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Prévention lors de grossesse ultérieures [3] :

VIII . Prise en charge néonatal :

IX. Prévention lors de grossesse ultérieures [3] :

L’un des facteurs de risque les plus importants de prématurité est l’antécédent d’accouchement très prématuré ou de fausse couche tardive. Dans de telles situations, il est indispensable de tenter d’identifier la cause de cet antécédent. Le bilan comporte systématiquement :

 La recherche d’une malformation utérine par hystéroscopie ou hystérographie.

 La recherche d’un facteur infectieux, et en particulier d’une vaginose bactérienne.

 L’analyse des conditions de survenue de l’accouchement prématuré ou de la fausse couche tardive (contexte septique ? Résultats d’examens bactériologiques ? Résultats d’examen anatomopathologique du placenta, etc.).

Lorsque le bilan est négatif, la notion d’un accouchement très prématuré ou de fausse couche tardive doit faire évoquer la possibilité d’une béance (ou incompétence) cervicale, surtout si les accidents ont été répétés. Dans ce cas, deux mesures peuvent être envisagées et utilisées de manière associée ou non :

 La réalisation d’un cerclage cervical préventif.

 L’administration de progestérone retard intramusculaire préventive [82].

Outre les mesures précédentes, la prévention de la prématurité repose sur l’identification et la prise en compte des facteurs de risques : amélioration des conditions de vie maternelles, arrêt du tabac et autres addictions, traitement systématique des bactériuries asymptomatiques et des infections urinaires, etc.

X. Recommandations

[83]

:

La prématurité est associée à des maladies graves ou au décès au cours de la période néonatale. Sans traitement approprié, les survivants sont souvent confrontés à des incapacités permanentes et à une mauvaise qualité de vie.

Il est possible de réduire la mortalité et la morbidité infantiles consécutives à la prématurité en apportant des interventions appropriées à la mère qui présente une menace d’accouchement prématuré imminent et au nourrisson prématuré après la naissance. Ces recommandations portent sur les soins prodigués aux femmes enceintes présentant une menace d’accouchement prématuré imminent (accouchement à moins de 37 semaines d’âge gestationnel) et sur les soins apportés aux bébés prématurés pendant la période néonatale, dans l’objectif d’améliorer la santé des nourrissons prématurés. Elles ne couvrent pas la prévention de la prématurité.

Figure 28 : Résumé des pratiques recommandées et non recommandées visant à améliorer

L’accouchement prématuré est une urgence obstétricale qu’il convient de gérer du mieux possible. Donc une prise en charge précoce et efficace de la MAP contribuerait à diminuer le taux d’accouchement prématuré qui a de lourdes conséquences tant pour le prématuré que pour la mère. Sa réduction ne peut résulter que de l’amélioration simultanée conjuguée de l’éducation sanitaire objectivée par l’assiduité des femmes aux CPN et de celle de la qualité des soins au niveau des centres de santé.

Le but de notre travail est de faire le point des connaissances actuelles sur les facteurs de risque et la qualité de prise en charge des menaces d’accouchement prématuré.

En somme, notre étude nous permet de ressortir les conclusions suivantes :  La MAP reste parmi les pathologies les plus fréquentes et constitue un

problème majeur en obstétrique.

 Les facteurs de risque de cette affection sont souvent multiples et intriqués et nécessitent une identification et une surveillance lors de la CPN.

 Les étiologies retrouvées sont dominées par les causes infectieuses.  Dans notre série, la Nifédipine semble être un tocolytique efficace et

dépourvu d'effets II majeurs, son utilisation est plus simple que celle des B2-mimétiques, et son apport est certain en association avec la corticothérapie et l'antibiothérapie pour l'amélioration du pronostic néonatal.

RÉSUMÉ

Titre : La prise en charge de la menace d’accouchement prématuré Auteur : Jalal Salim

Mots clés : Accouchement ; Prématurité ; Tocolyse ; Corticothérapie ; Morbidité néonatale.

La menace d’accouchement prématuré est une urgence obstétricale. En l’absence d’intervention médicale, elle évolue spontanément vers l’accouchement prématuré.

Afin d’évaluer nos outils diagnostiques et notre prise en charge thérapeutique, Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 248 cas de MAP.

- L’objectif de notre étude était d’étudier : le profil épidémio-clinique des patientes, d’analyser les différents facteurs de risques et les étiologies de MAP, d’évaluer les modalités de prise en charge diagnostic et thérapeutiques, de proposer des mesures prophylactiques pour prévenir les menaces et améliorer le pronostic fœtal.

