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HAL Id: tel-01052964

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Submitted on 29 Jul 2014

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Géochimie et minéralogie comparées d’associations magmatiques acide-basique de type magnésiopotassique et calco-alcalin. Exemple du massif de l’Agly (Pyrénées

Orientales)

Ahmed Touil

To cite this version:

Ahmed Touil. Géochimie et minéralogie comparées d’associations magmatiques acide-basique de type magnésiopotassique et calco-alcalin. Exemple du massif de l’Agly (Pyrénées Orientales). Sciences de la Terre. Ecole Nationale Supérieure des Mines de Paris, 1994. Français. �tel-01052964�

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ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DES MINES DE SAINT -ETIENNE

N° D'ORDRE 102GD

THESE

présentée par

AHMED TOUIL

pour obtenir le titre de

DOCTEUR

DE L'ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DES MINES DE PARIS ET DE SAINT-ETIENNE

(Spécialité: Geologie et Recherche Minière)

GEOCHIMIE ET MINERALOGIE COMPAREES D'ASSOCIATIONS MAGMATIQUES ACIDE-BASIQU ES DE YPE MAGNESIOPOTASSIQU E ET

CALCO-ALCALIN : EXEMPLE DU MASSIF DE L'AGLY (Pyrénées Orientales)

Monsieur Messieurs

Soutenue à Saint-Etienne le

04

février

1994

Devant le Jury :

B. Guy... Président

R. Capdevila ... . P. Soler ... . M. Fonteilles ... .

R. P. Menot.. ... . D. Garcia ... .

Rappoteur Rappoteur Examinateur Examinateur Examinateur

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Avant propos

Ce travail a été accompli au Laboratoire de Géologie de l'Ecole des Mines de Saint­

Etienne sous la direction de B. Guy, à qui je tiens à expimer toute ma gratitude de m'avoir accueilli dans son laboratoire et puis d'accepter de présider mon juy.

Mes remerciements s'adresent paticulièrement à M. Fonteilles qui m'a proposé ce sujet et qui a contribué à sa réalisation. Les discussions que nous avons pu avoir étaient toujous bénéfiques pour moi. Je le remercie également de son amitié et du soutien qu'il a su m'accorder au cous de ces années.

Je remercie D. Garcia d'avoir accepté de lire ce manuscrit. Ses discussions et ses critiques paticulières m'ont aidé à améliorer l'état inal du mémoire. Je le remercie également de l'aide qu'il m'a appoté pour la réalisation des dessins des lames minces.

R. Capdevila, P. Soler et R. P. Menot m'ont fait l'honneur de paticiper à mon juy. Je leur exprime toute ma reconnaissance.

Je tiens à remercier J.Y. Cottin qui m'a fait bénéficier de ses idées sur les ganulites et les roches basiques. Il m'a communiqué à plusieus reprises des documents qui m'ont étaient utiles.

E. Bilai m'a fait bénéficié de ses connaissances et de ses onseils constutifs. " m'a gentiment offet son aide dans l'étape ultime de ce travail. Je lui exprime ici toute ma reconnaissance.

Je remercie également J. Moutte et J.L. Bouchardon qui m'ont appoté leur aide et leur conseil en infomatique.

Je garderai un bon souvenir de mes collègues du laboratoire, B. Helai, C. Jiang, H.

Jacquemin, N. Takeno, M. Nasraoui, A. Sedqui et H. Nalini qui ont fomé mon environnement quotidien durant ces années de thèse. Je les remercie de la pat qu'ils ont pu prendre à ce travail.

Je dois des remerciements à tous ceux qui m'ont appoté une aide technique au cous de cette thèse :

J.J. Guffat, J. Moutte, C. David, Y. Baud, P. Benaben et P. Péchot pour la réalisation des analyses chimiques et leur sympathie.

M.T. Cherblanc pour la réalisation des lames minces.

M.C. Forette, H. Remy et M. Fialin pour leur assistance los des analyses à la microsonde.

N. Hospital m'a gentiment ofet une aide patiente et efiace pour la dactylogaphie des premières notes.

J. Veney pour son aide pour la pagination et la dactylographie de la bibliographie.

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RESUME

Le massif de l'Agly (Pyrénées Oientales) qui set de adre géologique à cette étude, compote deux associations acide-basiques d'âge hercynien mises en place respectivement dans la atazone et dans la mésozone : le masif d'Ansignan et le massif de Saint-Anac. Ces associations sont aractéisées par une grande divesité de la composante basique ; il est intéressant de remarquer que cete divesité chimique ne peut être simplement liée à la distribution catographique ou à l'état de défomation des roches basiques et intemédiaires. En dépit de cette divesité, on peut classer ces familles au moyen des rappots d'incompatibles.

Quatre familles basiques ont été distinguées dans l'association atazonale : le groupe A de nature tholéiitique ; le goupe B de type calo-alalin ; le groupe C de type alco-alcalin potassique et le groupe C1 qui est fomé par des roches magnésiopotasiques analogues à cetaines vaugnérites. S'ajoute à ces ensembles le groupe D qui ne contient que des termes intermédiaires (MgO<4.5%) et qui est transitionnel entre le alco-alcalin et le tholéiitique. La différenciation par critallisation et l'accumulation ont joué un rôle impotant dans les variations des compositions chimiques de ces roches. Le groupe B notamment montre des variations de type exponentielles compatibles avec l'idée que l'on obseve des compositions des liquides. Le groupe C est relativement homogène et les tendances évolutives sont beaucoup moins nettes que celles de B. le groupe C1 montre des variations de type linéaires résultant d'une dilution d'un magma basique magnésiopotassique et iche en incompatibles par un magma acide.

Dans l'association mésozonale, les deux groupes chimiques distingués sont de type calco­

alcalin avec un caractère plus ou moins potassique. La comparaison entre les différents groupes basiques et intermédiaires dans les deux associations montre une identité des rappots d'incompatibles entre le groupe B catazonal et le groupe basique mésozonal relativement pauvre en K20. L'autre groupe mésozonal n'a pas d'équivalent atazonal en ce qui concerne les rappots d'incompatibles. Il présente cependant cetaines ressemblances avec le groupe C et C1 qui se aratérisent respectivement par un aratère alco-alcalin potasique et par une richesse en incompatibles (teres rares, Th et Zr) et en éléments de transition par rappots aux roches calco-alcalines.

Les roches basiques et intemédiaires de l'Agly montrent un lessivage variable de la chaux des clinopyroxènes. Ce lessivage de la chaux peut être mis en évidence dans l'association catazonale à l'aide des variations des compositions des othopyroxènes. Dans les roches basiques où le clinopyroxène est absent, les teneus en AI203 des othopyroxènes, liées aux variations de �A1203 et de la basicité des plagioclases, sont tamponnées à une valeur basse comme s'il y avait du clinopyroxène.

