµ1111 Cµµµµ2222 Cµµµµ3333 Cµµµµ4444 S M

5' polyA

IgM membranaire

épissage

t raduct ion t ranscript ion

* *

ADN

A RNm T r a n sc r i t

p r i m a i r e polyA

Origine de la diversité des Anticorps

- Des gènes Variables en très grand nombre

- Des recombinaisons somatiques entre différents segments génétiques (V, J, D) permettant de

Principaux mécanismes qui permettent de générer la diversité des Anticorps chez les mammifères

segments génétiques (V, J, D) permettant de former une région Variable

- Des mutations somatiques

- Association ‘chaînes lourdes/chaînes légères’

Le récepteur des cellules T (TCR)

r e c o n n a i s s a n c e

TCR αβ αβ αβ αβ

Structure schématique du complexe TCR

+ +

ré g io n v ariab le ( V )

ré g io n c o n st an t e ( C)

ré g io n c h ar n iè r e

hy d rat e d e c arb o ne

queue cytoplasmique

ré g io n t ran sm e m b r an air e q u e u e c y t o p lasm iq u e

α β

40-50 KDa (35-47 KDa

εεεε δδδδ γγγγ εεεε

ζζζζ ζζζζ

- - + + - -

r e c o n n a i s s a n c e

chaîne α chaine β

s i g n a l i s a t i o n

TCR-CD3

ITAM

TCR γδ γδ γδ γδ

TCR αβ αβ αβ αβ

Les co-récepteurs des lymphocytes T

D1

D2 CD4

≈ 55 KDa

α CD8 β

≈ 32 KDa ≈ 30 KDa

D3

D4

Reconnaissance de l’Ag par les lymphocytes T

Corécepteur (CD4 ou CD8) CMH

B7

Cellule présentatrice de l’antigène

Ag

Rôle des molécules du CMH

Corécepteur (CD4 ou CD8)

2 1 Signal spécifique

Signal co-stimulateur

CD28

Cellule T

Signalisation

TCR-CD3

sillon pept idique f euillet β α2

α2 α2 α2 α1 α1 α1 α1

helice α α2

α2 α2

α2 α1 α1 α1 α1

α3 α3

α3 α3 ββββ 2 m

pept idique

S T R U C T U R E D E S M O L E C U L E S D U C M H

CMH I

≈ 45 KDa 12 KDa

α1α1α1 α1

β1 β1 β1 β1 β1β1

β1β1 β2 β2 β2 β2

α1α1 α1α1 α2 α2 α2 α2 sillon

pept idique

CMH II

≈ 29 KDa ≈ 34 KDa

1000

Organisation génétique et Polymorphisme

variants alléliques

Polymorphisme du CMH

767 1178

618

Les gènes du CMH sont les plus polymorphiques de tout le génome

439 27

133

96 34

3

L’expression des gènes

du CMH est co-dominante

T issu C M H - I CM H - II T issus ly m pho ïde s

c e llule s T c e llule s B m acrophages au t re s CPA

( c ell. lan g e rh an s, CD..

+ + + + + + + + + + + +

+ + + + + + + +

- *

Expression t issulaire des molécules du CMH-I et CMH-II

c e llule s é p it h é liale s d u t h y m us A ut re s ce llule s

n e u t ro p h ile s hepat ocyt es r e i n cerv eau

g lo b u le s r o u g e s

+ + +

+ + +

+ + + -

-

- - +

-

-

#

* les T activées chez l'homme expriment du CMH-II.

