• Aucun résultat trouvé

Présentation du Parainfluenza

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Présentation du Parainfluenza"

Copied!
16
0
0

Texte intégral

(1)

Virus Parainfluenza

1. Présentation du virus 2. Organes cibles

3. Symptômes

4. Présentation clinique 5. Maladies associées

6. Manifestations respiratoires rares 7. Complications

8. Public cible 9. Epidémiologie 10.Transmission

11. Prélèvement et diagnostic 12. Traitement

13. Prise en charge de l’entourage et prévention

Ala Eddine Ben Ismail Antoine Bruart

Camille Goffin Ghali Bentaleb Sarah Nait Mouloud

(2)

Présentation du Parainfluenza

❖Famille des Paramyxoviridæ

❖Virus à Arn simple brin négatif enveloppé comprenant 4 types

: HPIV1, HPIV2, HPIV3, HPIV4

• HPIV1 et HPIV3 : Respirovirus

• HPIV2 et HPIV4 : Rubulavirus

❖ Diamètre : 150-200 µm et génome d’environs

15 000 nucléotides

❖ Leur gènes codent pour 6 protéines :

(NP) protéine de la nucléocapside

(P) Phosphoprotéine (M) protéine matricielle (F) glycoprotéine de fusion

(HN) glycoprotéine hémagglutinine neuraminidase (L) ARN polymérase

Moscona A. Entry of parainfluenza virus into cells as a target for interrupting childhood respiratory disease. J Clin Invest 2005;115:1688–1698.

(3)

Organes cibles

❖ Le virus atteint les cellules épithéliales ciliées de l’arbre respiratoire.

❖ Il provoque principalement des infections respiratoires hautes mais le virus peut également atteindre les voies respiratoires inférieures.

❖ Il peut ainsi diffuser à partir du rhinopharynx et

atteindre le larynx puis les bronchioles.

https://www.visiblebody.com/hubfs/learn/assets/fr/

respiratory/1C-Respiratoire-sup%C3%A9rieur-MASTER-FR

https://www.visiblebody.com/hubfs/learn/assets/fr/respiratory/1C-Respiratoire- inf%C3%A9rieur-MASTER-FR

(4)

Présentation clinique et symptômes

❖ Dans les infections respiratoires, 1/3 sont dues à des virus respiratoires et 6,7% sont dues au HPIV.

❖ Manifestations cliniques plus perceptibles chez l’enfant.

❖ Toux, écoulements nasaux, démangeaisons du nez, yeux larmoyants, fièvre, dyspnée,

expectorations productives etc.

❖ Chez patients adultes hospitalisés:

- les infections graves des voies respiratoires inférieures

- les infections des voies respiratoires supérieures - les exacerbations de la maladie sous-jacente

❖ Aggravation des symptômes si affections pulmonaires chroniques.

https://www.sante-sur-le-net.com/wp-content/

uploads/2016/01/symptomes-rhinopharyngite

(5)

Maladies associées

❖ L’infection au virus se manifeste par une

rhinopharyngite fébrile (toux, écoulements nasaux, démangeaisons du nez, yeux larmoyants, etc.)

❖ La rhinopharyngite peut mener à une laryngotrachéite (! HPIV 1 et 2) qui se manifeste souvent sous forme de rhume.

❖ Parfois, complication en bronchiolite chez le nourrisson (! HPIV 3).

❖ Réinfection au virus: moins grave ! présence d’anticorps. Manifestation:

- principalement rhinopharyngite,

- souvent accompagnée d’une otite chez l’enfant.

❖ Otite moyenne

❖ Bronchiolite

❖ Pharyngite

❖ Conjonctivite

❖ Croup: la moitié ! parainfluenza 1 et 2

❖ Trachéobronchite

❖ Pneumonie

(6)

Manifestations cliniques rares

❖ Apnée

❖ Parotidite

❖ Syndrome de détresse respiratoire

❖ Rarement ! infections qui se disséminent

https://thumbs.dreamstime.com/z/illustration-de- gar%C3%A7on-en-bonne-sant%C3%A9-et-d-un- avec-la-parotite-122708213.jpg

(7)

Complications

❖ Parainfluenza 1 ! respiration sifflante, bronchiolite aigüe

❖ Parainfluenza 2 ! enrouement, croup

❖ Parainfluenza 1 et 2 ! laryngotrachéite

❖ Parainfluenza 3 ! bronchiolite chez le nourrisson

❖ Personnes immunodéprimées et personnes âgées ! pneumonie mortelle

❖ Morbidité et mortalité importante chez les patients atteints de cancers

❖ Infections tractus respiratoire inférieur chez receveurs de greffes de cellules souches hématopoïétiques (traitement leucémies) !mortalité aigüe 50% et mortalité 75% à 6 mois

http://urlr.me/tg5wx

(8)

Public cible

Surtout chez les jeunes enfants

Causes les plus courantes d’infections respiratoires chez enfants

40% hospitalisations pédiatriques pour maladies voies respiratoires inférieures

75% des cas de croup résultent d’une infection au parainfluenza

La moitié des enfants infectés par le parainfluenza 3 sont âgés d’un à trois ans

Le parainfluenza 2 ne touche pas les enfants de moins d’un an.

