UNE NOUVELLE FAMILLE D'OXYDES MAGNÉTIQUES POUR AIMANTS PERMANENTS

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UNE NOUVELLE FAMILLE D’OXYDES

MAGNÉTIQUES POUR AIMANTS PERMANENTS

J. Joubert, H. Lemaire, Jean Mignot, D. Pingault

To cite this version:

J. Joubert, H. Lemaire, Jean Mignot, D. Pingault. UNE NOUVELLE FAMILLE D’OXYDES MAG-

NÉTIQUES POUR AIMANTS PERMANENTS. Journal de Physique Colloques, 1985, 46 (C6),

pp.C6-263-C6-268. �10.1051/jphyscol:1985646�. �jpa-00224901�

JOURNAL DE PHYSIQUE

Colloque C6, supplément au n°9, Tome 46, septembre 1985 page C6-263

UNE NOUVELLE FAMILLE D'OXYDES MAGNÉTIQUES POUR AIMANTS PERMANENTS J.C. Joubert, H. Lemaire , J.P. Mignot et D. Pingault

Laboratoire de Génie Physique de l'ENSIEG INPG, B.P. 46, 38402 Saint-Martin-d'Hères, France

+

Aimants UGIMAG, B.P. 2, S88S0 Saint-Pierre-d'Allevard, France Résumé - Parmi les phases hexagonales de W=(Ba,Sr)Ple„Fe

-0„„, celles avec ne=Zn-

, Fe sont fréquemment citées comme matériau potentiel pour aimant permanent, par leur aimantation supérieure d'environ 10 % à celle du matériau classique l

l=(Ba,Sr)Fe-|2

1 g« Mais seule la seconde, où Cle=Fe2+, a été travaillée jusqu'au composant final, avec un succès limité par suite des conditions draconiennes imposées aux atmosphères de ferritisation et frittage par la présence de l'ion ferreux. On dé- montre ici l'avantage d'utiliser des cations monovalents comme C u

pour assouplir les conditions d'élaboration et conduire à la synthèse d'une nouvelle série de composés dont l'aimantation peut atteindre 79 Am

/kg, le champ d'inversion 825 kA/m et la température de Curie 758 K. Partant de ces matériaux et de leurs mélanges avec un ferrite M j , le passage en aimant permanent permet d'atteindre H

j = 110-175 kA/m, B

= 430-460 mT et (BH)

= 28-30 k 3 /

3 ,

Abstract - Among hexagonal ferrites with W=(Ba,Sr)l

le„Fe

X>„

structure, Zn^"

" and F e ^

corresponding phases are the most often quoted as very promising permanent magnet materials. This interest is due to their lar- ge magnetization, about 10 % higher than the one of the widely used ma- terial l"l=(Ba,Sr)Fe-|2

"i9° In spite of this potential interest, only W=

BaFe-|g

„_ was studied up to the permanent magnet product, with limited success owing to stringent conditions on sintering atmosphere required by the Fe cation. We demonstrate here the advantages of using monova- lent cations such as C u

to relax the synthesis conditions and we des- cribe a new series of compounds with saturation magnetization as high as 79 Am

/kg,anisotropy field up to 825 kA/m and Curie temperature around 758 K . Mixing such materials with conventional Cl-f errites and using powder metallurgy technics, we obtained magnets with H

3 = 110- 175 kA/m, Br = 430-460 mT, ( B H )

= 28-30 k3/m

. The sintering tempera- ture was about 100 K lower than in conventional M-type or Fe2~W type hexagonal ferrite. Compared to the previously described Fe2~W type per- manent magnet, we obtained the same magnetic specifications after sinte- ring samples in open air.

I - INTRODUCTION

Les aimants permanents en "ferrite dur" occupent une position privilégiée avec 90% de la masse totale du marché, en dépit de spécifications magnétiques rela- tivement modestes, mais compensées par un prix de revient assez faible. Ces aimants, construits sur la structure M = BaFe^O-jg, se caractérisent par une bonne coercitivité (150-320 kA/m), une rémanenoe faible (420-350 m T ) . Tous les remplacements du fer trivalent par d'autres cations, ont conduit à une décrois- sance de l'aimantation / l / , et le seul qui soit utilisé industriellement est celui par l'aluminium qui permet d'accroître la coercitivité. Albanese et Coll. /T./ ont montré que la phase W = BaMe-Fe.,0 construite sur le zinc (He=Zn2+) avait, à la température ambiante, une aimantation d'environ 10% su- périeure à celle de la phase PI. La phase We_-U pourrait donc constituer le ma- tériau de, base pour une nouvelle famille d'aimants permanents ayant des pro-

