CHAPITRE 4 : DISCUSSION
4.2. ÉVOLUTION DES MÉANDRES ABANDONNÉS DANS D’AUTRES CONTEXTES
Les études effectuées en Amérique du Nord sur le processus de comblement des méandres abandonnés sont rares à notre connaissance. Parmi les quelques études réalisées à cet effet, Brooks et al. (2003) ont effectué sur deux lacs oxbow de grande envergure au Manitoba une reconstruction paléoenvironnementale basée sur une analyse granulométrique des sédiments et sur des analyses macrofossile et lithostratigraphique. Bien que les lacs ne soient complètement comblés de sédiments, leurs résultats indiquent des phases évolutives initiales similaires. À la base se trouve un diamicton au-dessus duquel se sont accumulés des lits de silt d’origine fluviale. Une transition graduelle vers une phase lacustre est ensuite survenue. L’analyse macrofossile est assez souvent intégrée dans les travaux européens portant sur les méandres abandonnés. Une analyse comparative nous a permis de déduire que l’évolution naturelle du comblement du méandre abandonné de la rivière L’Assomption, antérieure aux perturbations anthropiques, semble suivre les mêmes phases que celles des méandres étudiés en Europe pour des latitudes similaires. Ainsi, en République Tchèque, Petr et al. (2014) ont effectué une reconstruction locale et régionale de l’évolution d’un méandre abandonné à l’aide de l’analyse macrofossile et pollinique. La phase initiale est composée d’espèces aquatiques et d’eau peu profonde, comme Potamogeton sp. et Chara sp., accompagnées par des espèces riveraines colonisant les bancs d’accrétion, comme Alisma sp. et Eleocharis sp. Ensuite, l’isolement du méandre fut marqué par le développement d’un fen dominé par divers
Carex avec, en son centre, un plan d’eau peu profond. L’évolution se poursuit ensuite vers
une phase de terrestralisation caractérisée par la formation d’une strate arborescente et arbustive. Cependant, les auteurs soutiennent que le processus de comblement fut perturbé par des inondations qui déposèrent des sédiments sableux, modifiant le cortège floristique. Ces écosystèmes sont exposés à une plus grande fréquence de perturbations et d’évènements créant de l’érosion, en raison de la proximité du système fluvial. Ceci favorise l’apparition de hiatus dans la chronoséquence sédimentaire. Cependant, la probabilité d’observer un hiatus est fonction de la dimension et du dynamisme du chenal principal, à savoir qu’un fleuve ou une très grande rivière peuvent avoir davantage d’influence sur l’évolution d’un méandre abandonné qu’un affluent ou une rivière de plus petite dimension. Bien qu’il soit
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plus petit, le méandre de la rivière L’Assomption a évolué selon les mêmes phases que celles détaillées par Petr et al. (2014) qui ont étudié un méandre aux dimensions deux fois plus importante.
Des résultats similaires aux nôtres ont aussi été obtenus en Pologne par Galka et al. (2020). Les assemblages macrofossiles montrent une abondance des restes de Chara et de
Potamogetons sp. lors de la phase initiale aquatique, puis lors de la phase de transition vers
un lac peu profond. En réponse à un réchauffement du climat, le milieu se transforme en un fen riche représenté par les Carex et Typha sp., puis en un fen pauvre dominé par les mousses. La dernière phase se termine par le déclin des mousses, déclin que les auteurs attribuent à un phénomène d’érosion suite à une augmentation du niveau de l’eau en raison d’inondations. Une reconstruction paléoenvironnementale d’un méandre abandonné a été réalisée en Allemagne (Hilt et al., 2008). La succession naturelle des différentes phases du comblement a débuté par un environnement aquatique lacustre, évoluant ensuite vers un milieu humide herbacé. La déforestation et le défrichement des terres auraient augmenté les débits de pointe des rivières, ce qui aurait perturbé l’évolution naturelle du méandre. En Italie, Pepe et al. (2016) ont identifié à l’aide de l’analyse pollinique, des phases de comblement similaires à celles du méandre de la rivière L’Assomption, malgré un recoupement d’origine différente. Le recoupement est dû à une inondation et une communauté végétale riveraine s’est d’abord installée. Le méandre a ensuite évolué vers une phase lacustre. Enfin, la dernière phase du comblement fut caractérisée par des perturbations anthropiques; une augmentation des précipitations a aussi mené à de fréquentes inondations. Ces perturbations seraient également à l’origine de hiatus dans la chronoséquence de la carotte sédimentaire.
