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Une nouvelle approche de la microbiologie alimentaire avec l’analyse métagénomique : un exemple avec une analyse de filets de poisson

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Academic year: 2021

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Texte intégral

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Introduction

Grâce à l’évolution des techniques de séquençage haut d é b i t e t d e l a b i o i n f o r m a t i q u e , l ’ a n a l y s e métagénomique est devenue un outil puissant pour étudier la flore bactérienne d’échantillons issus de divers environnements.

•  Quarante espèces bactériennes différentes ont été

identifiées pour les deux types de poissons

•  Des variations importantes de la flore initiale ont été

observées suivant le type de conditionnement et le type de poisson

•  Les bactéries Gram négatives sont majoritaires et

certaines flores sont connues pour causer l’altération du poisson (Moraxellaceae et

Pseudomonadaceae)

•  Shewanella baltica est une bactérie productrice de

H2S donnant des mauvaises odeurs au filet de

poisson

•  Certaines espèces de Lactobacillaceae ont été

décrites pour leurs effets de protection contre les bactéries pathogènes et l’altération du poisson

•  Pour le pangasius, Planococcus donghaensis est

présent uniquement avant le conditionnement et sa présence pourrait être un indicateur de la fraîcheur du poisson

Etude  de  la  flore  microbienne  de  filets  de  poissons  d’eau  douce  et    

d’eau  de  mer  sous  différents  condi7onnements    

par  analyse  métagénomique  ciblée  sur  l’ADN  ribosomial  16S  

Conclusions

Cette étude a permis d’appliquer l’analyse métagénomique pour identifier et mesurer les proportions relatives des espèces bactériennes dans les filets de poissons au cours du temps sous différents conditionnements.

La croissance de certaines espèces Gram négatives pourrait être un indicateur d’altération. Par conséquent, l’analyse métagénomique pourrait être un outil supplémentaire pour fixer adéquatement la date limite de consommation.

Objectifs

Etude de la population bactérienne

• de deux types de filets de poissons : pangasius (eau

douce) et églefin (eau de mer)

• au début et à la fin de la durée de vie

• sous air atmosphérique ou sous atmosphère modifiée

(40% N2/40% CO2/20% O2)

Delhalle  L.1,  Taminiau  B.2,  Nezer  C.1,  Darcis  A.1,  Daube  G.2  

   

1  Quality  Partner  sa,  62  Rue  Hayeneux,  4040  Herstal,  Belgique  ;  T+32  (0)4  240  75  00  /  F+32  (0)4  240  75  10  

2  Université  de  Liège,  Département  des  Sciences  des  Denrées  Alimentaires  ;  B43  Bis,  4000  Liège,  Belgique  ;  T+32  (0)4  366  40  29  /  F+32  (0)4  366  40  44  

Matériels et méthodes

Résultats et discussions

Fig. 2 & 3: Résultats de l’analyse métagénomique, respectivement, pour le filet de pangasius et d’églefin le jour de réception et à la fin de la durée de vie sous différents conditionnements

Fig. 1: description des différentes étapes pour la réalisation de l’analyse métagénomique et pour son interprétation

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Acinetobacter Carnobacterium Pseudomonas Psychrobacter Pangasius day 0 Pangasius plastic wrap (end of the shelf life) Panagasius MAP (end of the shelf life)

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Acinetobacter Carnobacterium Pseudomonas Psychrobacter Eglefin day 0 Englefin plastic wrap (end of the shelf life) Englefin MAP (end of the shelf life)

Figure

Fig.  1:    description  des  différentes  étapes  pour  la  réalisation  de  l’analyse métagénomique et pour son interprétation

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