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1985646

C6-26Q JOURNAL DE PHYSIQUE

p r i é t é s a m é l i o r é e s /3/. N o t r e é t u d e e s t c o n s a c r é e à l a r é a l i s a t i o n d ' a i m a n t s p e r m a n e n t s c o n s t r u i t s s u r l a s t r u c t u r e W , e t d o n t l ' o r i g i n a l i t é r é s i $ e e n 1' i n t r o d u c t i o n d ' i o n s m é t a l l i q u e s m o n o v a l e n t s , e n p a r t i c u l i e r l ' i o n Cu .

I I - CHOIX D'UNE STRUCTURE PARTICULIERE

La p h a s e Zn2-W n ' a j a m a i s é t é p o u s s é e j u s q u ' à l ' a i m a n t p e r m a n e n t c a r s a s y n - t h è s e e n g r o s s e s q u a n t i t é s e s t h a n d i c a p é e p a r l a s t a b i l i t é d u s p i n e l l e du z i n c . La s y n t h è s e d e l a p h a s e Fe2-W e x i g e u n c e n t r 8 l e r i g o u r e u x d e l a p r e s s i o n p a r t i e l l e d ' o x y g è n e p o u r a j u s t e r l e r a p p o r t Fe + / ~ e ' + à l a v a l e u r d é s i r é e /3/

4/. A y a n t a p p r o f o n d i / 5 / l e r e m p l a c e m e n t d u m é t a l b i v a l e n t p a r l a p a i r e Ne = ( L i + + ~ e ~ + ) / 6 / , n o u s l ' a v o n s e n s u i t e t e n t é a v e c l ' i o n c u i v r e e n c h e r c h a n t 68s c o n d i t i o n s o h ce m é t a l p a s s e r a i t e n m o n o v a l e n t , a u l i e u d e l ' é t a t b i v a l e n t p r i m i t i v e m e n t e s s a y é /4/7/. Nos s y n t h h s e s a v e c d u c u i v r e s ' e f f e c t u a n t d a n s d e s t e m p s b e a u c o u p p l u s c o u r t s q u e p o u r l e s a u t r e s f e r r i t e s W ( 2 0 m i n p o u r l e c o m p o s é B a C u F e l 7 O Z 7 ) , p e u v e n t s e p r a t i q u e r à l ' a i r , t o u t e n c o n s e r v a n t d e b o w n e s s p é c i f i c a t i o n s m a g n é t i q u e s . Nous p r é s e n t o n s i c i d e s r é s u l t a t s c o n c e r n a n t l e s s o l u t i o n s s o l i d e s e n t r e Zn2-W e t CuFe-W d ' u n e p a r t , CuFe-W a u b a r y u m e t CuFe-W a u s t r o n t i u m , d ' a u t r e p a r t . Comme p r o d u i t s d e d é p a r t , n o u s a v o n s u t i l i - s é d e s m a t i è r e s c l a s s i q u e s d e l ' i n d u s t r i e d e s f e r r i t e s M ( o x y d e s F s 2 0 e x - c h l o r u r e a u t i t r e d e 99%, c a r b o n a t e s à 9 8 , 5 % p o u r l e b a r y u m e t à 9 7 , 5 3 p o u r l e s t r o n t i u m ) e t d e s o x y d e s d e P r o l a b o p o u r l e s a u t r e s c o n s t i t u a n t s ( Z n O l é g e r e t Cu O e n p o u d r e ) . Des m é l a n g e s à l a s t o e c h i o m é t r i e r e c h e r c h é e o n t é t é homo- g é n é i s é s p a r b r o y a g e d e 2 h e u r e s e n p h a s e a q u e u s e . A p r è s s é c h a g e , l e s p r o d u i t s g r a n u l é s o n t é t é c a l c i n é s p e n d a n t 4 5 m i n à 1 3 3 0 " C à l ' a i r . A y a n t é t u d i é d i f - f é r e n t e s c i n é t i q u e s d e m o n t é e e t d e s c e n t e e n t e m p é r a t u r e , n o u s r e c o m m a n d o n s u n e v i t e s s e s u p é r i e u r e à 1 5 min à l a m o n t é e e t à 1 0 0 K/min à l a d e s c e n t e p o u r o b t e n i r d e s v a l e u r s é l e v é e s d e l ' o r d r e d e 7 9 ~ r n ~ / k g . L e s p r o d u i t s c a l c i - n é s o n t é t é c a r a c t é r i s é s p a r r a y o n s X e t m é t a l l o g r a p h i e . T o u s l e s s p e c t r e s s o n t i n d e x a b l e s d a n s l e g r o u p e pog/mmc a v e c , p o u r BaCuFe170 7, ?= 0 , s 9 0 2 nm e t b = 3 , 2 9 5 0 nm. D e s p h a s e s p a r a s i t e s , d u g e n r e s p i n e l l e e S o x y d e d e f e r , s o n t d é t e c t a b l e s , m a i s e l l e s s ' a t t é n u e n t c o n s i d é r a b l e m e n t d è s q u e l a t e n e u r e n c u i v r e e s t s u f f i s a n t e ( x > 0 , 3 p o u r )CuxFex-W) e t q u e l e s c o n t r a i n t e s t h e r m i q u e s o n t é t é r e s p e c t é e s . N o u s a t t r I 2 u o n . s l a s e n s i b i l i t é à l ' o x y g h n e l o r s d e l a d e s c e n t e e n t e m p é r a t u r e à l a r é o x y d a t i o n d e