# la plupart des types cellulaires n'expriment pas du CMH-II sauf la micropglie

Développement et sélection des lymphocytes T dans le thymus

Différenciation intra-thymique

- Réarrangement des gènes du TCR

- Expression du TCR associé à CD3

- Multiplication des thymocytes et sélection

Région sous capsulaire

Sélection positive Sélection négative

T CD4 Développement et sélection des lymphocytes T dans le thymus (bis)

T CD8

T γδ γδ γδ γδ

Apoptose Affinité

insufisante au CMH du soi

Apoptose Affinité

excessive au peptide du

soi-CMH

Passage des lymphocytes à travers les veinules post capillaires

Ubiquitine et protéasome

expression du complexe CMH I-pept ide à la surf ace d' une CPA

exocyt ose

( via le Golgi)

Apprêtement et présentation de l’Ag par le CMH-I

Cx

Protéine (antigène)

protéasome

peptides synthèse

de la chaîne α du CMH I

calnexine

β2−m calrét iculine

t apase TAP

Ret iculum

e ndo pla sm ique

Cy t o pla sm e

A. BENJOUAD –LBI- FSR –UM5a - Rabat

(TAP)Transporter associated with antigen presenting

Antigène

Endosome

HLA -DM pept ides

dégradat ion de l' Ag

migrat ion CMHII-pept ide vers la surf ace cellulaire int ernalisat ion de l'Ag

expression du complexe CMH II-pept ide à la surf ace d' une CPA

Apprêtement et présentation de l’Ag par le CMH-II

prot éine nouvellement synt hét isée

CMH II ( HL A - DR)

Ii

CMHII- CL IP Clivage de Ii

HLA-DM cat alyse la libérat ion du CLIP et la liaison d'un pept ide ( via le Golgi)

Ii empêche la liaison de pept ides a CMHII dans le RE mais f acilit e son export at ion

CLIP : Corticotropin-Like Intermediate Peptide

li : chaine invariante

Comparaison des deux voies

LFA : Lymphocyte Function associated Antigen

ICAM : InterCellular Adhesion Molecule

TCR CMH

CD28 CD4 B7

Cellule présentatrice de l’antigène

Ag

Activation des lymphocytes T par l’antigène

IL2

IL2R α

T C R I L 2 R

2 1 Signal spécifique

Signal co-stimulateur

CD4

Cellule T

Facteurs de transcription (NF-AT, NF-κκκκB …)

Activation et différenciation des T CD8

A. Activation par une CPA puissante (exprimant B7)

B. Activation avec l’aide des lymphocytes T CD4

Mécanisme d’activation des macrophages par les Th1

Macrophage activé

Cytotoxicité par les cytotoxines

Mécanismes de cytotoxicité des lymphocytes T CD8 (CTL)

Cellule infectée par un virus

Les CTL tuent les cellules infectées

CTL

Cytotoxicité par le ligand Fas

Interaction non spécifique

La reconnaissance spécifique Induit la réorganisation de la cellule

cible

Cell.T

Libération du contenu

des granules au site de contact

MTOC : microtubule-organizing center

Développement des cellules B dans la moelle osseuse et sélection

Os CS

Sinus central Endosteum

Espace médullaire

B naïves

Cell. Stromales réticulaires

Cell.

apoptotique

Délétion clonale

Cellule B Immature (MO)

Ag du soi multivalent Ag du soi soluble Pas de réaction contre le soi

Apoptose Anergie B mature

Délétion clonale Migr. périphérie Migr. périphérie

Périphérie

Cellules B naïves (vie courte)

Cellules B n’entrant pas dans les follicules

Demi-vie (3 j)

Cellules B entrant dans les follicules Demi-vie (3-8 S)

SLC (surrogate light chain) . TdT(terminal deoxynucleotide transferase)

LG ou D-J Réarrang.

V-DJ

Cµ+µ+µ+µ+

pre-BCR+ Cµ+µ+µ+µ+

Vκκκκ−−−−Jk

B immature B mature Macrophages

Activation des lymphocytes B par les Ag TI

Antigènes TI-1

Forte concentration Faible concentration

Immunobiologie (Janeway& Travers)

Exemples d’Ag TI-1 (PAMP*) Lipopolysaccharides bactériens (LPS)

Peptidoglycanes (PGN) Acide lipoteichoique (LTA)

Activation polyclonale des B Réponse anticorps spécifique

TLR (PRR)*

*PRR (pathogen recognition receptor)

*TLR (Toll-like receptor)

Immunobiologie (Janeway& Travers)

Exemples d’Ag TI-2

Polysaccharides (capsules bactériennes,…) Epitopes antigéniques répétitifs (

)

le second signal requis

pour la prolifération et la différenciation des B?!

