Contribution à l'inventaire des Hyménoptères Symphytes du département de l'Ariège et complément sur les plantes-hôtes des espèces du genre Abia inféodées aux Dipsacaceae

Contribution à l'inventaire des Hyménoptères Symphytes du département de l'Ariège et complément sur les plantes-hôtes

des espèces du genre Abia inféodées aux Dipsacaceae

par Henri S

* & Henri C

**

* Parc Majorelle, 33 chemin du Ramelet-Moundi, bât. C apt. 16, F – 31100 Toulouse <henri.savina@wanadoo.fr>

** 17 rue des Marguerites, F – 78330 Fontenay-le-Fleury

Résumé. – Cette première liste des Hyménoptères Symphytes du département de l'Ariège comporte 241 espèces. Après une courte présentation du département, la liste fournit, pour chaque espèce, la ou les plantes-hôtes connues, le nombre et le sexe des individus capturés ou observés, les localités, les dates ou périodes de récolte. Une analyse de cet inventaire précise les espèces rares ou nouvelles pour la France.

Dix espèces sont nouvelles pour la faune de France : Dolerus coracinus, Amauronematus squalidus, Hypolaepus pseudodispar, H. respondens, H. stichi, H. viridissimus, Pontania coriacea, P. polita, P. prussica et Pristiphora alpestris. De nouvelles plantes-hôtes sont également citées, Knautia godetii pour Abia fulgens et A. sericea, Knautia maxima pour Abia mutica.

Abstract. – Contribution to the inventory of Hymenoptera Symphyta from Ariège department and additions about host plants for species of the genus Abia living on Dipsacaceae. This first list of Hymenoptera Symphyta from Ariège includes 241 species. After a brief description of the area of study, the list provides, for each species, the known host plants, the number and sex of examined specimens, the localities and the dates or periods of collection. An analysis highlights the rare or new species for France. Ten species are cited as new records for the French fauna: Dolerus coracinus, Amauronematus squalidus, Hypolaepus pseudodispar, H. respondens, H. stichi, H. viridissimus, Pontania coriacea, P. polita, P. prussica and Pristiphora alpestris. New host plants are also recorded: Knautia godetii for both Abia fulgens and A. sericea, Knautia maxima for Abia mutica.

Keywords. – Hymenoptera, Symphyta, inventory, France, Ariège, new records, host plants, Abia, Dipsacaceae.

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Avant 1960, les premières données dont nous disposons sur les Hyménoptères Symphytes du département de l'Ariège proviennent d'une seule citation dans la Faune de France (B

, 1947).

De 1960 à 2000, le second auteur accumule les données issues de récoltes souvent occasionnelles réalisées en particulier par MM. J. Bitsch, P. Cantot, C. Cocquempot, J.-M.

Maldès, Th. Noblecourt, J.-P. Sarthou, G. Tiberghien, H. et M. Tussac, et analyse, grâce à l'obligeance du Professeur Jacques Bitsch, la collection du Professeur Henri Nouvel comprenant une cinquantaine d'espèces de Symphytes récoltées en Ariège essentiellement par H. Coiffait.

Les captures mentionnées par L

(1996) ont également été intégrées, ainsi que les récoltes plus récentes effectuées par Ph. Annoyer. Des prospections plus systématiques entreprises par le premier auteur, du printemps 2006 au printemps 2011, par chasse à vue, fauchage, collecte et élevage de larves, ont permis d'ajouter 128 espèces inédites à l'inventaire, appartenant notamment aux espèces de mœurs plus discrètes comme les Nematinae.

P

L'Ariège est située à la frontière de l'Espagne (Catalogne) et de la principauté d'Andorre,

voisine de la Haute-Garonne, de l'Aude et des Pyrénées-Orientales. D'une superficie de

4890 km², la géographie ariégeoise est marquée par une très grande diversité des sols, des

reliefs, avec des altitudes variant de 300 à 3000 mètres, et des climats : méditerranéen,

montagnard et atlantique. Cette diversité des conditions naturelles, allant des coteaux secs

aux vallées humides et fraîches des montagnes ou aux prairies d'altitude, combinée à une utilisation relativement extensive des espaces par l'Homme permet d'offrir des milieux naturels très différents et une grande richesse botanique, favorables à ce groupe d'Insectes à larves phytophages. L'eau alimente toute l'année une multitude de rivières et de torrents qui sillonnent le département. Très schématiquement, on peut reconnaître dans celui-ci trois zones géo- graphiques distinctes.

- La plaine d'Ariège située au nord est constituée de plaines, de collines et de faibles vallons où l'agriculture est très présente (maïs et tournesol, prairies). Deux rivières importantes, l'Ariège et la Lèze, traversent cette plaine du sud au nord. Une partie du Lauragais s'étend sur le nord-est du département.

- Le piémont pyrénéen regroupe le massif du Plantaurel et les collines pré-pyrénéennes inférieures à 1000 mètres. Chaîne montagneuse calcaire, le Plantaurel s'étend sur toute la largeur du département, d'est (Lavelanet) en ouest (Le Mas-d'Azil, pays de Volvestre). Sa végétation est de type xérophyte (pelouses et arbustes en versant sud, taillis en versant nord).

Les collines offrent diverses structures géologiques formant des paysages contrastés avec, d'est en ouest, la région de Lavelanet (marnes et calcaire), la vallée de Foix (massif granitique), le bassin de l'Arize entre Foix et Saint-Girons (marnes et calcaire), le Bas-Couzerans en aval de Saint-Girons (marnes, grès et calcaire).

- Le haut pays ariégeois représente les hautes montagnes. A l'est les massifs schisteux de l'Aston et du Capcir sont séparés par la vallée d'Ax-les-Thermes, avec les pics les plus élevés (autour de 2900 m) sur la zone frontalière avec l'Andorre. Le Donezan (canton de Quérigut), qui constitue la partie extrême orientale du département à la frontière entre les influences montagnardes et méditerranéennes, abrite une flore très riche et de nombreux lacs dont le Laurenti. Plus à l'ouest, la vallée du Vicdessos sépare trois sous-massifs, le massif schisteux des Trois-Seigneurs au Nord (2199 m), le massif granitique de Bassiès et le massif schisteux du pic de Montcalm (point culminant du département avec 3077 m). Enfin, le Haut- Couzerans, composé de roches calcaires (vallée d'Ustou), de quelques terrasses d'alluvions anciennes et de glacis de limon (vallée du Garbet) ou de formations calcaires et schisteuses (vallées de Bethmale, de Biros, de Massat), s'étend sur la partie sud-ouest et son point culminant est le mont Valier (2838 m). La végétation des hauts massifs ariégeois dépend essentiellement de l'altitude et de l'exposition. On peut distinguer 4 étages.

- 800 m-1000 m (étage collinéen) : soumis à un climat tempéré, c'est l'étage le plus modifié par l'Homme. Les forêts de chêne sessile et de chêne pédonculé, de tilleul, merisier, noisetier, châtaignier, néflier, alisier, laissent souvent la place à des paysages de bocages (pâturages et prairies de fauche, cultures). Les lisières de forêt et les clairières sont composées de fougère-aigle, de genêt à balais et de bruyère callune.

- 1000 m-1700 m (étage montagnard) : forêts (hêtraie dans la partie basse, puis sapinière à éricacées versant nord et pin sylvestre versant sud).

- 1700 m-2200 m (étage subalpin) : landines arborées (éricacées, pins à crochet) dans la partie basse, puis progressivement une végétation ligneuse basse (rhododendrons).

- > 2200 m (étage alpin) : pelouses à graminées et cypéracées plus ou moins discontinues suivant le terrain.

La pluviométrie, modérée sur le piémont et dans certaines vallées abritées (cumuls de

700 à 1000 mm/an), s'accroît sensiblement sur les massifs et dans les hautes vallées (1000 à

1800 mm, voire localement davantage). Les versants exposés au nord-ouest (Aulus-les-Bains,

Orlu...) et les vallées ouvertes à l'ouest ou au nord-ouest (majoritaires en Couzerans) sont

logiquement les plus humides, ainsi que toutes les crêtes frontalières. A l'opposé, les vallées

ouvertes à l'est ou abritées des vents océaniques, majoritaires en Haute-Ariège, ont un climat

plutôt méditerranéen. L'enneigement est fréquent au-dessus de 1000 mètres, durable plusieurs mois de suite au-dessus de 1500 à 2000 mètres ; le seul glacier ariégeois est celui du mont Valier.

Si les températures sont chaudes l'été en plaine, elles sont en général plus douces sur le piémont (à Foix : 5°C en janvier et 19°C en juillet en moyenne) et déclinent rapidement avec l'altitude : à l'Hospitalet (1430m) : 0°C en janvier et 14°C en juillet en moyenne.

Afin d'alléger le texte, nous avons abrégé le nom des localités ou communes où au moins dix espèces ont été récoltées (fig. 1) :

Au, Aulus-les-Bains ; Ax, Ax-les-Thermes ; Az, Auzat ; Be, Bethmale ; BI, Bonac-Irazein ; BL, Bordes-sur-Lèz ; Ca, Cazals-des-Baylès ; cMa, col de Marmare (Prades) ; cC, col de la Core (Sentenac- d'Oust) ; Er, Ercé ; FB, forêt de Belesta ; Ge, Gesties ; Go, Goulier ; Gu, Guzet / Guzet-Neige ; Ho, L'Hospitalet-près-l'Andorre ; Mo, Moulis ; La, Lacourt ; Pr, Prades ; Pu, Le Puch ; PrB, Prat-Bonrepaux ; Qu, Quérigut ; Sa, Salau (commune de Couflens) ; Se, Seix ; Sen, Sentein ; SL, Saint-Lizier ; SR, Soueix-Rogalle ; Us, Ustou.