Ainsi, la succession naturelle entre les cortèges végétaux des zones macrofossiles ZM-A et ZM-E détaillée dans la présente étude semble similaire à celle des études produites ailleurs en Europe. Cependant, les méandres abandonnés sont très sensibles aux changements survenant localement, plus particulièrement les inondations et les activités anthropiques. La proximité avec le système fluvial et l’attrait économique de l’Homme envers les plaines alluviales des rivières viennent bouleverser les successions autogènes végétales et perturber le processus de comblement.
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CONCLUSION
En documentant l’évolution temporelle du comblement sédimentaire d’un des méandres abandonnés de la rivière L’Assomption, il s’est avéré que l’époque de son recoupement se situe vers 210-150 ans BC. Cette date écarte la possibilité d’une cause anthropique et atteste que le recoupement est d’origine naturelle et qu’il fut opéré sous le contrôle de facteurs géomorphologiques autogènes (migration latérale des méandres). Ceci confirme la première hypothèse qui est que l’époque du recoupement fût relativement ancienne puisque le méandre
abandonné est aujourd’hui comblé de sédiments.
La seconde hypothèse stipulant que le processus de comblement fût en majeure partie régi
par des processus naturels, sauf depuis l’amorce du défrichement des terres et de l’agriculture en périphérie, est également confirmée. Les résultats des analyses
lithostratigraphiques et macrofossiles révèlent que la succession des cinq premières phases s’est produite de manière naturelle entre 210-150 ans BC et 210-265 ans AD. La migration latérale du méandre, son recoupement, la formation des bouchons d’accrétion, le développement de la végétation aux abords et à l’intérieur du méandre ainsi que les successions végétales se sont produits sous le contrôle de facteurs autogènes.
Le processus de comblement fut ensuite perturbé lors de la période coloniale par l’amorce des activités humaines dans le secteur immédiat du méandre, notamment le défrichement des terres à des fins agricoles et le sur-piétinement du milieu par les animaux (p. ex. chevaux) et les humains qui ont mené au prélèvement d’une partie des sédiments accumulés, et à la sédimentation d’un lit de sédiments silteux. Le hiatus et les dates très récentes obtenus dans la partie supérieure du dépôt ne permettent toutefois pas de préciser quand ces perturbations eurent lieu. La reprise de l’accumulation sédimentaire s’est par la suite opérée de manière différente, contrôlée par les activités anthropiques qui ont modifié la succession végétale naturelle en favorisant le développement d’une strate ligneuse.
Enfin, les analyses macrofossiles ont permis de mettre en lumière une très grande diversité d’espèces vasculaires et une excellente qualité de préservation des pièces macrofossiles. Ces caractéristiques singulières font des méandres abandonnés, actuellement peu étudiés au Québec, un objet de recherche fort intéressant dans le domaine de la paléoécologie. En effet,
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il s’agit à notre connaissance de l’un des sites dont les assemblages macrofossiles sont les plus diversifiés en termes de taxons macrofossiles.
Cette étude a permis de reconstituer, pour la première fois au Québec, l’évolution temporelle d’un méandre abandonné. Cependant, des questions demeurent sur l’aspect spatial de l’évolution de son comblement, à savoir si elle s’est opérée de manière générale dans l’ensemble du méandre ou si certaines zones se sont comblées avant d’autres. Pour répondre à ces questions, des carottes supplémentaires devront être prélevées aux extrémités du méandre. Des analyses de la granulométrie des sédiments, de la minéralogie et de la susceptibilité magnétique pourraient fournir des informations sur l’origine des sédiments (fluviatile, éolien, etc.), leur mode de transport, les conditions de sédimentation et aussi informer sur les conditions paléohydrologiques dans le bassin versant (Wolfe et al., 2006). Ces analyses permettent notamment d’identifier les débordements du chenal principal lors des crues majeures (Oliva et al., 2016). Des analyses lithostratigraphiques des rives de la rivière L’Assomption pourraient également aider en ce sens.
