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PARTIE IV : PECTINE COMME SUPPORT DE SUBSTANCES ACTIVES

2. Formulations à base de pectine

2.6. Pansements

Dans les pansements, les hydrogels sont principalement utilisés pour la cicatrisation des plaies ou des ulcères pour prévenir les infections bactériennes et à accélérer la guérison en maintenant un environnement humide. Ces dispositifs médicaux (DM) peuvent également contenir des PA comme des facteurs de croissance pour participer activement aux mécanismes de cicatrisation.

Dans ce type de formulation, l’ajout de pectine apporte plusieurs avantages au pansement. En effet, la pectine hydrophile gonfle en présence des liquides formant un gel mou.

Cette propriété assure l’élimination des exsudats émis par les plaies. De plus, l’environnement acide obtenu par la solubilisation de la pectine peut agir comme barrière antibactérienne ou

§ 1 « Formation, dans un milieu de structure et de composition définies, de germes constituant des centres de développement d'une nouvelle structure physique ou chimique. (La nucléation est dite homogène si les germes sont répartis de façon uniforme, hétérogène si elle s'effectue dans les sites privilégiés [paroi d'un récipient, surface libre d'un liquide, etc.].) » (Larousse)

antivirale. La pectine peut également être utilisée pour protéger le PA incorporé dans le pansement (Munarin 2012). Ainsi, on retrouve la pectine dans de nombreuses formes galéniques de pansements ou de gels brevetés et commercialisés (tableau 12). Ces DM sont majoritairement composés de polymères adhésifs, absorbants, de gélifiants de pectine et de carboxyméthylcellulose de sodium. Ils sont principalement utilisés pour la cicatrisation des ulcères ou plaies peu profondes avec de faibles à moyennes émissions d’exsudats (Munarin 2012).

Pansement Composition

CombiDERMâ (ConvaTec Ltd.) Cellulose, pectine, Salsorb90 (polymère acrylique)

DuoDERMâ (ConvaTec Ltd.) Carboxyméthylcellulose, pectine, propylène glycol

Granuflexâ (ConvaTec Ltd.) Mousse de polyuréthane recouverte de pectine, gélatine et de

carboxyméthylcellulose

Hydrocoll â (Hartmann) Pectine, gélatine et carboxyméthylcellulose

Gel Composition

Pectine + Fe2O3 Gélification ionique (Ca2+) CitruGelâ (Advances medical) Pectine, carboxyméthylcellulose Tableau 13. Pansement et gel pour la cicatrisation des plaies contenant de la pectine

(ConvaTEC; Hartmann; Munarin 2012)

Aujourd’hui, la pectine est principalement utilisée comme support

de substances actives. Ses propriétés comme la résistance aux enzymes

du tube digestif, sa muco-adhésivité ou encore sa capacité à gélifier, en

font un support approprié, notamment pour les formes galéniques à

destination des voies orale, nasale et oculaire. Ainsi, la pectine a fait

l’objet de nombreuses études comme excipient dans différentes

formulations sous forme de comprimés, microparticules, nanoparticules,

polyplexes, ingénierie tissulaire et pansements, conduisant à la

commercialisation de médicament contenant de la pectine (comprimés,

pansements). D’autre part, les modifications chimiques de la pectine et

les mélanges avec d’autres polymères (chitosan, HPMCP, cellulose, …)

ouvrent également de nouveaux horizons à cet excipient.

Conclusion

En conclusion, la pectine est un polysaccharide largement disponible parmi les ressources végétales. Elle est, de plus, peu coûteuse, biodégradable, biocompatible et non toxique. Sa structure est majoritairement composée d’acides galacturoniques reliés par des liaisons glycosidiques. Sa composition, dépendante de son origine végétale, lui confère de nombreuses propriétés physiques. La plus importante de ses propriétés est la capacité à gélifier, lui permettant la formation d’un réseau tridimensionnel dans certaines conditions.