- Il s’agit de 248 parturientes marocaines avec un âge moyen de 29 ans, 44% avaient un âge gestationnel entre 28 et 32SA.

- Dans les antécédents, 3,6% avaient un antécédent d’accouchement prématuré, 17% avaient un antécédent de fausse couche tardive ou précoce, 2,8% avaient un antécédent de curetage, 9,8 avaient un antécédent de MAP. 48% étaient des nullipares. - Le diagnostic était basé sur les contractions utérines dans 90,3%. Le score de Bishop

était supérieur à 3 dans 34,7%. La longueur du col utérin variant entre 6,7 mm et 40 mm avec une moyenne de 19,42 mm.

- L’étiologie la plus fréquente dans notre population était l’activité physique (33%) suivie par l’infection urinaire (29,8%)..

- L’accouchement a eu lieu chez 65% entre 32 et 37 semaines d’aménorrhée. 92,5% des parturientes ont accouché spontanément et la voie basse était le mode d’accouchement le plus fréquent (70%). Le score d’Apgar était entre 7/10 et 10/10à la 1 ère min chez 88%. La mortalité périnatale était de 5,6%, due principalement à la prématurité et l’infection materno-fœtale.

ABSTRACT

Title: Managing the threat of premature labor Author: Jalal Salim

Keywords: Childbirth; Prematurity; Tocolyse; Corticotherapy Neonatal morbidity.

The threat of premature labor is an obstetric emergency. In the absence of medical intervention, it spontaneously evolves towards premature delivery.

To evaluate our diagnostic tools and our therapeutic management, we conducted a retrospective study on 248 cases of threat of premature labor.

- The objective of our study was to study: the epidemiological and clinical profile of patients, to analyze the different risk factors and etiologies of MAP, to evaluate the methods of diagnosis and treatment management, to propose prophylactic measures to prevent threats and improve the fetal prognosis.

- There are 248 Moroccan mothers with an average age of 29 years, 44% had a gestational age between 28 and 32WA, 49% are from disadvantaged neighborhoods, 75% are housewives.

- In the antecedents, 3.6% had a history of preterm delivery, 17% had a history of late or early miscarriage, 2.8% had a history of curettage, 9.8 had a history of MAP. 48% were nulliparous.

- The diagnosis was based on uterine contractions in 90.3%. Bishop's score was above 3 in 34.7%. The length of the cervix varies between 6.7 mm and 40 mm with an average of 19.42 mm.

- Therapeutic management is based on: rest, hydration, tocolysis, mainly calcium channel blockers, corticosteroids, antibiotics.

- The delivery occurred in 65% between 32 and 37 weeks of amenorrhea. 92.5% of parturients delivered spontaneously and vaginal delivery was the most common mode of delivery (70%). The Apgar score was between 7/10 and 10/10 at the 1st minute in 88%. Perinatal mortality was 5.6%, mainly due to prematurity and maternal-fetal infection.