Comme le montre la carte (fig. 1), la plupart des entomologistes ayant prospecté le département ont privilégié le haut pays ariégeois en raison de sa richesse en espèces, négligeant les régions de basse altitude à la faune moins originale. Pour certaines communes, notamment Aulus-les-Bains et Bethmale qui sont actuellement les mieux prospectées (avec respectivement 104 et 115 espèces recensées), plusieurs localités ont été visitées. Dans ces cas, pour que la carte et la liste restent lisibles, un seul point matérialise l'ensemble des différentes localités de la commune concernée sur la carte et, sauf dans le cas d'une espèce rare, seul le nom de la commune est mentionné dans la liste des espèces.

Fig. 1. – Département de l'Ariège, situation des principales localités de récolte (voir abréviations dans le texte).

I

La nomenclature adoptée est celle de L

(1999, 2000) pour la famille des Tenthre- dinidae et celle de L

(1995) pour les autres familles, sauf lorsque certaines d'entre elles ont fait l'objet d'une révision récente (la référence correspondante est alors indiquée).

La liste suit l'ordre systématique pour les familles et les sous-familles, ces dernières n'étant citées que pour la grande famille des Tenthredinidae. Les genres et espèces sont classés par ordre alphabétique. Pour chaque espèce sont indiqués successivement la ou les plantes-hôtes (familles ou genres, sauf pour les espèces réputées monophages pour lesquelles l'espèce végétale est mentionnée), le nombre, le sexe ou le stade des individus récoltés ou observés, les localités ou communes de captures (avec, si l'espèce est rare au niveau national, des indications plus précises), les périodes de récolte ou d'observation (si l'espèce est rare, la date précise et le nom du récolteur sont mentionnés) et éventuellement les altitudes extrêmes. Outre celles pour les localités, indiquées précédemment, les abréviations suivantes sont utilisées pour le nom des principaux récolteurs : Christian Cocquempot (C.C.), Gérard Tiberghien (G.T.), Henri Chevin (H.C.), Henri Nouvel (H.N.), Henri Savina (H.S.) et Jacques Bitsch (J.B.).

Famille des Xyelidae

1. Pleroneura coniferarum (Hartig, 1837). – Abies (Pinaceae) ; 2 ♀, La, 5-6.IV.2009 (H.S.).

Famille des Megalodontesidae

2. Megalodontes cephalotes (Fabricius, 1781) (= M. klugii). – Laserpitium, Peucedanum, Seseli libanotis (L.) Koch (Apiaceae) ; 24 ♂ et 49 ♀, Au, cMa, Er, FB, Aulos, Raillères-d'en-Beys, Suc, val de l'Izard, vallée d'Orlu (900-1300 m), V, VI et VII.

Famille des Pamphiliidae

3. Acantholyda erythrocephala (Linné, 1758). – Pinus (Pinaceae) ; 3 ♂ et 5 ♀, Au (1320-1450 m), VI.2010 ; larves, Au, VII.2010 (H.S.).

4. Acantholyda hieroglyphica (Christ, 1791). – Pinus (Pinaceae) ; fourreaux larvaires, Pr, 4.IX.2010 (H.S.).

5. Cephalcia lariciphila (Wachtl, 1898). – Larix (Pinaceae) ; 1 ♂, Be (1000 m), 9.V.2007 (H.S.).

6. Neurotoma saltuum (Linné, 1758). – Rosaceae ligneuses ; larves sur Crataegus monogyna Jacq., BI, VII.2010 (H.S.).

7. Pamphilius balteatus (Fallén, 1808). – Rosa (Rosaceae) ; larves sur Rosa canina L., Be, VII.2010 (H.S.).

8. Pamphilius gyllenhali (Dahlbom, 1835). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♂ et 3 ♀, Ax, Be (1000 m), Se, V-VI.2006 et 2008 ; nombreuses larves sur Salix caprea L., Au, Be, VI.2010.

9. Pamphilius hortorum (Klug, 1808). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, Sa, V 1958 ; 2 ♀, Au, VI.2010 ; 1 ♀, Be, 20.V.2011.

10. Pamphilius marginatus (Serville, 1823). – Corylus avellana L., Carpinus betulus L. (Corylaceae) ; 1 ♀, Au, 9.VI.2006 (H.S.).

11. Pamphilius sylvaticus (Linné, 1758). – Sorbus, Prunus, Malus, Pyrus, Amelanchier, Crataegus (Rosaceae) ; larves sur Sorbus aucuparia L., Au, 25.VI.2010 (H.S.).

12. Pamphilius varius (Serville, 1823). – Betula, Alnus (Betulaceae) ; 1 ♀, Boussenac (bois de Candail), 1200 m, 16.II.1982 (M. Nard).

Famille des Siricidae

13. Urocerus gigas (Linné, 1758). – Pinaceae ; 7 ♀, FB, Qu, Sen, Carcanet (1600 m), Orlu, Saint- Girons, 24.VII-14.X. ; 1 ♂, Sen, 23.III.1997.

14. Xeris spectrum (Linné, 1758). – Pinaceae ; 1 ♀, Ascou-Neige 1650 m, VII.1982 (G.T.) ; 1 ♀, Pu, VII.1984 (C.C).

Famille des Cephidae

15. Calameuta filiformis (Eversmann, 1847). – Poaceae, dont Calamagrostis, Phalaris, Phragmites ; 1 ♀, Illier, 15.VI.1974 ; 1 ♂ et 2 ♀, Camon, 6.VI.1993 ; 1 ♂, Be, 23.V.2007.

16. Calameuta pallipes (Klug, 1803). – Poaceae (?) ; 1 ♀, forêt des Hares (Qu), 8.VII.1984 ; 1 ♀, Pu, 8.VII.1984.

17. Calameuta pygmaea (Poda, 1761). – Plante-hôte inconnue (Poaceae ?) ; 1 ♀, Lézat-sur-Lèze, 4.V.1997 (J.B.).

18. Cephus nigrinus Thomson, 1871. – Poaceae ; 1 ♀, Montgauch 400 m, 4.V.1990 ; 1 ♀, Be, 24.V.2007.

19. Cephus spinipes (Panzer, 1800) (= C. cultratus Eversmann) ; Phleum, Dactylis (Poaceae) ; 7 ♂ et 24 ♀, Au, Be, BL, Ca, Er, Mo, Pu, Se, SL, Le Pla, Montgauch, 4.V-8.VII.

20. Hartigia nigra (Harris, 1779). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, Cazenave, 15.VI.1974 (H.C.).

21. Hartigia xanthostoma (Eversmann, 1847). – Filipendula (Rosaceae) ; 1 ♀, Se, 27.V.2006 (H.S.).

22. Trachelus troglodyta (Fabricius, 1787). – Poaceae sauvages et cultivées ; 1 ♂, Montgauch, 400 m, 4.V.1990, 1 ♂ et 2 ♀, Be (1000 m), 27.V.2007 et 19.VI.2008.

Famille des Argidae

23. Arge ciliaris (Linné, 1767). – Filipendula (Rosaceae) ; 1 ♀, Se, 22.V.1958 (H.N.).

24. Arge cyanocrocea (Förster, 1771). – Rubus (Rosaceae) ; 2 ♂ et 14♀, Au, Be, Ge, Se, Alos, Brassac, Nescus, Siguer, 22.V-23.VII.

25. Arge dimidiata (Fallén, 1808). – Betula (Betulaceae) ; 4 larves sur Betula, Be (1300 m), VI.2009 et VII.2010, 1 ♀ éclose le 30.VIII.2010 (H.S.) (fig. 6).

26. Arge fuscipes (Fallén, 1808). – Betula (Betulaceae), Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Montferrier, VII.1963 (H.N.).

27. Arge gracilicornis (Klug, 1814). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♂ et 3 ♀, Au, Ge, Qu, Sa, 10.VI.-27.VIII ; 3 ♂ et 2 ♀, Au, Be, éclos en X.2010 de larves sur Rubus idaeus L. récoltées en IX.2010.

28. Arge melanochra (Gmelin, 1790). – Crataegus (Rosaceae) ; 4 ♂ et 5 ♀, FB, Ge, Go, Pu, Se, Orus (haut de Vicdessos), 22.V-21.VII.

29. Arge nigripes (Retzius, 1783). – Rosa (Rosaceae) ; 3 ♂ et 7 ♀, Pu, Sa, vallée d'Orlu (étang de Beys), VI et VII ; larves sur Rosa canina, Be, VII.2010.

30. Arge ochropus (Gmelin, 1790). – Rosa (Rosaceae) ; 2 ♂ et 6 ♀, cMa, Ge, Qu, Val d'Izard, VI.-IX.

31. Arge pagana (Panzer, 1797). – Rosa (Rosaceae) ; 5 ♀, Ge, Qu, VIII.

32. Arge rustica (Linné, 1758). – Quercus (Fagaceae) ; 1 ♂, Auzat, sentier du Montcalm, 15.VII.1979 (J. Meloche) ; 1 ♀, Au, 1.VI.2011.

33. Arge ustulata (Linné, 1758). – Salix (Salicaceae), Betula (Betulaceae), Crataegus (Rosaceae) ; 2 ♂ et 5 ♀, Az, FB, Go, Sa, 19.VI-18.VIII (700-1700 m) ; 2 larves sur Salix, Be, 14.IX.2008 et 19.IX.2009 ; 2 ♂ et 6 ♀, Au (1000 m), VII.2009, de larves récoltées le 28.VI.2009 sur Salix caprea.

