Autres méthodes thérapeutiques:

6.1. Thérapie photodynamique et photo illumination : (150)

La photochimiothérapie ou photodynamique thérapie (PDT) résulte d’une interaction entre la lumière et une molécule ayant la propriété d’être photosensible.

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Elle est une méthode physicochimique destinée à un traitement local des cancers ou au traitement de pathologies vasculaires. elle s’adresse essentiellement à des tumeurs de faible volume chez des patients inopérable, au traitement de surface de pathologies précancéreuses, à l’occlusion de néovaisseaux.

La PDT constitue donc un moyen thérapeutique nouveau qui ne peut être comparé simplement à aucun autre et qui s’adresse à une population de patients pour lesquels les moyens thérapeutiques classiques sont soit inutilisables (contre-indication opératoire) soit inefficace comme la radiothérapie ou la chimiothérapie.

En ce qui concerne les applications cancérologiques, cette méthode repose sur la captation, après injection intraveineuse d’un agent sensiblement retenu avec une sélectivité relative par le tissu néoplasique. Cet agent photosensible sera secondairement excité par une radiation lumineuse de longueur d’onde adaptée au spectre d’absorption lumineuse du sensibilisant.

L’irradiation lumineuse d’un tissu ayant fixé cet agent photosensible entraîne deux types de réactions produisant des espèces radiculaires entraînant des réactions d’oxydation et de peroxydation au niveau des tissus qui ont fixé le photosensibilisant et qui ont été irradiées, et par suite la mort cellulaire. Pour obtenir un effet photochimique, il faut donc disposer à la fois d’un colorant réagissant à la lumière et d’une source lumineuse.

Trois types d’agents photosensibilisants sont actuellement en cours de développement, mais de nombreuses autres molécules sont à l’essai dans divers laboratoires :

- Le plus ancien et le plus utilisé est l’hématoporphyrine dérivée (HPD).

- Les agents photosensibles de seconde génération sont des chlorines en particulier le m- THPC, déjà utilisé par Kostnon (151) dans le glioblastome et les métastases cérébrales.

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développement de la photochimiothérapie.

En neurochirurgie, l’aventure a commencé en 1980 avec C.PERRIA puis d’autres études ont été réalisées avec E.LAWS ,P.MULLER (152), H.kostnon (151) et Lajaty, Patrice.T (153).Il s’agissait essentiellement d’études de faisabilité portant sur un petit nombre de malades souvent déjà en récidive et suivis peu de temps. Cependant, il apparaissait déjà, des éléments en faveur d’une efficacité de la photochimiothérapie avec pénétration de l’HPD au sein du tissu tumoral et des contrôles de tumeur de durée variable mais dépassant déjà la médiane connue avec les thérapeutiques conventionnelles.

Ainsi on considère l’approche photochimiothérapeutique particulièrement intéressante en neurochirurgie tout d’abord du fait de l’évolution catastrophique des tumeurs malignes primitives mais également parce qu’il existe au niveau du cerveau une barrière hématoencéphalique altérée dans les processus tumoraux malins permettant la diffusion des agents photosensibles (150).

6.2. Thérapie génique : (154)

Cette nouvelle approche consiste à introduire et à faire exprimer du matériel génétique à visée thérapeutique (transgène) dans une cellule malade. Le transfert intracellulaire du transgène (transfection) nécessite la création de systèmes cellulaires ou viraux (vecteurs) propres à assurer son intégration au sein de la cellule cible. Une fois le transgène intégré dans la cellule, il faudra encore qu’il s’exprime, et que le produit de cette expression tende à modifier le phénotype de la cellule, soit en la conduisant vers la destruction, soit en la guérissant à proprement parler, c'est-à-dire en restaurant chez elle un comportement normal.

Cette thérapie n’est encore qu’à ses débuts, dans les années avenir, elle pourra être décisive pour le traitement des tumeurs résistantes aux traitements conventionnels notamment les tumeurs gliales.

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Les méthodes d’introduction du transgène dans la cellule font appel à des vecteurs viraux modifiés, dont les plus fréquemment utilisés sont les adénovirus, le virus herpès et certains rétrovirus. Pour leur utilisation thérapeutique, les virus modifiés doivent satisfaire à certaines règles de sécurité :

- Faible toxicité tissulaire.

- Absence de réaction immune ou inflammatoire.

- Absence de réplication active qui pourrait être à l’origine d’une dissémination incontrôlée chez le patient

- Sélectivité de la cible cellulaire (en générale cellule en division).

Les vecteurs non viraux, tout en étant l’objet de recherches intenses, n’ont pour le moment pas été utilisés dans la recherche humaine. Parmi les principales stratégies de la thérapie génique à visée antitumorale, on peut schématiquement distinguer :

- Introduction dans la cellule tumorale d’un gène visant à bloquer la synthèse d’ADN et conduisant à la mort de la cellule transfectée « gène suicide».

- Le renforcement de l’activité immunologique antitumorale (par expression d’interleukine.

- L’utilisation de virus détruisant directement les cellules tumorales (virus oncolytique). - La Thérapeutique antisens visant à antagoniser les effets de gènes pathologiques. - L’apport de gènes suppresseurs manquants (type 53).

Les trois premières approches cherchent à réaliser une destruction tumorale, tandis que les dernières visent à modifier le comportement de la cellule pathologique.

A côté de ces stratégies axées directement sur la cellule tumorale, des thérapies à visée anti-angiogènique ont été proposées de façon récente pour supprimer ou ralentir la prolifération anarchique des cellules endothéliales de la microvascularisation lésionnelle (49), facteur important de la croissance tumorale.

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L’approche utilisant les gènes « suicides» (thymidine kinase du HSV1) est la plus largement utilisés (154). La première étude clinique date de 1992, et plusieurs études ont suivi dans les cinq dernières années. (96)

Si la faisabilité et la relative absence de toxicité sont maintenant démontrées, l’efficacité de la technique n’apparaît pas encore clairement. Ainsi, dans la série du Shand (155), le temps moyen de survie des glioblastomes récidivants après traitement était de 6-8 mois et 27% des patients survivaient à un an. Des résultats analogues sont publiés par Klatzmann (156) avec une médiane de survie de 7 mois.

● Limitations actuelles :

- Insuffisance du nombre de cellule transfectées - Transfection limitée aux cellules en division.

- Absence de transfection à distance du site principal (tumeur infiltrante). - Persistance transitoire du transgène.

- Probable multiplicité des anomalies génétiques. ● Voies d’avenir :

- Connaissance plus approfondie de la physiologie et de la génétique tumorale.

- Développement de vecteurs plus efficaces. - Amélioration de l’expression du transgène - Nouvelles stratégie : l’anti-angiogenèse.

- Méthodes combinées de thérapies géniques ou association à des méthodes conventionnelles (radio/ chimiothérapie).

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