صﺨﻠﻤﻟا

ناﻮﻨﻌﻟا : ﺎﮭﻧاوﻷ ﺔﻘﺑﺎﺴﻟا ةدﻻﻮﻟا ﺪﯾﺪﮭﺗ ﺮﯿﺑﺪﺗ ﻒﻟﺆﻤﻟا ﻢﯿﻠﺳ لﻼﺟ : ﺔﯿﺳﺎﺳﻷا تﺎﻤﻠﻜﻟا : ةدﻻﻮﻟا – رﺎﺴﺘﺑﻻا ضﺎﺨﻤﻟا لﻼﺤﻧا – تﺎﯿﻧاﺮﺸﻘﻟﺎﺑ جﻼﻌﻟا – .ﺔﯾﺪﯿﻟﻮﻟا ﺔﺿاﺮﻤﻟا ﻏ ﻲﻓ ﺎﯿﺋﺎﻘﻠﺗ رﻮﻄﺘﺗ ،ﺔﯾﺪﯿﻟﻮﺗ ﺔﺋرﺎط ﮫﻧاوﻷ ﻖﺑﺎﺴﻟا ﻊﺿﻮﻟﺎﺑ ﺪﯾﺪﮭﺘﻟا ﺮﺒﺘﻌﯾ ﺔﻘﺑﺎﺳ ةدﻻو ﻰﻟإ ﻲﺒط ﻞﺧﺪﺗ بﺎﯿ ﺳارد ﺎﻧﺰﺠﻧأ .ﺎﮭﻧاوﻷ لﻮﺣ ﺔﯾدﺎﻌﺘﺳا ﺔ 248 ﺪﯾﺪﮭﺘﻟا ﺔﻟﺎﺣ و ،ﮫﻧاوﻷ ﻖﺑﺎﺴﻟا ﻊﺿﻮﻟﺎﺑ ذ ﻢﯿﯿﻘﺗ ﻞﺟأ ﻦﻣ ﻚﻟ .ﺔﯿﺟﻼﻌﻟا ﺎﻧﺮﯿﺑاﺪﺗ قﺮطو ﺔﯿﺼﯿﺨﺸﺘﻟا ﺎﻨﻠﺋﺎﺳو -ھ فﺪﮭﺗ ﻤﻟا ﺪﯾﺪﺤﺗ ﻰﻟإ ﺔﺳارﺪﻟا هﺬ و ،تﺎﻀﯾﺮﻤﻠﻟ يﺮﯾﺮﺴﻟا ﻲﺋﺎﺑﻮﻟا ﺮﮭﻈ ﻞﻣاﻮﻋ ﻒﻠﺘﺨﻣ ﻞﯿﻠﺤﺗ ﯿﺒﺒﺳو رﺎﻄﺘﺧﻻا ﯿﺜﯿﺣ ﻢﯿﯿﻘﺗو ،ﮫﻧاوﻷ ﻖﺑﺎﺴﻟا ﻊﺿﻮﻟﺎﺑ ﺪﯾﺪﮭﺘﻟا تﺎ ،ﻲﺟﻼﻌﻟاو ﻲﺼﯿﺨﺸﺘﻟا ﺮﯿﺑﺪﺘﻟا تﺎ و ﺋﺎﺳو حاﺮﺘﻗا ﯿﺴﺤﺗو تاﺪﯾﺪﮭﺘﻟا يدﺎﻔﺘﻟ ﺔﯿﺋﺎﻘﺗا ﻞ .ﻲﻨﯿﻨﺠﻟا لﺂﻤﻟا ﻦ -ب ﺮﻣﻷا ﻖﻠﻌﺘﯾ 248 ﻀ ِﺧﺎﻣ ﺎﻤﻋأ ﻂﺳﻮﺘﻣ ﻎﻠﺑ ﺔﯿﺑﺮﻐﻣ ﺔ ر ﻦھ 29 ﻦﯿﺑ ﻲﻠﻤﺤﻟا ﻦھﺮﻤﻋ ﻎﻠﺑ و ،ﺔﻨﺳ 28 ﻰﻟإ 32 ﺪﻨﻋ ﺚﻤﻄﻟا عﺎﻄﻘﻧا ﻦﻣ ﺎﻋﻮﺒﺳأ 44 % ، ترﺪﺤﻧا 49 % ﺎﯿﺣأ ﻦﻣ ﻦﮭﻨﻣ ء ،ﺔﯿﺸﻣﺎھ ﺖﻧﺎﻛو 75 % .