v e r s B 5 0 ° C ( v o i r f i g u r e 2 ) , m a i s c e p h é n o m h n e e s t r é v e r s i b l e e t il p e u t s e c o m b a t t r e e n a t m o s p h è r e d ' a z o t e . P a r a i l l e u r s , l e d o s a g e p a r o x y d o - r é d u c t i o n a v a n t e t a p r è s o x y d a t i o n à l ' a i r , l a r é s i s t i v i t é é l e v é e ( 5 O O O ~ c m e n p a s t i l l e f r i t t é e ) , s o n é n e r g i e d ' a c t i v a t i o n ( 0 , 2 5 e V ) s o n t e n f a v e u r d e l a f o r m u l a t i o n N e 2 = ( C u ? + ~ e 3 + ) . Q u a n t à l ' a i m a n t a t i o n p a r u n i t é d e f o r m u l e , 2 8 , s P B à 4 , 2 K p o u r Ba C U F ~ ~ ~ O ~ ~ , e l l e e s t c o m p a t i b l e d a n s u n m o d è l e c o l i n é a i r e d e G o r t e r a v e c u n e l o c a l i s a t i o n d u

c u i v r e d a n s l e s b l o c s 5, p o u r 2 / 3 d a n s l e s o c t a è d r e s (comme Mg, Co, F e , L i ) e t p o u r 1 / 3 d a n s l e s t é t r a è d r e s .

F i q . 1 b a n d H a ,

a t t w o t e m p e r a t u r e s ,

f o r c o m p o u n d s

B a Z n 2 ( 1 - x ) C ~ x F e x - W

La figure 1 relative à la solution solide de Zn2-W avec CuFe-W, montre une évolution linéaire décroissante de l'aimantation à 4,2 K alors qu'à 300 K elle reste égale & 79 ~ m ~ / k g jusqu'à x = 0,5. Un tel comportement défavoratle est do essentiellement au remplacement de zn2+ en site tétraédrique par Cu en site octaédrique, heureusement compensé par la montée de la température de Cu- rie de 375O C à 485O C pour x = l. L'anisotropie uniaxiale, évaluée par loi d'approche à la saturation, se comporte, à un niveau inférieur, comme celle trouvée pour la solution solide au cuivre bivalent de Zn2-W avec Cu2-W /El/.

En particulier, elle présente le même maximum pour x = 0,75. La raison en est inconnue, mais il est curieux qu'il ne soit pas observé à 4,2 K.

