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Cette étude est la première à examiner les réponses de l'oursin de mer Tetrapygus niger envers ces prédateurs sous des conditions de courants bidirectionnels induits par les vagues. Mes expériences montrent que les oursins ont développé de nombreuses réponses pour éviter la prédation par les étoiles de mer Heliaster helianthus and Meyenaster gelatinosus. Lors d'essais utilisant des attaques simulées j'ai démontré que T. niger fait clairement la différence entre les étoiles de mer prédatrices (H. helianthus et M. gelatinosus) et non-prédatrices (Stichaster striatus et une fausse étoile de mer). En réponse aux attaques simulées par les étoiles prédatrices H. helianthus et M. gelatinosus, T. niger hérisse presque immédiatement ses épines à la verticale. Puis, il déplace et étire ses pieds ambulacraires. Ces deux comportements se produisent pratiquement au même moment. Finalement, le mouvement de déplacement (fuite) amène l'oursin à perdre le contact avec l'étoile de mer. L'étoile de mer chilienne Luidia magellanica se nourrissant également de T. niger, il serait intéressant d'évaluer les réponses induites par ce prédateur.

J'ai démontré la capacité de l'oursin à faire la distinction entre différents niveaux de risque de prédation par les étoiles de mer prédatrices ainsi que l'augmentation de la réponse de fuite avec ce même risque. Lors de mon étude, la situation de risque maximum était une attaque continue et soutenue au cours de laquelle une étoile de mer était maintenue sur un oursin y compris lors de sa fuite. Le niveau de risque suivant était une attaque simulée, au cours de laquelle une étoile de mer était maintenue en une position et ne pouvait donc pas suivre l'oursin, puis j'ai utilisé un simple contact de l'extrémité d'un bras d'étoile de mer. Enfin, j'ai fait des tests au cours desquels les étoiles de mer étaient placées à différentes distances des oursins. Le niveau de risque testé le plus bas correspondait à une étoile de mer placée à 50 cm d'un oursin. Les saponines pourraient être impliquées dans les phénomènes de chimiodétection à distance chez l'oursin. D'intéressantes études futures pourraient viser à l'identification des différents types de saponines sécrétés par H. helianthus et M. gelatinosus, ainsi qu'à la quantification de la réponse des oursins à des concentrations spécifiques de ces composés chimiques.

Mes études ont clairement démontré l'existence de la chimiodétection à distance chez T. niger dans des conditions naturelles de houle (vagues). La détection se faisait sur de plus grandes distances dans le cas de M. gelatinosus (les oursins continuaient de répondre à une distance de 50

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cm) que dans le cas de H. helianthus (pas de réponse à partir de 30 cm). D'autres observations indiquaient également que T. niger associait un niveau de prédation plus élevé à la présence de M. gelatinosus qu'à celle de H. helianthus. Lors des attaques continues et soutenues (le plus haut niveau de risque de prédation) sur des murs verticaux, les oursins se détachent de la surface 45% plus souvent avec M. gelatinosus qu'avec H. helianthus. Finalement, lors des essais au cours desquels les étoiles de mer étaient ajoutées au milieu d'agrégats d'oursins, ceux-ci s'enfuyaient plus rapidement et sur de plus grandes distances en réponse à la présence de M. gelatinosus qu'en présence de H. helianthus. Je n'ai pas trouvé d'effets de la densité de la population d'oursin sur la manière dont les agrégats répondaient à la prédation des étoiles de mer.

Mon étude dans trois baies (sites naturels présentant une abondance de rochers) a montré que les oursins sont majoritairement trouvés en agrégats serrés sur le sommet des rochers (boulders). Quelques fois ces agrégats s'étendent jusqu'à la moitié de la hauteur sur les cotés des rochers. Nos observations suggèrent que la micro-distribution de T. niger sur les surfaces surélevées (dans les zones dénudées dominées par la présence de rochers et de roche mère) représente une stratégie visant à réduire la prédation par les étoiles de mer. J'ai produit plusieurs observations qui supportent cette hypothèse: (1) le nombre d'étoiles de mer prédatrice (H. helianthus and M. gelatinosus) est inférieur sur les surfaces surélevées par rapport au fond, (2) l'action des vagues sur les surfaces surélevées rend l'attaque des oursins par les étoiles de mer plus difficile. (3) Les irrégularités du substrat (qui facilitent la capture des oursins) sont plus rares sur les surfaces surélevées, et (4) les surfaces surélevées permettent aux oursins de se détacher pour se distancer volontairement des attaques de leurs prédateurs. Pour poursuivre les études, je suggère de procéder à des études expérimentales utilisant le marquage des individus pour évaluer le taux de mouvement des oursins entre les surfaces surélevées et le fond (e.g., pour combien de temps les oursins restent-ils sur le haut des rochers? A quelle fréquence descendent-ils sur le fond?), de paire avec des traitements impliquant la présence ou l'absence des étoiles de mer prédatrices. Finalement, mes expériences impliquant l'entravement des oursins ont montré que ceux-ci ont un taux de survie plus élevé sur les surfaces élevées qu'au fond. Il serait pertinent de filmer les oursins entravés sur des périodes de 24 h de façon à mieux documenter quel type de prédateur attaque les oursins à quel moment de la journée. De telles études pourraient (en même temps) révéler l'existence de prédateurs n'ayant pas encore été identifiés.

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