تﻮﯿﺑ تﺎﺑر ﻦﮭﻨﻣ ﺖﻧﺎﻋ :ﻲﻟﺎﺘﻟﺎﻛ ﺔﯿﺿﺮﻤﻟا ﻖﺑاﻮﺴﻟا ﺖﻠﺠﺳ 3.6 % و ،ﮫﻧاوﻷ ﻖﺑﺎﺴﻟا ﻊﺿﻮﻟا ﻖﺑاﻮﺳ ﻦﻣ 17 % ﻦﻣ و ،ﺮﺧﺄﺘﻣ وأ ﺮﻜﺒﻣ ﻲﺋﺎﻘﻠﺗ ضﺎﮭﺟإ ﻖﺑاﻮﺳ 2.8 % ﻟا ﻖﺑاﻮﺳ ﻦﻣ ﻒﯾﺮ ْﺠَﺘ و ، 9.8 % ﻖﺑاﻮﺳ ﻦﻣ ﺖﻧﺎﻛو ،ﮫﻧاوﻷ ﻖﺑﺎﺴﻟا ﻊﺿﻮﻟﺎﺑ ﺪﯾﺪﮭﺘﻟا 48 % ﻣ ﻦﮭﻨ تادَﻻِﻮﻟا ُ ة َر ﱢﺮَﻜَﺘُﻣ . -ﻟا ﻰﻠﻋ ﺺﯿﺨﺸﺘ-ﻟا ﻲﻨﺑ ﺺﱡ ﻠَﻘَﺘ ﻲﻓ ﻲﻤﺣﺮﻟا 90.3 % ﻦﻣ ﺮﺒﻛأ بﻮﺸﯿﺑ زﺮﺣ نﺎﻛو . 3 ﻲﻓ 34.7 % . ﻦﯿﺑ ﻢﺣﺮﻟا ﻖﻨﻋ لﻮط حواﺮﺗ 6.7 و 40 ﻂﺳﻮﺘﻤﺑ ﺮﺘﻤﻠﻣ 19.42 .ﺮﺘﻤﻠﻣ -ﺑ ﺔﺻﺎﺧ ﻊﺿﻮﻟا لﻼﺤﻧاو ﮫﯿﯿﻤﺘﻟاو ﺔﺣاﺮﻟا ﻰﻠﻋ ﻲﺟﻼﻌﻟا ﺮﯿ-ﺑﺪﺘﻟا ﻲﻨﺒﻨﯾ ﻄﱢﺒَ ﺜُﻤ ﻼﻌﻟاو مﻮﯿﺴﻟﺎﻜﻟا تﺎ ج .ﺔﯾﻮﺤﻟا تادﺎﻀﻤﻟﺎﺑ جﻼﻌﻟاو تﺎﯿﻧاﺮﺸﻘﻟﺎﺑ ﺪﻨﻋ ةدﻻﻮﻟا ﺖﺛﺪﺣ 65 % ﻦﯿﺑ 32 و 37 ،ﺚﻤﻄﻟا عﺎﻄﻘﻧا ﻦﻣ ﺎﻋﻮﺒﺳأ 92.5 % ﻦﻌﺿو ﻦﮭﻨﻣ ب اددﺮﺗ ﺮﺜﻛﻷا ةدﻻﻮﻟا ﻂﻤﻧ ﺖﻠﺜﻣ ﻲﺘﻟا ﺔﯾدﺎﻌﻟا ةدﻻﻮﻟﺎﺑ 70 % ﻦﯿﺑ رﺎﻐﺑأ زﺮﺣ حاوﺮﺗ . 10 / 7 و 10 / 10 ﺪﻨﻋ ﻰﻟوﻷا ﺔﻘﯿﻗﺪﻟا ﻲﻓ 88 % نزﻮﻟا ﻂﺳﻮﺘﻣ ﻎﻠﺑ . 2625 ﺮﻏ ﻦﻣ ﻦﯿﺒﻄﻗ ﻊﻣ ما 500 ماﺮﻏ ﻰﻟإ 4400 ةدﻻﻮﻟﺎﺑ ﺔﻄﯿﺤﻤﻟا تﺎﯿﻓﻮﻟا ﺔﺒﺴﻧ ﺖﻐﻠﺑ .ماﺮﻏ 5.6 % و (جاﺪ ِﺨﻟا) رﺎﺴﺘﺑﻻا ﺔﺠﯿﺘﻧ .ﺔﯿﻨﯿﻨﺠﻟا ﺔﯿﻣﻮﻣﻷا تﺎﻨﻔﻌﺘﻟا