C’est notamment le cas avec la pectine LM où des interactions se forment en présence de cations divalents. Toutes ces caractéristiques en font un bon candidat en tant qu’excipient pour la fabrication de différentes formes galéniques (comprimés, microparticules, nanoparticules, polyplexes, ingénierie tissulaire et pansements). Ainsi, les formulations à base de pectine ont fait l’objet de nombreuses études dans le domaine médical et biomédical. Les propriétés intrinsèques de la pectine (résistance aux enzymes du tube digestif, muco-adhésivité, …) permettent la formulation d’un support adapté assurant efficacité et sécurité du PA pour de nombreuses voies d’administration. A cela s’additionnent les propriétés thérapeutiques de la pectine dans la prévention de certaines pathologies (exemple : maladies inflammatoires), en complément aux traitements conventionnels (exemple : cancer de la prostate, diabète, hyperlipémie), ou encore comme alternatives thérapeutiques (intoxications aux métaux lourds). Ainsi, ces propriétés pourront apporter une plus-value aux formes galéniques développées. Cependant, la nature hautement hydrophile de la pectine apparait comme un inconvénient majeur pour certaines formulations. Afin de dépasser cette limite, de nombreux travaux se sont tournés vers la modification chimique et la réticulation de la pectine pour réduire sa solubilité dans l'eau. La pectine peut également être combinée avec différents polymères naturels, synthétiques ou avec d'autres composés afin d’associer les avantages de chacun et d’améliorer les propriétés de la forme finale. Par conséquent, la pectine est un polymère qui offre l’opportunité de créer des matériaux innovants aux propriétés appropriées à une grande variété d'applications.

Annexes

Annexe 1. Représentation de la composition des différentes régions des chaînes de pectine (Dranca 2018)

Source végétale Rendement de

Annexe 2. Rendement de récupération de la pectine, % en acide galacturonique et DM en fonction de la source végétale (Dranca 2018)

Technique d’extraction Source végétale Condition d’opération

Extraction acide

Coque de noix de coco

Solvant d’extraction : eau + acide citrique ou HCl

pH : 2,5 ou 4 T°C= 50 a 95°C Temps : 1,5 à 3h

Zeste de citron

Solvant d’extraction : eau + acide nitrique

pH : 1,5 à3,1 T°C= 60 à 80°C Temps : 1,5 à 3h

Extraction par micro-onde Déchet de mangue

Solvant d’extraction : eau + acide pH : 2 à 4

Ratio solide/liquide 1 :10 à 1:30 g/ml

Ratio solide/liquide 1 :15 g/ml T°C : 40°C

Annexe 3. Technique d’extraction et condition d’opération en fonction de la source végétale (Dranca 2018)

Annexe 4. Procédé d’extraction de la pectine en milieu acide (Tilly 2010)

Bibliographie A

Abdel-Hamid M. I., Khairou K. S. et Hassan R. M. 2003. « Kinetics and Mechanism of Permanganate Oxidation of Pectin Polysaccharide in Acid Perchlorate Media ». European Polymer Journal 39 (2) : 381-387.

Ahrabi S., Madsen G., Dyrstad K., et al. 2000. « Development of Pectin Matrix Tablets for Colonic Delivery of Model Drug Ropivacaine ». European Journal of Pharmaceutical Sciences 10: 43-52.

Alagusundaram M., Chengaiah B., Gnanaprakash K., et al. 2010. « Nasal drug delivery system - an overview ». International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences 1 (4):

454-465.

Andersen O. et Aaseth J. 2002. « Molecular Mechanisms of in Vivo Metal Chelation:

Implications for Clinical Treatment of Metal Intoxications ». Environmental Health Perspectives 110 (5): 887-890.

Andriani Y., Grasianto, Siswanta et al. 2015. « Glutaraldehyde-Crosslinked Chitosan-Pectin Nanoparticles as a Potential Carrier for Curcumin Delivery and Its In Vitro Release Study ». International Journal of Drug Delivery 7: 167-173.

