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Td corrigé Titre du chapitre - Raymond Rodriguez pdf

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

RR - 09/09/08 - tempfile_2598.doc - 1/4

SVT - Première S Chapitre 2.1 - TP n° 3

Relation entre ADN et protéine

RR - Lycée Jaufré Rudel - Blaye OBJECTIF DE CONNAISSANCE. On cherche à établir la relation exacte entre l’information génétique d’un individu (l’ADN) et son phénotype (ici la drépanocytose).

Activité Capacités - Exigences - Conseils de méthode Auto évaluation En utilisant vos

connaissances pour exploiter les données proposées, montrez comment on peut expliquer le phénotype d’un individu à partir de son information génétique.

Utiliser des outils de gestion de l’information

Comparez les séquences nucléique et protéique de chaque mutant à la séquence normale correspondante.

Adopter une démarche explicative

Ne vous limitez pas à un simple constat (analogies et différences) mais expliquez comment le code génétique permet une explication.

Pour chaque comparaison ne perdez pas de vue la question ci-contre.

A B C D E

Pour travailler ce sujet à la maison à l'aide du manuel, voir p. 16 à 23 et 54, 55.

Exercices : 3 p. 24, 4 p. 25, 5 p. 26, 4 à 7 p. 62 à 64.

Matériel

● Polycopiés

1 fiche élève par élève 12 fiches poste

1 transparent (acides aminés)

● Dans la salle RAS

● Par poste (6 postes identiques) 2 fiches poste sous pochette plastique.

Logiciel Anagène chargé, ouvrir les fichiers suivants dans cet ordre :

- dans Fichier / Banque de séquences / Les chaînes de l’hémoglobine / Bêta / Séquences normales : betacod.adn et betavar.adn :

- dans Fichier / Banque de séquences / Les chaînes de l’hémoglobine / Bêta / Séquences mutées / Drépanocytose : drepcod.adn ;

- dans Fichier / Banque de séquences / Les chaînes de l’hémoglobine / Bêta / Séquences mutées / Thalassémies : tha1cod.adn, tha4cod.adn et tha7cod.adn.

Commentaires

Il n’est pas absolument nécessaire d’effectuer les cinq comparaisons. Ce qui importe est la qualité des comparaisons.

Quelques données dur les molécules utilisées

Molécule ADN Polypeptide

betacod.adn RAS Chaîne de 146 acides aminés

betavar.adn T substitué à C en 9, CAC = CAT RAS, triplet muté synonyme (Hist en 3) drepcod.adn T substitué à A en 20, GAG  GTG Valine remplace l’acide glutamique en 6 tha1cod.adn A substitué à T en 52, TTG  TAG et codon

STOP (UAG) en 18 Chaîne de 17 acides aminés

tha4cod.adn Manque A en nucléotide 20,

décalage du cadre de lecture et codon STOP (UGA) en position 19

Chaîne : 18 acides aminés, différences à partir du 7

tha7cod.adn

C ajouté en nucléotide 28,

décalage du cadre de lecture et codon STOP

(UGA) en position 23 Chaîne : 22 acides aminés, différences à partir du 10

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RR - 09/09/08 - tempfile_2598.doc - 2/4

Mode d’emploi du logiciel Anagène

Anagène est un logiciel d’analyse des séquences nucléiques et protéiques.

Ce mode d’emploi n’est pas une liste d’opérations à réaliser dans l’ordre et obligatoirement. C’est simplement un outil qui vous aide à réaliser ce que vous avez par avance décidé de faire.

Les icônes de la barre d’outils

Ce que vous

cherchez à faire Utilisation d’Anagène

Afficher une nouvelle molécule

Molécules disponibles pour ce TP

En début de séance six molécules sont normalement déjà affichées dans la fenêtre : Affichage des séquences (en cas de problème appeler le professeur).

Il s’agit de la séquence des nucléotides du brin d’ADN non transcrit de divers allèles de la chaîne bêta de l’hémoglobine.

betacod.adn : allèle du phénotype normal (HbA)

betavar.adn : allèle muté du phénotype normal (variante de HbA) drepcod.adn : allèle muté de la drépanocytose (HbS)

tha1cod.adn : allèle muté de la thalassémie 1 (Chine)

tha4cod.adn : allèle muté de la thalassémie 4 (pays méditerranéens) tha7cod.adn : allèle muté de la thalassémie 7

Ne pas tenir compte du premier triplet de chaque chaîne (triplet initiateur).

Mutation : modification de la séquence des nucléotides d’un gène.

Phénotype normal : pas de maladie sanguine.

Drépanocytose : grave maladie génétique sanguine (voir TP 1 et TP2).

Thalassémie : grave maladie génétique sanguine qui s’observe sur le pourtour méditerranéen, en Chine et en Inde. Elle présente un grand nombre de variantes que l’on peut numéroter. On a ici les allèles de trois de ces variantes (1, 4 et 7).

Sélectionner

une séquence Cliquer sur le bouton de sélection (à gauche du nom de fichier). La séquence sélectionnée s’inscrit sur fond blanc.