L’immunité due à la maladie chez l’enfant ! incomplète

Réinfection possible ! 15 % des maladies respiratoires chez les adultes.

(9)

Epidémiologie

Source du virus: les enfants

• Primo-infection dès la petite enfance. (Entre 75 et 80% des enfants ont été avec un PIV avant l'âge de 5 ans).

• Réinfections possibles et fréquentes au cours de l’enfance et à l’âge adulte.

• Immunité non définitive (variations antigéniques possible)

• Immunité requiert plusieurs contaminations successives

o Pic de HPIV1 tous les deux ans en automne. (Observation faite sur les 10 dernières années) o Pic de HPIV2 tous les ans en automne.

o Pic de HPIV3 tous les ans au printemps

o Trop peu d’information sur les pics de HPIV4

(10)

Transmission

❖ Aérienne (aérosol)-(sur des petites distances)

❖ Objets, vêtements, surfaces usuelles

❖ Contact direct

(11)

Prélèvement et Diagnostic

Les diagnostics virologiques des infections par PIV, reposent principalement sur:

- la détection du génome viral par PCR à partir de prélèvements respiratoires

❖ Étape 1 : prélèvement

▪Sécrétions nasales

▪Sécrétions trachéobronchiques

! Outils: sonde (par écouvillonnage)

❖ Etape 2: Isolement du virus par culture cellulaire aboutissant à une amplification virale (meilleur sensibilité)

❖ Etape 3 : Identification par:

- Tests et techniques de virologie moléculaires (préférés chez les adultes car la charge virale moindre) tels que :

▪ les méthodes PCR : -grande sensibilité

-permettent le choix de la localisation de la région amplifiée du

génome viral fournissant un dispositif spécifique de la souche virale.

(12)

Méthodes de prélèvement

❖ Neutralisation et inhibition de l’hémagglutination❊ (test long et difficile très peu utilisé)

❖ Recherche d'anticorps sériques (ou diagnostic sérologique) peu d'intérêt car peu sensible et résultats tardifs (15j)

❖ Les test d’immunofluorescence:

(simple et peu couteux).

Des anticorps monoclonaux

recherchent et identifient les 4 virus parainfluenza

• Tests d’immunofluorescence indirect utilisent un anticorps

monoclonal qui reconnait l’antigène dans un premier temps puis un

anticorps polyclonal marqué par fluorochrome qui lui reconnait l’anticorps monoclonal primaire.

• Tests d’immunofluorescence direct utilisent des anticorps monoclonaux marqués à la fluorescéine.

https://www.researchgate.net/figure/The-putative-antiviral-mechanisms-of- action-of-Ribavirin-during-the-treatment-of-HCV_fig1_41577893

(13)

Traitement et Prophylaxie/Vaccin

❖ Absence de traitement spécifique pour les PIV

❖ Uniquement traitement symptomatique:

- Fièvre (Paracétamol)

- Détresse respiratoire (administration d’oxygène, vasoconstricteur et soutien de la pression artérielle)

- Laryngite (AINS)

❖ Traitement forme grave : - Utilisation de ribavirine

❖ Traitement symptomatique de certaines formes:

-Croup (infection HPIV 1 et 2) ! corticostéroïdes

❖ Traitement récent:

- Administration d’immunoglobulines contenant des anticorps contre PIV (effet anti-inflammatoire)

❖ Absence de vaccin: prophylaxie ! mesures d’hygiène de base

Action de la Ribavirine

https://www.researchgate.net/figure/The-putative-antiviral-mechanisms-of-action- of-Ribavirin-during-the-treatment-of-HCV_fig1_41577893

(14)

Prise en charge de l’entourage

❖ Eviter les contacts entre les personnes infectées et les cas contact avec les personnes âgées (plus de 65 ans) immunodéficiences ou en bas âge (moins de 5 ans).

❖ Retirer les enfants infectés de la

crèche et de l’école.

