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En TR, le RTX est surtout utilisé dans le rejet humoral, en association aux stéroïdes, aux échanges plasmatiques et aux immunoglobulines polyvalentes [41].

Les objectifs du traitement sont d’éliminer ou d’inactiver les anticorps circulants, de diminuer la synthèse et/ou la fixation de nouveaux anticorps et d’inhiber les lymphocytes B activés et les plasmocytes.

Il peut également être utilisé lors des rechutes de l’HSF, comme pour l’observation N°10. Sous RTX l’évolution était favorable, avec une rémission complète du SN à 1 an d’évolution. La fonction rénale est restée toujours normale.

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Le RTX est un nouvel outil dans l’arsenal thérapeutique du néphrologue. Dans de nombreuses néphropathies les résultats sont encourageants avec possibilité d’une épargne cortisonique significative. Il reste néanmoins nécessaire d’attendre le résultat de protocoles bien menés pour déterminer avec précision sa place dans nos stratégies thérapeutiques futurs.

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Le Rituximab en Néphrologie : Expérience du Service de Néphrologie du CHU de Rabat – A propos de 10 cas

Introduction : le Rituximab (RTX) est utilisé avec succès depuis 1997 pour traiter les lymphomes de type B. Sa prescription dans les maladies auto-immunes est de plus en plus fréquente. L’objectif de notre travail est de rapporter les données cliniques, biologiques, et évolutives, des patients traités par RTX, ainsi que l’efficacité et les effets secondaires de ce traitement.

Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude observationnelle transversale, intéressant 10 patients ayant reçu le RTX au service de Néphrologie, Dialyse et Transplantation rénale du CHU Ibn Sina de Rabat, et ceci du mois de janvier 2017 à mars 2019.

Résultats : pour nos 10 patients traités par RTX, on note une nette prédominance féminine (72,7%) et un âge moyen au début du traitement par RTX de 44 ± 23 ans. Les indications étaient : 1 cas de syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes et 2 cas de hyalinose segmentaire et focale (HSF) cortico résistants, 1 cas de récidive d’HSF sur greffon rénal, 2 cas de glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques, 2 cas de néphropathies lupiques classe IV, 2 cas de vascularites pauci immunes. Après 3 mois d’évolution, une rémission complète est notée chez 4 patients parmi les dix. Les effets indésirables sont dominés par les complications infectieuses.

Discussion : le RTX est un nouvel outil dans l’arsenal thérapeutique du néphrologue. Dans de nombreuses néphropathies, les résultats sont encourageants avec possibilité d’une épargne cortisonique significative. Il reste néanmoins nécessaire d’attendre le résultat de protocoles bien menés pour déterminer avec précision sa place dans nos stratégies thérapeutiques futures.

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[1]. Bussone G, Hachulla E, Sibilia J, Michel M, Godeau B, Guillevin L, Mouthon L. Treatment of systemic autoimmune and inflammatory diseases with rituximab. Presse Med. 2009 May;38(5):808-23$

[2]. Dalle S, Dumontet C. Rituximab: mechanism of action and resistance. Bull Cancer. 2007 Feb 1;94(2):198-202

[3]. Mease PJ. B cell-targeted therapy in autoimmune disease: rationale, mechanisms, and clinical application. J Rheumatol. 2008 Jul;35(7):1245-55

[4]. Eisenberg R, Looney RJ. The therapeutic potential of anti-CD20 ‘‘what do B-cells do?’’ Clinical immunology 2005;117:207-13

[5]. Sfikakis PP, Boletis JN, Lionaki S, Vigklis V, Fragiadaki KG, Iniotaki A et al. Remission of proliferative lupus nephritis following B cell depletion therapy is preceded by downregulation of the T cell costimulatory molecule CD40 ligand: an open-label trial. Arthritis and rheumatism 2005;52:501-13.

[6]. Anolik JH, Barnard J, Owen T, Zheng B, Kemshetti S, Looney RJ et al. Delayed memory B cell recovery in peripheral blood and lymphoid tissue in systemic lupus erythematosus after B cell depletion therapy. Arthritis and rheumatism 2007; 56:3044-56

[7]. Ng KP, Cambridge G, Leandro MJ, Edwards JC, Ehrenstein M, Isenberg DA. B cell

depletion therapy in systemic lupus erythematosus: long-term follow-up and predictors of response. Annals of the rheumatic diseases 2007;66:1259-62.