Comparer deux ou plusieurs séquence(s) d’ADN sélectionnée(s)

Sélectionner une ou plusieurs séquences dans la fenêtre Affichage des séquences.

Cliquer sur l’icône.

Type de comparaison / Comparaison simple / OK.

Le résultat apparaît dans la fenêtre Comparaison simple.

Option / Règle en triplets permet de changer la graduation de la règle.

Convertir la (les) séquence(s) d’ADN sélectionnée(s) en ARNm et/ou polypeptide(s)

Sélectionner une ou plusieurs séquences dans la fenêtre Affichage des séquences.

Cliquer sur l’icône.

Séquence à afficher / Peptidique et/ou ARN messager / Traduction simple / OK.

Le résultat apparaît dans la fenêtre Conversion (un tiret indique une identité de nucléotide).

Avoir des informations sur la dernière séquence sélectionnée . . Code génétique en termes d’ARN.

Pour lire le tableau en termes d’ADN il suffit de lire T (thymine) pour U (uracile).

Grand curseur permet d’encadrer en rouge et sur toutes les lignes la zone sélectionnée dans l’une quelconque des fenêtres (pratique pour se repérer).

◄► 0

Permet de décaler la séquence correspondante, le chiffre indique le pas de décalage.

(3)

RR - 09/09/08 - tempfile_2598.doc - 3/4

Les 20 acides aminés

Acide Aminé Abréviations Relation avec l’eau

Acide glutamique GLU E hydrophile

Acide aspartique ASP D hydrophile

Alanine ALA A hydrophobe

Arginine ARG R hydrophile

Asparagine ASN N hydrophile

Cystéine CYS C hydrophobe

Glutamine GLN Q hydrophile

Glycine GLY G hydrophile

Histidine HIS H hydrophile

Isoleucine ILE I hydrophobe

Leucine LEU L hydrophobe

Lysine LYS K hydrophile

Méthionine MET M hydrophobe

Phénylalanine PHE F hydrophobe

Proline PRO P hydrophile

Sérine SER S hydrophile

Thréonine THR T hydrophile

Tryptophane TRP W hydrophile

Tyrosine TYR Y hydrophile

Valine VAL V hydrophobe

(4)

RR - 09/09/08 - tempfile_2598.doc - 4/4

SVT - Première S Chapitre 2.1 - TP n° 3

Relation entre ADN et protéine

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Activité Capacités - Exigences - Conseils de méthode Auto évaluation En utilisant vos

connaissances pour exploiter les données proposées, montrez comment on peut expliquer le phénotype d’un individu à partir de son information génétique.

Utiliser des outils de gestion de l’information

Comparez les séquences nucléique et protéique de chaque mutant à la séquence normale correspondante.

Adopter une démarche explicative

Ne vous limitez pas à un simple constat (analogies et différences) mais expliquez comment le code génétique permet une explication.

Pour chaque comparaison ne perdez pas de vue la question ci-contre.

A B C D E

Pour travailler ce sujet à la maison à l'aide du manuel, voir p. 16 à 23 et 54, 55.

Exercices : 3 p. 24, 4 p. 25, 5 p. 26, 4 à 7 p. 62 à 64.

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Relation entre ADN et protéine

RR - Lycée Jaufré Rudel - Blaye OBJECTIF DE CONNAISSANCE. On cherche à établir la relation exacte entre l’information génétique d’un individu (l’ADN) et son phénotype (ici la drépanocytose).

Activité Capacités - Exigences - Conseils de méthode Auto évaluation En utilisant vos

connaissances pour exploiter les données proposées, montrez comment on peut expliquer le phénotype d’un individu à partir de son information génétique.

Utiliser des outils de gestion de l’information

Comparez les séquences nucléique et protéique de chaque mutant à la séquence normale correspondante.

Adopter une démarche explicative

Ne vous limitez pas à un simple constat (analogies et différences) mais expliquez comment le code génétique permet une explication.

Pour chaque comparaison ne perdez pas de vue la question ci-contre.

A B C D E

Pour travailler ce sujet à la maison à l'aide du manuel, voir p. 16 à 23 et 54, 55.

Exercices : 3 p. 24, 4 p. 25, 5 p. 26, 4 à 7 p. 62 à 64.

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Relation entre ADN et protéine

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Activité Capacités - Exigences - Conseils de méthode Auto évaluation En utilisant vos

connaissances pour exploiter les données proposées, montrez comment on peut expliquer le phénotype d’un individu à partir de son information génétique.

Utiliser des outils de gestion de l’information

Comparez les séquences nucléique et protéique de chaque mutant à la séquence normale correspondante.

Adopter une démarche explicative

Ne vous limitez pas à un simple constat (analogies et différences) mais expliquez comment le code génétique permet une explication.

Pour chaque comparaison ne perdez pas de vue la question ci-contre.

A B C D E

Pour travailler ce sujet à la maison à l'aide du manuel, voir p. 16 à 23 et 54, 55.

Exercices : 3 p. 24, 4 p. 25, 5 p. 26, 4 à 7 p. 62 à 64.

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