(15)

Prévention

En l’absence de vaccin, la prévention repose uniquement sur des mesures d’hygiène :

➢ Se laver régulièrement les mains

➢ Rester à l’écart des personnes atteintes

➢Eviter de toucher les yeux, le nez et la bouche

➢S’isoler en cas de symptômes/maladie

Il est également nécessaire de prendre des mesures dans le milieu hospitalier envers les personnes immunodéprimées :

➢ Limiter les contacts entre les patients et les visiteurs

➢ Port d’un masque chirurgical dès l’entrée dans la chambre du patient

➢ Utilisation des solutions hydro-alcooliques

➢ Chambre individuelle de préférence

➢ Dépister le personnel et les patients.

https://encryptedtbn0.gstatic.com/images?

q=tbn:ANd9GcShfPcaqzPC1R5xiwxG9HU_3sHwEWeKpeh2TA&usqp=CAU

(16)

Références

• Angela R Branche, Ann R Falsey. Parainfluenza Virus Infection. Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine 2016 Aug;37(4):538-54.

• Kai-Wen Wu , Shih-Min Wang , Ching-Fen Shen , Tzong-Shiann Ho , Jen-Ren Wang , Ching-Chuan Liu. Clinical and epidemiological characteristics of human parainfluenza virus infections of children in southern Taiwan. J microbiol Immunol Infect. 2018;51(6):749-755.

• Wen-Kuan Liu, Qian Liu, De-Hui Chen, Huan-Xi Liang, Xiao-Kai Chen, Wen-Bo Huang, Sheng Qin, Zi-Feng Yang, Rong Zhou. Epidemiology and clinical presentation of the four human parainfluenza virus types. BMC Infect Dis. 2013 Jan; 23(13):28

• Elliott Russell, Michael G Ison. Parainfluenza Virus in the Hospitalized Adult. Clin Infect Dis. 2017 Oct 16;65(9):1570-1576.

• Elliott Russell, Amy Yang, Sydney Tardrew, Michael G Ison. Parainfluenza Virus in Hospitalized Adults: A 7-Year Retrospective Study. Clin Infect Dis. 2019 Jan 7;68(2):298-305

• K J Henrickson , S M Kuhn, L L Savatski. Epidemiology and cost of infection with human parainfluenza virus types 1 and 2 in young children. Clin Infect Dis. 1994 May;18(5):770-9

• Tatiana Schäffer Gregianini , Claudete Farina Seadi , Luiz Domingos Zavarize Net, Letícia Garay Martins, Guilherme Cerutti Muller, Selir Maria Straliotto, Ana Beatriz Gorini da Veiga. A 28-year study of human parainfluenza in Rio Grande do Sul, Southern Brazil. J Med Virol. 2019 DK, McDermott AJ, Sullivan JF.Aug;91(8):1423-1431

• Croup: Diagnosis and Management.Smith

• Laryngotracheobronchitis.Ernest S, Khandhar PB. Mode of Parainfluenza Virus Transmission Determines the Dynamics of Primary Infection and Protection from Reinfection. PLoS Pathog. 2013 Nov; 9.

• Crystal W. Burke, Olga Bridges, Sherri Brown, Richard Rahija, and Charles J. Russell.

Kelly J Henrickson. Parainfluenza viruses. Clinical Microbiology Reviews 2003 Apr;16(2):242-64.

• Dr Marie-Anne Welti, Parainfluenza virus humains, https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/

2019/02/VIRUS_PARAINFLUENZAE.pdf, consulté le 01/10/2021

Références

Documents relatifs

5-7 Polysaccharide antibody deficiency (PAD) is a form of immunodeficiency defined on the basis of a clinical history of recurrent infections, normal serum immunoglobulin levels

Indications complémentaires : Compte tenu des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis Toxicité spécifique pour certains organes cibles.

Un usage abusif ou inapproprié des antibiotiques (p. le non-respect de la posologie ou de la durée du traitement) pourrait augmenter la résistance des bactéries à ces mêmes

Parmi les 4 025 sujets couverts par le régime public d’assurance médicaments qui avaient consulté pour un des diagnostics à l’étude, 2 134 (53,0 %) ont reçu au moins une

Bain d’eau thermale parcouru de nombreux jets d’eau à pression variable pour les pathologies rhumatismales.. Action

Ces maladies infectieuses, pour ne nommer que les plus fréquentes, sont les infections respiratoires hautes et basses, les gastroenté­.. rites et les

Celle-ci a été décrite entre le quatrième et le vingt et unième jour de la maladie, c’est pourquoi des algorithmes de reprise de l’en- traînement physique conseillent un repos

• Indications : immunodéprimés, pneumonie excavée, échec antibiothérapie, gravité. • Mais ne pas retarder l’antibiothérapie