Anger H. et Dongowski G. 1988. « Amidated pectins—characterization and enzymatic degradation ». Food Hydrocolloids 2 (5): 371-379.

Ashford M., Fell J., Attwood D. et al. 1993. « An Evaluation of Pectin as a Carrier for Drug Targeting to the Colon » Journal of Controlled Release 26: 213-220.

Ashford M., Fell J., Attwood D., et al. 1994. « Studies on pectin formulations for colonic drug delivery ». Journal of Controlled Release 30 (3): 225-232.

Assaf S., Abul-Haija Y. et Fares M. 2011. « Versatile Pectin Grafted Poly (N-Isopropylacrylamide); Modulated Targeted Drug Release ». Journal of Macromolecular Science 48 (6): 493-502.

Avivi-Green C., Madar Z. et Schwartz B. 2000. « Pectin-enriched diet affects distribution and expression of apoptosis-cascade proteins in colonic crypts of dimethylhydrazine-treated rats. » International Journal of Molecular Medecine 6 (6): 689-787.

Aydin Z. et Akbua J. 1996. « Preparation and Evaluation of Pectin Beads ». International Journal Of Pharmaceutics 137: 133-136.

B

Bae I-Y., Joe H-J., Rha H-J., et al. 2009. « Effect of sulfation on the physicochemical and biological properties of citrus pectins ». Food Hydrocolloids 23 (7): 1980-1983.

Bellú S-E., González J. C., Garcia S. I., et al. 2008. « Kinetics and Mechanism of Oxidation of Apple Pectin by CrVI in Aqueous Acid Medium ». Journal of Physical Organic Chemistry 21 (12): 1059-1067.

Belpomme D. 1991. « Diversité des mécanismes de résistance aux chimiothérapies anticancéreuses ». médecine/sciences 7: 465-472.

BeMiller J. 1986. « An Introduction to Pectins: Structure and Properties ». American Chemical Society 310:2-12.

Bernstein J. M., Reddy M. S., Scannapieco F. A., et al. 1997. « The Microbial Ecology and Immunology of the Adenoid: Implications for Otitis Media ». Annals of the New York Academy of Sciences 830: 19-31.

Best R., Lewis D-A., et Nasser N. 1984. « The Anti-Ulcerogenic Activity of the Unripe Plantain Banana (Musa Species) ». British Journal of Pharmacology 82: 107-116.

Beule A. 2011. « Physiology and pathophysiology of respiratory mucosa of the nose and the paranasal sinuses ». GMS Current Topics in Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery 9:1-24.

Bhatia M., Deshmukh R., Choudhari P. et al. 2008. « Chemical Modification of Pectins, Characterization and Evaluation for Drug Delivery ». Scientia Pharmaceutica 76 (4):

775-784.

Binder H. et Mehta P. 1989. « Short-chain fatty acids stimulate active sodium and chloride absorption in vitro in the rat distal colon ». Gastroenterology 96 (4): 989-996.

Boland C. R., Luciani M-G., Gasche C., et al. 2005. « Infection, Inflammation, and Gastrointestinal Cancer ». Gut 54 (9): 1321-1331.

Braccini I. et Pérez S. 2001. « Molecular Basis of Ca 2+ -Induced Gelation in Alginates and Pectins: The Egg-Box Model Revisited ». Biomacromolecules 2 (4) : 1089-1096.

Brudieux, Véronique. 2007. « Extraction, modification enzymatique et caractérisation chimique de nouvelles structures pectiques : application de la relation structure/activité à la dermocosmétique ». Thèse de doctorat : Chimie. Université de Limoges. Faculté des Sciences et Techniques de Limoges. n°258. 223 p.

Burana-osat J., Soonthornchareonnon N., Hosoyama S., et al. 2010. « Partial depolymerization of pectin by a photochemical reaction ». Carbohydrate Research 345:

1205-1210.

Burapapadh K., Kanokporn H. et Sriamornsak P. 2016. « Development of Pectin Nanoparticles through Mechanical Homogenization for Dissolution Enhancement of Itraconazole ».