Antigènes TI-2

Activation des lymphocytes B par les Ag TI (suite)

Immunobiologie (Janeway& Travers)

certains antigènes fixent le complément

et > > agrégation: BCR et CD21/CD19

pour la prolifération et la différenciation des B?!

des cellules comme les monocytes, Mac, CD Expriment BlyS* (B lymphocyte stimulator)

qui a pour ligand sur les B (TACI*, membre de TNF R)

>> Activation NF-kB, NF-AT, AP-1

*TACI : Transmembrane activator and CAML ineractor CAML (calcium modulating cyclophilin ligand)

*BlyS (= BAFF, TALL-1, THANK, ZTNF4

Immunobiologie (Janeway& Travers)

? des cellules T!

Activation des lymphocytes B par les Ag TD

Follicule primaire

Z O N

Site d’infection

L o

Ag

secondaire

Cortex (Zone B) Paracortex

(Zone T)

Follicule primaire

Follicule secondaire

CG

1, 2, 3:

La cellule B fixe l’Ag (1), l’internalise et le dégrade (2), et le présente aux lymphocytes Th2 (3) . Ces derniers stimulent la prolifération et la différenciation des B

Th2

CD40-L CD40

1 2 3

Temps

Th naïf

CPA

Th Th Th Th Th Th Th

B B

Z O N E T N E B o

c a l i s a

t i o n

J5

Synapse I

J1 J9

DC

Follicule

primaire secondaire

étape de formation des Th2

Th2

Cytokines

Th2

IL4, IL5, IL6

Distribution

IgM IgD IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgA IgE

Taux dans le sérum

(mg/ml)

1,5 0,04 9 3 1 0,5 2,1 0,0003

% extravasculaire 20 20 55 55 55 55 58 50

Distribution des immunoglobulines dans l’organisme

Ig

Demi-vie (plasma) 10 3 21 20 7 21 6 2

Transport à travers l’épithélium

+ - - - - - +++

(dim.)

-

Transfert placentaire - - +++ +++ +++ +++ - -

Transport des IgA à travers l’épithélium Transfert placentaire des IgG

Expression du Fc- γγγγ RII sur le trophoblaste

Fonction

IgM IgD IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgA IgE

Neutralisation ^{+ - ++ ++ ++ ++ ++ -}

Opsonisation ^{- - +++ - ++ + + -}

ADCC* (NK) ^{- - ++ - ++ - - -}

Principales fonction des Immunoglobulines

-Tableau résumé-

Ig

ADCC* (NK)

Activation des mastocytes

- - - - - - - ++++

Activation du complément

++++ - ++ + ++ - - -

*cytotoxicité cellulaire dépendante des Ac

- Empêche/limite l’infection - Limite l’invasion

- Aide à l’élimination des infections

Neutralisation des toxines

Neutralisation des virus

Rôle biologique de la neutralisation

Les complexes immuns formés sont éliminés par phagocytose

Neutralisation (+agglutination,+ précipitation )

IgG (liquides extracellulaires) et IgA (muqueuses):

Haute affinité peuvent neutraliser les toxines

Implication

Vaccination, Sérothérapie

Neutralisation des bactéries

Les complexes immuns formés sont éliminés par phagocytose

Neutraliser le pouvoir infectieux des virus

Aussi: empêcher l’adhésion des bactéries (adhésines) aux cellules de l’hôte (ex.