[1] B. Stéphanie, Université Henri Poincaré Nancy 1, mémoire de médecine, Prise en charge initiale de la menace d’accouchement prématuré, 2012, p84.

[2] J. Lansac, et al, Pratique de l’accouchement 5e édition. 2011

[3] Elsevier-Masson, Traité d'obstétrique, Chap 24, page 184 (2010).

[4] Victoria GC, et al."The Latin American Multicenter Trial on psychological support during pregnancy: methodology and baseline comparability." (LANPER). Control Clin Trials, 1994, 15,379-394.

[5] F.Goffinet, et al. "Menace d'accouchement prématuré" EMC 2006

[6] Bakker P.C.A.M, et al., Elevated uterine activity increase the risk of fetal acidosis at birth. Am J Obstet Gynecol 2007 ; 196 : 313e 1–6.

[7] McLean M, Walters WA, Smith R. Prediction and early diagnosis of preterm labor: a critical review. Obstet Gynecol Surv 1993;484:209-25.

[8] G. S. Berkowitz and E. Papiernik, “Epidemiology of preterm birth,” Epidemiol. Rev., vol. 15,no. 2, pp. 414–443, 1993.

[9] C. R. Eure, et al., “Risk of adverse pregnancy outcomes in young adolescent parturients in an inner-city hospital.,” Am. J. Obstet. Gynecol., vol. 186, no. 5, pp.918–920, 2002.

[10] Ongoiba Oumar universite sidi Mohammed Ben Abdellah, faculte de

medecine et de pharmacie Fes, la mortalité néonatale au chu Hassan II de Fes (Etude rétrospective à propos de 235 cas) Année 2010 Thèse N° 084/10.

[11] Ouali et al., Thèse La menace d’accouchement prématuré, Université

ABOUBKER BELKAID-TALEMCEN, Année universitaire : 2014-2015.

http://scolarite.fmp-usmba.ac.ma/cdim/mediatheque/e_theses/133-08.pdf.

[13] S. Valery, et al., Prématurité modérée 34–37 SA : description des causes

et conséquences néonatales immédiates dans une maternité de niveau 2.

[14] R. L. Goldenberg, et al., “The preterm prediction study: the value of new

vs standard risk factors in predicting early and all spontaneous preterm births. NICHDMFMU Network.,” Am. J. Public Health, vol. 88, no. 2, pp. 233–238, 1998.

[15] R. L. Goldenberg, et al., “Preterm Birth 1: Epidemiology and Causes of

Preterm Birth,” Obstet. Anesth. Dig., vol. 29, no. 1, pp. 6–7, 2009.

[16] C. Compan, et al., Prédiction de la prématurité en cas de menace

d’accouchement prématuré: revue de la littérature, Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction (2015) 44, 740-751

[17] Bakker J.J., et al. Outcomes after internal versus external

tocodynamometry for monitoring labor. N Engl J Med 2010 ; 362 : 306– 13.

[18] C. Cartoux, universite toulouse III – paul sabatier, développement et

validation de modèles prédictifs du risque d’accouchement prématuré, thèse no : 2015 TOU3 1578.

[19] G. Ørtoft, et al., “After conisation of the cervix, the perinatal mortality as

a result of preterm delivery increases in subsequent pregnancy,” BJOG An Int. J. Obstet. Gynae col., vol. 117, no. 3, pp. 258–267, 2010.

[20] King JF, et al. Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour.

Cochrane Database Syst Rev 2003 ; 1 : CD002255.

[21] A. Van De Vijver, et al., “Pregnancy outcome after cervical conisation:

An Int. J. Obstet. Gynaecol., vol. 117, no. 3, pp. 268–273, 2010.

[22] G. L. Dunietz, et al., “Assisted reproductive technology and the risk of

preterm birth among primiparas,” vol. 103, no. 4, 2015.

[23] Papiernik E. Le coefficient de risque d’accouchement prématuré. Presse

Med 1969;77:893.

[24] C. Compan, et al., Prédiction de la prématurité en cas de menace

d’accouchement prématuré : revue de la littérature, Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction (2015) 44, 740-751

[25] Schaaf JM, et al., A. Development of a prognostic model for predicting

spontaneous singleton pre-term birth. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2012;164:150-5

[26] Horowitz J, et al., Accouchement prématuré. Encycl Med Chir (Elsevier,

Paris), Obstétrique 1996: 10p.

[27] F. Goffiet, G. Kayem, Diagnostic et prognostic de la menace

d’accouchement premature à l’aide de l’examen Clinique et de l’échographie, J Gynecol Obstet BiolReprod 2002; 31 (suppl. Au n°7): 5S22-5S34.

[28] Berghella V., Obstetric evidence-based guidelines, 2007, 236 p,

p116-137.

[29] Iams JD., et al., « Length of cervix and the risk of spontaneous

premature delivery », The New England Journal of Medicine, 1996, n°334, p562-73.

[30] Buekens P., et al., European Community Collaborative Study Group on

prenatal screening, « Randomized controlled trial of routine cervical examinations in pregnancy », The Lancet, 1994,n°344, p841-4.

[31] Phelps JY, et al., Accuracy and intra observer variability of simulated

cervical dilatation measurements. Am J Obstet Gynecol1995;173:942-5.

[32] King JF et al, Beta-mimetics in preterm labour : an overview of the

randomized controlled trials Br J Obstet Gynaecol1988; 95: 211-22.