[8]. Dass S, Bowman SJ, Vital EM, Ikeda K, Pease CT, Hamburger J et al. Reduction of fatigue in Sjogren syndrome with rituximab: results of a randomised, double-blind, placebocontrolled pilot study. Annals of the rheumatic diseases 2008;67:1541-4.

[9]. Pham T, Fautrel B, Gottenberg JE, Goupille P, Hachulla E, Masson C et al. Rituximab (MabThera) therapy and safety management. Clinical tool guide. Joint Bone Spine 2008;75(Suppl 1):S1-99.

34

[10]. Looney RJ, Srinivasan R, Calabrese LH. The effects of rituximab on immunocompetency in patients with autoimmune disease. Arthritis and rheumatism 2008;58:5-14.

[11]. Burr ML, Malaviya AP, Gaston JH, Carmichael AJ, Ostor AJ. Rituximab in rheumatoid arthritis following anti-TNF-associated tuberculosis. Rheumatology (Oxford England) 2008;47:738-9.

[12]. Arlet JB, Dimitri D, Pagnoux C, Boyer O, Maisonobe T, Authier FJ et al. Marked efficacy of a therapeutic strategy associating prednisone and plasma exchange followed by rituximab in two patients with refractory myopathy associated with antibodies to the signal recognition particle (SRP). Neuromuscul Disord 2006;16:334-6.

[13]. Rituxan warning. FDA consumer 2007; 41:3.

[14]. Calabrese LH, Molloy ES, Huang D, Ransohoff RM. Progressive multifocal leukoencephalopathy in rheumatic diseases: evolving clinical and pathologic patterns of disease. Arthritis and rheumatism 2007;56:2116-28.

[15]. Bussone G, Ribeiro E, Dechartres A, Viallard JF, Bonnotte B, Fain O et al. Efficacy and safety of rituximab in adults’ warm antibody autoimmune haemolytic anemia: retrospective analysis of 27 cases. American journal of hematology 2008. doi: 10.1002/ajh.21341.

[16]. Emery P, Fleischmann R, Filipowicz- Sosnowska A, Schechtman J, Szczepanski L, Kavanaugh A et al. The efficacy and safety of rituximab in patients with active rheumatoid arthritis despite methotrexate treatment: results of a phase IIB randomized, doubleblind, placebo-controlled, dose-ranging trial. Arthritis and rheumatism 2006;54:1390-400.

[17]. Cohen SB, Emery P, Greenwald MW, Dougados M, Furie RA, Genovese MC et al. Rituximab for rheumatoid arthritis refractory to anti-tumor necrosis factor therapy. Results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III trial evaluating primary efficacy and safety at twenty-four weeks. Ar t h r i t i s and rheumatism 2006;54:2793-806.

35

[18]. Remuzzi G, Chiurchiu C, Abbate M, et al. Rituximab for idiopathic membranous nephropathy. Lancet, 2002, 360(9337) : 923-4.

[19]. Cravedi P, Ruggenenti P, Sghirlanzoni MC, Remuzzi G. Titrating rituximab to circulating B cells to optimize lymphocytolytic therapy in idiopathic membranous nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol, 2007, 2(5) : 932-7.

[20]. Ruggenenti P, Cravedi P, Chianca A, et al. Rituximab in idiopathic membranous nephropathy. J Am Soc Nephrol, 2012, 23(8) : 1416-25.

[21]. Fervenza FC, Cosio FG, Erickson SB, et al. Rituximab treatment of idiopathic membranous nephropathy. Kidney Int, 2008, 73(1) : 117-25.

[22]. Rovin BH, Furie R, Latinis K, et al. Efficacy and safety of rituximab in patients with active proliferative lupus nephritis : the Lupus Nephritis Assessment with Rituximab study. Arthritis Rheum, 2012, 64 : 1215-26.

[23]. Moroni G, Raffiotta F, Trezzi B, et al. Rituximab vs mycophenolate and vs cyclophosphamide pulses for induction therapy of active lupus nephritis : a clinical observational study. Rheumatology (Oxford), 2014, 53 : 1570-7.

