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Ginseng-based composition for the treatment of an immune deficiency COUNTRY FR

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Academic year: 2022

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PUB-NO: FR002648046A1

DOCUMENT-IDENTIFIER: FR 2648046 A1

TITLE: Ginseng-based composition for the treatment of an immune deficiency

PUBN-DATE: December 14,1990

ASSIGNEE-INFORMATION:

NAME

ARIKHBAIEFF NICOLAS

COUNTRY FR

APPL-NO: FR08907055 APPL-DATE: May 26, 1989

PRIORITY-DATA: FR08907055A ( May 26,1989) INT-CL(IPC): A61K035/78

EUR-CL(EPC): A61K035/78

ABSTRACT:

CHG DATE=19990617 STATUS=0> The invention relates to a ginseng-based composition. The composition employs semi-wild red ginseng suspended in water or an aqueous product. Semi-wild red ginseng contains approximately 8% of saponins. Semi-wild red ginseng is suspended in an aqueous product or a pure powder in the proportion of 9.43 g of powder in 100 ml. The composition is given to be ingested. The invention is used, in particular, in the treatment of an immune deficiency, tion is

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@ RfiPUBLIQUE FRANQAISE (jj) W de publication : 2 648 046

PARIS INST1TUT NATIONAL

DE U PROPRI^INDUSTRIELLE . @ N- <renr.gi,trement nations. :* 89 07055

(g) Int CI* : A 61 K 35/78.

@" DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1 Date de depdt: 26 mai 1989. @ Demandeuds) : ARIKHBAIEFF Nicolas. - FR.

Priorite :

(72) Inventeur(s) : Ntcoias Arikhbaieff.

@ Date de la mise a disposition du public de 4a demands : BOPi i Brevets»n° 50 du 14 decembre 1990.

References a d'autres documents nationaux appa- rentes :

(73) Titutaire(s) :

(74) Mandatairels) : Office mediterranean de brevets con- vention et de marques. Cabinet Hautier.

(54) Composition a base de ginseng pour le traitement d'un deficit immunitaire.

(57) ^invention a pour objet une composition a base de ginseng.

La composition utilise du ginseng rouge semi-sauvage en suspension dans de l eau ou un produit aqueux. Le ginseng rouge semi-sauvage rente rme environ 8 % de saponines. Le ginseng rouge semi-sauvage est mis en suspension dans un produit aqueux ou une poudre pure a rsison de 9.43 g de poudre dans 100 ml. La composition est donnee a ingerer.

f- ^invention s'apptique notamment au traitement d'un deficit

^ immunitaire.

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1 2648046 L'invention a pour objet une composition a base de ginseng pour le traitement d'un deficit immunitaire.

Les actions du ginseng sont connues depuis des temps tres anciens. La medecine preconise Vutilisation du ginseng dans les cas suivants :

- fatigue, neurasthenia, anemie, impuissance, palpitations, diabete, indigestion chronique, troubles cardio-vasculaires, hypotension art^rielle.

L'invention permet de lutter contre le deficit immunitaire et ce, en augmentant le systems d'auto defense de l'organisme.

L'etat de la technique peut Stare defini par les brevets suivants : FR-A-2.531.864 l'invention concerne un adminiculum augmentant 1' activity anti-tumeur de la mitomycine C et du chlorhydrate de doxorubicine.

Cet adminiculum comprend un extrait dans de I'eau ou dans un solvent organique aqueux en tant que composant actif, d'un produit pharmaceutique brut constitue dfAstragali radix, de chinnamomi cortex, de Fehmanniae radix, de Paeoniae radix, de Cnidii rhizoma, d'Atractylodis lanceae rhizoma, d'Angelicae radix, de ginseng radix, de Hoelen et de Glycyrrhizae radix.

Application au traitement de tumeurs.

FH-A-2.532.179 : l'invention concerne une preparation pharmaceutique.

Cette preparation comprend un extrait dans de l'eau ou un solvent organique aqueux, comme composant actif, d'un ou de plusieurs produits pharmaceutiques bruts choisis dans le groupe constitue d'Astragali radix, de Chinnamomi cortex, de Rehmanniae radix, de Paeniae radix, de Cnidii rhizoma, d'Atractylodis lancea rhizoma, d'Angelicae radix, de ginseng radix, de Hoelen et de Glycyrrhizae radix.

Cette preparation ameliore les sympt6mes du cancer.

L'invention met en evidence, par un test d'hemagglutination, une no live He application d'une composition a base de ginseng.

TEST D|HEMAGGLUTINATION

Les resultats obtenus en realisant ce test permettront de verifier si le ginseng peut favoriser la production d'anti-corps chez la souris C57BL sound se a des injections intra-per itonales d'erythrocytes de mouton.

CONDITIONS EXPERIMENTALE5

Cette experimentation a ete realise sur des souris de souche C57BL en provenance de l*eievage IF FA-CREDO.

Duree de 1'experimentation : 10 jours Date de debut d'experience : 17 aout 1987.

- Materiel

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2 2648046 animaux : Quatre lots de 20 souris C57BL d'un poids moyen variant entre 18 et 23 g. aont selectionnes.

- Conditions d'anlmalerie Temperature = 21 °C Hygroroetrie = 65 %

Nourriture : boisson et aliment complet extra-labo, ad libitum.

MODE OPERATOIRE

Produits a tester : ginseng rouge semi-sauvage renfermant 8 % de saponines.

Le ginseng est mis en suspension dans l'eau a raison de 9,43 g de poudre dans 100 ml (suspension S), cette solution renferme done 750 mg de saponines pour 100 ml.