Toutes les larves observées montraient une asymétrie bilatérale marquée (LISTON et al., 2010).

34. Spinarge metallica (Klug, 1834). – Betula (Betulaceae) ; larves sur Betula, Au, Be, VII.2010 (H.S.) (fig. 4). Larves conformes à la description de SAARINEN (1946). HARA &SHINOHARA (2006) ont redéfini le genre Spinarge, regroupant initialement trois espèces chinoises, pour y inclure 11 espèces paléarctiques et notamment Arge metallica.

35. Sterictiphora geminata (Gmelin, 1790). – Rosa, Sorbus (Rosaceae) ; 1 ♀, Castelnau-Durban, 2.IV.2011 ; 1 ♀, BI, 1.V.2011 (H.S.).

Famille des Cimbicidae

Systématique : TAEGER (1998b)

36. Abia aenea (Klug, 1820). – Lonicera, Symphoricarpus (Caprifoliaceae); 1 ♀, SL, 6.IV.2007 (H.S.).

37. Abia candens Konow, 1887. – Succisa, Knautia (Dipsacaceae) ; 2 larves sur Knautia maxima, SR, IX.2007 et 2008, 1 ♂ éclos X.2008 ; 1 ♀, Au, VII.2009 (H.S.).

38. Abia fasciata (Linné, 1758). – Lonicera, Symphoricarpus (Caprifoliaceae) ; 1 ♀, Be (1000 m), VII.2008 ; 1 ♀, SR, VIII.2009 ; nombreuses larves sur Lonicera periclymenum L., Be (1000 m), IX.2009 et 2010 (H.S.).

39. Abia fulgens Zaddach, 1863. – Knautia (Dipsacaceae) ; 2 ♂ et 174 ♀, Au, Az, Be, Ca, Er, Go, Ho, La, Mo, Qu, Sa, SR, Us, Brassac, cirque d'Anglade, Les Monts d'Olmes, Segonac, vallée du Riberot (1000-1500 m), vallée d'Orlu (étang de Beys), Peyregrand, Bouquenat d'en Haut, V-VIII. (600- 1700 m) ; nombreuses larves sur Knautia maxima (Opiz) J. Ortmann, Au, Be, La, VI-VII., IX- X.2007, 2008 et 2009 (SAVINA & LISTON, 2009) ; 2 larves sur Knautia godetii Reut., cMa, IX.2010 (H.S. : nouvelle plante-hôte).

40. Abia mutica Thomson, 1871. – Caprifoliaceae et Dipsacaceae ; 42 ♂ et 3 ♀, Au, Be, Er, SR, III, IV-V.2007, 2009, 2010 et 2011 (H.S.) ; nombreuses larves sur Knautia maxima, Au, Be, SR, IV, V.2008 et 2009 (fig. 2-3) (H.S. : nouvelle plante-hôte).

41. Abia sericea (Linné, 1767). – Succisa, Knautia (Dipsacaceae) ; Fragaria doit être supprimé de la liste des plantes-hôtes de cette espèce (RECTOR et al., 2008) ; 5 ♂ et 8 ♀, Au, Az, Be, FB, Brassac, VI-VII. (700-1600 m) ; 14 larves sur Succisa, Knautia maxima, Au, Er, SR, V, VI, VIII et IX 2007 et 2008, 1 ♂ et 2 ♀ éclos VIII.2008 et III.2009 ; 4 larves sur Knautia godetii, Au (piste cascade d'Ars), IX.2009 (H.S. : nouvelle plante-hôte).

42. Cimbex connatus (Schrank, 1776). – Alnus (Betulaceae) ; 6 larves sur Alnus glutinosa (L.) Gaertn., Be, BI, SL, IX.-X.2007, IX-X.2008, VI et VIII.2009, 2 ♀ écloses III et V.2009 (H.S.).

43. Cimbex femoratus (Linné, 1758). – Betula (Betulaceae) ; 3 larves, Au, Be, VII, IX, X.2009 et 2010 (H.S.).

44. Cimbex luteus (Linné, 1758). – Salix, Populus (Salicaceae) ; 2 larves sur Salix caprea, Au, Be, VI-VII.2010 (H.S.).

45. Corynis crassicornis (Rossi, 1790). – Sedum (Crassulaceae) ; 4 ♂ et 10 ♀, Er, VI.2007 et 2008 (H.S.).

46. Corynis obscura (Fabricius, 1775). – Geranium (Geraniaceae) ; 3 ♂ et 8 ♀, Be, Pu, cirque d'Anglade (1500 m), Illier, Le Pla, du 15.VI-31.VII.

47. Trichiosoma lucorum (Linné, 1758). – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, BI, 21.V.2010 (H.S.).

Famille des Diprionidae

48. Diprion pini (Linné, 1758). – Pinus (Pinaceae) ; plusieurs colonies larvaires sur Pinus uncinata Ramond ex. DC, Le Port, IX.2010. 13 ♂ et 6 ♀ obtenus d'élevage X.-XI.2010 (H.S.).

49. Monoctenus juniperi (Linné, 1758). – Juniperus (Cupressaceae) ; 22 ♂ et 18 ♀, Be (1400 m), V.2010 ; 2 ♂, Au (1350 m), VI.2010 (H.S.).

Famille des Tenthredinidae

Sous-famille des Selandriinae

50. Aneugmenus padi (Linné, 1761). – Pteridium (Dennstaedtiaceae) ; 12 ♀, Be, Pu, PrB, col de Port, Le Pla, 26.V-25.VII.

51. Aneugmenus temporalis (Thomson, 1871). – Pteridium (Dennstaedtiaceae) ; 1 ♀, Boussenac (1200 m), 16.VII.1982 (M. Nard) ; 1 ♀, Be, 4.VI.2006 (H.S.).

52. Dolerus aeneus Hartig, 1837. – Poaceae ; 8 ♂ et 3 ♀, Be, Gu, La, Sa, col de Port, col du Portel (1485 m), mont Valier (Peyreblanque, 2200-2700 m), pic Saint-Barthélémy (1000 m), V.-VII.

53. Dolerus bimaculatus (Geoffroy, 1785). – Equisetum (Equisetaceae) ; 2 ♂ et 2 ♀, Au, 28 et 30.IV.2007 ; 1 ♀, Er, 06.V.2008 (H.S.).

54. Dolerus coracinus (Klug, 1818). – Plante-hôte inconnue (Poaceae ?) ; 1 ♀, SL, 11.III.2007 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

55. Dolerus ferrugatus Serville, 1823. – Juncus effusus L. (Juncaceae) ; 1 ♂, Er, 19.IV.2008. 1 ♀, Er, 16.V.2009 (H.S.).

56. Dolerus fumosus Stephens, 1835 (= D. sanguinicollis auct.). – Poaceae ; 21 ♂ et 2 ♀, Be, BL, Ca, Gu, La, Segonac, V.-VII.

57. Dolerus germanicus (Fabricius, 1775). – Equisetum (Equisetaceae) ; 7 ♂ et 3 ♀, Er, BL, La, Camon, Capoulet, Montségur, 6.V-9.VIII.

58. Dolerus gonager (Fabricius, 1781). – Poaceae; 1 ♀, Senconac, 900-1200 m, 6.V.1990 ; 1 ♂ et 2 ♀, Er, 8.V.2007 et 6.V.2008.

59. Dolerus haematodes (Schrank, 1781). – Cyperaceae, Poaceae ; 1 ♀, Saint-Girons, 9.IV.1974 (J.B.) ; 1 ♀, Au, 25.IV.2008 (H.S.).

60. Dolerus madidus (Klug, 1818). – Juncus effusus (Juncaceae) ; 1 ♀, Er, 16.V.2009 (H.S.).

61. Dolerus niger (Linné, 1767). – Poaceae ; 1 ♂ et 7 ♀, Au, Ca, Er, Pu, Sa, pic Saint-Barthélémy (1000 m), 7.V-2.VII.

62. Dolerus nigratus (Müller, 1776). – Poaceae ; 5 ♂ et 4 ♀, Au, Er, La, Rieux-de-Pelleport, 19.IV-7.V.

63. Dolerus nitens Zaddach, 1859. – Cyperaceae, Poaceae ; 1 ♀, Sa, 10.VI.1953 (H.N.) ; 1 ♀, Port- de-Palhières, 3.VII.1984 (C.C.).

64. Dolerus picipes (Klug, 1818). – Poaceae ; 6 ♂ et 4 ♀, Be, Gu, Sa, col du Portel (1485 m), Le Port (étang de Lers), Orlu, 18-25.VI.

65. Dolerus pratensis (Linné, 1758). – Equisetum (Equisetaceae) ; 1 ♀, Er, 7.V.2008 (H.S.).

66. Dolerus puncticollis (Thomson, 1871). – Poaceae ; 2 ♀, Er, 19.IV.2008 (H.S.).

67. Dolerus uliginosus (Klug, 1818). – Juncus (Juncaceae) ; 5 ♀, Be (lac), 6.VI.2006 (H.S.).

68. Dulophanes morio (Fabricius, 1781). – Mousses (Bryophyta), Veronica (Scrophulariaceae) ; 15 ♂ et 4 ♀, Au, Be, La, Mo, PrB, Pu, Sa, Sen, SL, Cazenave, 26.V-30.VIII. (500-1500 m).

69. Heptamelus ochroleucus (Stephens, 1835). – Athyrium filix-femina (L.) Roth, Blechnum spicant (L.) Roth, Polypodium vulgare L., Dryopteris spp, Matteucia struthiopteris (L.) Tod. (Pteridophyta) ; 1 ♀, Au (piste cascade d'Ars), 16.V.2009 (H.S.).