Asian Journal of Pharmaceutical Sciences 11: 365-375.

C

Capeau J. 2003. « Voies de signalisation de l’insuline : mécanismes affectés dans l’insulino-résistance ». médecine/sciences 19 (8-9): 834-839.

Capel F., Nicolai T. et Durand D. 2005. « Influence of Chain Length and Polymer Concentration on the Gelation of (Amidated) Low-Methoxyl Pectin Induced by Calcium ».

Biomacromolecules 6 (6): 2954-2960.

Capel F., Nicolai T. et Durand D. 2006. « Calcium and Acid Induced Gelation of (Amidated) Low Methoxyl Pectin ». Food Hydrocolloids 20 (6): 901-907.

Carpenter D. 2001. « Effects of metals on the nervous system of humans and animals » International Journal of Occupational Medecine and Environmental Health 14 (3): 209-218.

Carrington Laboratorie, Inc. 2004. « In-situ gel formation of pectin ». Ni Y.et Yates K. Int. Cl.

A01K9/14. USA. Patent Application Publication US006777000B2. 28-02-2001.

Chan S-Y., Choo W.S., Young D-J. et al. 2017. « Pectin as a Rheology Modifier: Origin, Structure, Commercial Production and Rheology ». Carbohydrate Polymers 161:

118-139.

Cheewatanakornkool K., Niratisai S., Manchun S., et al. 2017. « Thiolated pectin–doxorubicin conjugates: Synthesis, characterization and anticancer activity studies ». Carbohydrate Polymers 174 : 493-506.

Chen C-H., Sheu M-T., Chen T-F. et al. 2006. « Suppression of Endotoxin-Induced Proinflammatory Responses by Citrus Pectin through Blocking LPS Signaling Pathways ». Biochemical Pharmacology 72 (8): 1001-1009.

Chen J., Liu W., Liu C-M., et al. 2015. « Pectin Modifications: A Review ». Critical Reviews in Food Science and Nutrition 55 (12): 1684-1698.

Choi H-S., Kyung-Ho K., Sohn E., et al. 2008. « Red Ginseng Acidic Polysaccharide (RGAP) in Combination with IFN-γ Results in Enhanced Macrophage Function through Activation of the NF-ΚB Pathway ». Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 72 (7):

1817-1825.

CNRS. « Dossier sagascience - Nanotechnologies et santé », [en ligne], http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/dosnano/glossaire/mot/ingenieriePlus.htm, consulté le 14 août 2018.

ConvaTEC. « Produits », [en ligne], https://www.fr.convatec.ca/produits/pc-wound-combiderm, consulté le 20 août 2018.

Cumpstey I. 2013. « Chemical Modification of Polysaccharides ». ISRN Organic Chemistry 2013: 1-27.

D

Dai J., Wu S., Jiang W., et al. 2013. « Facile synthesis of pectin coated Fe3O4 nanospheres by the sonochemical method ». Journal of Magnetism and Magnetic Materials 331:

62-66.

Das S., Chaudhury A., Ng K-Y. 2011. « Preparation and Evaluation of Zinc–Pectin–Chitosan Composite Particles for Drug Delivery to the Colon: Role of Chitosan in Modifying in Vitro and in Vivo Drug Release ». International Journal of Pharmaceutics 406: 11-20.

De Roeck A., Duvetter T., Fraeye I., et al. 2009. « Effect of high-pressure/high-temperature processing on chemical pectin conversions in relation to fruit and vegetable texture ».

Food Chemistry 115: 207-213.

Derivi S. C. N., Mendez M. H. M., Francisconi A. D., et al. 2002. « Efeito hipoglicemico de raçoes à base de berinjela (Solanum meongena,L.) em ratos». Ciênc. Tecnol. Aliment 22 (2) : 164–169.

Desbène C. et Gaillard O. 2014. « Immunoanalytical characteristics of galectin-3 ». Annales de Biologie Clinique 72(4): 491–499.