Par l'étude de la solution solide Bal Sr CuFe O , nous avons évalué l'in- fluence sur cette anisotropie du chantgmext d e l ~ ' ~ ~ c a l i n o - t e r r e u x e Dans la phase M, cette substitution y accroît sensiblement l'anisotropie Ha et le champ coercitif des aimants permanents. Ces effets bénéfiques sont également observés pour cette phase W, sans changer l'aimantation ni la température de Curie. Cette substitution n'affecte donc pas la distribution du cuivre et 1' influence sur Ha est uniquement liée à la nature de l'alcalino-terreux. Nous avons conclu qu'un bon compromis pourrait se trouver sur la formule mixte

Les grandeurs magnétiques attendues sur aimant permanent 5 ~ ~ ; C ? ~ a ? ~ ~ ~ ~ & 5 : ~ 7 ; a b l e a ~ I.

III - PASSAGE AU COMPOSANT : AIMANTS PERMANENTS

Des produits calcinés préparés en quantités importantes (environ 1 kg par charge) ont redonné les grandeurs caractéristiques attendues pour cette for- mule. Les broyages ont été effectués d'abord en broyeur à disques vibrants durant quelques minutes, ensuite pour des durées allant jusqu'à 2 0 heures dans des jarres rotatives chargées de billes d'acierp Les suspensions broyées ont été filtrées sous une pression de 5 0 NPa en présence d'un champ magnétique de 500 k ~ / m parallèle à la direction de compression, Les tests comprimés ( 2 0 x 2 0 x 15 mm) ont été séchés, frittés à l'air par chauffe rapide de 2 3 co min

jusqu'à une température maximale comprise entre 1 025 et 1 280° C, maintenue une heure, puis refroidis à une vitesse de l'ordre de 2 0 à 3 0 co min. La ciné- tique de descente en température lors du frittage peut être beaucoup plus lente que celle pratiquée à la ferritisation, puisque la densification s'oppo- se maintenant à la diffusion de l'oxygène dans le réseau, conservant ici le cuivre à l'état CU+^ Selon les mêmes principes, a été préparée une poudre de ferrite M industriel Mi = SrFeq1017,5, composition enrichie en oxyde alcalino- terreux. En vue d'associer la valeur élevée de l'aimantation de la formule W avec le champ coercitif HcJ élevé de la formule Mi, nous avons exploré les mé- langes (Mi + W) à proximité de la droite Pl-W, dans la région du diagramme ter- naire enrichie en S r 0 /9/. Ces mélanges ont été réalisés au stade des broyages fins après calcination,

Effets du broyase et du recuit su,r poudre : la durée de broyage a été de 2 0 heures pour atteindre 0,5 Compte tenu du rapport des champs d'anisobropie pour les ferrites M et W , k i s estimons que cette taille moyenne est isomorphe de la taille critique de 0,8 pratiquée pour les ferrites Mi. La

ercitivité, mesurée sur une oquée en texture isotrope, croît avec la durée de broyage (figure 2) malgré la formation des défauts de structure cris- talline que révèle également la baisse continue de l'aimantation, Un traite- ment thermique ultérieur, destin4 à éliminer ces défauts, commence par accen- tuer la perte d'aimantation vers 850° C s'il est pratiqué ?a l'air. Puis ces deux grandeurs se restaurent, pour retrouver 79 ~ m ~ / k g vers 1 150° pour l'ai- mantation, et 200 kA/m vers 1 050° C pour la coercitivité. On notera que ce traitement thermique est automatiquement pratiqué lors de la montée en frit- tage de densification ; pour cette composition, la restauration de la struc- ture se fait après le grossissement de grains, cause probable de la chute de coercitivité au-dessus de 1 050° C o

Effets des additions de f r i t t a ~ e : pour contraler cette croissance cristalline

et de même que pour la fabrication des ferrites Ni, nous avons ajouté des si-

licates au stade du broyageo L e métasilicate de calcium CaSiOJ (1% en masse)

s'est révélé efficace à la fois comme inhibiteur de croissance cristalline et

JOURNAL DE PHYSIQUE

a NILLING TIME I N HOURS b ) ANNEALING ( 1 HOUR)

TEMPERATURE IN C

F i g . 2 - a ) P a r t i c l e s i z e $,, p o w d e r m a g n e t i z a t i o n d a n d c o e r c i v e f o r c e

H ~ J v e r s u s w e t m i l l i n g t i m e : b ) b a n d H c J a f t e r a n n e a l i n g , f o r 2 0 h m i l l i n g t i m e .

comme a c t i v a t e u r d e d e n s i f i c a t i o n . P a r c e moyen, l e d i a m è t r e d e g r a i n s s u r p r o d u i t f r i t t é e s t m a i n t e n u à 4-6 m i c r o n s , e t l a c o e r c i t i v i t é a u - d e s s u s d e 1 1 8 0 ° C c o n s e r v e u n a v a n t a q e d e 2 5 0 à 3 0 0 ~ / c m .