Enfin, plusieurs autres méandres abandonnés se trouvent de part et d'autre de la rivière L’Assomption, dont certains sont comblés partiellement par des sédiments minéraux et organiques alors que d’autres sont « vides » formant des profondes dépressions incurvées. Malgré que ceux-ci ne soient comblés, des études interdisciplinaires alliant la géomorphologie, la sédimentologie et la paléoécologie dresseraient un portrait global de la zone méandrée avec des éléments de réponse sur les époques de recoupement et sur l’évolution de leurs comblements. Ces analyses permettront également de savoir si leurs comblements suivent les mêmes phases évolutives et si les perturbations anthropiques se reflètent de la même manière que celles décrites dans cette étude.
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Références
Amoros, C., & Petts, G. E. (1993). Hydrosystèmes fluviaux. Paris: Masson.
Arbogast, A. F., Bookout, J. R., Schrotenboer, B. R., Lansdale, A., Rust, G. L., & Bato, V. A. (2008). Post-glacial fluvial response and landform development in the upper Muskegon River valley in North-Central Lower Michigan, U.S.A. Geomorphology,
102(3), 615-623.
Assani, A. A., Buffin-Belanger, T., & Roy, A. G. (2002). Impacts of a dam on the hydrologic regime of the Matawin river (Québec, Canada). Revue des Sciences de l'Eau, 15(2), 557-574.
Assani, A., Delisle, F., Landry, R., & Muma, M. (2015). Effects of land use on flow rate change indices. Forests, 6(12), 4349-4359.
Bathurst, J. C., Hey, R. D., & Thorne, C. R. (1979). Secondary flow and shear stress at river bends. Journal of the Hydraulics Division, 105(10), 1277-1295.
Beauregard, P., Lavoie, M., & Pellerin, S. (2020). Recent gray birch (Betula populifolia) encroachment in temperate peatlands of Eastern North America. Wetlands, 40(2), 351-364.
Bhiry, N., & Filion, L. (1996a). Holocene plant succession in a dune-swale environment of southern Québec: A macrofossil analysis. Écoscience, 3(3), 330-342.
Bhiry, N., & Filion, L. (1996b). Characterization of the soil hydromorphic conditions in a paludified dunefield during the Mid-Holocene hemlock decline near Québec City, Québec. Quaternary Research, 46(3), 281-297.
Bhiry, N., & Filion, L., 2001. Analyse des macrorestes végétaux. Dans Payette, S. & Rochefort, L. (éditeurs). Écologie des tourbières du Québec-Labrador. Les Presses de l’Université Laval, Québec, pp. 259-273.
Biedenharn, D. S., Thorne, C. R., & Watson, C. C. (2000). Recent morphological evolution of the Lower Mississippi River. Geomorphology, 34(3), 227-249.
Bourgon Desroches, M., Lavoie, M., & Lavoie, C. (2013). Establishing the value of a salt marsh as a potential benchmark: vegetation surveys and paleoecological analyses as assessment tools. Botany, 91(11), 774-785.
Brandt, S. A. (2000). Classification of geomorphological effects downstream of dams. Catena, 40(4), 375-401.
Bravard, J.-P., & Petit, F. (1997). Les cours d'eau : dynamique du système fluvial. Paris: A. Colin.
52
Brice, J. C. (1974). Evolution of meander loops. Geological Society of America Bulletin,
85(4), 581-586.
Brisson, J., Cogliastro, A., & Robert, M. (2006). Controlling speckled alder (Alnus incana ssp. rugosa) invasion in a wetland reserve of southern Québec. Natural Areas
Journal, 26(1), 78-83.
Brooks, G. R., & Medioli, B. E. (2003). Deposits and cutoff ages of Horseshoe and Marion oxbow lakes, Red River, Manitoba. Géographie physique et Quaternaire, 57(2-3), 151-158.