Dhalleine C., Assifaoui A., Moulari B., et al. 2011. « Zinc-Pectinate Beads as an in Vivo Self-Assembling System for Pulsatile Drug Delivery ». International Journal of Pharmaceutics 414: 28-34.

Dogan M., Kayacier A. et Ic E. 2007. « Rheological characteristics of some food hydrocolloids processed with gamma irradiation ». Food Hydrocolloids 21 (3): 392-396.

Dongowski G., Schnorrenberger B., Plätzer M., et al. 1997. « Interactions between food components and drugs. Part 5: Effect of acetylation and amidation of pectins on the interaction with drugs ». International Journal of Pharmaceutics 158: 99-107.

Dranca F., Oroian M. 2018. « Extraction, Purification and Characterization of Pectin from Alternative Sources with Potential Technological Applications ». Food Research International 113: 327-350.

Dubald M. 2016. « Etude et criblages des paramètres d’un procédé d’enrobage en turbine ».

Thèse de docteur en pharmacie. Université Limoge. Faculté de pharmacie Limoges. 88 p.

Dunji B. S., Svensson I., Axelson J., et al. 2009. « Green Banana Protection of Gastric Mucosa against Experimentally Induced Injuries in Rats ». Scandinavian Journal of Gastroenterology 28 : 894-898.

Dutta R. K., Sahu S. 2012. « Development of a Novel Probe Sonication Assisted Enhanced Loading of 5-FU in SPION Encapsulated Pectin Nanocarriers for Magnetic Targeted Drug

Delivery System ». European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 82:

58-E

65.

Eliaz I., Hotchkiss A. T., Fishman M. L., et al.2006. « The Effect of Modified Citrus Pectin on Urinary Excretion of Toxic Elements: Modified Citrus Pectin and Heavy Metal Chelation ». Phytotherapy Research 20 (10): 859-864.

El-Nawawi S. A. et Heikel Y. A. 1997. « Factors affecting gelation of high-ester citrus pectin ».

Process Biochemistry 32 (5): 381-385.

F

Fan L., Gao S., Wang L., et al. 2011. « Synthesis and Anticoagulant Activity of Pectin Sulfates ». Journal of Applied Polymer Science 124: 2171-2178.

Fang Y., Al-Assaf S., Phillips G. O., et al. 2008. « Binding Behavior of Calcium to Polyuronates:

Comparison of Pectin with Alginate ». Carbohydrate Polymers 72 (2): 334-341.

Fares M., Assaf S. et Abul-Haija Y. 2010. « Pectin Grafted Poly(N -Vinylpyrrolidone):

Optimization and in Vitro Controllable Theophylline Drug Release ». Journal of Applied Polymer Science 117 (4): 1945-1954.

Fernandez-Hervas M. J. et Fell J. T. 1998. « Pectin/Chitosan Mixtures as Coatings for Colon-Specific Drug Delivery: An in Vitro Evaluation ». International Journal of Pharmaceutics 169: 115-119.

Fishman M. L., Chau H. K., Hoagland P., et al. 1999. « Characterization of pectin, flash-extracted from orange albedo by microwave heating, under pressure ». Carbohydrate research 323: 126–138.

Fortune J. A., Novobrantseva T. I. et Klibanov A. M. 2011. « Highly Effective Gene Transfection In Vivo by Alkylated Polyethylenimine ». Journal of Drug Delivery 2011: 1-6.

Fréour P., Le Figaro Santé. 2017. « L’obésité explose dans le monde, stagne en France » [en ligne] http://sante.lefigaro.fr/article/l-obesite-explose-dans-le-monde-stagne-en-france/, consulté le 15 août 2018.

Fuchs N. K. 2004. Modified Citrus Pectin (MCP): A Super Nutraceutical. Basic Health Publications, Inc. Chap. 3. Cancer and the Role of Galectins. p.12-14.