E f f e t s d e l a t e m p é r a t u r e d e - f r i t t a q e : l e s c o u r b e s d e d e n s i f i c a t i o n d e s f o r - m u l e s W ( z = l ) e t N i ( z = o ) r e p r é s e n t é e s e n f i g u r e 3 m o n t r e n t q u e c e t t e f o r m u l e W p e r m e t d ' a t t e i n d r e d é j à à 1 1 5 0 ° C u n e d e n s i f i c a t i o n r e l a t i v e d e 9 6 % e t à 1 2 0 0 " C d e 9 8 % , c e q u i r e p r é s e n t e un g a i n r e m a r q u a b l e d ' u n e c e n t a i n e d e d e - g r é s s u r l a t e m p é r a t u r e o p t i m a l e d e d e n s i f i c a t i o n . L e s v a l e u r s d e s c h a m p s c o - e r c i t i f s d é p e n d e n t à l a f o i s d e l a t e m p é r a t u r e d e f r i t t a g e e t d e l a p r o p o r - t i o n m o l a i r e z d e l a p h a s e W. La f i g u r e 3 m e t e n é v i d e n c e , p a r c o n t i n u i t é , d e u x p e t i t s maxima r e l a t i f s d e s c o u r b e s H c J = f ( ~ ) , r e s p e c t i v e m e n t a u x t e m p é - r a t u r e s v o i s i n e s d e 1 1 2 0 e t 1 2 5 0 ° C , e t q u e l ' o n r e t r o u v e i s o l é m e n t p o u r c h a c u n e d e s f o r m u l e s e x t r ê m e s . Ce p h é n o m è n e r é v e r s i b l e e s t t o u j o u r s i n e x p l i - q u é / I O / . C o m p t e t e n u d u f a i t q u ' i l p a r a i t s p é c i f i q u e à l ' a l c a l i n o - t e r r e u x s t r o n t i u m , il f a u t p r e n d r e e n c o m p t e l ' a p p o r t d e p h a s e s s e c o n d a i r e s l i q u i d e s à 1 2 1 0 ° C p o u r N i , à t e m p é r a t u r e p l u s b a s s e p o u r d e s c o m p o s é s d e l a l i g n e W-fli e n r i c h i s e n s t r o n t i u m /9/. Aux r a y o n s X , p o u r l e s m é l a n g e s W - M i , n o u s a v o n s c o n s t a t é l a p e r s i s t a n c e d e s d e u x p h a s e s , a v e c l ' a p p a r e n c e d ' u n e d i m i n u - t i o n d e l a q u a n t i t é d e l a c o m p o s a n t e Ni e t u n e r é d u c t i o n o u d i s p a r i t i o n d e t r a c e s d e s i g n a u x p a r a s i t e s a t t r i b u é s à d e s s p i n e l l e s . Q u a n t à l a r é m a n e n c e , un r é s u l t a t s u r p r e n a n t a p p a r a î t : l a f o r m u l e m i x t e à z = 0 , 4 c o n d u i t a u x tem- p é r a t u r e s é l e v é e s à d e s v a l e u r s s u p é r i e u r e s ( 4 5 0 mT à 1 2 5 0 ° C) à c e l l e d e l a f o r m u l e W s e u l e ( 4 3 0 mT à 1 2 5 0 ° C ) p o u r d e s d e n s i t é s c o m p a r a b l e s . C e c i p e u t s ' e x p l i q u e r p a r l a f a i t q u e l a c o m p o s i t i o n s t o e c h i o m é t r i q u e d o n n e a p r è s c a l c i n a t i o n o u a p r è s b r o y a g e un p r o d u i t c o n t e n a n t u n e f a i b l e p r o p o r t i o n d e p h a s e s s e c o n d a i r e s d e t y p e s p i n e l l e s d e Zn e t Cu. L e f r i t t a g e a v e c u n a p p o r t s u p p l é m e n t a i r e d e p h a s e Ni p r o v o q u e a l o r s u n d é p l a c e m e n t d e l a r é a c t i o n d ' é - q u i l i b r e W + M +