Brouillette, N., Lanthier, P., & Morneau, J. (2009). Histoire de Lanaudière. Québec: Presses de l'Université Laval, Québec.
Coladonato, M. (1992). Betula populifolia. In Fire Effects Information System. [Online.] U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountains Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available from http://www.fs.fed.us/ database/feis/plants/tree/betpop/all.html [page consultee le 12 août 2020].
Cook, D. J., & Dickinson, W. T. (1986). Impact of urbanization on hydrologic response of a small Ontario watershed. Canadian Journal of Civil Engineering, 13(6), 620-630. Davidson, G., Carnley, M., Lange, T., Galicki, S. J., & Douglas, A. (2004). Changes in sediment accumulation rate in an oxbow lake following late 19th century clearing of land for agricultural use: A Pb-210, Cs-137, and C-14 study in Mississippi, USA. Radiocarbon, 46(2), 755-764.
Gaigalas, A., Sanko, A., Pazdur, A., Pawlyta, J., Michczyński, A., & Budėnaitė, S. (2007). Buried oaks and malacofauna of Holocene oxbow lake sediments in the Valakupiai section, Lithuania. Geologija, 58(1), 34-48.
Galka, M., Lewandowska, A., Niedzielski, P., Sim, T. G., Swindles, G. T., & Szczurek, G. (2020). Late Glacial and early Holocene development of an oxbow lake in Central Europe (Poland) based on plant macrofossil and geochemical data. The Holocene,
30(1), 178-189.
Garneau, M. (1997). Paléoécologie d’un secteur riverain de la rivière Saint-Charles : analyse macrofossile du site archéologique de la Grande Place, à Québec. Géographie
physique et Quaternaire, 51(2), 211-220.
Ghinassi, M., Ielpi, A., Aldinucci, M., & Fustic, M. (2016). Downstream-migrating fluvial point bars in the rock record. Sedimentary Geology, 334(1), 66-96.
Heiri, O., Lotter, A., & Lemcke, G. (2001). Loss on ignition as a method for estimating organic and carbonate content in sediments: reproducibility and comparability of results. Journal of Paleolimnology, 25(1), 101-110.
53
Hengherr, S., & Schill, R. O. (2011). Dormant stages in freshwater bryozoans — An adaptation to transcend environmental constraints. Journal of Insect Physiology,
57(5), 595-601.
Hilt, S., Schönfelder, I., Rudnicka, A., Carls, R., Nikolaevich, N., Sukhodolov, A., & Engelhardt, C. (2008). Reconstruction of pristine morphology, flow, nutrient conditions and submerged vegetation of lowland river spree (Germany) from palaeomeanders. River Research and Applications, 24(3), 310-329.
Hooke, J. M. (1995). River channel adjustment to meander cutoffs on the River Bollin and River Dane, northwest England. Geomorphology, 14(3), 235-253.
Houdusse, H. (2017). Évolution des marais intertidaux du Saint-Laurent, de leur formation à aujourd’hui : étude des macrorestes végétaux du haut marais de Château-Richer. Essai de maîtrise, Université Laval, Québec.
Hudson, P. F., Heitmuller, F. T., & Leitch, M. B. (2012). Hydrologic connectivity of oxbow lakes along the lower Guadalupe River, Texas: The influence of geomorphic and climatic controls on the “flood pulse concept”. Journal of Hydrology, 414(1), 174- 183.
Jalette, H.-P. (2002). Village de l'Industrie-Joliette : chronologie, 1789-2001. Joliette: Édition privée.
Juggins, S. (2002). Palaeo Data Plotter, Beta test version 1.0. University of Newcastle,
Newcastle upon Tyne.
Lane, S. N., & Richards, K. S. (1997). Linking river channel form and process: Time, space and causality revisited. Earth Surface Processes and Landforms, 22(3), 249-260. Lapointe, M., (2014). Plantes de milieux humides et de bord de mer du Québec et des
Maritimes. Waterloo, Québec: Éditions Michel Quintin.