Neisseria gonorrhoeae- tractus urogénital

Récepteur ^{Fc- γ RI}

(CD64)

Fc- γ RIIA (CD32)

Fc- γ RII- B1

Fc- γ RII-B2 Fc- γ RIII (CD16)

Fc- ε RI

Expression des Récepteurs des parties Fc des Immunoglobulines

Les cellules exprimant des récepteurs pour les Fc:

*peuvent fixer directement les anticorps à leur surface ou

*s’activer après fixation de complexes Ac-Ag

Activation des cellules ‘accessoires’ à travers les récepteurs Fc

Expression Cellulaire

Macrophages Neutrophiles Eosinophiles

Macrophages Neutrophiles Eosinophiles

Cellules B Macrophages Neutrophiles Eosinophiles

Cellules NK Eosinophiles Macrophages

Mastocytes Eosinophiles Basophiles Monocytes

Affinité/

Ig liées

+++

IgG1

IgG3, IgG4 IgG2

++

IgG1

IgG3, IgG4 IgG2

++

IgG1

IgG3, IgG4

IgG2

++

IgG1

IgG3, IgG4

IgG2

+

IgG1, IgG3

++++

M^-1)

IgE

Activation des cellules ‘accessoires’ à travers les récepteurs Fc

Opsonisation et phagocytose

Opsonisation des bactéries par les Ac, capture par les FcR, internalisation et formation de phagolysosome, puis destruction des bactéries

N.B. La majorité des Bactéries extracellulaires possèdent des polysaccharides qui leur Permettent de résister à la phagocytose naturelle

Fusionnent: facilement la fusion des lysosomes et les phagosomes: Augmentation

de la bactéricidie (production des produits toxiques : H2O2, O2-, NO)

Activation des cellules ‘accessoires’ à travers les récepteurs Fc

Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC)

Activation des mastocytes Fixation des anticorps sur la cellule cible. Ces Ac sont reconnus par les FcR des NK. Activation

des NK et induction de l’apoptose

IgG1 IgG3

Activation des mastocytes (Allergie/Inflammation)

Larve de schistosome attaquée par

des Eo en présence d’IgE

Destruction des gros parasites (IgE - Eosinophiles)

Immunobiologie (Janeway& Travers

Les mastocytes fixent les IgE produites lors d’un premier contact avec l’antigène. Un

deuxième contact avec l’Ag permet à ce dernier de lier les IgE

et d’entraîner la dégranulation des mastocytes

Activation de la voie classique du complément par les Ac

C3 convertase C5 convertase

Activation par les IgM Activation par des IgG C1

Surface du pathogène

C3b

Opsonisation des pathogènes

Liaison de C3b aux récepteurs C sur les phagocytes

Phagocytose

CAM

(complexe d’attaque membranaire) C5b,C6, C7,C8,C9

C3a, C4a, C5a

Médiateurs inflamm.

C5 convertase

Recrutement de phagocytes

Destruction du pathogène

C9

(10 à 15 molécules)

pore

Surface du pathogène

Mémoire immunologique

Les trois phases de la réponse immune adaptative

Cellules naïves

Cellules mémoires Cellules effectrices

Mort

Réponse immune initiale

Immunité protectrice

mémoire immunologique Anticorps et

T effectrices

Effecteurs

& mémoires

Immunité protectrice (rôle des effecteurs et de la mémoire)

1ère infection

Réinfection inapparente

Réinfection Modérée

ou

inapparente

Jours années

Les cellules B à mémoire

Réponse primaire Réponse secondaire Source des cellules B

Fréquence des cellules B spécifiques

L’expansion clonale et la différenciation clonale contribuent à la mémoire immunologique

Isotypes d’anticorps produits

Affinité des anticorps

mutations somatiques faibles élevées

faible élevée

Les cellules T à mémoire

- Sont plus nombreuses

- ont des exigences d’activation et

des protéines membranaires distinctes

Ligand de CD2

impliqué dans l’adhésion et signalisation Adhésion des T et activation

impliqué dans l’adhésion et signalisation

Commentaire

VLA-4

Naïve

Expression relative molécule

Modification dans l’expression des molécules des Cellules mémoires

impliqué dans le ‘homing’ des T aux tissus

impliqué dans le ‘homing’ des T aux tissus

**tyrosine phosphatase : régule l’interaction du TCR avec les co-récepteurs

Ne s’associe pas ni avec (TCR/CD3) ni co-recépteurs (CD4).