G

Geethanjali R., Sabirneeza A. A. F. et Subhashini S. 2014. « Water-Soluble and Biodegradable Pectin-Grafted Polyacrylamide and Pectin-Grafted Polyacrylic Acid: Electrochemical Investigation of Corrosion-Inhibition Behaviour on Mild Steel in 3.5% NaCl Media ».

Indian Journal of Materials Science 2014: 1-9.

Gessa C., De Cherchi M. L., Dessì A., et al. 1983. « The reduction of Fe(III) to Fe(II) and V(V) to V(IV) by polygalacturonic acid: A reduction and complexation mechanism of biochemical significance ». Inorganica Chimica Acta 80: 53-55.

Grant G. T., Morris E. R., Rees D. A., et al. 1973. « Biological interactions between polysaccharides and divalent cations: The egg-box model ». FEBS Letters 32 (1):

195-198.

Guess B. W., Scholz M. C., Strum S. B., et al. 2003. « Modified Citrus Pectin (MCP) Increases the Prostate-Specific Antigen Doubling Time in Men with Prostate Cancer: A Phase II Pilot Study ». Prostate Cancer and Prostatic Diseases 6 (4): 301-304.

H

Harrington H. A., Ho K. L., Ghosh S., et al. 2008. « Construction and analysis of a modular model of caspase activation in apoptosis ». Theoretical Biology and Medical Modelling 5 (1): 1-15.

Hartmann. « Hydrocoll® », [en ligne] https://hartmann.info/fr-BE/our-products/Soin-des-plaies/Pansements-hydroactifs/Hydrocollo%C3%AFdes/Bords-aplatis/Hydrocoll%C2%

AE, consulté le 20 août 2018.

Hayashi A., Gillen A. et Lott J. 2000. « Effects of Daily Oral Administration of Quercetin Chalcone and Modified Citrus Pectin on Implanted Colon-25 Tumor Growth in Balb-c Mice ». Alternative Medicine Review 5 (6): 546-552.

Heitman D. W., Hardman W. E. et Cameron I. L. 1992. « Dietary Supplementation with Pectin and Guar Gum on 1,2-Dimethylhydrazine-Induced Colon Carcinogenesis in Rats ».

Carcinogenesis 13 (5): 815-818.

Hodges L. A., Connolly S. M., Band J., et al. 2009. « Scintigraphic Evaluation of Colon Targeting Pectin–HPMC Tablets in Healthy Volunteers ». International Journal of Pharmaceutics 370:144-150.

Huynh U. T. D., Lerbret A., Neiers F., et al. 2016. « Binding of Divalent Cations to Polygalacturonate: A Mechanism Driven by the Hydration Water ». The Journal of Physical Chemistry B 120 (5): 1021-1032.

I

Danbiosyst UK Limited. 1999. « Nasal drug delivery composition containing nicotine ». Illum L. Int. Cl. A61K 31/33. United States. Patent Application Publication US005935604A.

20-05-1994.

Institut national du cancer. 2017. « Le financement de la recherche - Paysage de la recherche

| Institut National Du Cancer », [en ligne], http://www.e-cancer.fr/Professionnels-de-la-recherche/Paysage-de-la-recherche/Le-financement-de-la-recherche, consulté le 26 août 2018.

J

Jones O. G., Lesmes U., Dublin P., et al.2010. « Effect of Polysaccharide Charge on Formation and Properties of Biopolymer Nanoparticles Created by Heat Treatment of B-Lactoglobulin–Pectin Complexes ». Food Hydrocolloids 24: 374-383.

K

Kaliner M., Marom Z., Patow C., et al. 1984. « Human Respiratory Mucus ». Journal of Allergy and Clinical Immunology 73 (3): 318-323.

Karaki N., Aljawish A., Humeau C., et al. 2016. « Enzymatic Modification of Polysaccharides:

Mechanisms, Properties, and Potential Applications: A Review ». Enzyme and Microbial Technology 90: 1-18.

Kartel M. T., Kupchik L. A. et Ceisov B. K. 1999. « Evaluation of Pectin Binding of Heavy Metal Ions in Aqueous Solutions ». Chemosphere 38 (11): 2591-2596.