Lavoie, C., Saint-Louis, A., Guay, G., & Groeneveld, E. (2012). Les plantes vasculaires exotiques naturalisées : une nouvelle liste pour le Québec. Le Naturaliste canadien,
136(3), 6-32.
Lavoie, M., Pellerin, S., & Larocque, M. (2013). Examining the role of allogenous and autogenous factors in the long-term dynamics of a temperate headwater peatland (southern Québec, Canada). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology,
386, 336-348.
Lavoie, M., Colpron-Tremblay, J., & Robert, É. C. (2012). Développement d'une vaste tourbière ombrotrophe non perturbée en contexte périurbain au Québec méridional.
54
Lavoie, M., & Richard, P. J. H. (2000). The role of climate on the developmental history of Frontenac Peatland, southern Quebec. Canadian Journal of Botany, 78(5), 668-684. Lévesque, P. E. M., Dinel, H., & Larouche, A. (1988). Guide illustré des macrofossiles végétaux des tourbières du Canada. Direction générale de la recherche. Agriculture Canada, Ottawa, Ontario, Publication 1817.
Marie-Victorin, F., Brouillet, L., Rouleau, E., Goulet, I., & Hay, S. G. (2002). Flore
laurentienne (3e éd. mise à jour et annotée ed.). Boucherville, Québec: G. Morin.
Michalska-Hejduk, D., Kopeć, D., Drobniewska, A., & Sumorok, B. (2009). Comparison of physical and chemical properties of water and floristic diversity of oxbow lakes under different levels of human pressure: A case study of the lower San River (Poland). Ecohydrology & Hydrobiology, 9(2–4), 183-191.
Morissonneau, C. (2014). Portrait de Lanaudière. Histoire Québec, 20(1), 9-11.
Naden, P. S., Murphy, J. F., Old, G. H., Newman, J., Scarlett, P., Harman, M., Duerdoth, C. P., Hawczak, A., Pretty, J. L., Arnold, A., Laizé, C., Hornby, D. D., Collins, A. L., Sear, D. A. & Jones, J. I. (2016). Understanding the controls on deposited fine sediment in the streams of agricultural catchments. Science of the Total
Environment, 547(1), 366-381.
Oliva, F., Viau, A. E., Bjornson, J., Desrochers, N., & Bonneau, M. A. (2016). A 1300 year reconstruction of paleofloods using oxbow lake sediments in temperate southwestern Quebec, Canada. Canadian Journal of Earth Sciences, 53(4), 378-386.
Payette, S. (2013). Flore nordique du Québec et du Labrador. Québec: Presses de l’Université Laval, Québec.
Pepe, C., Sadori, L., Andrieu-Ponel, V., Salomon, F., & Goiran, J.-P. (2016). Late Holocene pollen record from Fiume Morto (Dead River), a palaeomeander of Tiber River near Ancient Ostia (central Italy). Journal of Paleolimnology, 56(2), 173-187.
Petr, L., Sádlo, J., Žáčková, P., Lisá, L., Novák, J., Rohovec, J., & Pokorný, P. (2014). Late- Glacial and Holocene environmental history of an oxbow wetland in the Polabí Lowland (River Elbe, Czech Republic); a context-dependent interpretation of a multi-proxy analysis. Folia Geobotanica, 49(2), 137-162.
Pilote, L.-M., Garneau, M., Van Bellen, S., & Lamothe, M. (2018). Multiproxy analysis of inception and development of the Lac-à-la-Tortue peatland complex, St Lawrence Lowlands, eastern Canada. Boreas, 47(4), 1084-1101.
Pisut, P., Brizova, E., Cejka, T., & Pipik, R. (2010). Paleofloristic and paleofaunistic analysis of Dudvah River oxbow and implication for Late Holocene
55
paleoenvironmental development of the Zitny ostrov Island (SW Slovakia). Geologica Carpathica, 61(6), 513-533.