70. Loderus vestigialis (Klug, 1818). – Equisetum (Equisetaceae) ; 3 ♂ et 16 ♀, Au, Be, Er, Sa, 19.IV-6.VI.

71. Oncodolerus eversmanni (Kirby, 1882). – Equisetum (Equisetaceae) ; 1 ♂ et 1 ♀, Au, 8.V.2007 ; 1 ♀, Er, 7.V.2008 (H.S.).

72. Selandria serva (Fabricius, 1793). – Cyperaceae, Juncaceae, Poaceae ; 2 ♂ et 5 ♀, Au, Be, Aulos, Pailhès, VI et VII.

73. Stromboceros delicatulus (Fallén, 1808). – Fougères (Pteridophyta) ; 12 ♂ et 1 ♀, Au, Be (850- 1300 m), 16.VI.2007, 1, 11-12.VI, 9.VII.2010 (H.S.).

74. Strongylogaster macula (Klug, 1817). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 ♀, col du Portel, 1485 m, 18.VI.1994 (J.-P. Sarthou).

75. Strongylogaster mixta (Klug, 1817). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 ♀, Be, 4.VI.2010 ; 1 larve, Au (pont d'Artigous), 25.VI.2010 (H.S.).

76. Strongylogaster multifasciata (Geoffroy, 1785). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 ♀, Brassac, 11.VI.1967 (J.B.).

77. Strongylogaster xanthocera (Stephens, 1835). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 gynandromorphe, PrB, 26.V.2006. (H.S.) Cet individu présente toutes les caractéristiques d'un mâle, y compris les pièces génitales mais, latéralement à celles-ci, sur le côté gauche, il existe une pièce correspondant à un des éléments du fourreau de la scie d'une femelle.

Sous-famille des Athaliinae

78. Athalia bicolor (Serville, 1823) (= A. richardi Serville). – Plante-hôte inconnue ; 3 ♀, Pu, Capoulet, Verdun, V-VII.

79. Athalia circularis (Klug, 1815). – Lamiaceae, Plantago (Plantaginaceae), Veronica (Scrophulariaceae) ; 3 ♂ et 4 ♀, Au, col de Port, col du Portel (1485 m), 1.VI-3.VII.

80. Athalia cordata Serville, 1823. – Polyphage ; 10 ♂ et 5 ♀, Au, Be, cC, Er, La, Mo, SL, col de Port, col de Tour Laffont, Vèbre, du 8.IV-25.VII.

81. Athalia liberta (Klug, 1815). – Brassicaceae ; 3 ♂ et 2 ♀, Au, Ax, Be, VI-VII.

82. Athalia lugens (Klug, 1815). – Brassicaceae ; 1 ♂, Aulos, 1.VI.2006 (H.S.).

83. Athalia rosae (Linné, 1758). – Brassicaceae ; 2 ♂ et 5 ♀, Pu, Qu, Sa, cirque d'Anglade, Montségur, Raillères-d'en-Beys, 19.VI-23.VIII.

Sous-famille des Emphytinae

84. Ametastegia albipes (Thomson, 1871). – Populus (Salicaceae), Rumex (Polygonaceae) ; 1 ♀, Gestiès, Peyriguels, 1600 m, 17.VII.1982 (G.T.).

85. Ametastegia carpini (Hartig, 1837). – Geranium (Geraniaceae) ; 1 ♂ et 1 ♀, Be, 4 et 21.VI.2010 (H.S.).

86. Ametastegia equiseti (Fallén, 1808). – Polyphage, mais surtout sur Polygonaceae ; 1 ♂, Vicdessos, éclos d'une tige de ronce le 1.IV.1986 (B. Chaubet).

87. Ametastegia glabrata (Fallén, 1808). – Polyphage, mais surtout sur Polygonaceae ; 1 ♀, Mo, 29.VI.1955 (H.N.).

88. Emphytus calceatus (Klug, 1818). – Rosa, Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, Au, 1.VII.2010 (H.S.).

89. Emphytus melanarius (Klug, 1818). – Cornus sanguinea L. (Cornaceae) ; 1 ♀, Sen, 30.VIII.2009 (H.S.).

90. Emphytus rufocinctus (Retzius, 1783). – Rosa, Rubus (Rosaceae), 1 ♂, Be, 29.IX.2009, d'une larve récoltée en IX.2009 sur Rosa (H.S.).

91. Empria alector Benson, 1938. – Filipendula ulmaria (L.) Maxim. (Rosaceae) ; 2 ♂ et 5 ♀, Ho (1500 m), 19.V.1994 (L^ACOURT, 1996).

92. Empria alpina Benson, 1938. – Plante-hôte inconnue (Salix ?) ; 1 ♀, Se, 2.V.2006 (H.S.).

93. Empria liturata (Gmelin, 1790). – Fragaria, Filipendula, Geum (Rosaceae) ; 13 ♂, col du Portel, 1485 m, 18.VI.1994 (J.-P. Sarthou).

94. Empria sexpunctata (Serville, 1823). – Geum (Rosaceae) ; 8 ♂ et 2 ♀, Au, col du Portel, Montgauch, 4.V-22.VI (400-1485 m).

95. Empria tridens (Konow, 1896). – Rubus, Geum (Rosaceae) ; 1 ♀, Be, 9.V.2007 ; 1 ♂, Be, 6.V.2009 (1000-1300 m) (H.S.).

96. Monostegia abdominalis (Fabricius, 1798). – Lysimachia spp, Anagallis arvensis L., Glaux maritima L.

(Primulaceae) ; 1 ♀, Au, 30.VII.2006 (H.S.).

97. Monsoma pulveratum (Retzius, 1783). – Alnus (Betulaceae) ; larves sur Alnus glutinosa, Au, Be, cC, SR, VI.2007, V.2008, V-VI.2009 ; 3 ♀, Au, IV.2010 (H.S.).

98. Taxonus agrorum (Fallén, 1808). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, forêt des Hares (Qu), 22.VII.1984 (C.C.).

Sous-famille des Caliroinae

99. Caliroa annulipes (Klug, 1816). – Polyphage ; 3 ♀, Be, Ca, 29.V.-21.VI. ; 5 ♀, Be, de larves sur Salix, IX.2009 et VIII.2010 (H.S.).

100. Caliroa cerasi (Linné, 1758). – Rosaceae ; 1 larve sur Crataegus monogyna, BI, 14.VII.2010 (H.S.).

101. Caliroa cothurnata (Serville, 1823). – Quercus (Fagaceae) ; 2 ♀, PrB, 30.V.2006 (H.S.).

102. Endelomyia aethiops (Gmelin, 1790). – Rosa (Rosaceae) ; 1 ♀, Au, 1.VI.2010. 1 larve sur Rosa canina, Au, 01.VII.2010 (H.S.).

Sous-famille des Heterarthrinae

103. Heterarthrus microcephalus (Klug, 1818) ; Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au (pont d'Artigous), 8.VII.2009 (H.S.)

Sous-famille des Fenusinae

104. Fenusa dohrnii (Tischbein, 1846). – Alnus (Betulaceae) ; 2♀, BI, La, 14.IV. et 30.VIII.2009 (H.S.).

105. Fenusa pumila Leach, 1817. – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, Be, VI.2010 d'une larve récoltée IX.2009 ; 1 ♀, Be, 27.VII.2010 (H.S.).

106. Kaliofenusa pusilla (Serville, 1823). – Ulmus (Ulmaceae) ; 2 ♀, Au, 25 et 28.IV.2010 (H.S.).

107. Profenusa thomsoni (Konow, 1886). – Betula (Betulaceae) ; 5 ♀, Be (piste forestière du lac), 27.VII. et 6.VIII.2010 (H.S.).

108. Scolioneura betuleti (Klug, 1816). – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, Be, 27.VII.2010 (H.S.).

109. Scolioneura vicina (Konow, 1894). – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, Be, 29.V.2010 (H.S.).

Sous-famille des Blennocampinae

110. Blennocampa phyllocolpa Viitasaari & Vikberg, 1985. – Rosa (Rosaceae) ; 1 ♀, Caussou, 15.VI.1974 (H.C.) ; 1 ♂ et 2 ♀, Au, 1.VI.2010 (H.S.).

111. Claremontia alternipes (Klug, 1816). – Rubus (Rosaceae) ; 5 ♂ et 2 ♀, Au, La, SL, IV-VI.2007, 2009 et 2010 (H.S.).

112. Claremontia tenuicornis (Klug, 1816). – Filipendula ulmaria (Rosaceae) ; 3 ♂ et 3 ♀, Au, Be, La, IV-V.2009 (H.S.).

113. Eriocampa ovata (Linné, 1761). – Alnus (Betulaceae), Corylus (Corylaceae), Frangula (Cornaceae) ; 15 ♀, Au, Ca, La, Se, SL, 30.V-13.VII. (450-1200 m.) ; nombreuses larves sur Alnus glutinosa à Au, Be, BI, Er, SL, SR, VI et IX.2006, 2007 et 2008, 8 ♀ obtenues d'élevage.

114. Eutomostethus ephippium (Panzer, 1798). – Poaceae ; 6 ♀, Au, Be, Gu, La, V-VI.2006, 2007 et 2008.

115. Eutomostethus gagathinus (Klug, 1816). – Juncus (Juncaceae) ; 2 ♀, Er, 16.V.2009, 21.V.2010 (H.S.).

116. Eutomostethus luteiventris (Klug, 1816). – Juncus (Juncaceae) ; 8 ♀, Au, Be, Er, Sen, cirque de Cagateille, 15.V-22.VI. (700-1500 m).

