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Chapitre I: Etude de l’inhibition de la corrosion de l’acier en milieu acide par les

I.4. Viabilité Cellulaire

I.4.2. Système de culture

Les cellules utilisées pour c sont des cellules épithéliales pulmonaires embryonn ires hum s (ATCC, CCL5) enues en survie par des repiquages réguliers dans du MEM (Milieu Eagles Modifié) N°0011 (Eurobio) supplém avec 10 % de sérum d veau foetal (SV t très sensi x substances toxiqu réagissent avec une reproductibilité très constante.

u corrosif donné mais aussi être compatible avec les normes de non-toxicité. Dans cette optique, il nous a paru intéressant de déterminer le potentiel de toxicité des thienylthiadiazoles, à savoir le 2-TTH et le 3-TTH, en réalisant des tests de cytotoxicité à l’aide de la méthode du clonage des cellules L132.

I.4.1.

Taux de survie

Les tests de cytotoxicité ont été effectués au Laboratoire de Biophysique de la Faculté de Médecine de Lille. Ces tests pratiqués permettent la détermination de la viabilité cellulaire par la méthode du clonage des cellules L132 exposées à différentes concentrations de n-TTH [94,95]. Ce test spécifique permet de déterminer la concentration d'une substance toxique qui tue 50% des cellules exposées: concentration létale 50% ou LC50. Les résultats sont spécifiques de la cytotoxicité du produit testé. Chaque cellule qui s'est déposée au fond de la boîte de Pétri est à l'origine de la formati

qui restent agglutinées par chimiotactisme. Ce sont les clones, adhérents au fond de la boîte, qui sont dénombrés et rapportés au nombre de cellules initialement introduites.

Le nombre de cellules déposé doit être suffisant pour obtenir environ 100 colonies par boite. Les cellules sont incubées pendant 12 jours dans une atmosphère de

et de 5 à 80 µg ml-1 pour la poudre de nickel (le nickel très toxique pris comme référence)

s chang rant l’incubation. A la n de l’essa

6]. Le milieu de culture n’est pa é du fi

l Violet p s.

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I.4.3. Résultat

Les cellules sont exposées à de très fortes concentrations de 2-TTH et de 3-TTH ux de survie pour la plus forte

e et proliférer, ce qui confirme que le 2-TTH est une substance non toxique (figure 1.30).

simulant des conditions très défavorables d’expérimentation. Le ta

-1

concentration (400 µg ml ) est de 90 ± 9 % et de 56 ± 11 pour le 2-TTH et le 3-TTH respectivement (figure 1.29), donc les n-TTH sont considérés comme des substances non toxiques par rapport au nickel dont la LC50 est établie à 25 µg ml-1 [14]. En effet, nous pouvons constater sur la micrographie d’une colonie de cellule L132 après 12 jours d’incubation en présence de 2-TTH que les cellules ont pu survivr

Figure 1.29. Taux de survie des cellules L132 clonées en présence continue de la poudre de n-TTH et de nickel (référence).

Figure 1.30. Micrographie d’une colonie de cellules L132 en présence de 2-TTH après 12 jours d’incubation.

A titre comparatif, nous avons réalisé également le test de cytotoxicité sur le tétrao

des métaux.

xychromate de zinc (ZnCrO4), très utilisé jusqu’à présent comme pigment anticorrosion

dans de nombreuses peintures. La LC50 pour le ZnCrO4 est établie à 0,2 µg ml-1 [14],

traduisant le caractère toxique de ce pigment (Figure 1.31). En effet, il présente un caractère cancérigène dû à la présence du chrome VI : cette toxicité limite son utilisation malgré son excellent pouvoir protecteur contre la corrosion

Figure 1.31. Taux de survie des cellules L132 clonées en présence continue de la poudre de ZnCrO4.

I.5. Conclusion

Les thienylthiadiazoles sont d’excellents inhibiteurs de la corrosion de l’acier en milieu sont plus efficaces en milieu HCl M qu’en milieu H SO 0,5M et le 3-TTH est plus efficace que le 2-TTH dans les deux acides étudi

étallique par MEB montre l’existence d’un dépôt adhérent stable et insoluble qui limite l’accès de l’électroly ace du métal. L’adsorption des acide, même à très basses concentrations. Ces inhibiteurs

1 2 4

és. Les courbes de polarisation montrent que le 2-TTH et 3-TTH sont des inhibiteurs mixtes dans les deux milieux étudiés. L’augmentation de la température affecte l’efficacité inhibitrice. En milieu chlorhydrique, les données thermodynamiques obtenues pour 2-TTH et 3-TTH montrent que ces derniers sont chimisorbés sur la surface d’acier. L’étude de la morphologie de la surface m

thien r la surface de l’acier suit l’isotherme de Langmuir dans les deux acides. L’ana

ir inhibiteur. En effet, l’aptitude de la molécule à se chim

ylthiadiazoles su

lyse XPS montre que les thienylthiadiazoles sont chimisorbés sur le métal, que celui ci est oxydé et l’inhibiteur est réduit, donc le mécanisme d’adsorption est basé essentiellement sur un transfert de charges. En utilisant le QSAR basé sur l’approche semi-empirique, nous avons mis en évidence l'existence d'une corrélation entre la structure moléculaire des thienylthiadiazoles étudiés et leur pouvo

isorber sur la surface de l’acier dépend de la position de l’atome de soufre dans le cycle thienyle. Les thienylthiadiazoles (2-TTH et 3-TTH) peuvent être considérés comme des substances non toxiques.

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Chapitre II: L’effet synergétique des halogénures sur l’inhibition

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