Deux faciès acides ont été distingués dans le massif d'Ansignan : une granodiorite magnésienne à biotite et/ou othopyroxène e/ou grenat ("granite chamockitique") et un granite blanc pauvre en biotite mais riche en grenat. Ces deux faciès sont alumineux (AlCNK-1 .1 ) et

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terres rares légères, Zr et Th. La composition de la chamockite est peu variable et les principales variations chimiques sont liées à l'accumulation du feldspath potassique, du plagioclase et de la biotite. Le granite blanc montre par contre une cetaine diférenciation.

Les variations des éléments réfrataires (Ni, Cr et MgO) mais ausi Th et Ce montrent que la chamockite et le granite blanc ne peuvent être obtenus par diférenciation des roches basiques A, B, C ou D. La relation entre le groue C1 et la chamockite est plus complexe. Les variations linéaires obsevées dans le groupe C1 résultent d'une dilution d'un magma basique magnésiopotassique et riche en incompatibles par un magma acide leucocrate dont la composition serait voisine de celle du granite blanc à grenat. Ce magma acide leucocrate peut avoir une origine purement anatetique et produit sous l'impulsion de roches basiques ou peut être produit par diférenciation et assimilation à patir de ces roches basiques. Le magma parent de la chamockite (faciès à othopyroxène) est un terme hybride situé sur le trend de C1 . Les variations que l'on obseve dans la chamockite sont le produit d'une diférenciation par cristallisation et accumulation à patir de ce magma hybide omplètement homogénéisé par convetion.

Dans le massif de St-Anac, tois faciès acides ont été distingués : une granodiorite, un granite porphyroïde et un faciès clair à muscovite secondaire (le granite de Lansac). Les granitoïdes de St-Amac présentent les aratéistiques minéralogiques et géochimiques des faciès cal co-alcalins à savoir un rappot Fe/Mg assez élevé, des concentrations modestes en terres rares, Zr et Th et un aractère alcique favoisant l'apparition de l'allanite au lieu de la monazite et une critallisation abondante de l'apatite juqu'au temes évolués, déprimés en phosphore. Les variations chimiques dans ces faciès indiquent un cogénétisme entre la granodiorite et le granite porphyroïde alos que le granite de Lansac onstitue un faciès à pat.

La différenciation de ces granitoïdes se fait par cristallisation et acumulation ; la ségrégation entre les liquides et les solides fomés se fait par extraction sélective des liquides résiduels.

Dans le granite de Lansac, l'accumulation est beaucoup moins impotante et les compositions ne s'éloignent pas trop de celles des liquides.

L'absence de termes intemédiaires entre les faciès basiques et acides font que les relations génétiques entre les granitoïdes et les roches basiques associées ne sont pas bien établies.

Les résultats géochimiques obtenus sur le magmatisme du massif de l'Agly révèlent la diversité chimique aussi bien des temes basiques que des temes acides ; ces associations acide-basiques ne peuvent de toute évidene être onsidérées comme bipolaires. Si l'image que la géochimie en donne est remarquablement claire, l'étude minéralogique, par contre, demeure impuissante à saisir cette divesité. Les minéraux sont souvent peu ou pas zonés ; la composition des pyroxènes du massif d'Ansignan, par exemple, reflète surtout les vaiations majeures de chimisme du milieu résultant de l'évolution magmatique (notamment les variations de l'ativité de l'alumine) ; les compositions minérales semblent acquises pour l'essentiel à un stade tardi à postmagmatique.

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ABSTRACT

The Agly massif (Eastem Pyrenees) ontains wo hercynian acid-basic associations emplaced respectively in the atazone and the mesozone : the Ansignan masif and the Saint­

Arnac massif. These associations show a great chemial divesity of the basic inclusions ; interestingly, this divesity is neither sim ply related to the spatial distibution nor to the degree of deformation of the basic and intemediate rocks. In spite of this dificulty, the ratios between incompatible elements evidence four distint groups in the atazonal association : a tholeiitic group A ; a calc-alkaline group B ; a potassic calc-alkaline group C and a magnesiopotassic group (C1 ) similar to some vaugneites. A last group D, which contains only intemediate rocks (2<MgO<4.5%), is transitional between the alc-alkaline and the tholeiitic seies.

ln the mesozonal association, two groups are evidenced ; bath are calc-alkaline but variably enriched in potassium. The compansan of different groups in the two associations show the identity of the incompatible ratios between the group B in the atazone and the less potassic one in the mesozone. The mesozonal potassic group has no strict equivalent in the catazone. It shows however some similanties with C and C1 which are characterised respectively by a potassic calc-alkaline chemisty and high content in incompatible (REE, Th and Zr) and in transition elements, compared to calc-alkaline rocks.

ln the basic and intemediate rocks, whole rocks CaO contents are variably depleted due to patial or complete retrogression of clinopyroxene. This is evidenced, in the catazonal basic rocks, by variations in the chemistry of othopyroxenes : in spite of the absence of clinopyroxene, alumina content of othopyroxenes, which lies to the activities of anothite and AI203, remain at a low level Iike in clinopyroxène-bearing rocks.

Two acidic rock types are distinguished in the Ansignan massif : a magnesian granodiorite which contain biotite and/or othopyroxene and/or gamet ("chamockitic granite") and a gamet-rich granite (white granite). These rocks are aluminous (AlCNK-1 .1) and display sone characteristis of magnesiopotasic granites like low Fe/Mg, low CalMg ratios (CaO/MgO

# 1) and a high content of Ni, Cr, LREE, Zr and Th. The chamockite composition shos Iittle internai variations which are mainly related to the accumulation of plagioclase, K-feldspath and biotite. The white granite shows some differentiation.

The variations of refractoy (Ni, Cr and MgO) and incompatibles (Th and Ce) elements indicate that the chamockite and the white granite can not result from the differentiation of A, B, C or D basics groups. The relation between C1-group enclaves and the chamockitic granite is more complex. Linear variation in the C1 -group is interpreted as a mixing trend between an enriched basic source and an acidic melt resemblig the gamet-bearing white granite in composition. This acidic end member may be purely anatectic or, altematively, a differenciated product by assimilation and cystallization of the basic melt. The bulk composition of the othopyroxene bearing chamockitic granite belong to the C1 mixing trend and is interpreted as an hybridized rock. Intenai variations within the chamockitic granite indicate that this hybrid

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material was vigourously convected and homogeneized and then futher diferenciated through crysta/lisation and accumulation.

ln the Saint-Anac massif, three acidic rocks type are distinguished : a granodiorite, a porphyritic granite and a leucocratic granite containing seconday muscovite (Lansac granite).

These rocks show the mineralogial and geochemial characteristis of ommon calc-alkaline granites, i. e. high Fe/Mg and Ca/Mg ratios, as weil as moderate Ni, Cr, LREE, Zr and Th contents. Their high CaO/MgO favous the stability of al/anite instead of monazite and the abundant crystallisation of apatite ; so that diferentiated, leucocratic membes of this suite are phosphous depleted. While the granodiorite and pophyitic granite are cogenetic, the Lansac granite must have a distinct source. Cystallisation and accumulation control the diferentiation of these granitoids ; the segregation between Iiquid and solids occus through the selective extration of residual liquids. In the Lansac granite, acumulation is less impotant and the rock composition is closer to that of the Iiquid.

