La Dégénérescence Maculaire Liée à l ’ Age
DMLA
Dr MEILLON Cyril
Définition
Maladie rétinienne (sélective de la macula) Dégénérative, chronique, évolutive et
invalidante
Après l ’ âge de 50 ans
Dégénérescence des cellules visuelles rétinienne
ANAES, 2001
Bilatérale ± symétrique
Rappel anatomique
Epidémiologie
Principale cause de cécité et de malvoyance chez les sujets âgés de plus de 55 ans dans les pays industrialisés
(problème santé publique)
Sa prévalence augmente avec l'âge
Environ 2 million de personnes en France (8% des plus de 50 ans)
Principal problème ophtalmologique de santé publique dans les pays développés
Cause : génétique / environnement
Facteurs de risque
FDR CONSTITUTIONNELS Age +++
Sexe Féminin Yeux clairs
Artériosclérose
HTA
Facteurs de risque
FDR ENVIRONNEMENTAUX
Exposition à la lumière
Carences en oligo-éléments et en vitamines Tabagisme (x3)
Facteurs de risque
FDR GENETIQUES (x3) 3 gènes identifiés
Dont les mutations sont associées à un risque statistique de DMLA
Risque d’autant plus grand qu'’il existe des FDR environnementaux
Interaction gènes - milieu
Signes fonctionnels
MLA:
Asymptomatique le plus souvent Besoin ↑ d’éclairage pour lire Diminution des contrastes
DMLA
: syndrome maculaire Perte de la vision centraleBaisse de l'acuité visuelle ( VP++, progressive ou brutale)
Perte de la vision des détails : difficulté dans la lecture, écriture, conduite automobile, reconnaissance des objets et des visages
Métamorphopsies: vision déformée Scotome : voit une tâche
Symptômes
Métamorphopsies Scotome
Symptômes
Métamorphopsies Scotome
Clinique
Interrogatoire (FDR, symptômes:
métamorphopsies, scotome) Examen
Acuité visuelle (↓ VP) Segment antérieur
Fond d ’ œil dilaté +++ avec examen de la macula
(type de DMLA)
Diagnostic
Examen du FO Macula
Paraclinique
Tomographie à cohérence optique- OCT Angiographie rétinienne à la
fluorescéine (rétine) ± au vert
d’indocyanine (choroïde)
Formes cliniques
Maculopathie liée à l ’ âge (40%)
Précurseurs dès 55 ans
Drusen (accumulation de matériel/résidus, blanc/jaunâtre)
Milliaires (<63µ, bien délimités, anodins) Séreux (bords mal délimités,
+/-confluents, risque DMLA)
Asymptomatique ou Gène visuelle
Forme Atrophique (40%)
Evolution lente
Progression lente de
l’atrophie vers le centre de la rétine
Correspond à une mort des cellules de la rétine/EP
Une perte de la vision centrale (< 1/20
°
)progressive…
Pas de traitement curatif
Forme Exsudative (20%)
Evolution rapide (semaines) BAV et métamorphopsies (syndrome maculaire)
Néovaisseau sous-
rétinien/choroïdien avec
parfois œdème et hémorragie Traitements pour freiner la BAV
DMLA
Formes cliniques
DMLA atrophique ou sèche
DMLA exsudative ou humide
Maculopathie liée à l’âge
Symptômes
Grille d ’ Amsler
Normale
Métamorphopsies
Scotome
Dépistage
FO annuel après 55 ans
: précurseurs de la DMLARETINOPHOTOS:
dès les signes précurseurs de DMLAEDUCATION:
Du patient: auto-surveillance, connaissance des signes d’alerte Du secrétariat: reconnaître les urgences maculaires, les orienter
Traitement
Pour la forme atrophique
Pas de traitement curatif, surveillance
Traitement préventif: suppléments alimentaires (riches en Oméga 3, anti-oxydants, Lutéine et Zéaxanthine, suppléments vitaminiques)
PEC psychologique, discours
Rééducation et aide optique à la basse vision
Traitement
Pour la forme exsudative:
Injection intra vitréenne d’anti VEGF (IVT)
Traitement laser: pour brûler le NVC si loin du centre
Photothérapie dynamique (PDT): laser activant un produit injecté se fixant sur les parois des NVC (Visudyne®), sans détruire la rétine: pour NVC au centre
○ But: limiter la perte de vision centrale et la taille du scotome Surveillance et prévention de l’autre œil +++ (50% bi
latéralisation à 2ans): supplémentation + autosurveillance
IVT
IVT
Aides optiques
Systèmes grossissants : Loupes
Télescopes Caméra Vidéo.
Prismes
Rééducation basse vision:
Apprendre à utiliser au mieux son CV para-central, rétine
fonctionnelle
Questions
Qu ’ est-ce que la DMLA?
c’est un vieillissement (trop rapide) du centre de l’œil: la macula, qui permet detransmettre 90% des messages au cerveau
La DMLA est elle fréquente?
oui, 1,5 -2 M de personnes en France, 1ère cause de basse vision chez l’adulteQuelles sont les causes?
l’ âge +++, ne traduit pas un vieillissement global du corps
MULTIFACTORIELLE: génétique, environnementale, alimentaire…
Questions
Vais-je devenir aveugle?
NON+++, épargne la vision périphériqueDiscours adapté à chaque forme de DMLA?
de la MLA aux formes atrophiques géographiques évoluées