PERFALGAN 10 mg/ml, solution pour perfusion
Texte intégral
Documents relatifs
Après la mise sur le marché, un nombre plus élevé de cas de tumeurs bénignes et malignes a été identifié chez des patients traités par la mécasermine par rapport à l'incidence
Elle est ensuite modifiée en cas d’événements indésirables, tel que décrit dans les modalités de prise en charge des Effets Indésirables (EI) du pevonedistat ci-jointes. •
le 1 er mai 2017 dans l’indication « traitement des patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique dont la maladie a progressé pendant ou
L’ATUc Durvalumab a pris fin en France le 28 octobre 2018 et depuis le 29 octobre 2018, la spécialité IMFINZI (durvalumab), 50 mg/ml solution à diluer pour perfusion est
Le 24 mai 2019, Mitsubishi Tanabe Pharma GmbH a officiellement notifié au comité des médicaments à usage humain (CHMP) son souhait de retirer sa demande d’autorisation de mise sur
Tout médecin hospitalier souhaitant prescrire RADICUT (edaravone) dans le cadre d’une ATU peut télécharger directement ce PUT en ligne sur le site Internet de
Dans une étude expérimentale, il a été démontré que le médicament vétérinaire réduit indirectement le risque de transmission de Babesia canis par les tiques Dermacentor
Les patients atteints d'une insuffisance rénale ou hépatique peuvent présenter un risque plus élevé après un traitement à fortes doses (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS,