The relation between the basic and acid can not be established because intenediate rocks are lacking.

The geochemical results obtained on the Agly magmatism reveal the chemical diversity in both the basic and acidic rock types ; these acid-basic association can not be sim ply considered as bimagmatic. While geochemity is remarkably efficient to reveal this complexity, the mineralogical study fails to show such primay features. Minerais are often unzoned or only slightly zoned. In the atazonal association, for example, the chemisty of pyroxenes is strictly detenined by the chemistry of the whole rocks through its minerai paragenesis (and the related variations of the activity of alumina) ; in most case minerai compositions seem to be acquired at a late to potmagmatic stage.

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SOMMAIRE

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Liste des igures Liste des tableaux

INTRODUCTION GENERALE

1-OJET DE L'ETUDE ET METHODOLOGIE... 3

11-ETAT DES TAVAUX ANTERIEURS... ......... ... .... ... ....•... .... . . . ... .•... . . 6

111-LES GANITOIDES DE L'AGLY DANS A CHAINE HERCYNIENNE . . ... ..•... . ...•... 8

IV-DEFINITIONS PRELIMINAIRES... 9

V-CONTEXTE GEOLOGIQUE REGIONL... 1 5 1-Cadre lithostratigraphique... . . . ... . . . . ... . ... 15

1-1 Le socle paragneissique 1 -2 Couveture paléozoïque 2- Orogenèse hercynienne et métamorphisme régional... .................... 17

2-1 Tetonique souple hercynienne 2-2 Tectonique asante hercynienne et pyrénéenne 2-3 Métamophisme hercynien 3- Magmatisme hercynien... ........................................ ... ... ... 19

VI- LES TANSFORMATIONS POST-MAGMATIQUES DANS LES GANITES DU MASSIF DE L'AGLy... ........ ... ... ...•... ........ 21

1-ELEMENTS DE PETROGAPHIE 1-Introduction PREMIERE PARTIE : LE MASSIF D'ANSIGNAN 2faciès porphyroïde. . ... ... .... ... .... ... ... ... ... ... 25

3- Granite blanc à grenat.... ... ... ... .... ... ... ... ... ... ... 32

4-Faciès basiques et intemédiaires. . . ... ... ... ... 33

4-1 Masse basique principale... 34

4-2 Bans basiques... ...... ... ... ... ... 42

4-3 Les veines tardives gabbrodioritiques ........................ . ........................... 43

4-4 Les enclaves basiques ....................... .. ......... .......... '" ... ... 44

4-5 Ordre de cistallisation de la paragenèse précoce dans les roches basiques... ... ... .... 45

5- Cas paticulier des échantillons 578, 570 et 538 du granite blanc à grenat... . . ... .... ... ... ... 46

46

(13)

IIGEOCHIMIE DES ROCHES

1 - lntroduction.. . . . ... ... ... . . ... ... . . . ... .. 49

2-Distinction chimique des diférentes familles de roches basiques et intenédiires... ...... ... ... ... ... ... ... 51

2-1 Conclusion... 57

3-Caatérisation géochimique des diférentes familles de roches basiques 3-1 Biotitisation des enclaves basiques et des bords des bans basiques en contact avec la chamockite... 59

3-2 Etude des phénomènes d'accumulation dans les roches basiques et intermédiaires d'Ansignan... ... ... ... ... 59

3-3 Nature des magmas des différentes familles de roches basiques... 67

3-4 Variations chimiques à l'intérieur de chaque groupe de roches basiques 3-4-1 Lessivage de la chaux des clinopyroxènes ... 80

4-Conclusion.. ........... ... ... .... ... ... ... 91

5- Variations chimiques dans les faciès acides 5-1 Accumulation de feldspath potassique, biotite et grenat dans le faciès porphyroïde de la chamockite et dans le granite blanc... ... 93

5-2 Distinction de deux familles dans le faciès pophyroïde de la chamockite : rôle du grenat dans les variations de composition de la chamockite ... 98

5-3 Distintion entre les différents faciès acides de la catazone 5-3-1 La chamockite de Palmade et un faciès différent de celui d'Ansignan ... 101

5-3-2 Distintion entre le granite de Cassagnes et la chamockite d'Ansignan et entre le granite de Felluns et le granite blanc de type Albas ... 102

5-3-3 Distinction entre la chamockite d'Ansignan et le granite blanc des Albas... ... ... 102

5-3-4 Conclusion... ... ... .... 107

5-4 Variations intenes dans la chamockite et les granites blans associés... 107

5-5 Caratérisation des granites d'Ansignan par leurs spectres des terres rares... ... 109

5-6 Conclusion... ... 111

6-Variations chimiques à l'échelle du massif 6-1 Contraintes sur les assemblages minéralogiques frationnés au cous de la diférenciation des roches basiques et des granitoïdes d'Ansignan... 112

6-2 relation entre les faciès basiques et acides à l'aide des variations d'autres éléments... 115

6-2-1 IntrOdution 6-2-2 Relation entre les roches basiques A, B, C, D et la chamockite d'Ansignan... ... ... ... ... .... .... .... 115

6-2-3 Relation entre les roches basiques C1 et la chamockite d'Ansignan... ... ... ... ... ... ... 119

6-3 Relation entre la chamockite et les granites blans de type Albas (Gbl) ... 119

7- Conclusion à l'étude des faciès acides ................................ 120

III COMPOSITION CHIMIQUE DES MINEAUX 1- Les pyroxènes... ... . . . . ... . . . 121

1-1 Zonation des pyroxènes... 122

1-2 Les clinopyroxènes... ... ... 129

1-3 Les otho pyroxènes. ... ... ... ... 132

(14)

1-4 couple othopyroxène-clinopyroxène :

conditions de rééquilibrage des pyroxènes ...................................... 142

1-5 Conclusion à l'étude des pyroxènes .............................................. .. 145

2- Les feldspaths... 147

1- Plagioclase .................................................................................... 147

3- Les amphiboles 3-1 Introdution 3-2 Composition chimique... 157

3-3 Conditions physiques de rééquilibrage des amphiboles... 164

3-4 Conclusion à l'étude des amphiboles... ......................... 165

4- Les biotites.. . ... .... ... ... ... ... 166

4-1- introduction 4-2 composition chimique ........................................................................ 166

4-3- conclusion ..................................................................................... 179

5- Le grenat 5-1- Composition chimique .................................................................... 181

5-2 Zonation des grenats... ... ... ... ... ... 186

5-3 Patage Fe-Mg entre grenat et biotite .................. ................ 194

5-4 Conclusion à l'étude des grenats... ............................................ 195