Poff, N., Allan, J. D., Bain, M. B., Karr, Jr., Prestegaard, K., Richter, B. D., Sparks, R. E., & Stromberg J. C. (1997). The natural flow regime. Bioscience, 47(11), 769-784. Pokorný, P., Klimešová, J., & Klimeš, L. (2000). Late Holocene history and vegetation
dynamics of a floodplain alder carr: A case study from eastern Bohemia, Czech Republic. Folia Geobotanica, 35(1), 43-58.
Quilbé, R., Rousseau, A. N., Moquet, J. S., Savary, S., Ricard, S., & Garbouj, M. S. (2008). Hydrological responses of a watershed to historical land use evolution and future land use scenarios under climate change conditions. Hydrology and Earth System
Sciences, 12(1), 101-110.
Reimer, P. J., Bard, E., Bayliss, A., Beck, J. W., Blackwell, P. G., Ramsey, C. B., Buck, C. E., Cheng, H., Edwards, R. L., Friedrich, M., Grootes, P. M., Guilderson, T. P., Haflidason, H., Hajdas, I., Hatté, C., Heaton, T. J., Hoffmann, D. L., Hogg, A. G., Hughen, K. A., Kaiser, K. F., Kromer, B., Manning, S. W., Niu, M., Reimer, R. W., Richards, D. A., Scott, E. M., Southon, J. R., Staff, R. A., Turney, C. S. M. & Plitch, J. (2013). IntCal13 and Marine13 radiocarbon age calibration curves 0–50,000 years cal BP. Radiocarbon, 55(4), 1869-1887.
Reimer, P. J., & Reimer, R. (2004). CALIBomb radiocarbon calibration. Interactive
program available on-line at: http://intcal. Qub. Ac. Uk/CALIBomb/frameset. [page
consultée le 11 mars 2019]
Rivest, G. (2014). L’industrie forestière dans Lanaudière. Histoire Québec, 20(1), 20-22. Robert, J.-C. (1972). Un seigneur entrepreneur, Barthélémy Joliette, et la fondation du
village d’industrie (Joliette), 1822-1850. Revue d'histoire de l'Amérique française,
26(3), 375-395.
Roscoe, G. J., II. (1976). Depositional model of point bars in the Lower Wabash River. SEPM Journal of Sedimentary Research, 46(3), 579-594.
Savary, S., Rousseau, A. N., & Quilbé, R. (2009). Assessing the effects of historical land cover changes on runoff and low flows using remote sensing and hydrological modeling. Journal of Hydrologic Engineering, 14(6), 575-587.
Schoch, W. H., Pawlik, B., & Schweingruber, F. H. (1988). Botanische Makroreste- Botanical macro-remains-Macrorestes botaniques. P. Haupt, Berne.
Schook, D. M., Rathburn, S. L., Friedman, J. M., & Wolf, J. M. (2017). A 184-year record of river meander migration from tree rings, aerial imagery, and cross sections. Geomorphology, 293(Part A), 227-239.
56
Schumm, S. A. (1977). The fluvial system. New York: Wiley.
Slowik, M. (2012). Changes of river bed pattern of a lowland river: Effect of natural processes or anthropogenic intervention. Geografiska Annaler, Series A: Physical
Geography, 94(3), 301-320.
Steffen, K., Leuschner, C., Müller, U., Wiegleb, G., & Becker, T. (2014). Relationships between macrophyte vegetation and physical and chemical conditions in northwest German running waters. Aquatic Botany, 113(1), 46-55.
Stuiver, M., Reimer, P. J., & Reimer, R. W. (2017). Calib 7.1 [www program].
http://calib.org. [page consultée le 11 mars 2019]
Thornbush, M. J., & Desloges, J. R. (2011). Palaeoenvironmental reconstruction at an oxbow lake situated at the lower Nottawasaga River, southern Ontario, Canada. Environmental Archaeology, 16(1), 1-15.
Toonen, W. H. J., Kleinhans, M. G., & Cohen, K. M. (2012). Sedimentary architecture of abandoned channel fills. Earth Surface Processes and Landforms, 37(4), 459-472. Trenhaile, A. S. (2013). Geomorphology: A Canadian Perspective (5th ed.). Don Mills,
Oxford University Press.