Katav T., Liu L., Traitel T., et al. 2008. « Modified Pectin-Based Carrier for Gene Delivery:

Cellular Barriers in Gene Delivery Course ». Journal of Controlled Release 130: 183-191.

Kim H., Venkatesh G. et Fassihi R. 1998. « Compactibility Characterization of Granular Pectin for Tableting Operation Using a Compaction Simulator ». International Journal of Pharmaceutics 161: 149-159

Kim Y., Yoo Y-H., Kim K-O., et al. 2008. « Textural Properties of Gelling System of Low-Methoxy Pectins Produced by Demethoxylating Reaction of Pectin Methyl Esterase ».

Journal of Food Science 73 (5): 367-372.

Köping-Höggård M., Tubulekas I., Guan H., et al. 2001. « Chitosan as a Nonviral Gene Delivery System. Structure–Property Relationships and Characteristics Compared with Polyethylenimine in Vitro and after Lung Administration in Vivo ». Gene Therapy 8 (14):

1108-1121.

Krall S. et McFeeters R. F. 1998. « Pectin Hydrolysis: Effect of Temperature, Degree of Methylation, PH, and Calcium on Hydrolysis Rates ». Journal of Agricultural and Food Chemistry 46 (4): 1311-1315.

Kumar P. V. et Jain N. K. 2007. « Suppression of Agglomeration of Ciprofloxacin-Loaded Human Serum Albumin Nanoparticles ». AAPS PharmSciTech 8 (1) : 118-123.

L

Larousse. « Encyclopédie Larousse en ligne - fibre alimentaire », [en ligne], http://www.larousse.fr/encyclopedie/medical/fibre_alimentaire/13100, consulté le 10 janvier 2018.

Leclere L., Cutsem P. et Michiels C. 2013. « Anti-cancer activities of pH- or heat-modified pectin ». Frontiers in Pharmacology 4 (128): 1-8.

Li F. T., Yang H., Zhao Y., et al. 2007. « Novel modified pectin for heavy metal adsorption ».

Chinese Chemical Letters 18 (3): 325-328.

Lin H-Y. et Yeh C-T. 2010. « Controlled Release of Pentoxifylline from Porous Chitosan-Pectin Scaffolds ». Drug Delivery 17 (5): 313-321.

Liu C., Xia Z. et Czernuszka J. T. 2007. « Design and Development of Three-Dimensional Scaffolds for Tissue Engineering ». Chemical Engineering Research and Design 85 (7):

1051-1064.

Liu L., Li Y. H., Niu Y. B., et al. 2010. « An Apple Oligogalactan Prevents against Inflammation and Carcinogenesis by Targeting LPS/TLR4/NF- B Pathway in a Mouse Model of Colitis-Associated Colon Cancer ». Carcinogenesis 31 (10): 1822-1832.

Liu L., Fishman M. L., Hicks K. B. 2006. « Pectin in Controlled Drug Delivery – a Review ».

Cellulose 14: 15-24.

Liu L., Fishman M. L., Kost J., et al. 2003. « Pectin-Based Systems for Colon-Specific Drug Delivery via Oral Route ». Biomaterials 24 (19): 3333-3343.

Liu Y., Dong M., Yang Z., et al. 2016. « Anti-Diabetic Effect of Citrus Pectin in Diabetic Rats and Potential Mechanism via PI3K/Akt Signaling Pathway ». International Journal of Biological Macromolecules 89: 484-488.

Lu Y-C., Yeh W-C. et Ohashi P. S. 2008. « LPS/TLR4 Signal Transduction Pathway ». Cytokine 42 (2): 145-151.

Ludwig A. 2005. « The Use of Mucoadhesive Polymers in Ocular Drug Delivery ». Advanced Drug Delivery Reviews 57 (11): 1595-1639.

M

Maas N. C., Gracher A. H. P., Sassaki G. L., et al. 2012. « Sulfation pattern of citrus pectin and its carboxy-reduced derivatives: Influence on anticoagulant and antithrombotic effects ». Carbohydrate Polymers 89 (4): 1081-1087.

