Les catalyseurs mixtes oxydes de métaux-aluminosilicates La destruction des composés volatils organiques en faible concentration n’est généralement

pas possible sans effectuer un chauffage externe. Pour palier à ce problème, et pouvoir maintenir sur le catalyseur la température d’oxydation requise, une nouvelle approche a été proposée, par Nikolajsen [155], sous la forme d’un procédé d’adsorption-incinération en deux étapes. Il s’agit d’allier les capacités d’adsorption d’une zéolithe de type MFI avec les capacités oxydantes d’un oxyde de cobalt. L’idée est de saturer l’adsorbeur, de désorber, par chauffage, les composés organiques volatils (propane dans cette étude), afin de les traiter, une fois concentrés, sur l’oxyde de cobalt, sans la nécessité d’apporter de la chaleur supplémentaire à celle dégagée par la réaction d’oxydation.

L’alliance des deux types de propriétés (tamis moléculaire sur zéolithes ou solides apparentés et oxyde), dans un même lit catalytique a été tentée par Makshina et al. [156]. L’insertion dans les mésopores d’une MCM-41 (tamis moléculaire mésoporeux de silice) de nanoparticules de LaCoOx a permis l’obtention d’une conversion du méthanol et d’une

mécanique LaCoO3 + MCM-41 ou sur une imprégnation des nanoparticules sur silice

LaCoOx/SiO2. En effet ; la conversion du méthanol atteint, à 200°C, 97,7% sur

LaCoOx/MCM-41, tandis qu’elle ne dépasse pas 3,8% sur les deux autres catalyseurs. La

sélectivité en dioxyde de carbone, à la même température, est de 93,6% sur LaCoOx/MCM-41, contre 2,9% sur LaCoOx/SiO2 et 1,5% sur LaCoO3 + MCM-41. La très

grande activité du cobaltate supporté sur MCM-41 n’est pas seulement attribuée à la phase LaCoO3 hautement dispersée au sein des mésopores de la MCM-41, mais également à l’état

d’oxydation du cobalt, qui est inférieur à III à l’intérieur de la matrice de la MCM-41.

Dans le but de contrôler les émissions de composés organiques volatils chlorés (COVC) dans l’air, Vogel et al. [157] ont développé des catalyseurs oxyde de métaux de transition-zéolithe. Les zéolithes de type Y avec un faible rapport Si/Al présentent des sites d’échange protonique actifs, qui pourront être utilisés pour l’imprégnation de divers métaux afin de former un film d’oxyde de métaux de transition. Les catalyseurs ainsi préparés permettent de convertir jusqu’à 95% des COVC (chlorure de méthylène, tétrachlorure de carbone, trichloroéthylène) à relativement basses températures (300-350°C), en présence d’eau et pour de faibles concentrations en polluants. De plus, ils sont très résistants à l’empoisonnement par les produits formés (acide chlorhydrique, dichlore). Cependant, la formation de monoxyde de carbone est souvent favorisée par rapport à la formation de dioxyde de carbone.

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