6- Les minéraux accessoires 6-1 les apatites... 197

6-2 Les zircons... ................... ... 198

6-3 Les monazites... 201

IV CONCLUSION GENEALE A L'ETUDE DU MASSIF D'ANSiGNAN... 202

DEUXIEME PARTIE : MASSIF DE SAINT ARNAC IELEMENTS DE PETROGAPHIE 1 -lntroduction 2-Ganodiorite de Saint-Anac. ... ... ... ... ... ... ... 210

3- Granite porphyroïde... ... 212

4- Granite de Lansac... ... ... ... ... ... 215

5- Roches "basiques" ............................................................... 216

6- Diorite et granodiorite de Tounefot... ... 224

7- Aplites et pegmatites... ... ... ... ... 225

8-Conclusion à l'étude pétrographique et course de cristallisation des minéraux dans les roches basiques... ... ... 226

IIGEOCHIMIE DES ROCHES 1 - lntroduction... . . .... ... 229

(15)

2- Discrimination chimique entre la diorite de Saint-Anac

et celle de Tournefot... ... ... ... .... ... . . ... .... ... ... ... 234

3- Nature des magmas des diorites de Saint-Anac et Tounefot... ... 235

4- Variations chimiques à l'intérieur des dives faciès basiques et intemédiaires 4-1 Nature des phases accumulées dans les diorites de Saint-Anac et de Tounefot... ........ ... ... ... .... .... ... 240

4-2 Variations chimiques au sein des enclaves basiques associées à la granodiorite de Saint-Anac... .... ... ... 244

4-2-1 Introduction 4-2-2 Modifications chimiques accompagnant la transformation de la minéralogie primaire des enclaves ... 245

4-2-3 Magma parent à l'oigine des enclaves... 255

4-3 Variations chimiques dans les diorites de St-Anac et de Tounefot... 255

4-4 Conclusion... 257

5- Variations chimiques dans les diférents faciès acides 5-1 Accumulation feldspathiques et biotitiques dans les granodiorites et granites porphyroïdes... 259

5-2 Diférenciation et évolution chimique des diférents faciès acides 5-2-1 aratères généraux ............... 262

5-2-2 Discimination chimique entre les gneiss de Riverole et les granites de Saint-Anac... 262

5-2-3 Distintion entre le granite de Lansac et le granite porphyroïde ......... 263

5-2-4 Evolution chimique dans les différents faciès acides: problème de l'exitence de deux faciès dans le granite porphyroïde... 263

5-2-5 conclusions... ....... 268

6-Mécanisme de diférenciation dans les faciès acides et identification approchée des compositions des liquides 6-1 Introdution 6-2 Fusion patielle ... ,. ... ... ... ... .... ... ... ... 269

6-3 Modèle restitique... ... ... .... ... ... ... ... 269

6-4 Mélange magmatique 6-5 Modèle de cristallisation... ....... ... 269

6-6 Identiication des "liquides"... ......... ... ... .... ... 270

1-Relation entre les diférents faciès du massif de Saint-Arnac 7-1 Contraintes sur l'assemblage minéralogique frationné ....... 274

7-2 Relation entre le granite de Lansac et le granite porphyroïde 7-2-1 A l'aides des variations de cetains éléments majeurs et traces ..... 274

7-2-2 A l'aide des spectres des terres rares... 275

7-3 Relation entre les roches basiques et les granites associés ........... 279

7-3-1 Origine hybide des granitoïdes de Saint-Anac ........... 282

8-Conclusion... . ... ... ... ... ... ... ... 284

III COMPOSITIONS CHIMIQUES DES MINEAUX 1 - Les amphiboles... ... . . . ... ... 285

1 -1 composition chimique... 285

1 -2 Substitutions... ... ....... . ... ... ... 290

1 -3 estimation des conditions de critallisation des amphiboles .................. 292

1-4 Conclusion... ... ... ... ... .... ... ... 294

(16)

2- Les biotites... .... ... ... .... ............ 295

2-1 composition chimique... 295

2-2 Patage de Fe/Mg entre biotite et amphibole ......................... ................... 306

2-3 conclusion.... ... ... ... ... ... 307

3- les feldspaths... .. . ... ... 309

3-1 feldspath potassique 3-2 plagioclase... ... ... ... ... 309

4- Les minéraux accessoires... ... 318

4-1 les apatites... ... ... ... 31 8 4-2 Les allanites... ........... 31 8 4-3 Les zircons... ............ .................... 326

IV CONCLUSION GENELE A L'ETUDE DU MASSIF DE SINT AC... ... 327

TROISIEME PARTIE : COMPARAISON ENTRE LES DEUX MASSIFS ILES ROCHES BASiQUES... 331

1- Introduction 2- Compaaison des magmas basiques dans les deux massifs 2-1 A l'aide des rappots d'incompatibles .......................................................... 332

2-2 A l'aide des variations de cetains éléments compatibles .......................... 332

2-3 A l'aide des diagrammes multi-élémentaires de Thompson et aL, 1 982 ... 332

2-4 Conclusion. ......... ... ... ... ... ... ... ... ... 339

11-LES GANITOIDES... ..... ... 340

1- caactères généaux et pétrographiques... ... . . . ... 340

2- Diagrammes de nomalisation multiélémentaires... ........ ... 341

111-COMPAAISON DES VIATIONS CHIMIQUES DNS LES GANITOIDES ET LES ROCHES ASIQUES DU MASSIF DE L·AGLy... 343

1- Diagramme AFM 2- Diagramme CaO: MgO ; compotement de Sr 3- Diagramme K20 : MgO 4- Diagramme Cr : MgO 5- Diagramme Ce : MgO 6- Conclusions... ... . . . ... ... 354

IV COMPAAISON ENTRE LES AMPHIBOLES ET LES BIOTITES DANS LES DEUX MASSIFS 1 - Les amphiboles... ... ... ... ... ... ... 356

2- Les biotites... . . ... . ... 358

V-APPROCHE GENETIQUE DES GANITOIDES ET DES ROCHES BASIQUES DE L·AGLy... 360

(17)

2- Origine de la chamockite : type de relation entre la chamockite et les roches magnésiopotassiques C1... ........... ... 362

3-Origine des granites blancs à grenat (Gbl)... ... ... ... 365 4-Evolution tectonomagmatique du massif de I·Agly.. . . ... 366

CONCLUSION GENEALE

Reférences bibliographiques Annexes

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LISTE DES FIGURES

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INTRODUCTION GENERALE

Figure O. 1: Localisation du massif de l'Agly au sein des Pyrénées (d'après Bickle et aL, 1988) Figue o. 2 : Cate géologique simplifiée du massif de l'Agly (d'après Fonteilles, 1970).

