O trabalho aqui descrito representa o passo prévio para projetos diversos no iREG visando o desenvolvimento de pesquisas numa área relativamente nova, qual é o estudo da relevância dos GSTs e suas PSTs na regulação do sistema imune. No nosso caso específico, como mencionado na introdução, nosso laboratório planeja o estudo da alteração desses reguladores de tumor nas células epiteliais K14+, que são consideradas células progenitoras do epitélio. Esse elemento é de particular importância pela relevância dessas células na interação da microbiota comensal, pois representa a primeira linha de defesa do organismo e que limita a presença da microbiota comensal no lado externo do corpo. Além disso, a secreção de diversos fatores dessas células, muitos capturados diretamente da microbiota ou secretados em resposta a microbiota, influenciam células do sistema imune inato, quanto adaptativo. Assim, o iREG planeja utilizar os animais gerados durante o presente trabalho para desenvolver projetos nessa linha de pesquisa e que ainda poderiam ser enriquecidos com a aquisição ou estabelecimento de colaborações, de animais CD4+CreERT+/+ de forma a poder ser cruzados com os nossos e gerar a deleção desses GSTs em células T auxiliadoras, abrindo novas frentes de pesquisa ou complementando os projetos mencionados. No entanto, nosso trabalho demonstra a urgência que nossa instituição tem em melhorar as condições de trabalho nos biotérios da UFSC, pois todos os esforços feitos pelos grupos de pesquisa na geração de animais de experimentação, embora muito relevantes, ficam devendo muito em relação às condições de trabalho que países (ou mesmo estados como São Paulo) que verdadeiramente investem em pesquisa básica.
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5 CONCLUSÕES
Foi possível a manutenção das colônias de animais transgênicos para a maioria dos genes em estudo (K14CreERT, p53LoxP e PTENLoxP) e ainda foi viável a geração de novos genótipos (K14CreERT+/PTENLoxP+/+; K14CreERT+/PTENLoxP+/-; PTENLoxP+/-
/p53LoxP+/-; K14CreERT+/p53LoxP+/-; K14CreERT+/PTENLoxP+/-/p53LoxP+/-).
Os resultados obtidos com o uso de citrato de tamoxifeno disponível comercialmente em farmácias não permitem concluir se o mesmo será útil para uso no presente modelo. Mas foi um alerta para a atenção que se deve ter com os controles, uma vez iniciados os experimentos.
Melhores condições de suporte a grupos de pesquisa para o desenvolvimento de modelos animais como o aqui pretendido, precisam ser implantadas na nossa instituição.
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