117. Eutomostethus punctatus (Konow, 1887). – Carex (Cyperaceae) ; 3 ♂ et 2 ♀, Er, 9 et 16.V.2009, 28.IV et 21.V.2010 (H.S.).

118. Monophadnoides rubi (Harris, 1845). – Rubus, Geum, Filipendula ulmaria (Rosaceae) ; 1 ♂ et 3 ♀, Sa, 10.VI.1953 et 21.VI.1956 (H.N.) ; 6 ♂ et 5 ♀, Au, La, Se, SR, IV-V.2006, 2007, 2009 et 2010 (H.S.).

119. Monophadnoides ruficruris (Brullé, 1832). – Rubus (Rosaceae) ; 5 ♂ et 2 ♀, Au, IV.2010 (H.S.).

120. Monophadnus latus A. Costa, 1894 (= M. monticola auct. gallica, nec Hartig). – Helleborus (Ranunculaceae) ; 2 ♂ et 6 ♀, Au, Be, La, Castelnau-Durban, du 11.II-6.V. (700-1200 m) ; nombreuses larves sur Helleborus viridis L., Au, Be, Er, IV.2009 et 2010. Le véritable Monophadnus monticola est une espèce proche de M. pallescens, différente de celle dont la larve se développe sur hellébore et que les auteurs français appelaient improprement monticola (BLANK & TAEGER, 1998 ; LACOURT, 1999).

121. Monophadnus pallescens (Gmelin, 1790). – Ranunculus, Anemone (Ranunculaceae) ; 16 ♀, Au, Be, Er, La, Se, Montgauch, du 10.IV-1.VI. (400-900m).

122. Monophadnus spinolae (Klug, 1816). – Clematis (Ranunculaceae) ; 5 ♂ et 3 ♀, SL, Lavelanet, Mautgauch, Tarascon-sur-Ariège, 30.IV-9.VII.

123. Pareophora pruni (Linné, 1758). – Prunus spinosa L. (Rosaceae) ; 1 ♂, Sen, 10.VI.2010 (H.S.).

124. Periclista albida (Klug, 1816). – Quercus (Fagaceae) ; 1 ♀, Er, 2.V.2009 ; 17 ♂ et 5 ♀, Au, 16 et 18.IV.2011 (H.S.).

125. Tomostethus nigritus (Fabricius, 1804). – Fraxinus excelsior L. (Oleaceae) ; 1 ♂, La, 19.IV.2009 (H.S.).

Sous-famille des Hoplocampinae

126. Hoplocampa crataegi (Klug, 1816). – Crataegus (Rosaceae) ; 1 ♀, Rieux-de-Pelleport, 19.VI.1977 ; 2 ♀, BI, 21.V.2010.

127. Hoplocampa minuta (Christ, 1791). – Prunus (Rosaceae) ; 1 ♀, Be, 9.VII.2010 (H.S.).

Sous-famille des Cladiinae

128. Cladius pectinicornis (Geoffroy, 1785). – Rosaceae ; 4 ♂ et 4 ♀, Au, Be, Pu, SL, col du Portel (1485 m), Le Pla, 27.III-12.IX.

129. Priophorus brullei (Dahlbom, 1835). – Rubus (Rosaceae) ; 3 ♀, Be, Sen, Tarascon-sur-Ariège, 4.VI.-30.VIII. ; 1 ♂ et 4 ♀, Au, Be, Us, VIII-X., de larves sur Rubus idaeus.

Sous-famille des Nematinae

130. Amauronematus hedstroemi Malaise, 1931. – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Be (piste forestière du lac), 23.V.2010 (H.S.).

131. Amauronematus histrio (Serville, 1823). – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix caprea et Salix cinerea L., Au, Be, V-VI.2010 (H.S.).

132. Amauronematus krausi Taeger & Blank, 1998. – Populus tremula L. (Salicaceae) ; 1 ♀, Be (piste forestière du lac), 29.V.2010 (H.S.).

133. Amauronematus lateralis Konow, 1895. – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au, 3.VI.2010 (H.S.).

134. Amauronematus puniceus (Christ, 1791). – Salix caprea (Salicaceae) ; larves, Be (piste forestière du lac – 1250 m), V-VI.2010. 1 ♀, Au, 3.VI.2010 (H.S.).

135. Amauronematus squalidus (Eversmann, 1847) [= A. humeralis (Serville)]. – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix caprea et Salix cinerea, Be (piste forestière du lac), V.2010 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

136. Craesus alniastri (Scharfenberg, 1805) [= C. varus (Villaret)]. – Alnus (Betulaceae) ; larves sur Alnus glutinosa, Au, Be, BI, Er, SL, IX-X.2007 et 2008, 26 ♀ obtenues d'élevage.

137. Craesus latipes (Villaret, 1832). – Betula (Betulaceae) ; larves sur Betula, Au (1000-1300 m), Be et cC (1070-1400 m), 25.VII.2009, 6 et 12.IX.2009, VI-VII.2010, 4 ♂ et 2 ♀ obtenus d'élevage (H.S.).

138. Craesus septentrionalis (Linné, 1758). – Alnus, Betula (Betulaceae), Corylus (Corylaceae) ; larves sur Alnus glutinosa, BI, 21 au 30.IX.2008, 1 ♂ et 4 ♀ obtenus d'élevage ; larves sur Alnus glutinosa et Betula, Au, Be, BI, VI et IX.2009.

139. Euura mucronata (Hartig, 1837). – Salix (Salicaceae) ; 9 ♀, Be (piste forestière lac), 23.V et 11.VI.2010 (H.S.).

140. Euura venusta (Brischke, 1883). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Be (piste forestière lac), 23.V.2010 (H.S.).

141. Hemichroa australis (Serville, 1823). – Alnus, Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, SL, 26.V.2006 ; larves, Au, Be, Er, SL, VII et IX.2007 et 2008, 2 ♀ obtenues d'élevage.

142. Hemichroa crocea (Geoffroy, 1785). – Alnus, Betula (Betulaceae), Corylus (Corylaceae), Salix (Salicaceae) ; larves très nombreuses, sur Alnus glutinosa, mais aussi sur Corylus, Au, Be, BI, Er, SL, IX-X.2007, 2008 et 2009.

143. Hypolaepus bergmanni (Dahlbom, 1835). – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix, Be, IX-X.2007 et 2008, 1 ♂ et 1 ♀ obtenus d'élevage (H.S.).

144. Hypolaepus bipartitus (Serville, 1823). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Sen (1300 m), 22.VI.2008 (H.S.).

145. Hypolaepus fagi (Zaddach, 1876). – Fagus silvatica L. (Fagaceae) ; 1 ♀, Sen (1300 m), 22.VI.2008 ; 1 ♀, Be (lac, 1000 m), 4.VI.2008 (H.S.).

146. Hypolaepus melanaspis (Hartig, 1840). – Salix, Populus (Salicaceae) ; larves sur Salix, Au, Be, IX-X.2009 (H.S.).

147. Hypolaepus melanocephalus (Hartig, 1837). – Salix, Populus (Salicaceae), Betula (Betulaceae), Corylus (Corylaceae), Ulmus (Ulmaceae) ; larves sur Corylus à BI, 30.IX-12.X.2008, 3 ♂ et 3 ♀ obtenus d'élevage, X.2009 ; 1 larve sur Betula, Be, 3.VI.2011 (H.S.).

148. Hypolaepus miliaris (Panzer, 1797). – Salix, Populus (Salicaceae) ; larves sur Salix, Be, IX- X.2009 (H.S.).

149. Hypolaepus myosotidis (Fabricius, 1804). – Fabaceae ; 1 ♂, Senconac, 900-1200 m, 6.V.1990 ; 1 ♂, Montgauch 400 m, 4.V.1990 ; 1 ♀, Prat-Bonrepaux, 26.V.2006. 1 ♂, Au, 13.VIII.2010.

150. Hypolaepus nigricornis (Serville, 1823). – Populus, Salix (Salicaceae) ; 4 ♀, Be, 11 et 14.X.2009, 25.III.2010, 14.IV.2010, de larves récoltées en IX.2009 sur Populus tremula (H.S.).

151. Hypolaepus oligospilus (Förster, 1854). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Le Port (étang de Lers), 12.VI.2007 ; 1 ♀, Be (1300 m), 19.IX.2009 (H.S.).

152. Hypolaepus pavidus (Serville, 1823). – Salix, Populus (Salicaceae) ; larves sur Salix caprea, Au, Be, VI-IX., 1 ♂ et 3 ♀ obtenus d'élevage.

153. Hypolaepus pseudodispar (Lindqvist, 1969). – Betula (Betulaceae) ; 1 larve, Be (piste forestière du lac, 1250 m), 27.VII.2010 (H.S.) (fig. 5) – espèce nouvelle pour la France. Larve conforme à la description de L^INDQVIST (1969).

154. Hypolaepus respondens (Förster, 1854). – Alnus, Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au (piste cascade d'Ars, 900 m), 1.VII.2010, éclos d'une larve sur Alnus glutinosa VI.2010 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

155. Hypolaepus scotonotus (Förster, 1854). – Polygonum bistorta L. (Polygonaceae) ; 4 ♂ et 2 ♀, Ho (1500 m), 19.V.1994 (LACOURT, 1996).