PREMIERE PARTIE

GEOCHIMIE DES ROCHES

Figure 1. 1 A : Distintion, dans le massif d'Ansignan, des différentes familles de roches basiques dont la teneur en MgO est supérieure à 4.5 %

Figure 1. 1 B : Distintion, dans le massif d'Ansignan, des diférentes familles de roches basiques dont la teneur en MgO est supérieure à 4.5 %

Figure 1. 1 C : Distintion, dans le massif d'Ansignan, des diférentes familles de roches basiques dont la teneur en MgO est supérieure à 4.5 %

Figure 1. A: Distinction des diférentes familles de roches basiques et intemédiaires dans le masif d'Ansignan .

Figue 1. 2B : Distintion des diférentes familles de roches basiques et intemédiaires dans le massif d'Ansignan .

Figue 1. 3 : Position des roches basiques et intemédiaires du massif d'Ansignan dans le diagramme AIFM.

Figure 1. 4A : Vaiations lineaires de Ce et Nb en fontion du Cr dans le groupe C1. Dans B et C, ces variations dessinent des coubes d'évolution. Les roches plus ou moins cumulatiques sont déalées ves les faibles teneus en Ce et Nb.

Figue 1. 4B : Même légende que 4A ; variation de P205 et Zr en fontion du Cr.

Figue 1. 4C : Même légende que 4A ; variation de Th et La en fonction de Cr.

Figue 1. 5 : Position des roches basiques d'Ansignan dans le diagramme Th : Hf/3 : ta et Th : Zrl120 : Nb/17 de Woods et al. (1979).

Figure 1. 6A : Position des roches basiques d'Ansignan dans le diagramme Zr : Ti/100 : 3Y de Pearce et Cann (1973).

Figure 1. 6B : Spetre des lanthanides nomalisés aux chondrites dans les roches basiques et intemédiaires d'Ansignan (analyses par activation neutronique).

Figure 1. 6C: Spetre des lanthanides nomalisés aux chondrites dans les roches basiques et intemédiaires d'Ansignan (analyses par ICP-séquentiel).

Figure 1. 7 A: Utilisation du rappot Ti021P205 pour la distinction des oches basiques et intermédiaires des diférentes séries alcalines, alco-alalines et

magnésiopotassiques.

(21)

Figure 1. 8 : Position des diférents faciès du massif d'Ansignan dans le diagramme FeOtotal/MgO en fonction de Si02 de Miyashiro (1974) et dans le diagramme 3Ti02/AI203lMgO.

Figure 1. 9 : Position des roches du groupe C1 dans le diagramme 100MgO/MgO+Fe en fonction de 100K201K20+Na20 (d'après Sabatier 1984).

Figure 1. 1 0 : Diagramme de nonalisation multi-élémentaire. Les valeus de nomalisation de Saundes et Tamey (1984).

Figure 1. 1 1 : Vaiation de Ca a.lf.u. en fonction de AI a.lf.u. dans les othopyroxènes du masif d'Ansignan.

Figure 1. 12 : Variation de Sc en fonction de MgO et de Rb en fonction de K20 dans les diférents faciès du massif d'Ansignan.

Figure 1. 13 : Variation de CaO et AI203 en fonction de MgO dans les diférents faciès du massif d'Ansignan.

Figure 1. 14 : Vaiation de Si02 et Na20 en fonction de MgO dans les diférents faciès du massif d'Ansignan.

Figure 1. 1 5 : Variation de K20 et (Na+)at en fonction de MgO dans les différents faciès du massif d'Ansignan.

Figue 1. 1 6 : Variation de Fe203 (total) et MnO en fonction de MgO dans les diférents faciès du massif d'Ansignan.

Figue 1. 1 7 : Variation de Ti02 et P20S en foncion de MgO dans les diférents faciès du massif d'Ansignan.

Figue 1.18 : Position des diférents faciès du massif d'Ansignan dans le diagramme AIFM de Besson et Fonteilles (1974).

Figure 1.19 : Variation de Yb et MnO en fonction de Fe203 (total) dans la chamockite et le granite blanc à grenat (type Albas). Efet de l'accumulation du grenat sur la teneur en Yb et MnO de la roche.

Figure 1. 20 : Variation de la composition de la chamockite dans le diagramme Ba4 : SOK20 : Rb. Effet de l'accumulation du K-feldspath et de la biotite sur la composition de la chamockite.

Figure 1. 21A : Variation de la composition de la chamockite d'Ansignan dans le diagramme Yb en fonction de Ce et Yb en fonction de Th.

Figure 1. 21 B : Variation de la composition de la chamockite d'Ansignan dans le diagramme Sc en fontion de Ce.

Figure 1. 22 : Variation de la saturation en alumine en fonction de MgO dans les diférents faciès du massif d'Ansignan.

Figure 1. 23 : Distinction entre les diférents faciès acides de la catazone.

Figure 1. 24: Variation lineaire de CaO en fontion de MgO dans la chamockite ; les variations de Sr, Pb et Ba sont indépendantes de celles de MgO.

Augmentation de Sr avec la diminution de MgO dans les tenes très diférenciés du granite blanc à grenat (Gbl).

(22)

Figure 1. 25 : Variation de P205 et Y en fonction de MgO dans les diférents faciès du massif d'Ansignan. Augmentation de P205 dans les temes diférenciés du granite blanc (Gbl).

Figure 1. 26 : Distibution des Lanthanides dans la chamockite et le granite blanc de type Albas (analyses par activation neutronique.

Figure 1. 27 : Test de l'assemblage minéralogique frationné au cous de la diférenciation des roches basiques et acides du massif d'Ansignan.

Figure 1. 28 : Discontinuitées de teneus en Ni et Cr entre la chamockite et les groupes basiques et intermédiaires A, B, C et D. Dans le groupe C1, les variations

linéaires de Ni et Cr en fonction de MgO incluent le domaine de composition de la chamockite.

Figure 1. 29 : Discontinuitées de teneus en Th et la entre la chamockite et les groupes basiques A, B, C et D.

CHIME DES MINEAUX

Figure 1. 30A : Profil de variation chimique dans un clinopyroxène de l'échantillon 108D du groupe A ; (distance en �m).

Figure 1. 30B : Profil de variation chimique dans un clinopyroxène de l'échantillon 52D du groupe B ; (distance en �m).

Figure 1. 30C : Profil de variation chimique dans un othopyroxène de l'échantillon 58A de la chamockite ; (distance en �m).

Figure 1. 31 : Position des othopyroxènes du massif d'Ansignan dans le diagramme de Bhattachayya (1971).

La droite séparant le champ des otho pyroxènes dans les roches ignées et dans les roches métamorphiques est donnée par l'équation :

FeO + Fe203 + MgO + 0.775AI203 = 44.305.

Figure 1. 32 : Position des pyroxènes des roches basiques d'Ansignan dans le diagramme MglCa/Fe+Mn.

Figure 1. 33 : Comparaison des pyroxènes d'Ansignan avec ceux : du pluton alco-alalin de la Siera Morena (CA) (Pons, 1982), des granulites de Vitoia (vic) Tribaudino et Talarico, 1992), du massif alcalin de Fishtail Gulf (BNH) (Sharaton et aL, 1992) et du lopolithe alalino-calcique de Bjerkreim-Sokndal (BJS) (Wilmat, 1988).