Le lot A : souris femelles numerotees Al a A20, recevra per os 0,2 ml de suspension pour 10 g de poids 'corporel.

Le lot B : souris miles munerotees de Bl a B20, recevra 0,2 ml de la suspension S pour 10 g de poids corporel.

Le lot C : souris femelles numerotees CI a C20, constitue le lot temoin.

Le lot D : souris miles numerotees Dl a D20f constitue le lot temoin.

Au temps T = 0 et au temps T = 8 jours, les animaux sont peses.

On realise une observation comportementale des animaux quotidiennement, pendant tout le temps de 1'experimentation.

Tous les jours, pendant sept jours, les souris recoivent, a l'aide d'une sonde gastrique, 0,2 ml de la suspension S pour 10 g de poids corporel.

Parallelement, les souris sont soumises a des injections intraperitoneal es d'erythrocytes de mouton en suspension dans du serum physiologique dans les proportions de 3:5. 'Ces injections sont au nombre de trois et sont pratiquees tous les deux jours, a partir du temps T * 0, a la dose de 0,2 ml/souris.

Vingt quatre heures apres la derniere administration de ginseng, le sang est preleve* a l'aide d'une pipette pasteur effilSe, au niveau du sinus r£tro-orbital (entre 1,5 et. 2 ml de sang par animal).

Le sSrum recueilli est ensuite soumis au test d'hemagglutination selon la methode de Takatsy, l£gerement modifiee comme indique ci-dessous.

TRAITS MENT DU SERUM

Recueillir le sang dans un tube pro pre et sec. Laisser coaguler lentement a la temperature du laboratoire, decanter le serum . et le centrifuger. Ne pas utiliser de serum lactescent ou tres hemolyse.

Le serum peut itre conserve a la temperature de d°C pendant quatre

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3 2648046 jours.

Execution de la reaction :

1) dilution initial© des serums dans un tube a h^raolyse, verser 0,2 ml de sSrum a examiner, ajouter 0,8 ml d'eau physiologique. Laisser 5 reposer pendant une heure a la temperature ordinaire en agitant to us les

quarts d 'heure.

Tit rage des agglutinlnes :

Disposer dans deux supports a dix trous, vingt tubes a hemolyse, verser dans tous les tubes, sauf le premier, 0,25 ml d'eau physiologique.

10 Repartlr dans le premier et le deuxieme tube, le serum a examiner dilu6 au l/5e au volume de 0,25 ml.

Agiter le tube n° 2, puis pr^lever 0,25 ml et verser dans le tube h°3, agiter ce tube et prelever 0,25 ml que 1'on verse dans le tube n°4, ainsi de suite jusqu'au tube n° 20.

.15 Verser les 0,5 ml preleves dans un tube n° 21 que l'on conserve a T * 4°C pour pousser plus loin les dilutions si necessaire.

Ajouter alors dans tous les tubes 0,1 ml d'une suspension d'hematies de mouton a 2% dans l'eau physiologique. Agiter et laisser a la temperature du laboratoire pendant deux heures.

20 Agiter de nouveau, et on peut, a ce moment, faire une premiere lecture. Apres dix huit heures a vingt heures a T = 4CC, faire, si necessaire, une deuxieme lecture a l'aide d'un miroir concave.

Quotation des resultats : 0,1,2 0 - pas d'agglutination.

25 1 - agglutination moyenne.

2 - agglutination totale.

RESULTATS

L'ensemble des resultats est consign^ de facon detaillee dans les tableaux en annexe.

30 Pouvoir agglutinant du serum du lot A : 1/3494 Pouvoir agglutinant du serum du lot B : 1/3852 Pouvoir agglutinant du serum du lot C : 1/43 Pouvoir agglutinant du serum du lot D : 1/34

Le coefficient moyen determinant 1*augmentation de la production 35 d'anti-corps chez les animaux traites avec du ginseng rouge semi-sauvage

est le suivant :

M temoins femelles = 1/43 = 81,255 M traites femelles 1/3494

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4 2648046 M temoins mglgg = 1/34 = 113,294

M trails mSles 1/3852

M temoins total = 1/38,5 = 95,558 M traites total « 1/3673

On constate que ces coefficients different peu en fonction du sexe et qu'ils sont considerablement Sieves chez les animaux traites. Ce qui confirme I'activite du ginseng rouge semi-sauvage sur la production d* anti-corps.

CONCLUSION

Le traitement du ginseng rouge semi-sauvage a permis de roettre en Evidence une augmentation considerable de la production d'anti-corps.

Les agglutinines manifestent encore leur activite aux dilutions suivantes :

Animaux traites : mSles : 1/3852 femelles : 1/3494 15 Animaux temoins : mSles : 1/34 femelles : 1/43

Notons que pendant tout le temps de V experimentation, l'£tat comportemental des anijraux est reste normal, les animaux traites ont eu une croissance ponderale legerenent plus importante que les animaux temoins.

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REVINDICATIONS

1. Composition pour le traitement d'un deficit imroun ita ire en augnentant le systeme d'auto defense de l'organisme caracterise par le fait

quelle utilise du ginseng rouge semi-sauvage en suspension dans de l'eau ou un produit aqueux ou une poudre pure.

2. Composition selon la revendication 1 caracterise par le fait que le ginseng rouge semi-sauvage renfenne environ 8% de saponines.

3. Composition selon la revendication 1 caracterise par le fait que le ginseng rouge semi-sauvage est mis en suspension dans un produit aqueux ou une poudre pure a raison de 9,43 g de poudre dans 100 ml.

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