156. Hypolaepus spiraeae (Zaddach, 1883). – Aruncus (Rosaceae); 1 ♀, Be (1200 m), 4.VII.2008 ; larves sur Aruncus dioicus (Walter) Fernald à Be (1150 m), VII.2008, 2 ♀ obtenues d'élevage ; larves sur Aruncus dioicus, étang de Guzet, 1460 m, 18.VII.2010 ; larves sur Aruncus dioicus, Au, 1000 m, 1.VI.2011 (H.S.).

157. Hypolaepus stichi (Enslin, 1913). – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix caprea, Be, IX-X.2009 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

158. Hypolaepus tibialis (Newman, 1837). – Robinia (Fabaceae) ; larves sur Robinia pseudacacia L., SL, V-VI.2006 (H.S.).

159. Hypolaepus viridis (Stephens, 1835). – Betula (Betulaceae), Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au, 1.VI.2006 ; 1 ♀, Be (1200 m), 21.VI.2008 (H.S.).

160. Hypolaepus viridissimus (Möller, 1882) (= Pteronidea polyspila Förster). – Alnus (Betulaceae) ; 4 larves sur Alnus glutinosa, Er, 25.IX.2008 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

161. Hypolaepus wahlbergi (Thomson, 1871). – Lonicera (Caprifoliaceae) ; larves sur Lonicera peri- clymenum, Be (parking lac, 1000 m), IX.2009 et 2010, 2 ♀ écloses X.2010 (cf. fig. 7) (H.S.).

162. Kontuniemiana ribesii (Scopoli, 1763). – Ribes (Grossulariaceae) ; 3 ♂ et 3 ♀, Sa, 10.VI.1953 (H.N.).

163. Mesoneura opaca (Fabricius, 1775). – Quercus (Fagaceae) ; 2 ♀, Au, 16.IV.2011 (H.S.).

164. Nematinus fuscipennis (Serville, 1823). – Alnus, Carpinus (Betulaceae) ; 1 ♀, Montferrier, 24.VI.1956 ; 1 ♂, Caussou, 15.VI.1974 ; 2 ♂, Au, 20.V.2010.

165. Nematinus luteus (Panzer, 1803). – Alnus (Betulaceae), Corylus (Corylaceae) ; 3 larves sur Alnus glutinosa, Er, 25.IX.2008 (H.S.).

166. Nematinus steini Blank, 1998. – Alnus (Betulaceae) ; 3 ♂ et 2 ♀, BI, cC, Ca, Sa, V et VI.

167. Pachynematus lichtwardti Konow, 1903. – Poaceae ; 1 ♀, port de Salau, 2100 m, 21.VI.1956 (H.N.).

168. Pachynematus vagus (Fabricius, 1781). – Carex, Eriophorum (Cyperaceae) ; 1 ♀, col du Portel, 1485 m, 18.VI.1994 (J.-P. Sarthou).

169. Pikonema scutellatum (Hartig, 1837). – Picea abies (L.) Karst. (Pinaceae) ; 1 ♂, Be, 4.VI.2010 (H.S.).

170. Platycampus luridiventris (Fallén, 1808). – Alnus, Betula (Betulaceae), Corylus (Corylaceae) ; larves sur Alnus glutinosa, Au, Be, Er, IX.2008 et VII.2009 (H.S.).

171. Pontania bridgmanii (Cameron, 1883). – Salix (Salicaceae) ; galles sur Salix aurita L., Au, Be, VI.2010 (H.S.).

172. Pontania (Phyllocolpa) coriacea (Benson, 1953). – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix cinerea, Au, Be, VI.2010 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

173. Pontania (Phyllocolpa) leucosticta (Hartig, 1837). – Salix (Salicaceae) ; 3 ♂ et 7 ♀, Au, Be, 23 et 29.V, 3-4.VI.2010 ; larves sur Salix caprea, Be, VI.2010 (H.S.).

174. Pontania (Phyllocolpa) polita (Zaddach, 1883). – Salix purpurea L. (Salicaceae) (KOPELKE, 2007) ; 1 ♀, Be, 29.V.2010 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

175. Pontania proxima (Serville, 1823). – Salix (Salicaceae) ; 2 ♀, Er, éclos les 30.IX. et 2.X.2008 de galles sur Salix alba L. ; 5 ♀, Be, écloses du 4-7.X.2009 et 19.IV.2010 de galles sur Salix alba récoltées en IX.2009.

176. Pontania (Phyllocolpa) prussica (Zaddach, 1883). – Salix cinerea (Salicaceae) (KOPELKE, 2007) ; 3 ♀, Be, 23 et 29.V.2010 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

177. Pontania vesicator (Bremi-Wolf, 1849). – Salix purpurea (Salicaceae) ; 2 ♀, Er, SL, éclos de galles Salix purpurea les 27.VII. et 2.VIII.2008 (H.S.).

178. Pontania viminalis (Linné, 1758). – Salix purpurea (Salicaceae) ; 1 galle, Er, 01.VI.2011 (H.S.).

179. Pristiphora alpestris (Konow, 1903). – Betula (Betulaceae) ; larves, Be, 11.VI.2010 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.

180. Pristiphora aphantoneura (Förster, 1854). – Salix (Salicaceae) ; 2 ♀, SL, 26-27.V.2006. 1 ♀, Au, 1.VI.2009 (H.S.).

181. Pristiphora confusa Lindqvist, 1955. – Salix (Salicaceae) ; 1 ♂ et 1 ♀, Be, 28.X. et XI.2009, de larves récoltées en X.2009 sur Salix (H.S.).

182. Pristiphora conjugata (Dahlbom, 1835). – Populus, Salix (Salicaceae) ; 1 ♂ et 1 ♀, Be, X.2009, de larves récoltées en IX.2009 sur Populus tremula ; larves sur Populus tremula, Castelnau- Durban, 15.V.2011 (H.S.).

183. Pristiphora (Gymnonychus) maesta (Zaddach, 1876). – Malus (Rosaceae) ; larves sur Malus sylvestris (L.) Mill., Be, 11.VI.2010 (H.S.).

184. Pristiphora melanocarpa (Hartig, 1840). – Salix (Salicaceae), Betula (Betulaceae) ; 1 ♂ et 2 ♀, Be, 26.IX., 2.X. et XI.2009, de larves récoltées en IX.2009 sur Betula ; 1 ♂, Be, 25.VIII.2010, d'une larve récoltée en VIII.2010 sur Betula ; 1 ♂, Au, 1.X.2010, d'une larve récoltée en IX.2010 sur Betula (H.S.).

185. Pristiphora mollis (Hartig, 1837). – Vaccinium (Ericaceae) ; 1 ♀, Au, 3.VI.2010 (H.S.).

186. Pristiphora pallidiventris (Fallén, 1808). – Rubus, Potentilla, Geum, Filipendula (Rosaceae) ; 7 ♀, Be, col du Portel, Saulcem (Pla de Carafa), 18.VI-21.VIII (900-1485 m) ; 1 ♀, Au, 10.IX.2009, d'une larve récoltée sur Rubus.

187. Pristiphora punctifrons (Thomson, 1871). – Rosa (Rosaceae) ; larve sur Rosa canina, Be (1200 m), 21.VI.2010 (H.S.).

188. Pristiphora subbifida (Thomson, 1871). – Acer (Aceraceae) ; 1 ♀, Mo, 1958 (H.N.).

189. Pristiphora testacea (Jurine, 1807). – Betula (Betulaceae) ; larves, Au, Be, VII.2010 (H.S.).

190. Stauronematus platycerus (Hartig, 1840) [= S. compressicornis (Fabricius) ; T^AEGER et al.(2010)].

– Populus (Salicaceae) ; larves sur Populus tremula, Au, Be, cC, VII.2010 (H.S.).

Sous-famille des Sioblinae

191. Siobla sturmii (Klug, 1817). – Impatiens noli-tangere L. (Balsaminaceae) ; 1 ♂, Cazenave, 15.VI.1974 (H.C.) ; 44 ♂ et 9 ♀, Au (900-1000 m), VI.2006 et 2007, VII.2008 (H.S.) ; nombreuses larves, Au, VII.2007, VII et IX.2008, VII.2009 (H.S.) ; 2 ♀, Be (1000 m), 21.VI.2008 et 13.VI.2009 (H.S.).

Sous-famille des Tenthredininae

192. Aglaostigma aucupariae (Klug, 1817). – Galium (Rubiaceae) ; 24 ♂ et 9 ♀, Au, Be, Er, La, SL, III-V.

193. Aglaostigma fulvipes (Scopoli, 1763). – Galium (Rubiaceae) ; 23 ♂ et 16 ♀, Er, La, Mo, Sa, SL, col de Portel, III-VI.

194. Blankia koehleri (Klug, 1817). – Plante-hôte inconnue ; 51 ♂ et 73 ♀, Au, Az, Be, Ca, Er, FB, Ge, Go, Ho, La, Mo, Qu, Se, SR, Boussenac, Brassac, Caussou, Cazenave, cirque d'Anglade, col de Port, gorges de la Frau, Illier, lac de Riete, Suc-et-Sentenac, IV-VIII (500-1600 m).

195. Cephaledo bifasciata bifasciata (Müller, 1766). – Plante-hôte inconnue ; 18 ♂ et 37 ♀, Au, Ax, Be, Ca, FB, Go, Gu, Ho, La, Pu, Se, SL, Brassac, 2.V-21.VIII (500-1500 m.).

196. Cytisogaster chambersi (Benson, 1947). – Linum (Linaceae) ; 1 ♀, Pu, 22.VII.1984 (C.C.).

197. Cytisogaster genistae (Benson, 1947). – Cytisus, Genista (Fabaceae) ; 1 ♀, col de Port, 25.VII.1978 ; 1 ♀, Au, 25.VI.2010.