Figure 1. 34 : Distinction entre les clinopyroxènes magmatiques et ceux rééquilibrés dans les conditions de faciès granulite et amphibolite (d'après Binns, 1965).

Figue 1. 35 : Comparaison entre le rappot XFe des othopyroxènes et celui de la roche totale dans le massif d'Ansignan.

Figure 1. 36 : Variation de Mn et Si a.lf.u en fontion de XFe dans les othopyroxènes du massif d'Ansignan.

Figure 1. 37 : Variation de AI a.lf.u en fonction de XFe dans les othopyroxènes du masif

(23)

Figure 1. 38 : Variation de Ca a.lf.u en fonction de XFe dans les othopyroxènes du massif d'Ansignan.

Figure 1. 39 : Variation de Ca a.lf.u en fonction de AI (total) dans les othopyroxènes du masif d'Ansignan. Les teneus en Alumine des othopyroxènes des roches basiques sont tamponnées à une valeur basse en présence du clinopyroxène.

Figure 1.39bis : Position des pyroxènes d'Ansignan dans le diagramme Wo-En-Fs de Tumock et Lindsley (1981) à P = 5Kbar.

Figure 1. 40 : Composition des plagioclases d'Ansignan dans le diagramme Or-A-An.

Figure 1. 41A : Profil de variation chimique en fontion de la distance (en �m) dans les plagioclases du massif d'Ansignan. b : bod, c: centre.

Figue 1. 41 8 : Profil de variation chimique en fontion de la distance (en �m) dans les plagioclases du massif d'Ansignan. b : bod, c: centre.

Figure 1. 41 C : Profil de variation chimique en fonction de la distance (en �m) dans les plagioclases du massif d'Ansignan. b : bord, c: centre.

Figure 1. 42 : Variation de la teneur en anothite des plagioclases d'Ansignan en fonction du rappot Fe203T/MgO de la roche hôte.

Figure 1. 43 : Variation de la teneur en K20 comparée à celle en CaO dans les plagioclases du massif d'Ansignan.

Figure 1. 4 : Position des amphiboles des roches basiques du massif d'Ansignan dans le diagramme Mg/(Mg + Fe) en fontion de Si de Leake (1978).

Figue 1. 5 : Variation de la omposition des amphiboles des roches basiques d'Ansignan dans le diagramme AIIV en fontion de (Na+)A

Figure 1. 46 : Variation de la composition des amphiboles des roches basiques d'Ansignan dans le diagramme AIIV-AIT et AIIV-Ti.

Figure 1. 47 : Variation de la composition des amphiboles des roches basiques d'Ansignan dans le diagramme AM et (Na)x en fontion de Ti.

Figure 1. 48 : Comparaison entre le rappot XFe des biotites et celui de la roche totale dans le massif d'Ansignan.

Figure 1. 49 : Comparaison entre le rappot XFe des othopyroxènes et celui des biotites dans le massif d'Ansignan.

Figure 1. 51 : Position des biotites du masif d'Ansignan dans le diagramme MgO-AI203-FeO de Nockolds (1947).

Figure 1. 51 : Substitution dans les biotites : diagrammes R2+en fonction de R3+ et Ti en fontion du site vaant (0).

Figure 1. 52 : Substitution dans les biotites : diagrammes R2+ et AM en fonction de Ti.

Figure 1.53A : Vaiation de la teneur en Mn a.lf.u. et AI a.lf.u. dans les biotites et les grenats Figure 1.538 : Variation de AI a.lf.u. des biotites en fontion de Ca a.lf.u. des grenats.

Figure 1. 54 : Variation des teneus F et CI a.lf.u. en fonction de XFe dans les biotites du massif d'Ansignan.

Figue 1. 55 : Position des grenats du masif d'Ansignan dans le diagramme Mn : Fe : Mg.

(24)

Figure 1. 56 : Comparaison des grenats de la chanockite (Ans) et du granite blanc type Albas (Gbl) avec ceux des granites de la Galite (Tunisie).

Figure 1. 57A : Profil de variation chimique en fontion de la distance (en �m) dans les grenats des échantillons 56B et 158B de la chanockite d'Ansignan.

Figure 1. 578 : Profil de variation chimique en fonction de la distance (en �n) dans les grenats de l'échantillon 62E de la chamockite d'Ansignan.

Figue 1. 57C : Proil de variation chimique en fontion de la distance (en �m) dans les grenats des échantillons G30 et 77 A de la chanockite d'Ansignan.

Figure 1. 570 : Profil de variation chimique en fonction de la ditance (en �m) dans les grenats des échantillons 158E2 des granites blans type Albas et 23 des granites de Felluns.

Figure 1. 57E : Proil de variation chimique en fonction de la distance (en �m) dans les grenats de l'échantillon 107 des granites de Felluns.

Figure 1. 57F : Profil de variation chimique en fontion de la distance (en �m) dans les grenats des échantillons 61A et 156A des gneiss de Caramany.

Figue 1. 58 : Variation de la composition des monazites dans le diagramme Ce : Y : Th.

DEUXIEME PARTIE

GECHIMIE DES RCHES

Figure Il. 1A : Distintion entre les roches basiques (dont MgO>4.5%) de Tounefot et de Saint­

Anac dans les diagramme Ti02 (%) en fonction de Zr (ppn) et Ce/5 : Nb : 10Ti02.

Figure Il. 1 8 : Distinction entre les roches basiques et intemédiaires de Tounefot et de Saint-Anac dans les diagrammes Ti02 (%) en fonction de Zr (ppm) et Ce/5 : Nb : 10Ti02.

Figure Il. 2 : Distinction entre les roches basiques et intemédiaires de Tounefot et de Saint­

Anac dans les diagrammes V (ppm) en fontion de MgO (%) et Ni (ppm) en fonction du Ce (ppm).

Figure Il. 3 : Position des roches basiques de Toumefot et de Saint-Anac dans les diagrammes Th : Hf/3 : Ta et Th : Zr/120 : Nb/17 de wood et al. (1979).

Figure Il. 4 : Position des roches basiques de Tounefot et de Saint-Amac dans le diagramme Zr : Ti/100 : 3Y de Pearce et Cann (1973).

Figue Il. 5 : Position des diorites de Saint-Amac et de Tounefot dans les diagrammes AIFM de Besson et Fonteilles (1974) et dans le diagramme AITiMg.

Figure Il. 6 : Spetres de teres rares des diorites de Saint-Anac et de Tounefot (analyses par ativation neutronique).

Figure Il. 7 : Ditintion des cumulats dans les diagrammes (2Ca-5P/3 : Fe+Mn+Mg : AI) et

(25)

Figure Il. 8 : Augmentation de Si02 dans les cumulats ferromagnésiens des dioites de Saint­

Anac. Lesivage de la chaux dans les roches basiques du massif de Saint-Amac : existene de 2 groupes dans la diorite de Tounefot (DT) à l'aide des vaiations de CaO alos que Sr montre des variations unifome.