[33] Copper RL et al, Warning symptoms, uterine contractions, and cervical

examination findings in women at risk of preterm delivery. Am J Obstet Gynecol 1990; 162: 748-54.

[34] Hueston WJ. Preterm contractions in community settigns : I. Treatment

of preterm contractions. Obstet Gynecol 1998; 92:38-42.

[35] Bakker P.C.A.M., et al Elevated uterine activity crease the risk of fetal

acidosis at birth. Am J Obstet Gynecol 2007 ; 196 : 313e 1–6.

[36] Iams JD, et al., A prospective evaluation of the signs and symptoms pf

preterm labor. Obstet Gynecol 1994; 84: 227-30.

[37] Iams JD, et al. Frequency of uterine contractions and the risk pf

spontaneous preterm delivery. N Engl J Med 2002; 346: 250-5.

[38] Berghella V, et al. Frequency of uterine contractions in asymptomatic

pregnant women with or without a short cervix on transvaginal ultrasound scan. Am J Obstet Gynecol 2004;191:1253-6.

[39] Sotiriadis A, et al., The value of serial cervical length measurements for

the prediction of threatened preterm labour. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol2010;148:17-20.

[40] Rozenberg P, et al., Repeat measurement of cervical length after

successful tocolysis. Obstet Gynecol 2004;104:995-9.

[41] Campbell MK, et al., A cohort study found that white blood cell count

and endocrine markers predicted preterm birth in symptomatic women. J Clin Epidemiol 2005;58:304-10.

[42] Yoon BH, et al., Maternal blood C-reactive protein, white blood cell

count, and temperature in preterm labor: a comparison with amniotic fluid white blood cell count. Obstet Gynecol 1996;87:231-7.

[43] G.Kayem, et al., Prise en charge d’une menace d’accouchement

prématuré, Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction (2016) 45, 1364-1373.

[44] Mazor M, et al. Relationship between C-reactive protein levels and intra

amniotic infection in women with preterm labor. J Reprod Med 1993;38:799-803.

[45] Watts DH, et al., Characteristics of women in preterm labor associated

with elevated C-reactive protein levels. Obstet Gynecol 1993;82:509-14.

[46] Pitiphat W, et al., Plasma C-reactive protein in early pregnancy and

preterm delivery. Am J Epidemiol 2005;162:1108-13.

[47] Goffinet F, et al. Bacterial vaginosis: prevalence and predictive value for

premature delivery and neonatal infection in women with preterm labour and intact membranes. Eur J Obstet GynecolReprodBiol2003;108:146-51.

[48] Smaill FM, Vazquez JC. Antibiotics for asymptomatic bacteriuria in

[49] Konopnicki-Zennad MA., et al., « Les marqueurs de la prématurité »,

Profession sage-femme, 1998, n°51, p21-4.

[50] Lockwood JC., et al., « Fetal fibronectin in cervical and vaginal

secretions as a predictor of preterm delivery », New England Journal of Medicine, 1991, Vol 325 n°10, p669-74.

[51] Goepfert A., « The preterm prediction study: quantitative fetal

fibronectin values and the prediction of spontaneous preterm birth », American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2000, Vol 183 n°6, p1480-3

[52] Leitich H., et al., « Cervicovaginal fetal fibronectin as a marker for

preterm delivery : a meta-analysis », American Journal of Obstetrics and Gynecology, 1999, Vol 180 n°5, p1169-76.

[53] SHELLHAAS CS. and Iams JD., « The diagnosis and management of

preterm labor », Journal of Obstetrics and Gynaecology Research, 2001,Vol 27 n°6, p305-11.

[54] Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (INSERM)«

Grande prématurité : Dépistage et prévention du risque »http://ipubli-inserm.inist.fr//handle/10608/204.

[55] Yoneda S, et al. Prediction of exact delivery time in patients with

preterm labor and intact membranes at admission by amniotic fluidinterleukin-8 level and preterm labor index. J Obstet Gynaecol Res 2011;37:861-6.

[56] Jia X. Value of amniotic fluid IL-8 and annexin A2 in prediction of

preterm delivery in preterm labor and preterm premature rupture of membranes. J Reprod Med 2014;59:154-60.

[57] Chan YY., et al., « The prevalence of congenital uterine anomalies in

unselected and high-risk populations: a systematic review », Human Reproduction Update, 2011, Vol 17 n°6, p761-71.