198. Macrophya albicincta (Schrank, 1776). – Sambucus (Caprifoliaceae) ; 2 ♀, Cazenave, 15.VI.1964 (H.C.).

199. Macrophya alboannulata Costa, 1859. – Sambucus (Caprifoliaceae) ; 1 ♀, Qu, 8.VII.1984 ; 3 ♂ et 4 ♀, SL, V.

200. Macrophya annulata (Geoffroy, 1785). – Potentilla, Rosa, Rubus (Rosaceae) ; 17 ♂ et 43 ♀, Au, Be, Ca, Er, Go, Ho, La, Pu, Sa, Se, SL, Us, Cazenave, col de Port, Illier, Oust, IV-VII. ; 1 ♀, Be (1200 m), 4.VII.2008 variété similis (entièrement noire).

201. Macrophya diversipes (Schrank, 1782). – Plante-hôte inconnue ; 3 ♂ et 2 ♀, SL, 20.V.2006 (H.S.).

202. Macrophya militaris (Klug, 1817). – Rubus (Rosaceae) ; 2 ♀, SL, 26.V.2006 (H.S.).

203. Macrophya montana (Scopoli, 1763). – Rubus (Rosaceae) ; 21 ♂ et 28 ♀, Au, Ax, Az, Be, Ca, cMa, Er, Ge, Ho, Mo, Pr, Pu, Se, SL, Cazenave, col d'Esquerus, col de Port, Illier, Le Pla, port de Lers, Suc, Verdun, IV-VII.

204. Macrophya punctumalbum (Linné, 1767). – Fraxinus, Ligustrum, Syringa (Oleaceae) ; 1 ♀, Lezat-sur-Lèze, 19.V.1997 ; 3 ♀, Se, V.2006, 2007 et 2008.

205. Macrophya ribis (Schrank, 1781). – Sambucus (Caprifoliaceae) ; Qu, VII (B^ERLAND, 1947).

206. Macrophya rufipes (Linné, 1758). – Agrimonia eupatoria L. (Rosaceae) ; 5 ♂ et 8 ♀, SL, V.2006 et 2007.

207. Macrophya sanguinolenta (Gmelin, 1790). – Veronica (Scrophulariaceae), Galeopsis (Lamiaceae), Senecio (Asteraceae) ; 1 ♀, Sa, 10.VI.1953 ; 1 ♀, Au, 8.VII.1999.

208. Pachyprotasis antennata (Klug, 1817). – Polyphage ; 1 ♂, col de Port, 3.VII.1973 ; 1 ♀, Go, 21.VII.1982 ; 2 ♀, Au, 1.VI.2010 ; 4 ♂, Be, 4.VII.2010.

209. Pachyprotasis rapae (Linné, 1767). – Polyphage ; 7 ♂ et 10 ♀, Au, Be, Gu, Pu, Sa, vallée d'Orlu (étang de Beys), V-VII.

210. Paratenthredo frauenfeldii (Giraud, 1857). – Paeonia officinalis L. (?) (Paeoniaceae) ; 1 ♀, SL, 30.IV.2006. 1 ♀, La, 30.IV.2007 (H.S.).

211. Rhogogaster punctulata (Klug, 1817). – Polyphage ; 2 ♂ et 4 ♀, Au, Be, Pu, Sa, du 10.VI- 15.VII (700-1200 m).

212. Rhogogaster viridis (Linné, 1758). – Polyphage ; 6 ♂ et 13 ♀, Sa, SL, Capoulet, col du Portel, plateau de Beilles, du 14.V-28.VI. (500-1600 m).

Fig. 2-7. – 2-3, Abia mutica (Thomson) [2, larve au dernier stade (25 mm) ; 3, adulte mâle]. – 4-7, Larves [4, Spinarge metallica (Klug), sur bouleau ; 5, Hypolaepus pseudodispar (Lindqvist), sur bouleau ; 6, Arge dimidiata (Fallén), sur bouleau ; 7, Hypolaepus wahlbergi (Thomson), sur chèvrefeuille].

213. Tenthredella atra (Linné, 1758). – Polyphage ; 1 ♀, Mo, VI.1964 ; 1 ♀, Sa (1200-1300 m), 31.VII.1985.

214. Tenthredella livida (Linné, 1758). – Polyphage ; 2 ♂ et 6 ♀, Au, Be, Go, Pu, Aulos, Peyregrand (Brouquenat-d'en-Haut), 16.VI-19.VII. (700-1600 m) ; 5 ♀ appartiennent à la variété dubia (abdomen entièrement noir), la sixième a l'abdomen noir et rouge.

215. Tenthredella solitaria (Scopoli, 1763). – Euphorbia (Euphorbiaceae) ; 1 ♂ et 10 ♀, Au, Ho, Qu, cirque d'Anglade, VI-VII (1000-1500 m).

216. Tenthredella velox (Fabricius, 1798). – Alnus (Betulaceae), Salix (Salicaceae), Polygonum bistorta (Polygonaceae); 1 ♀, Ho, 15.VII.1968 ; 1 ♂ et 1 ♀, Az, 15.VII.1979 ; 1 ♀, Qu, 8.VII.1984.

217. Tenthredo algoviensis Enslin, 1912. – Plante-hôte inconnue ; 1 ♀, cirque d'Anglade, 1500 m, 31.VII.1985 (J.-M. Maldès).

218. Tenthredo arcuata Förster, 1771. – Trifolium (Fabaceae) ; pas de mâle cité en raison des difficultés d'identification ; 39 ♀, Au, Az, Be, Go, Qu, Ascou-Neige, Bouychet – sentier Brouquenats, col de Port, étang d'Aréon, Le Port, Raillères-d'en-Beys, VII (600-1600 m).

219. Tenthredo brevicornis (Konow, 1886). – Lotus corniculatus L. (Fabaceae) ; pas de mâle cité en raison des difficultés d'identification ; 78 ♀, Au, Az, Be, BL, Ca, cMa, Er, FB, Go, Gu, Ho, Qu, Se, Ascou-Neige, Aulos, Brassac, Bouychet – sentier Brouquenats, cirque d'Anglade, col de Port, gorges de la Frau, Mijanès, Nescus, Raillères-d'en-Beys, vallée d'Orlu (étang de Beys), val de l'Izard, V-VIII (700-1600 m).

220. Tenthredo crassa Scopoli, 1763. – Angelica (Apiaceae) ; 21 ♂ et 25 ♀, Au, Ax, Be, Er, La, Se, SR, Cazenave, cirque d'Anglade, Illier, Raillères-d'en-Haut, Verdun, V-VII (500-1500 m).

221. Tenthredo ferruginea Schrank, 1776. – Polyphage ; 1 ♀, col de Port, 3.VII.1973 ; 1 ♀, Au (1100 m), 1.VIII.2009 ; 1 ♀, Be (1100 m), 3.VI.2011.

222. Tenthredo largiflava (Enslin, 1910). – Plante-hôte inconnue ; 10 ♂ et 23 ♀, Ax, Az, cMa, FB, Ge, Ho, Pu, Cazenave, gorges de la Frau, Le Pla, Le Peyrat (Merival), Montségur, VI-VIII (500-1600 m).

223. Tenthredo maculata Geoffroy, 1785. – Poaceae ; 1 ♂, Be, 21.VI.2008 (H.S.).

224. Tenthredo marginella (Fabricius, 1793). – Lamiaceae, Plantago (Plantaginaceae) ; 1 ♀, Les Pujols, 22.VIII.1993 ; plusieurs couples butinant sur ombellifères, Au, Er, VIII.2007 et 2008 (H.S.).

225. Tenthredo mesomela (Linné, 1758). – Polyphage ; 10 ♂ et 21 ♀, Au, Az, Be, BL, Ca, Er, FB, Go, Ho, La, Pu, Qu, Sa, SR, col de Port, Bouychet – sentier Brouquenats, V-VII (500-1600 m).

226. Tenthredo mioceras (Enslin, 1912). – Polyphage ; 1 ♂, col de Port, 3.VII.1973 ; 1 ♀, Go (vers 1500 m), 21.VII.1984 ; 1 ♂ et 1 ♀, lac du Laurenti (1936 m), 16.VII.1996.

227. Tenthredo notha Klug, 1817. – Trifolium, Vicia (Fabaceae); pas de mâle cité en raison des difficultés d'identification ; 45 ♀, Au, Az, Be, Go, Ho, Pr, Pu, Qu, Se, Ascou-Neige, Aulos, Boussenac, cirque d'Anglade, gorges de la Frau, lac de Riete, Le Peyrat (Merival), Peyregrand (Brouquenat- d'en-Haut), Raillères-d'en-Beys, VI-VIII (500-1600 m).

228. Tenthredo obsoleta Klug, 1817. – Plantago (Plantaginaceae) ; 2 ♂ et 4 ♀, Az, Qu, cirque d'Anglade, col de Port, 8.VII-25.VII (1400-1900 m).

229. Tenthredo olivacea Klug, 1817. – Polyphage ; 8 ♂ et 17 ♀, Au, Az, Be, Qu, cirque d'Anglade, Raillères-d'en-Beys, 24.VI-7.VIII (1000-1900 m).

230. Tenthredo scrophulariae Linné, 1758. – Scrophularia et Verbascum (Scrophulariaceae) ; 18 ♂ et 15 ♀, Au, Az, Be, Er, Go, Ho, SL, Cazenave, cirque d'Anglade, col de Port, V-VIII (700-1600 m) ; nombreuses larves, surtout sur Scrophularia nodosa L.