[24]. Condon MB, Ashby D, Pepper RJ, et al. Prospective observational single-centre cohort study to evaluate the effectiveness of treating lupus nephritis with rituximab and mycophenolate mofetil but no oral steroids. Ann Rheum Dis, 2013, 72 : 1280-6.

[25]. de Groot K, Harper L, Jayne DRW, et al. Pulse versus daily oral cyclophosphamide for induction of remission in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis : a randomized trial. Ann Intern Med, 2009, 150(10) : 670-80.

[26]. Stone JH, Merkel PA, Spiera R, et al. Rituximab versus cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med, 2010, 363(3) : 221-32.

[27]. Xiao H, Heeringa P, Hu P, et al. Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies specific for myeloperoxidase cause glomerulonephritis and vasculitis in mice. J Clin Invest, 2002, 110(7) : 955-63.

36

[28]. Jones RB, Ferraro AJ, Chaudhry AN, et al. A multicenter survey of rituximab therapy for refractory antineutrophil cytoplasmic antibodyassociated vasculitis. Arthritis Rheum, 2009, 60(7) : 2156-68.

[29]. Roccatello D, Baldovino S, Rossi D AlpaM, Naretto C.Rituximab for severe mixed cryoglobulinemia-associated nephritis. WCN Milan 2009, abstract 772

[30]. Bussone G, Hachulla E, Sibilia J, Michel M, Godeau B, Guillevin L, Mouthon L. Treatment of systemic autoimmune and inflammatory diseases with rituximab. Presse Med. 2009 May;38(5):808-23

[31]. Froissart A, Buffet M, Veyradier A, et al. French thrombotic microangiopathies reference center. Efficacy and safety of first-line rituximab in severe, acquired thrombotic thrombocyte penic purpura with a suboptimal response to plasma exchange Experience of the French Thrombotic Microangiopathies Reference Center. Crit Care Med, 2012, 40 : 104.

[32]. François H, Daugas E, Bensman A, Ronco P. Unexpected efficacy of rituximab in multirelapsing minimal change nephrotic syndrome in the adult : first case report and pathophysiological considerations. Am J Kidney Dis, 2007, 49(1) : 158-61.

[33]. Gilbert RD, Hulse E, Rigden S. Rituximab therapy for steroiddependent minimal change nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol, 2006, 21(11) : 1698-700.

[34]. Guigonis V, Dallocchio A, Baudouin V, et al. Rituximab treatment for severe steroid- or cyclosporine-dependent nephrotic syndrome : a multicentric series of 22 cases. Pediatr Nephrol, 2008, 23(8) : 1269-79.

[35]. Guitard J, Hebral AL, Fakhouri F, et al. Rituximab for minimalchange nephrotic syndrome in adulthood : predictive factors for response, long-term outcomes and tolerance. Nephrol Dial Transplant, 2014, 29(11) : 2084-91.

[36]. Munyentwali H, Bouachi K, Audard V, et al. Rituximab is an efficient and safe treatment in adults with steroid-dependent minimal change disease. Kidney Int, 2013, 83(3) : 511-6.

37

[37]. Iijima K, Sako M, Nozu K, et al. Rituximab for Childhood-onset Refractory Nephrotic Syndrome (RCRNS) Study Group : Rituximab for childhood onset, complicated, frequently relapsing nephrotic syndrome or steroid-dependent nephrotic syndrome : A multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet, 2014, 384 : 1273-81.

[38]. Ravani P, Rossi R, Bonanni A, et al. Rituximab in children with steroid- dependent nephrotic syndrome : a multicenter, open-label, non inferiority, randomized controlled trial. J Am Soc Nephrol, 2015. pii : ASN.2014080799.

[39]. Sinha A, Bagga A. Rituximab therapy in nephrotic syndrome : implications for patients’ management. Nat Rev Nephrol, 2013, 9(3) : 154- 69.

[40]. Fernandez-Fresnedo G, Segarra A, Gonzalez E, et al. Rituximab treatment of adult patients with steroid-resistant focal segmental glomerulosclerosis. Clin J Am Soc Nephrol, 2009, 4(8) : 1317-23.

[41]. Roberts DM, Jiang SH, Chadban SJ. The treatment of acute antibody- mediated rejection in kidney transplant recipients-a systematic review. Transplantation, 2012, 94(8) : 775-83.

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