[58] Saravelos SH., et al « Prevalence and diagnosis of congenital uterine

anomalies in women with reproductive failure: a critical appraisal », Human Reproduction Update, 2008, Vol 14 n°5, p415-29.

[59] Merger R, et al., MAP et accouchement prématuré spontané. Précis

d’obstétrique, 6è édition Masson Paris 2001 : 597p.

[60] G.Kayem, et al., Prise en charge d’une menace d’accouchement

prématuré, Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction (2016) 45, 1364—1373.

[61] Sosa CG, et al Bedrest in singleton pregnancies for preventing preterm

birth. Cochrane Data base Syst Rev 2015;3:Cd 003581.

[62] Hobel CJ, et al. The West Los Angeles Preterm Birth Prevention

Project.I. Program impact on high-risk women. Am J Obstet Gynecol1994;170:54-62.

[63] Bracero LA, et al "Comparison of nifedipine and ritordine for the

treatment of preterm labor. Am J prenatal 1991; 8:365-9.

[64] Smith CS, Woodland MB "Clinical comparison of oral nifedipine and

subcutaneous terbutaline for initial tocolysis" Am J Perinatal 1993; 10:280-4.

[65] Tsatsaris V, et al., Tocolysis with nifedipine versus betamimetics. A

metaanalysis. Obstet Gynecol (in presse).

[66] T. Bejan-Angoulvant, et al., Pharmacologie des inhibiteurs calciques et

leur utilisation dans la menace d’accouchement prématuré, Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction (2015)

[67] Carbonne B, Tsatsaris V. Quels tocolytiques en cas de menace

d’accouchement prématuré ? J Gynecol Obstet Biol Reprod 2002; 31 (Suppl au nÆ 7): 5S96-104.

[68] Flenady V, et al. Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour

and birth. Cochrane Database Syst Rev2014;6:CD002255.

[69] ANSM. Points d’information :

http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d- information-Points-d-information/Beta-2-mimetiques-d-action-courte- restriction-de-l-utilisation-de-ces-medicaments-en-obstetrique-Point-d-information.

[70] King J, Flenady V. Prophylactic antibiotics for inhibiting preterm labour

with intact membranes. Cochrane Database SystRev

2002 ;4 :CD000246.

[71] Kenyon SL, et al., Broad-spectrum antibiotics for preterm, prelabour

rupture of fetal membranes: the ORACLE I randomised trial. ORACLE Collaborative Group. Lancet 2001 ;357 :979-88.

[72] King J, Flenady V. Prophylactic antibiotics for inhibiting pre-term

labour with intact membranes. Cochrane Database SystRev 2002 ;4 :CD000246.

[73] Kenyon S, et al. Childhood outcomes after prescription of antibiotics to

pregnant women with spontaneous preterm labour: 7-yearfollow-up of the ORACLE II trial. Lancet 2008;372:1319-27.

[74] Francesco BD, et al., Prise en charge psychologique des mères à risque

d’accouchement prématuré 29/10/2004.

[75] Carlson D, Labarba R. Maternal emotionality during pregnancy and

reproductive outcome: a review of the literature. Int J Behav Dev 1979;2:343-76.

[76] Cramer B, Palacio Espasa F. La pratique des psychothérapies

mères-bébés : étude clinique et technique. Paris: PUF; 1993.

[77] Manzano J, et al., Les scénario narcissiques de la prématurité. Paris:

PUF; 1999.

[78] Mamelle N, et al., [Prevention of prematurity by psychotherapeutic

management]. Contracept FertilSex 1998;26:775-80.

[79] Mamelle NJ. Psychological prevention of early pre-term birth : A

reliable benefit. Biol Neonate 2001;79:268-73.

[80] Iams JD, et al. Frequency of uterine contractions and the risk of

spontaneous preterm delivery. N Engl J Med 2002;346:250-5.

[81] Schreyer P, et al., The predictive value of fetal breathing movement and

Bishop score in the diagnosis of ‘‘true’’ preterm labor. Am J Obstet Gyneco l1989 ;161 :886-9.

[82] Berland M. Physiologie du déclenchement spontané du travail. Encycl

Med-Chir (Paris), Obstétrique, 5-049-D-22, 1995, 8 pages.

[83] Recommandations de l’OMS sur les interventions visant à améliorer

l’issue des naissances prématurées, Grandes lignes et messages clés des recommandations mondiales 2015 de l'Organisation Mondiale de la Santé.

Au moment d'être admis à devenir membre de la profession médicale, je

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