Macleod G. S., Fell J. T. et Collett J. H. 1997. « Studies on the Physical Properties of Mixed Pectin/Ethylcellulose films Intended for Colonic Drug Delivery ». International Journal of Pharmaceutics 157: 53-60.

Macleod G. S., Fell J. T. et Collett J. H., et al. 1999. « Selective Drug Delivery to the Colon Using Pectin:Chitosan:Hydroxypropyl Methylcellulose film Coated Tablets ».

International Journal of Pharmaceutics 187: 251-257.

Majzoob S., Atyabi F., Dorkoosh F., et al. 2006. « Pectin–Cysteine Conjugate: Synthesis and in-Vitro Evaluation of Its Potential for Drug Delivery ». Journal of Pharmacy and Pharmacology 58:1601-1610.

Mantovani A., Allavena P., Sica A., et al. 2008. « Cancer-Related Inflammation ». Nature 454 (7203) : 436-444.

Marieb, Elaine Nicpon, et Katja Hoehn. 2010. « Anatomie et physiologie humaines », 4e éd., Pearson, Paris, 1439 p.

May C. D. 1990. « Industrial pectins: sources, production and applications ». Carbohydrate polymers 12: 79–99.

Medina V., Edmonds B., Young G. P. 1997. « Induction of Caspase-3 Protease Activity and Apoptosis by Butyrate And ». Cancer Research 57: 3697-3707.

Meyer S., Reeb C., Bosdeveix R. 2008. « Botanique: Biologie et Physiologie Végétales. », 2e éd., Maloine, Paris, 446 p.

Mishra R. K., Banthia A. K. et Majeed A. B. A. 2012. « Pectin based formulations for biomedical applications: a review ». Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 5 (4):

1–7.

Mishra R. K., Majeed A. B. A et Banthia A. K. 2016. « Synthesis, Characterization and Material Properties of Novel Poly Vinyl Acetate Grafted Pectin ». Int J Plast Technol 20(1): 79-92.

Monfregola L., Bugatti V., Amodeo P., et al. 2011. « Physical and Water Sorption Properties of Chemically Modified Pectin with an Environmentally Friendly Process ».

Biomacromolecules 12 (6): 2311-2318.

Monfregola L., Leone M., Vittoria V., et al. 2011. « Chemical Modification of Pectin:

Environmental Friendly Process for New Potential Material Development ». Polymer Chemistry 2 (4) : 800-804.

Monsoni P. 2014. « Dégradation des fibres alimentaires par le microbiote colique de l’Homme ». Innovation Agronomique 36 : 83-96.

Muller P. 1994. « Glossary of terms used in physical organic chemistry ». International union of pure and applied chemistry 66(5): 1077-1184.

Munarin F., Giuliano L., Bozzini S., et al. 2010. « Mineral Phase Deposition on Pectin Microspheres ». Materials Science and Engineering: C 30 (3): 491-496.

Munarin F., Tanzi M.C. et Petrini P. 2012. « Advances in Biomedical Applications of Pectin Gels ». International Journal of Biological Macromolecules 51 (4): 681-689.

Mura P., Maestrelli F., Cirri M., et al. 2003. « Development of Enteric-coated Pectin-based Matrix Tablets for Colonic Delivery of Theophylline ». Journal of Drug Targeting 11 (6):

365-371.

N

Nangia-Makker P., Hogan V., Honjo Y., et al. 2002. « Inhibition of Human Cancer Cell Growth and Metastasis in Nude Mice by Oral Intake of Modified Citrus Pectin ». Journal of the National Cancer Institute 94 (24): 1854-1862.

Noreen A., Nazli Z-I-H, Akram J. 2017. « Pectins Functionalized Biomaterials; a New Viable

Noreen A., Nazli Z-I-H, Akram J. 2017. « Pectins Functionalized Biomaterials; a New Viable

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