d a n s l e s e n s f a v o r a b l e à l a d i s p a r i t i o n d e s p h a s e s s p i n e l - l e s . C e c i e s t e n a c c o r d a v e c l a m i c r o s c o p i e o p t i q u e q u i i n d i q u e u n e p r o p r e t é p l u s p o u s s é e p o u r c e t t e c o m p o s i t i o n . I l n e s e m b l e p a s n o n p l u s q u e l a p h a s e X s e s o i t f o r m é e e n q u a n t i t é n o t a b l e .

C o u r b e d e d é s a i m a n t a t i o n : l e s m e i l l e u r s c o m p r o m i s s o n t i l l u s t r é s s u r l a f i g u -

r e 4 , o ù l e s c o u r b e s d ' h y s t é r é s i s n e r e f l è t e n t p a s l f a s p e c t p o l y p h a s é . D a n s 1'

é t a t a c t u e l d e c a s t r a v a u x , l a f o r m u l e m i x t e à z = 0 , 4 c o n d u i t à u n g a i n d e

r é m a n e n c e d e 1 5 % p a r r a p p o r t à l a f o r m u l e Pî, p e r m e t t a n t d e r é a l i s e r d e s a i -

m a n t s v a l a b l e s p o u r d e s a p p l i c a t i o n s s t a t i q u e s ( ~ / ~ > 2 , 5 ) , p a r e x e m p l e d e s

a i m a n t s c o m p o s a n t s p o u r h a u t - p a r l e u r s a v e c u n e e f f i c a c i t é a c c r u e d e 3 0 % p o u r

l e même e n c o m b r e m e n t / I I / . On r e m a r q u e r a e n c o r e l a v a r i a t i o n d e l a p e r m é a b i -

l i t 6 r é v e r s i b l e d a l a p o l a r i s a t i o n q u i a t t e i n t 0 , 5 5 p o u r l a f o r m u l e W , 0 , 3 5

OEMAGNETIZING INDUCTION IN ml

Fig. 4 - Oemagnetization curves J ~ O H ) of magnats sintered at their best com- promise temperature. Maximum saturation values for M and W - ferrites are indi- cated.

SINTERING TEMPERATURE IN

C

Fig. 3 - Effect of thesintering temperature on the density, the remanence and the coercive force at various z values in samples zW+(I-z)M.

pour z = 0,4 et seulement 0,08 pour la formule classique M. Si un abaissement de cette perméabilité s'avérait possible, il permettrait évidemment de relever la valeur de la rémanence ainsi que la valeur maximale du produit ( E H ) qui plafonne actuellement vers 28-30 k~/m3. Quant à la coercitivité, elle doit pouvoir être améliorée si l'on admet sa proportionalité au champ d'inversion cohérente /12/13/, pour atteindre 190 k~/rn.

IV - CONCLUSION

Les conséquences de l'introduction du cuivre monovalent dans la structure du ferrite W n'avaient pas encore été explorées, ni exploitées en aimants perma- nents. La facilité des synthèses à l'air lève le handicap qu'impose le fer bi- valent pour les atmosphères de ferritisation et frittage ; elle permet l'ex- ploration aisée de n mbreug+pararnètres structuraux utiles pour la coercitivité (substitutions de Alg+, Ru , cr3+)

l'alignement des grains (broyages), tout en gardant sur les ferrites M l'avantage de l'aimantation élevée. Le ta- bleau 1 présente l'état de l'art des aimants en ferrite dur, de type M ou W.

On constate que vingt cinq années d'améliorations technologiques continues ont

permis de faire approcher les ferrites M de leur limite théorique sur la plu-

part des grandeurs. Les mêmes'améliorations sont possibles pour les ferrites

W,conduisant ainsi à une autre classe d'aimants permanents pouvant servir des

applications spécifiques.

JOURNAL DE PHYSIQUE

* C o h e r e n t i n v e r s i o n f i e l d H

2 K ~ / J ,

T a b l e 1 - P r e s e n t a n d p o t e n t i a l p r o p e r t i e s f o r h a r d f e r r i t e m a g n e t s , b a s e d o n N a n d W - s t r u c t u r e s ( r o o m t e m p e r a t u r e ) .