Forme un complexe avec TCR et Corécepteur transduction du signal plus efficace.

**

**

‘homing’ des T aux ganglions

fait partie du complexe TCR-CD3

VLA-4

élevée

faible

?! Maintien de la mémoire

- Lymphocytes mémoires à longue durée de vie

!- Persistance de l’Ag: aide dans le maintien

!- Persistance de l’Ag: aide dans le maintien

Mémoire et réponse immunitaire

Les réponses secondaires et tertiaires et ….

Reposent uniquement sur les cellules à mémoire

Les Anticorps et les cellules T qui subsistent chez les sujets immunisés

S’opposent à l’activation des B et T naïves

Les Ac empêchent l’activation des B naïves

Application: prévenir la sensibilisation des mères Rh ^- par l’antigène Rh+

Individu âgé de 2 années Infecté avec le virus influenza fait des Ac à tous les épitopes

Même Individu âgé de 5 années Infecté avec un variant du virus influenza fait des Ac uniquement

contre les épitopes du virus

Même Individu âgé de 20 années Infecté avec un nouveau variant du virus influenza fait des Ac uniquement contre les épitopes du virus original et non les épitopes du virus rencontré à 5

Péché originel antigénique

fait des Ac à tous les épitopes

non les épitopes du virus rencontré à 5 années

Réponse aux épitopes Réponse aux épitopes Réponse aux épitopes

% r é p o n s e n o rm a le % r é p o n s e n o rm a le % r é p o n s e n o rm a le

Régulation de la réponse Régulation de la réponse

immunitaire

Régulation de la réponse immunitaire

Rétro inhibition

- Interaction récepteurs à récepteurs (réseau idiotypique)

Régulation Intrinsèque

- Interaction récepteurs à récepteurs (réseau idiotypique)

- Cytokines et populations de cellules T

- Interaction récepteurs à récepteurs

(réseau idiotypique)

Remarque: l’injection d’anticorps anti-idiotypiques Peut supprimer la production d’Ac correspondants

A l’équilibre: Ac2 supprime la production de Ac1

>> l’introduction d’Ag (ou son image interne)

Rompt l’équilibre et stimule Ac1

Application: vaccin anti-idiotypique

Régulation de la réponse immunitaire

Régulation Intrinsèque

Les populations de de lymphocytes peuvent réguler mutuellement leurs fonctions

exemples

- TH2 : sécrètent TGF ββββ et IL-10 >>> inhibent l’activation des Th1

- TH1 : sécrètent l’INF γγγγ >>> inhibent la prolifération des Th2

- Cytokines et populations de cellules T

- TH2 activent les B

- Des TH1 cytotoxiques peuvent tuer les B

- Des cytokines libérées par les T CD8 activées : TGF ββββ et IL-10 TGF ββββ inhibe Th1

IL10: induction des TH2

Régulation extrinsèque

>> Agents immunosuppresseurs

>> Toxiques :

Azathioprine:

>> Inhibiteurs de l’activation des T (cyclosporine, FK 506, Rapamycine)

Fixation sur des récepteurs cytoplasmiques

>> les complexes récepteurs- stéroïdes interagissent avec l’ADN

corticostéroïdes

TCR CMH

CD28 CD4 B7

Cellule présentatrice de l’antigène

Ag

Activation des lymphocytes T par l’antigène

A. BENJOUAD –LBI- FSR –UM5a - Rabat IL2

IL2R α

T C R I L 2 R

2 1 Signal spécifique

Signal co-stimulateur

CD4

Cellule T

Facteurs de transcription (NF-AT, NF-κκκκB …)