231. Tenthredo temula Scopoli, 1763. – Ligustrum (Oleaceae), Origanum (Lamiaceae) ; 9 ♂ et 4 ♀, Au, Be, Ca, Er, Pu, Se, Brassac, Massat, VI-VII.

232. Tenthredo thompsoni (Curtis, 1839). – Plante-hôte inconnue ; plusieurs couples sur Apiaceae, Au, 1.IX.2007 (H.S.).

233. Tenthredo trabeata Klug, 1817. – Cicerbita, Prenanthes (Asteraceae) ; 1 ♀, forêt des Hares, chemin du Laurenti (Qu), 24.VII.1984 (C.C.).

234. Tenthredo vespa Retzius, 1783. – Caprifoliaceae, Oleaceae ; 1 ♀, Cazals, 16.VI.1974 (H.C.). 1 ♀, Be, 30.V.2007 (H.S.).

235. Tenthredo vespiformis Schrank, 1781. – Plante-hôte inconnue ; 1 ♀, Dun, 19.IV.2009 (J.B.).

236. Tenthredopsis litterata (Geoffroy, 1785). – Poaceae ; 1 ♀, col de Port, 3.VII.1973. 1 ♀, PrB, 26.V.2006.

237. Tenthredopsis nassata (Linné, 1767). – Poaceae ; 1 ♀, Be, 4.VI.2006 (forme rousse).

238. Tenthredopsis scutellaris (Fabricius, 1804). – Poaceae ; 5 ♂ et 2 ♀, Pu, Sa, Se, col du Portel, 18.VI-15.VII (700-1500 m).

239. Tenthredopsis stigma (Fabricius, 1798). – Elytrigia (chiendent) (Poaceae) ; 1 ♂, Montségur, 900 m, 14.VI.1953 (H.N.) ; 1 ♂, Bédeilhac-et-Aynat, 23.V.1963 (H.N.) ; 1 ♀, Ho, 15.VII.1968 (H. Marion).

240. Zonuledo amoena (Gravenhorst, 1807). – Hypericum (Hypericaceae) ; 18 ♂ et 13 ♀, Au, cMa, FB, Ge, Go, Qu, cirque d'Anglade, Illier, Montségur, les Monts d'Olmes, port de Lers, Suc, 15.VI-18.VIII (800-1900 m).

241. Zonuledo zonula (Klug, 1817). – Hypericum (Hypericaceae) ; 7 ♂ et 1 ♀, Go, Pu, col de Port, Illier, Nescus, 15.VI-21.VII (800-1500 m).

D

Espèces nouvelles pour la France. – Si l'on se réfère à N

(2004, mise à jour 2007) et à T

et al. (2006) ainsi qu'aux données répertoriées par le second auteur, dix espèces sont nouvelles pour la France : Dolerus coracinus, Amauronematus squalidus, Hypo- laepus pseudodispar, Hypolaepus respondens, Hypolaepus stichi, Hypolaepus viridissimus, Pontania coriacea, Pontania polita, Pontania prussica et Pristiphora alpestris.

Hypolaepus pseudodispar n'était connue que de quelques localités de Finlande et de Lettonie. Elle a récemment été capturée en Ecosse (K

, 2011). Si les adultes de cette espèce décrite par L

(1969) sont morphologiquement très proches de ceux de H. dispar (légère différence dans la structure de la scie chez la femelle, pas de critère fiable pour séparer les mâles), il n'en est pas de même pour les larves. En effet, la larve de H. pseudo- dispar (fig. 5) arbore deux taches rectangulaires roses bien marquées sur chacun de ses segments à l'exception du premier et du dernier, taches absentes chez H. dispar. L'unique larve récoltée est en tout point conforme à la description de L

(1969) et identique à celle récoltée par G. Knight mais l'élevage n'a malheureusement pas permis d'obtenir l'adulte.

Espèces rares au niveau national. – Elles sont au nombre de 40 : Pleroneura coniferarum, Acantholyda erythrocephala, A. hieroglyphica, Pamphilius balteatus, P. marginatus, Arge dimidiata, A. fuscipes, Spinarge metallica, Sterictiphora geminata, Abia aenea, A. candens, A. mutica, Cimbex connatus, Trichiosoma lucorum, Dolerus bimaculatus, D. nitens, Heptamelus ochroleucus, Strongylogaster macula, S. mixta, Empria alector, E. alpina, Monsoma pulveratum, Profenusa thomsoni, Hoplocampa minuta, Amauronematus hedstroemi, A. krausi, Craesus latipes, Euura venusta, Hypolaepus scotonotus, H. spiraeae, H. viridis, H. wahlbergi, Pachynematus lichtwardti, Pikonema scutellatum, Pristiphora maesta, P. mollis, Paratenthredo frauenfeldii, Tenthredo algoviensis et T. largiflava.

Importance des principaux groupes taxonomiques. – Nous relevons 49 espèces pour les familles autres que celle des Tenthredinidae, avec en particulier 12 espèces de Cimbicidae.

Si l'on divise la grande famille des Tenthredinidae (192 espèces) en quatre groupes, on dénombre 28 espèces de Selandriinae (soit environ 15 %), 48 de Blennocampinae (s. lat.) (soit environ 25 %), 65 de Nematinae (s. lat.) (soit environ 34 %) et 51 de Tenthredininae (soit environ 26 %). Les taux calculés sur la faune de France sont proches de ceux du présent inventaire pour les Selandriinae et les Blennocampinae, mais légèrement différents pour les Nematinae (42 %) et les Tenthredinidae (21 %).

Plantes-hôtes du genre Abia. – Knautia godetii Reut. est rapportée pour la première

fois comme plante-hôte d'Abia fulgens et d'Abia sericea et doit être ajoutée à la liste des

Dipsacaceae déjà répertoriées (S

& L

, 2009). Cette plante est présente dans trois

localités au moins en Ariège : Aulus-les-Bains (chemin de la cascade d'Ars, 1000-1400 m), Bethmale (lac, 1050 m) et Prades (col de Marmare, 1360 m).

Concernant Abia mutica, l'élevage ayant échoué, la comparaison de l'ADN d'une larve et de deux adultes a été nécessaire pour confirmer l'appartenance des trois spécimens à la même espèce. Les séquences génétiques qui ont été utilisées dans les analyses sont COI (qui sert dans le barcoding), Cytβ et 28S (J.-L. Boevé, G. Sonet, Z. T. Nagy, résultat non publié, 2010). Knautia maxima est la première espèce de Dipsacaceae rapportée comme plante- hôte d'Abia mutica (fig. 2-3), espèce réputée se développer sur Caprifoliaceae (Lonicera spp.).

L

(2001) estimait déjà que les populations vivant dans les tourbières du Puy-de-Dôme devaient se développer sur une autre plante qu'un Lonicera et citait Valeriana dioica L.

(Valerianaceae) comme une plante-hôte potentielle. La larve ariégeoise (fig. 2) est sensiblement différente de celle se nourrissant sur Lonicera xylosteum L. décrite par K

(1945, 1946), dont la description est reprise par L

& K

(1957), ou de celle illustrée par V

(1990). Il est donc probable que les spécimens capturés en Ariège (et aussi dans le Massif Central) appartiennent à une autre espèce que ceux se développant sur Lonicera. Ces décou- vertes corroborent l'opinion de T

(1998b) qui considère que ce taxon recouvre en fait un complexe d'espèces (dans lequel il inclut Abia mutica Thomson, 1871, Abia hungarica Mocsáry, 1883, Abia gussakovskii Semenov, 1935, Abia gribodoi Konow, 1895 et Abia antennata Kangas, 1946), et qu'une révision est nécessaire.

C

Le total actuel des espèces recensées (241), s'il commence à être significatif, reste encore relativement faible pour un département de montagne, surtout lorsque l'on considère la variété de biotopes et de climats qu'offre l'Ariège. A titre comparatif, les inventaires actuels des départements de la Haute-Savoie et de l'Isère incluent respectivement 309 (C

& H

, 2010) et 289 espèces (C

et al., 1995, A

et al., 1996, 2006). Des piégeages, notamment avec tentes Malaise, pourraient permettre d'obtenir certaines espèces discrètes supplémentaires. Les prospections spécifiques récentes ayant été pour le moment limitées essentiellement à l'étage collinéen et une partie de l'étage montagnard du Couserans, l'inventaire pourrait rapidement s'enrichir par des recherches complémentaires en plaine ainsi qu'en haute Ariège et dans des zones potentiellement riches comme le Donezan, en ciblant la période optimale pour les adultes, à savoir le printemps, ou le début de l'été en haute montagne. Comme l'indique L

(1995), les Pyrénées, massif où l'endémisme est important, nous réserve certainement encore de nombreuses découvertes intéressantes, incluant d'autres espèces nouvelles pour la France ou même pour la science, en particulier dans les étages sub-alpins et alpins dont la faune d'Hyménoptères Symphytes reste encore à l'heure actuelle largement inconnue.

REMERCIEMENTS. – Les auteurs renouvellent ici leurs remerciements aux nombreux entomologistes ayant transmis leurs captures ou observations. Nous remercions également Olivier Billard de l'Association des Naturalistes de l'Ariège (préparation de la figure 1), Jean-Luc Boevé, Gontran Sonet et Zoltán Tamás Nagy de l'Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique (analyses génétiques des spécimens d'Abia mutica), Mikk Heidemaa et Marko Prous de l'université de Tartu en Estonie (identification d'une partie des Dolerus et des Empria), Andrew Liston du Senckenberg Deutsches Entomologisches Institut (identification de nombreux exemplaires, notamment chez les Nematinae) et Veli Vikberg de Finlande (identification ou confirmation d'identification de certaines larves).

A

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