Tuerk, G., Bertalan, L., Balazs, B., & Feherne E. (2016). Process of overturning due to a floodwave in an oxbow lake of Tisza River. Carpathian Journal of Earth and
Environmental Sciences, 11(1), 255-264.
Weihaupt, J. G. (1977). Morphometric definitions and classifications of oxbow lakes, Yukon River basin, Alaska. Water Resources Research, 13(1), 195-196.
Wolfe, B. B., Hall, R. I., Last, W. M., Edwards, T. W. D., English, M. C., Karst‐Riddoch, T. L., Paterson, A. & Palmini, R. (2006). Reconstruction of multi‐century flood histories from oxbow lake sediments, Peace‐Athabasca Delta, Canada. Hydrological
57
Sites consultés
Corporation de l’Aménagement de la Rivière l’Assomption (2006) [en ligne]
https://www.cara.qc.ca/ (page consultée le 16 novembre 2017)
Gouvernement du Canada, Ministère de l’Environnement et des Ressources naturelles (2020)
[en ligne]
https://climat.meteo.gc.ca/climate_normals/results_1981_2010_f.html?stnID=5230&autof wd=1 (page consultée le 24 avril 2018)
Gouvernement du Québec, Ministère des Ressources naturelles (1994) [en ligne]
58
Annexe A
Liste des taxons macrofossiles identifiés dans les assemblages fossiles de la carotte sédimentaire et nombre total de pièces correspondant. Les taxons en vert sont ceux retenus pour l’interprétation des données, tandis que les pièces macrofossiles en rouge sont celles qui n’ont pas été pris en compte, soit parce qu’elles ne purent être identifiées, soit en raison d’une fréquence d’apparition dans moins de cinq niveaux.
Pièces
macrofossiles (#)
Taxons Total de pièces
macrofossiles
Niveau de profondeur des pièces non prises en compte (cm)
Graine 1 Sagittaria latifolia 164
Graine 2 Dulichium
arundinaceum
65
Graine 3 Cyperus diandrus 65
Graine 4 Cyperus strigosus 71
Graine 5 Non
identifiée/fréquence trop faible
3 95 à 98
Graine 6 Scirpus microcarpus 652
Graine 7 Non identifiée 4 97 à 100
Graine 8 Juncus alpinoarticulatus 11 Graine 9 Non identifiée/fréquence trop faible 7 97-98
Graine 10 Tsuga canadensis 10
Graine 11 Juncus subtilis 54
Graine 12 Non identifiée/fréquence trop faible 1 71-72 Graine 13 Non identifiée/fréquence trop faible 1 83-84
Graine 14 Lycopus uniflorus 166
Graine 15 Verbena simplex 19
Graine 16 Sparganium emersum 11
Graine 17 Non identifiée/fréquence trop faible 3 99-100 Graine 18 Non identifiée/fréquence trop faible 1 99-100
Graine 19 Torreyochloa pallida
var. fernaldii
59
Graine 20 Non
identifiée/fréquence trop faible
10 63-64 et 95 à 100
Graine 21 Hypericum Virginicum 100
Graine 22 Carex crawfordii 18
Graine 23 Nymphaea odorata 6
Graine 24 Carex exilis 66
Graine 25 Non identifiée/fréquence trop faible 1 93-94 Graine 26 Cenococcum/fréquen ce trop faible 7 81 à 94
Graine 27 Carex gynandra 15
Graine 28 Sium suave 53
Graine 29 Bétulacée/fréquence trop faible 2 89 à 92 Graine 30 Non identifiée/fréquence trop faible 6 1 à 4 et 89 à 92 Graine 31 Cornus stolonifera/fréquence trop faible 1 81-82 Graine 32 Non identifiée/fréquence trop faible 1 85-86
Graine 33 Boehmeria cylindrica 168
Graine 34 Alisma triviale 55
Graine 35 Hypericium sp.
/fréquence trop faible
1 83-84 Graine 36 Non identifiée/fréquence trop faible 6 21-22, 45-46 et 81 à 86
Graine 37 Carex crinita 6
Graine 38 Glyceria striata 108
Graine 39 Potamogeton sp.
/fréquence trop faible