Figue Il. 9 : Les vaiation linéaires de Ti02, P20S et Na20 (éléments inetes) dans la dioite de saint-Anac (Dio) sont liées à l'accumulation de l'olivine.

Figure Il. 10 : Variation de Ba, Ga, Zn et Pb en fonction de MgO dans les roches du masif de Saint-Anac. La cristallisation de la biotite entraine une diminution régulière Ba, Ga et Zn en fonction de MgO à la transition basique-acide.

Figure Il. 1 1 : Variation de la saturation en alumine (AII(Na+K+2Ca» en fonction de MgO dans les roches du massif de Saint-Amac. l'augmentation de la saturation en alumine dans les enclaves et cetains échantillons des roches basiques est liée à un lessivage de la chaux des clinopyroxènes et/ou des biotites transfomées en biotites.

Figure Il. 1 2 : Rôle de l'accumulation feromagnésienne (olivine) dans les variations des compositions des dioites de saint-Anac. Les teneus élevées en Cr indiquent que l'olivine n'est pas la seule phase accumulée.

Figure Il. 1 3 : Variation de Nb en fonction de MgO dans les roches du massif de Saint-Anac.

Figure Il. 14 : Diagrammes (2Ca-SP/3 : Fe+Mn+Mg : AI) et (Si : Fe+Mn+Mg : AI) pour la distintion des cumulats dans les faciès acides du massif de Saint-Anac.

Figure Il. 15 : Position des roches du massif de Saint-Anac dans les diagrammes AIFM de Besson et Fonteilles (1 974).

Figure Il. 1 6 : Position des roches du massif de Saint-Anac dans le diagramme Si02 : FeOT/MgO de Myashiro (1 974).

Figure Il. 1 7 : Distinctions entre les granitoïdes de St-Anac et les gneiss de riveroles (River).

Figure Il. 18 : Discontinuité de tenus en Ba, AI Ca et Sr entre le granite de Lansac (GLansac) et le granite pophyroïde (GPorph).

Figure Il. 1 9 : Augmentation de Ce et Th dans les granitoïdes de Saint-Anac indiquant une cristallisation tardive de l'allanite. L'hétérogéneïté de teneus est liée à une répatition hétérogène de l'allanite.

Figure Il. 20A : Géométrie du domaine de composition chimique produit par différenciation (loi de Rayleigh) et accumulation. A : constuction des diagrammes de type ChCi. B : test du mode de ségrégation des cumulats. (d'après Garcia in Verkaeren et aL, 1 991).

Figure Il. 208 : Evaluation de l'impotance de l'accumulation dans les granites cogénétiques du massif de Saint-Anac.

Figure Il. 21 : Evaluation de l'assemblage minéralogique frationné au cous de la différenciation des roches du massif de Saint-Anac.

Figure Il. 22A : Spetres de teres rares des roches basiques et des granites du massif de Saint-Anac (analyses par activation neutronique).

Figure Il. 228 : Spetres de terres rares des granites représentatifs des liquides (analyses par ICP séquentiel).

(26)

Figue Il. 23 : Relation entre les granites représentatifs des liquides et les roches basiques et intemédiaires du massif de Saint-Anac.

Figure Il. 24 : Comparaison des variations du Ce et Y dans les granitoïdes du masif de Millas avec celles des granitoïdes de Saint-Anac.

CHIMIE DES MINEAUX

Figure Il. 25 : Position des amphiboles des roches basiques du massif de Saint-Anac dans le diagramme Mg/(Mg + Fe) : Si de Leake (1 978) et AtlV en fontion de (Na+)A.

Figure Il. 26 : variation de la teneur en titane et du rappot FeO/MgO des amphiboles en fontion de Ti02 et FeO/MgO des roches hôtes.

Figure Il. 27 : Variation de la composition des amphiboles du masif de Saint-Anac. Les amphiboles de la dioite incluse dans la glnodioite de Saint-Anac se distinguent des amphiboles de la diorite de Tounefot par un rappot lNa relativement élevé.

Figure Il. 28 : Géothermomètre de Otten (1 984) basé sur la teneur en titane des amphiboles. Appliation aux amphiboles du massif de Saint-Anac : TOC = 1 204Ti + 545.

Figure Il. 29A : Position des biotites du massif de Saint-Anac dans le diagramme AtlV : XFe.

Figure Il. 29B : Comparaison entre le rappot FeO/MgO des biotites et celui des roches Figue Il. 30 : Position des biotites du masif de Saint-Anac dans le diagramme

MgO : FeO : AI203 de Nockolds (1 941).

Figue Il. 31 : Remplissage des couches octaédique et intefoliaire des biotites du massif de Saint-Anac.

Figure Il. 32 : Impotance de la substitution muscovitique dans les biotites du masif de Saint­

Anac. Vaiation de la teneur en titane des biotites en fonction de leus appot XFe.

Figure Il. 33 : Substitution dans les biotites du massif de Saint-Anac . Variation de Ti (a.lf.u) en fonction de AM+Cr+ Fe+Mn+Mg (a.lf.u) et de R2+ (a.lf.u).

Figure Il. 34 : Substitution dans les biotites du massif de Saint-Anac. Variation de Ti (a.lf.u) en fonction de AM (a.lf.u) et de MnO (0) en fonction de XFe.

Figure Il. 35 : Variation de la teneur en F et CI (a.lf.u) dans les biotites du massif de Saint-Anac en fonction de leur rappot XFe.

Figure Il. 36 : Variation de la composition des plagioclases du massif de Saint-Anac dans le diagramme Or : Ab : An.

Figue Il. 37 : Profil de variation de la teneur en anothite des plagioclases en fontion de la distance (en �m).

Figure Il. 38A : Variation de la composition des plagioclases en fontion du rappot FeO/MgO des roches hôtes.

Figure Il. 38B : Variation de la teneur en K20 comparée à celle de Na20 dans les plagioclases

(27)

Figure Il. 39 : Variation de la composition des apatites du massif de Saint-Anac en fontion de MgO des roches hôtes.

Figue Il. 40 : Profil de variations chimiques dans une apatite de l'échantillon 1 51 A (GT) et de l'échantillon 2A (Dio).

Figue Il. 41 : Proil de variations chimiques dans une allanite de l'échantilon 1 54 (GDio) et 31 (GPorph).

Figure Il. 42 : Variations chimiques dans les allanites du massif de Saint-Anac.

Figure Il. 43 : Substitution dans les allanites du masif de Saint-Anac.

Figure Il. 4 : Variation de la somme totale des oxydes (en %) en fonction de Si02 dans les zircons du massif de Saint-Anac.

TROISIEME PARTIE

Figure III. 1 : Comparaison entre les roches basiques de Saint Anac et celles du massif d'Ansignan.

Figure III. 2 : Comparaison entre les roches basiques de Saint Anac et celles du massif d'Ansignan.

