5.3.2.1 Análise das concentrações de Hormônio de Crescimento (GH)
A determinação da concentração de hormônio de crescimento (GH) foi realizada por método de quimioluminescência com dois sítios de ligação (Immulite 2000). O ensaio tem sensibilidade de 0.01 ng/ml e o coeficiente de variação (CV) interensaio < 10%. Equipamento Immulite 2000 Xpi; Limite de detecção: 0,05 ng/mL; Linearidade: 40 ng/mL; Imprecisão intraensaio ~4,6%; Imprecisão interensaio ~6,5%. Procedimento realizado no Laboratório Sabin, por convênio de pesquisa firmado com o Núcleo de Apoio a Pesquisa (código 258).
5.3.2.2 Análise das concentrações de fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1)
A determinação de IGF-1 foi realizada por método de imunométrico de quimioluminescência em fase sólida, com pré-tratamento da amostra para extração de ligação com proteínas. O CV interensaio foi < 5%. Os valores de IGF-1 podem ser expressos de forma absoluta ou como variação percentual em relação ao limite superior para a idade (%ULNV, normal < 100%). Equipamento Immulite 2000 Xpi; Limite de detecção: 20ng/mL; Linearidade: 1600 ng/mL; Imprecisão intraensaio ~3,9%; Imprecisão interensaio ~8,1%. O valor de referência é ajustado para a idade. O CV interensaio <5%. Os valores de IGF-1 podem ser expressos de forma absoluta ou como variação percentual em relação ao limite superior para a idade (%ULNV, normal ≤100%). Procedimento realizado no laboratório Sabin, por convênio de pesquisa firmado com o Núcleo de Apoio a Pesquisa (código 258).
5.3.2.3 Análise das concentrações do hormônio da paratireoide (PTH)
A determinação do PTH foi realizada por ensaio imunométrico por quimiluminescência; Equipamento Immulite 2000 Xpi; Limite de detecção: 3,0 pg/mL; Imprecisão intraensaio ~5,7%; Imprecisão interensaio ~ 8,8. Procedimento realizado
no laboratório Sabin, por convênio de pesquisa firmado com o Núcleo de Apoio a Pesquisa (código 149).
5.3.2.4 Análise das concentrações de cálcio
A determinação do cálcio foi realizada ensaio imunométrico por quimiluminescência; Equipamento Immulite 2000 Xpi; Limite de detecção: 3,0 pg/mL; Imprecisão intraensaio ~ 5,7%; Imprecisão interensaio ~8,8. Procedimento realizado no Laboratório Sabin, por convênio de pesquisa firmado com o Núcleo de Apoio a Pesquisa (código 149).
5.3.2.5 Análise das concentrações de 25 OH vitamina D
A determinação da 25 OH vitamina D foi realizada por ensaio imunométrico por quimioluminescência; Equipamento: Liaison; Limite de detecção: 4,0 pg/mL; Linearidade: 150 pg/mL. Procedimento realizado no laboratório Sabin, por convênio de pesquisa firmado com o Núcleo de Apoio a Pesquisa (código 149).
5.3.2.6 Análise das concentrações de fosfatase alcalina
A determinação da fosfatase alcalina foi realizada por ensaio imunométrico por quimioluminescência; Equipamento: Liaison; Limite de detecção: 4,0 pg/mL; Linearidade: 150 pg/mL.. Procedimento realizado no laboratório Sabin, por convênio de pesquisa firmado com o Núcleo de Apoio a Pesquisa (código 149).
5.3.2.7 Análise das concentrações de fósforo
A determinação do fósforo foi realizada pelo equipamento Roche Robas C 501; Limite de detecção: 0,31 mg/dL; Linearidade: 20 mg/dL. Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB.
5.3.2.8 Análise das concentrações de albumina
A determinação da albumina foi realizada pelo equipamento Roche Robas C 501; Limite de detecção: 0,2 g/dL; Linearidade: 6,0 g/dL. Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB.
5.3.2.9 Análise das concentrações de TGO e TGP
A determinação de TGO e TGP pelo equipamento Roche Robas C 501; Limite de detecção: 5 U/L; Linearidade: 700 U/L g. Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB.
5.3.2.10 Análise das concentrações de ureia
A determinação da ureia foi realizada pelo equipamento Roche Cobas C 501; Limite de detecção: 3 U/L; Linearidade: 240 mg/dL. Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB.
5.3.2.11 Análise das concentrações de creatinina
A determinação da creatinina foi realizada pelo equipamento Roche Cobas C 501; Limite de detecção: 0,17 mg/dL. Linearidade: 24,9 mg/dL. Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB.
5.3.2.12 Análise das concentrações de glicose
A determinação da glicose foi realizada por método cinético UV hexocinase. Equipamento Roche Cobas C 501. O método tem sensibilidade analítica de 0,8 mg/dL. Os CV intra e interensaio são de 0,6% e 1,6%, respectivamente. O valor de referência (VR) situa-se entre 70 – 99 mg/dL. Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB, com amostra coletada pela manhã, após período mínimo de jejum de 8 horas. Definiu-se como DM, valores de HbA1C maior ou igual a 6,5%
(teste realizado através de método rastreável ao método do Diabetes Control and Complications Trial e devidamente certificado pelo National Glycohemoglobin Standadization Program, glicemia de jejum maior ou igual a 126 mg/dL, glicemia após o TOTG com 75g de glicose anidra maior ou igual a 200 mg/dl e/ou glicemia ao acaso maior ou igual a 200mg/dl na presença de sintomas de hiperglicemia (ADA, 2019). Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB.
5.3.2.13 Análise das concentrações de hemoglobina glicosilada (HbA1C)
A determinação da HbA1C foi realizada pelo método: HPLC (kit comercial da Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA com o analisador VARIANT II). VR: 4,1 a 6,5%, sensibilidade de 1,3%. Os CV inter e intraensaio são de 1,84% e 1,46%, respectivamente. Procedimento realizado no laboratório de bioquímica do HUB.
5.3.2.14 Análise das concentrações de TSH
A determinação do TSH foi realizada pelo ensaio imunométrico por quimioluminescência de terceira geração; kit para dosagem de TSH: DPC® (Diagnostic Products Corporation) / Aparelho automático Immulite 2000 ® com VR de 0,4 a 4,0 mUI/L, sensibilidade de 0,002 mUI/L, CV interensaio de 4,6 a 12,5% e intraensaio, de 3,8% a 12,5%.
5.3.2.15 Análise das concentrações de T4L
A determinação do T4L foi realizada pelo ensaio imunoenzimático por quimioluminescência, kit para dosagem de T4L DPC® (Diagnostic Products Corporation) / Aparelho automático Immulite 2000®, com VR de 0,8 a 1,9 ng/dL, sensibilidade de 0,15 ng/dL, CV interensaio de 4,8 a 9% e intraensaio, de 4,4 a 7,5%. Procedimento realizado no laboratório de hormônios do HUB.