Intérêt biologique des dihydropyrimidinones
II.2.7. Activité antituberculeuse
Viresh H. Shah et al. Ont synthétisé 30 dihydropyrimidines et évalué leur activité antituberculeuse in vitro contre les mycobactéries de la tuberculose H37Rv. Les deux composés 7 et 8 sont les composés les plus actifs in vitro (Figure II.19).
Zalavadiya et al. Ont synthétisé différentes DHPMs, dont le composé 9 qui présenta une activité contre les mycobactéries de la tuberculose H37Rv (Figure II.19). [22]
Chapitre II Intérêt biologique des dihydropyrimidinone 27 N H NH N N F EtO O O N H NH N N NO2 EtO O O N HN O OEt F Cl NO2 O 7 8 9
Figure II.19. DHPMs dotées une activité antituberculeuse.
D’autres dérivés de la dihydropyrimidinone sont pourvus d’une activité antituberculeuse. Les composés ayant comme substituant le 2,3- diméthylphényl et le 3,4-diméthyl carbamoyl ont montré un effet inhibiteur contre le Mycobacterium tuberculoses H37Rv de 65% et de 63%
respectivement (Figure II.20). [23]
N H NH O N H O CH3 H3C OPh H3C N H NH O N H O H3C NO2 H3C H3C
Figure II.20. Des dihydropyrimidinones, des agents antituberculeux.
Conclusion
Ce chapitre est une synthèse bibliographique de l’intérêt biologique des 3,4- dihydropyrimidinones. En effet, ce type de composés possède des potentialités pharmacologiques et thérapeutiques considérables touchant de nombreux systèmes biologiques et dont certains sont déjà commercialisés, telle que la nifédipine, qui est un bioisostère de la dihydropyridine. Ceci explique l’intérêt considérable suscité par les dihydropyrimidines de la part de la communité scientifique mondiale, chimistes, biologistes et médecins, afin de développer de nouveaux médicaments.
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