Figure III. 3 : Comparaison entre les roches basiques de Saint Anac et celles du massif d'Ansignan à l'aide des variations du Cr en fonction du Ce.

Figure III. 4A : Diagrammes de nomalisation multi-élémentaires de Thompson et al. (1982) pour les roches basiques de Saint-Anac et le groupe B d'Ansignan.

Figure III. 48 : Diagrammes de nomalisation multi-élémentaires de Thompson et al. (1 982) pour les groupes A, C et C1 d'Ansignan.

Figure III. 4C : Diagrammes de normalisation multi-élémentaires de Thompson et al. (1 982) pour les gabbros de Millas (Clavières, 1 990), Quérigut (Fourade, 1 981) et pour etains basaltes de références.

Figure III. 5 : Diagrammes de nomalisation multi-élémentaires de Pearce et al. (1984) pour la granodiorite de St-Amac, le granite porphyroïde de St-Anac, le granite de Lansac dans le masif de St-Anac, la chamockite d'Ansignan, le granite blanc de type Albas dans le massif d'Ansignan et pour cetains faciès équivalents dans le massif de Millas, de Quérigut et le granite de Barouse.

Figure III. 6 : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le massif d'Ansignan et de Saint-Amac dans le diagramme AFM.

Figure III. 7 : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le massif d'Ansignan et de Saint-Anac dans le diagramme CaO en fonction de MgO.

Figure III. 8 : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le massif d'Ansignan et de Saint-Anac dans le diagramme Sr en fontion de MgO.

Figure III. 9 : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le masif d'Ansignan et de Saint-Anac dans le diagramme K20 en fontion de MgO.

Figure tII.10A : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le masif d'Ansignan et de Saint-Anac dans le diagramme Cr en fontion de MgO.

(28)

Figure III. 1 0B : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le masif d'Ansignan et de Saint-Anac dans le diagramme Ni en fontion de MgO.

Figue III. 1 1 : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le masif d'Ansignan et de Saint-Anac dans le diagramme Ce en fonction de MgO.

Figue III. 1 2 : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le massif d'Ansignan et de Saint-Anac dans le diagramme Zr en fontion de MgO.

Figure III. 1 3 : Comparaison entre les granites et les roches basiques dans le masif d'Ansignan et de Saint-Amac dans le diagramme Th en fontion de MgO.

Figure III. 1 4 : Comparaison entre les amphiboles des roches basiques de Saint-Amac (Dio et On et celles du groupe B d'Ansignan.

Figure 111.15 : Position des granites de l'Agly dans le diagramme Zr : AI203 : Ti02 (D'après Setiwan, 1 993).

(29)

LISTE DES PANCHES PHOTOGAPHIQUES ET DES DESSINS DES AMES

MASSIF D'ANSIGNAN

Planche 1. 1A : Aspect de la chamockite et du granite blanc riche en grenat à l'afleurement.

Relation entre les deux faciès.

Planche 1. 1 8 : Teture des biotites symplectiques développées sur l'othopyroxène par réaction avec le feldspath potassique.

Association complexe biotite-plagioclase avec quelques othopyroxènes et zircons dans un phénocristal de feldspath potassique.

Planche 1. 2 : Aspet des roches basiques et intermédiaires d'Ansignan à l'aleurement Planche 1. 3 : Teture des roches basiques et intermédiaires du massif d'Ansignan.

Planche 1. 4 : Texture de corosion du clinopyroxène (cpx) par l'othopyroxène (opx).

A : lame 87 ; 8 : lame 69

Planche 1. S : Développement de la biotite (bi) sur l'othopyroxène (opx) par réation avec le feldspath potassique (F). A : lame 69 ; 8 : lame 5A.

Planche 1. 6 : Inclusions de biotites (bi) et d'othopyroxène (opx) le long des clivages des clinopyroxènes (cpx). A : lame 69 ; B : lame 5A

MASSIF E SAINT -AC

Planche Il. 1 : Aleurement de diorites et d'enclaves basiques dans la granodiorite de Saint- Anac.

Planche Il. 2 : Relation entre l'allanite (ail) et l'épidote (ep). A : lame 20 ; 8 : lame 31 .

Planche Il. 3 : Globule basique à biotite et plagioclase dans le granite porphyroïde (lame 94).

Planche Il.4A : Association complexe cummingtonite-honblende développée autour de la biotite (lame 1 98).

Planche Il.48 : Image X de l'asociation cummingtonite-honblende.

Planche Il.SA : Développement de la biotite le long des clivages d'une amphibole (lame 1 51 8).

8 : Développement de l'amphibole sur la biotite. Le titane exsolvé cristallise sous fome de rutile orienté le long des clivages de l'amphibole (lame 66A).

Planche Il. 6 : plagioclase à coeur squelettique dans la granodiorite de Tounefot.

(30)

LISTE DES TABLEAUX

MASSIF D'ANSIGNAN

Tableau 1. 1 : Récapitulation de la minéralogie et des caractéristiques géochimiques des différents faciès du massif d'Ansignan

Tableau 1. 2 : Coeficient de patage minérau/liquides d'après la compilation de Ath (1 976) et Matsui et al (1 977).

Tableau 1. 3 : patage de Fe/Mg entre othopyroxène et clinopyroxène dans les roches basiques d'Ansignan.

Tableau 1. 4 : Géothemomètre de Wood et Banno (1 973) appliqué aux couples othopyroxène-clinopyroxène des roches basiques d'Ansignan.

Tableau 1. 5 : Zonation dans les amphiboles d'Ansignan.

Tableau 1. 6 : Patage de Fe/Mg ente clinopyroxène et honblende dans les roches basiques

Tableau 1. 7 : Comparaison entre les biotites secondaires et les biotites primaires dans le massif d'Ansignan.

A 1 : biotite des sympletites se développant sur l'othopyroxène

A2 : biotite se développant directement sur l'otho pyroxène (sans quaz) B : biotite odinaire associée

Tableau 1. 8 : Classiiation des grenats de la chamockite en deux groupes caractérisés par des appots MnO/FeO diférents.

Tableau 1. 9 : patage de Fe/Mg entre biotite et grenat dans la chamockite d'Ansignan.

Tableau 1. 1 0 : Zonation chimique dans une monazite de la chamockite de Palmade (variations bod-bod).

MASSIF DE SAINT-ARNAC

Tableau Il. 1 : Récapitulatif de la minéralogie et des caractétistiques géochimiques des différents faciès du massif de saint-Anac.

Tableau Il. 2 : Zonation dans les amphiboles du massif de Saint-Anac.

Tableau Il. 3 : Patage de Fe/Mg entre biotite et amphibole dans les roches basiques du massif d'Ansignan.

COMPAAISON ENRE LES DEUX MASSIFS

Tableau III. 1 : Comparaison entre les biotites du massif d'Ansignan et celles du massif de Saint-Anac

(31)
(32)

INTRODUCTION GENEALE

(33)

2

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