Ce t r a v a i l a r e ç u l e s o u t i e n d e l a D i r e c t i o n S c i e n t i f i q u e du G r o u p e PECHINEY e t d u M i n i s t è r e d e l a R e c h e r c h e e t d e l a T e c h n o l o g i e ( C o m i t é C o m p o s a n t s P a s s i f s C o n t r a t s 8 2 A 1 3 6 6 e t 1 3 6 7 ) .

W

P r o p a r t i e s T h e o r e t i c a l ( b n i t s )

S a t u r a t i o n 475 Ba-Pi m s g n e t i z a t i o n 4 7 5 Sr-M

2 ^(MT)

D e n s i t y 5.28 Ba-Pi

p ( g / c m 3 ) 5.15 Sr-Pi

REFERENCES

il - ^{T y p e}

Y e a r 1 9 6 0 L o u d e p e a k e r a

Ne = Ba

425 - ^{4 4 5}

4.75 - ^4.95

3 6 0 - ^{4 1 0}

2 4

1 1 0 - 1 5 0

- ^{t y p e}

Remanence B r (mT)

maximum v a l u e o f (BH) p r o d u c t (B")ma,

(k3/m3) I n t r i n s i c c o e r c i v i t y Hc3 (kA/m)

/ 1 / H i b s t , H o , Angew. Cham. I n t . Ed. E n g l . ( 1 9 8 2 ) 2 7 0 .

/ 2 / A l b a n e s e , G., C a r b u c i c c h i o , M. e t A s t i , G., L e t t . Nuovo Cim. ( 1 9 7 5 ) '2 0 7

/ 3 / L o t g e r i n g , F.K., Vrornans, P.H.G,N. e t H u y b e r t s , N.A.H.,

A P P ~ . P h ~ s . 5 1 ( 1 9 8 0 ) 5 9 1 3 .

/ 4/ S o c i é t é K r u p p , b r e v e t f r a n ç a i s n o 2 3 9 9 1 0 6 , p r i o r i t é P 2 7 3 3 5 5 7 , 5 d u 2 6 j u i l l e t 1 9 7 7 .

/ 5 / N i g n o t L P . , W o l f e r s , P. e t J o u b e r t , J-C., 3. Magna Magne Mate ( à para.?- Y e e r 1 9 0 5

P l o t o r s Ne = S r

440 - ^{4 6 0}

4.85 - ^5.10

380 - ^{4 3 0}

36

2 5 0 - 3 2 0 L 4 7 5

56

Y

7 5 0 0

t r e .

/ 6 / S m i t , J. e t W i j n , H.P.J,, F e r r i t e s , P h i l i p s T e c h n i c a l L i b r a r y ( 1 9 5 9 ) 1 7 7 .

/ 7/ B e s a g n i , T . , D e r i u , A . , L i c c i , F., P a r e t i , L, e t R i n a l d i , S., IEEE T r a n s . Mag. ( 1 9 8 1 ) 2 6 3 6 .

/ 8 / L i c c i , F., P a r e t i , L. e t R i n a l d i , S a , J O A p p l , P h y s . 5 2 ( 1 9 8 1 ) 2 5 2 6 .

/ 9/ Ç l o k a r , G. e t L u c c h i n i , E., J. Nagn. magn. Mat. 4 ( 1 9 7 8 ) 237.

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/ I I / P a r k e r , R.3. e t S t u d d e r s , R.3, P e r m a n e n t N a g n e t s a n d t h e i r A p p l i c a t i o n , W i l e y a n d S o n s ( 1 9 6 2 ) 2 5 3 .

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/ 1 3 / D u r s t K,D.et K r o n m ü l l e r , H., P r o c . 8 t h I n t , W o r k s h o p o n R a r e E a r t h Na- g n e t s , U n i v . D a y t o n , E d i t . S t r n a t , K,3. ( 7 9 8 5 ) 7 2 5 .

I

T h e o r s t i c a l

5 2 5

5.27 Be-W 5 - 1 2 sr-w

525

69

t

1 000

T h i s w o r k

440 - ⁴⁸⁰

4.9 - ^5.0

420 - ^{4 5 0}

2 8

8 0 - ^{1 7 0}